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FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOPROCESOS
INFORME
“Evaporador de simple efecto”
Se comenzó bombeando líquido desde un depósito hacia los ductos internos del estanque de
evaporación de simple efecto. En este proceso, el agua del flujo de alimentación se evaporó
debido al calor suministrado por el vapor proveniente de la caldera. Simultáneamente, el
vapor proveniente de la caldera se condensó debido a la transferencia de calor. El líquido
proveniente del cambio de fase se recolectó en un balde y se masó, al igual que el vapor
condensado generado por la alimentación. El procedimiento se llevó a cabo en condiciones
de estado estacionario, utilizando dos presiones de vacío y de vapor diferentes.
De los resultados obtenidos, se concluye que a una presión de 5 [psig] del flujo de vapor se
logra una mayor capacidad de evaporización de 15 [kg] en comparación con los 5,4 [kg] a
una presión de 8 [psig] del flujo de vapor. Sin embargo, a medida que aumenta la presión,
se requiere mayor calor para lograr la misma cantidad de evaporación, lo que resulta en una
menor eficiencia energética y una economía más baja. Esto se refleja en la economía, que
disminuye de 0,3145 a 5 [psig] a 0,1125 a 8 [psig], y en la eficiencia del evaporador, la cual
también se reduce del 37,3386% a 5 [psig] al 13,4524% a 8 [psig]. Los resultados
obtenidos presentan incongruencias con la teoría del potencial energético al aumentar la
presión en el flujo de vapor, se esperaba tener mayores valores en los parámetros para la
presión de 8 [psig]. Se deduce que se puede deber por 3 razones: fugas de vapor, toma de
datos incorrecta, equipo desgastado y descalibrado.
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INDICE
1) INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 4
2) OBJETIVOS.................................................................................................................... 5
3) APARATOS, EQUIPOS Y MATERIALES ................................................................... 6
4) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL......................................................................... 7
5) DATOS.......................................................................................................................... 10
6) RESULTADOS Y DISCUSIONES .............................................................................. 11
7) CONCLUSIONES ........................................................................................................ 15
8) BIBLIOGRAFÍAS ........................................................................................................ 16
9) NOMENCLATURA ..................................................................................................... 17
APÉNDICE A: DATOS BIBLIOGRÁFICOS
APÉNDICE B: RESULTADOS INTERMEDIOS
APÉNDICE C: EJEMPLO DE CÁLCULO
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1) INTRODUCCIÓN
Para comprender y analizar los parámetros clave del evaporador, tales como la capacidad,
economía, eficiencia del sistema y la relación entre calor suministrado y el calor absorbido
por el evaporador, es esencial considerar el efecto del potencial energético presente en el
sistema.
La capacidad del evaporador se refiere a la relación entre el calor que puede transferir y
evaporar una sustancia. Por otro lado, “la eficiencia del sistema se define como la relación
entre el calor transferido y la energía utilizada en el proceso” (Kreith et al., 2011). Y el
potencial energético se refiere a la “cantidad de energía disponible para realizar trabajo útil
en el sistema” (Incropera & DeWitt, 1999). Por los conceptos anteriormente definidos,
cuanto mayor sea el potencial energético, mayor será la capacidad del evaporador para
transferir calor y llevar a cabo una evaporización eficiente, y se estará aprovechando de
manera óptima el calor suministrado para realizar la evaporación. Para llevar a cabo esta
caracterización, se aplicará principios teóricos y fundamentos relacionados con la
transferencia de calor y la cinética de evaporación.
Además del proceso de evaporación propiamente dicho, es necesario considerar el
intercambiador de calor en el sistema. El intercambiador de calor desempeña un papel
crucial al condensar el vapor y entregar calor. Este proceso se lleva a cabo a través de
gradientes de temperatura y diferencias de calor específico entre el vapor y el medio de
enfriamiento, contribuyendo al rendimiento general del sistema. (Kern, 1983)
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2) OBJETIVOS
2.1 Objetivo General
1. Caracterizar un evaporador de simple efecto a dos presiones distintas en flujo de
vapor (5 [psig] y 8 [psig]).
5
3) APARATOS, EQUIPOS Y MATERIALES
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4) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
7
Figura 4.1: Diagrama de flujo de evaporador de simple efecto e intercambiador de calor.
Fuente: Elaboración propia.
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Tabla 4.1 (continuación): Simbología diagrama de flujo.
F Flujo alimentación de solución
E Vapor disolvente
S Concentrado
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5) DATOS
Tabla 5.1: Presiones, temperatura del sistema, masas del vapor condensado y vapor
disolvente (flujo W y E)
𝑇𝑐á𝑚𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑐á𝑚𝑎𝑟𝑎 [in
𝑃𝑤𝑚 [𝑝𝑠𝑖𝑔] 𝑃𝑣𝑚 [𝑝𝑠𝑖𝑔] 𝑇𝑣 [°C] 𝑚𝑊 [kg] 𝑚𝐸 [kg]
[°C] Hg]
145 63 -6 4,15 1,35
5 -0,8
146 71 -5 3,80 1,15
146,3 101 -2 4 0,45
8 -0,36
145,4 101 -4 1,25 1,3
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6) RESULTADOS Y DISCUSIONES
Respecto a los valores de capacidad obtenidos, los cuales se encuentran en la Tabla 6.1, se
puede evidenciar que al trabajar con un flujo de vapor a 5 [psig] se obtienen 15 [kg] de
condensado de solvente en una hora. En cambio, si el proceso opera con un flujo de vapor a
8 [psig] se obtienen tan solo 5,5 [kg] en una hora.
Al definir la capacidad de un evaporador como la cantidad de agua que este puede evaporar
y luego condensar, es posible notar que dependerá de diferentes factores, como lo es la
carga de enfriamiento y de la diferencia de temperaturas entre el flujo de alimentación y la
temperatura de evaporación.
Por lo tanto, si asumimos que la carga de enfriamiento fue igual para ambos casos, nos
queda analizar el factor de diferencia de temperaturas. Para esto, se parte de la base que el
flujo de alimentación ingresó para ambos casos a 10 °C, por lo que la diferencia recae en la
temperatura de evaporación, la cual se relaciona directamente con la presión de saturación.
Dicho esto, es esperable que al operar con un flujo de vapor a 8 [psig], se obtendrá una
diferencia de temperaturas mayor, lo que se traduce en un aumento de la transferencia de
calor y por lo tanto se debería obtener una mayor masa de condensado de solvente; lo cual
se contradice con los resultados obtenidos.
Capacidad
15 5,4
[kg]
Para la economía del evaporador se obtuvo que a presión de 5 [psig] se obtuvo una
economía de 0,3145 y a presión de 8 [psig] se tiene una economía de 0,1125. Estos valores
se encuentran en la Tabla 6.2.
La economía se utiliza para medir la relación entre la cantidad de agua evaporada y la masa
de vapor suministrada. Los resultados obtenidos indican una baja economía, ya que para el
caso a 5 [psig], se obtiene aproximadamente 1/3 de kg de agua por cada kg de vapor
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suministrado, y para el caso a 8 [psig], es aún peor, con solo 1/8 de kg de agua por cada kg
de vapor suministrado.
Los valores de calor cedido y absorbido a las dos presiones trabajadas se encuentran en la
Tabla 6.3. Para el caso del calor cedido se obtienen valores relativamente similares en las
distintas presiones, diferenciándose por decenas de [W], mientras que para el calor
absorbido existe una diferencia mucho más notoria, diferenciando por decenas de miles.
Debido a que al calor cedido por el flujo de vapor es mayor cuando se trabaja a una presión
de 8[psig], es lógico esperar que el calor absorbido también sea mayor. Esto debido a que
existe un leve aumento en la transferencia de calor.
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3. Equipo desgastado y descalibrado.
El equipo utilizado ha realizado el mismo proceso en reiteradas ocasiones sin recibir
una mantención adecuado, por lo cual posee un desgaste y descalibración que
resulto notoria durante la experiencia. Evidenciándose en termómetros
descalibrados, goteos en zonas de conexión entre otros.
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7) CONCLUSIONES
Estos resultados no fueron congruentes con lo esperado teóricamente, ya que se esperó que
los valores de cada parámetro para 8 [psig] fueran mayores a los valores de los parámetros
para 5 [psig]. Se cree que se debe a 3 razones: fugas de vapor, toma incorrecta de datos y
equipo desgastado y descalibrado.
Para una mejor experiencia, se requiere una revisión más exhaustiva del sistema y
posiblemente realizar pruebas adicionales para obtener más datos con mayor precisión. Esto
ayudará a comprender mejor las razones detrás de la discrepancia observada y a determinar
si existe algún problema en el proceso de transferencia de calor en el evaporador.
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8) BIBLIOGRAFÍAS
Incropera, F. P., & DeWitt, D. P. (1999). Fundamentos de Transferencia de Calor (4th ed.).
Pearson.
Kreith, F., Manglik, R. M., & Bohn, M. S. (2011). Transferencia de Calor (7th ed.).
CENGAGE Learning.
McCabe, W. L., Smith, J. C., & Harriot, P. (2007). Operaciones unitarias en ingeniería
química (7th ed.). http://librodigital.sangregorio.edu.ec/librosusgp/14698.pdf
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9) NOMENCLATURA
Tabla 9.1: Nomenclatura de variables.
Variable Símbolo Unidad Dimensiones
𝑊 𝑀 ⋅ 𝐿2
Coeficiente global de transferencia U
𝑚⋅𝐾 𝑡3 ⋅ 𝜃
Temperatura T K θ
𝑘𝑔 𝑀
Flujo alimentación F
𝑠 𝑡
𝑘𝑔 𝑀
Flujo líquido concentrado S
𝑠 𝑡
𝑘𝑔 𝑀
Flujo entrada vapor de agua W
𝑠 𝑡
𝑘𝑔 𝑀
Flujo vapor disolvente E
𝑠 𝑡
Tiempo t t t
𝐽 𝐿2
Calor latente 𝜆
𝑘𝑔 𝑡2
𝐽 𝐿2
Calor específico Cp
𝑘𝑔 ⋅ 𝐾 𝑡2 ⋅ 𝜃
Eficiencia 𝜂 - -
𝐽 𝐿2
Entalpía de líquido h
𝑘𝑔 𝑡2
𝐽 𝐿2
Entalpía de vapor H
𝑘𝑔 𝑡2
𝑀
Presion P kPa 2
𝑡 ⋅𝐿
𝑘𝑔 𝑀
Flujo 𝑀̇
𝑠 𝑡
𝐿2 ⋅ 𝑀
Flujo de calor Q W
𝑡3
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Tabla 9.4: Subíndice
Subíndice Significado
abs Absoluta
atm Atmosférica
man Manométrica
Manométrica de flujo de
wm
vapor
wa Absoluta de flujo de vapor
cm Manométrica de cámara
ca Absoluta de cámara
E Flujo E
v Vapor
l Liquido
Cámara dentro del
cámara
evaporador
W Flujo W
sat Saturación
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APÉNDICE A : ECUACIONES
A.1.1 Presión
6,89476 [𝑘𝑝𝑎]
𝑃 [𝑝𝑠𝑖] ∙ = 𝑃 [𝑘𝑃𝑎] (Ec. A.1)
1 [𝑝𝑠𝑖]
Donde:
P: Presión
𝐽
𝑘𝐽 1000 [ ] 𝐽
𝑘𝑔
𝐻𝑣 [ ]∙ = 𝐻𝑣 [ ] (Ec. A.2)
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝑔
1[ ]
𝑘𝑔
Donde:
𝐻𝑣 : Entalpía de vaporización
𝑘𝑔 𝑚 [𝑘𝑔]
𝑀̇ [ ]= (Ec. A.3)
𝑠 𝑡 [𝑠]
Donde:
m : Masa de vapor o producto condensado
t : Tiempo de recopilación.
A.3 Presión absoluta
Donde:
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𝑃𝑎𝑡𝑚 : Presión atmosférica
𝑘𝑔 𝐽 (Ec. A.7)
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 [𝑊] = 𝑀̇ [ ] ∙ 𝐶𝑝 [ ] ∙ (𝑇2 [𝐾] − 𝑇1 [𝐾])
𝑠 𝑘𝑔 ∙ 𝐾
Donde:
A.7 Capacidad
𝑘𝑔 (Ec. A.8)
𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑘𝑔] = 𝑀̇ [ ] ∙ 3600 [𝑠]
𝑠
A.8 Economía
𝑚𝑝𝑐 [𝑘𝑔] (Ec. A.9)
𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚í𝑎 = = 0,3145
𝑚𝑣 [𝑘𝑔]
Donde:
𝑚𝑝𝑐 ∶ Masa de producto condensado
𝑚𝑣 ∶ Masa de vapor
A.9 Eficiencia
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 [𝑊] (Ec. A.10|)
𝜂(%) = ∙ 100
𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 [𝑊]
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APÉNDICE B : RESULTADOS INTERMEDIOS
B.1 Correlación propiedades para agua saturada
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Figura B.2: Capacidad calorífica del vapor en función a la temperatura
22
Tabla B.3: Correlación de la temperatura de saturación en
función de la presión de saturación, para agua saturada.
Ecuación 𝑇𝑠𝑎𝑡 = 26,389 ⋅ ln(𝑃) − 18,434
𝒓𝟐 0,9909
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B.2 Masas
Tabla B.5: Temperatura, masas de vapor y masas del producto a presiones de 5 y 8 [psig]
Masa de vapor
Masa del Temperatura [°C]
Pw condensado
producto [kg]
[kg]
5 [psig] 4,15 1,35 145
5 [psig] 3,8 1,15 146
8 [psig] 4 0,45 146,3
Tabla B.6: Promedio las temperaturas, de las masas de vapor y masas del producto a
presión de 5 [psig]
Masa de vapor Masa del producto Temperatura [°C]
condensado [kg] [kg]
5 [psig] 3,975 1,25 145,5
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B.3. Presiones de vapor y de cámara.
𝑷𝒘𝒎 [𝒑𝒔𝒊𝒈] 𝑷𝒘𝒎 [𝒌𝑷𝒂] 𝑷𝒘𝒂 [𝒌𝑷𝒂] 𝑷𝒄𝒎 [𝒌𝑷𝒂] 𝑷𝒄𝒂 [𝒌𝑷𝒂]
-20321.4 81,0036
5 34,4738 135,7988
-16934.5 84,3905
8 55,1581 156,4831 -6773.8 94,5512
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Tabla B.12: Temperaturas medias entre la entrada del flujo de alimentación y cámara de
evaporación y capacidad calorífica para dichas temperaturas.
𝑱
T [°C] 𝑪𝒑 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 [ ]
𝒌𝒈 ⋅ 𝑲
54,0590 4318,7395
55,8271 4323,6483
Tabla B.14: Calor latente y calor sensible absorbido por el flujo de alimentación.
Calor sensible
Presión [psig] Calor latente [𝑾]
vapor[𝑾]
5 9421,9558 1585,6617
8 3377,3053 594,4210
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APÉNDICE C EJEMPLOS DE CÁLCULO
C.1 Conversión de unidades.
C.1.1 Presión
Para la conversión del valor de presión de libra por pulgada cuadrada a Pascal se
utiliza la Ecuación C.1, en la cual se reemplaza el primer dato de la Tabla 5.1, el
cual se encuentra en psi.
5 [𝑝𝑠𝑖] ∙ 6,89476 = 34,4738 [𝑘𝑃𝑎] (Ec. C.1)
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 [𝑘𝑔] = 4,75 [𝑘𝑔] − 0,60[𝑘𝑔] = 4,15 [𝑘𝑔] (Ec. C.2)
Luego, para el cálculo de flujo másico de vapor se utilizan los datos de masa de vapor y
producto de la Tabla B.6 y el dato de tiempo de la Tabla 5.5, los cuales se reemplazan en la
Ecuación C.3.
El proceso se repite para los datos de masa de vapor y producto a 8 [psig] de la Tabla B.5.
Los valores resultantes se encuentran en la Tabla B.7.
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C.3. Cálculo presión absoluta.
Para obtener la presión absoluta se utilizan los datos de presión manométrica de la cámara
de la Tabla B.8 en [kPa], como se muestra en la Ecuación C.4.
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 34,4738[𝑘𝑃𝑎] + 101,325[𝑘𝑃𝑎] = 135,7988 [𝑘𝑃𝑎] (Ec. C.4)
El proceso se repite para los otros datos de presión manométrica de flujo de vapor. Los
valores obtenidos se encuentran en la Tabla B.8. En la Tabla B.9 se encuentra el valor
promedio de los valores obtenidos de presión absoluta para presión de 5 [psig].
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resultados se encuentran la Tabla B.11.
29
𝑘𝑔 𝑘𝐽 1000[𝐽] (Ec. C.9)
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 [𝑊] = 0,0042 [ ] ∙ 2261,2694 [ ] ∙
𝑠 𝑘𝑔 1[𝑘𝐽]
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = 9421,9558[𝑊]
Los valores obtenidos se encuentran en la Tabla B.14.
30
El valor de la capacidad se encuentra en la Tabla 6.1.
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APÉNDICE D : DATOS BIBLIOGRÁFICOS
Tabla D.1: Propiedades del agua saturada.
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