Reacciones en

dobles enlaces:
Adiciones
Q. Alan Alexis Muñoz Flores
 Reacciones de adición de los
alquenos
● Debido a que los enlaces sencillos (sigma) son más estables que los enlaces pi,
las reacciones más comunes de los enlaces dobles transforman el enlace pi en
uno sigma.

● La reacción más característica de los alquenos es la adición al enlace doble de

acuerdo con la ecuación general:
Reactividad de los alquenos
Los electrones π relativamente sueltos del doble enlace carbono-
carbono son atraídos hacia un electrófilo. Entonces, cada reacción
comienza con la adición de un electrófilo a uno de los carbonos sp2
del alqueno y termina con la adición de un nucleófilo al otro
carbono sp2.
Adición de haluros de hidrógeno a
alquenos
● Observe que la protonación de un átomo de carbono de un enlace doble genera
un carbocatión en el átomo de carbono que no fue protonado. Por lo tanto, el
protón se adiciona al extremo del enlace doble que esté menos sustituido, para
generar el carbocatión más sustituido (el más estable).
Regla de Markovnikov
Un carbocatión se reordenará si puede
formar un carbocatión más estable
 Reacciones de
los compuestos
carbonílicos
 Reacciones de los compuestos
carbonílicos
La reactividad de los compuestos carbonílicos se debe a la polaridad del grupo, la cual
resulta de que el oxígeno es más electronegativo que el carbono.

En consecuencia, el carbono del grupo carbonilo tiene una deficiencia de electrones (es un
electrófilo) y se puede indicar con seguridad que será atacado por los nucleófilos.
 Mecanismo general de las reacciones
de sustitución nucleofílica en el grupo acilo
 Referencias

“
Wade, L. G. (2011). Química Orgánica Vol. 1. Editorial
Pearson Educación.
Carey Francis, A. (2014). Química Orgánica. Editorial
McGraw Hill.
Yurkanis, B. (2008). Química Orgánica Editorial Pearson
Educación.
McMurry, J., Mondragón, C. H., & Pozo, V. G. (2008).
Química orgánica. Editorial Cengage learning.
FIN