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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS (Universidad del Perú,

Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

Compuestos oxigenados de nitrógeno

Profesor: Benigno Hilario Romero

Estudiantes:

Rodrigo Jesús, Chávez Aco

Bryan Gilmar, Chuquinaupa Castillo

Juan Carlos, Mendoza Gutiérrez

Maira Melisa, Vargas Pineda

LIMA - 2023
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Tabla de contenido

Tabla de contenido 2

Resumen 3

Objetivos 4

Introducción 5

Parte Teoría 6

Materiales De Laboratorio 7

Parte Experimental 8

Discusión de Resultados 20

Conclusiones 23

Recomendaciones…………………………………………………………………….25

Bibliografía 26
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Resumen

En esta serie de experimentos, realizamos diversas reacciones para investigar la

preparación y reacción del monóxido y dióxido de nitrógeno, así como la identificación de

los iones nitrito y nitrato. También observamos la formación de un anillo a partir del nitrato,

la conversión de nitratos en nitritos, la obtención de amoníaco y, finalmente, la formación de

sales de amonio. Algunas de estas reacciones requieren calentamiento con un mechero y se

manipularon los reactivos en una campana debido a su alta toxicidad o concentración. Para

preparar el monóxido de nitrógeno, expusimos cobre a una solución de HNO3 en un frasco

lavador con ferrocianuro, lo que resultó en la generación de monóxido de nitrógeno, entre

otros gases. Seguimos un procedimiento similar para obtener el dióxido de nitrógeno, pero

sin el uso del frasco lavador o ferrocianuro. Para identificar el nitrito, utilizamos los

productos de la reacción anterior y también examinamos las propiedades de oxidación y

reducción del ion yoduro y el permanganato de potasio, respectivamente. En cuanto a la

identificación de los nitratos, utilizamos la formación de un anillo mediante la acción del

ácido sulfúrico en una solución de ácido clorhídrico y sulfato ferroso. Durante la producción

de los nitratos, se liberó oxígeno. Por último, obtuvimos amoníaco a partir de compuestos que

contenían oxígeno con el propósito de formar sales de amonio posteriormente.

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Objetivos

Objetivo principal:

● Comprender la obtención del 𝑁𝑂2(𝑔) y 𝑁𝑂(𝑔)

Objetivos específicos:

● Conocer las características de la obtención de nitratos a través de la descomposición

de nitritos.

● Reconocer la capacidad oxidativa y reductora del nitrito

● Conocer métodos de sinterización de amoniaco y sales de amonio

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Introducción

En este informe, se busca demostrar la obtención y características de los compuestos

nitrogenados que contienen oxígeno e hidrógeno, a través de experimentos realizados en el

laboratorio. Estas sustancias químicas son de gran importancia y se encuentran compuestas

por nitrógeno y oxígeno, así como nitrógeno e hidrógeno, y desempeñan un papel

fundamental en diversos campos como la química, biología e industria. Es crucial estudiar y

comprender estos compuestos para comprender su impacto en el medio ambiente y su

aplicabilidad en diferentes áreas. Los compuestos nitrogenados que contienen oxígeno

abarcan una amplia variedad de moléculas, incluyendo óxidos de nitrógeno, nitratos, nitritos

y otros derivados. Entre los compuestos más comunes se encuentran el óxido nítrico (NO), el

dióxido de nitrógeno (NO2), los nitratos de amonio y potasio, y los nitritos utilizados en la

conservación de alimentos. Por otro lado, los compuestos nitrogenados que contienen

hidrógeno comprenden moléculas como el amoníaco (NH3), aminas, hidracinas, entre otros.

Estas sustancias desempeñan un papel esencial en la síntesis orgánica, la producción de

fertilizantes, la industria farmacéutica y la química de polímeros.

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Parte Teoría

Óxidos de nitrógeno

Los compuestos binarios gaseosos formados por oxígeno y nitrógeno son de la forma

𝑁𝑥𝑂𝑦. El proceso de formación más habitual de estos compuestos es la combustión a elevadas

temperaturas, donde normalmente el aire actúa como combustible. Algunos de estos

compuestos son los siguientes:

Óxidos de nitrógeno

Compuesto Características

𝑁2𝑂 A temperatura y presión ambientales es un gas incoloro, inodoro y tiene

un sabor dulce y ligeramente metálico. Es un gas estable y no reacciona
fácilmente con otros compuestos. Sin embargo, puede actuar como un
oxidante suave en ciertas condiciones.
𝑁𝑂 Es inodoro e insípido. es un gas altamente reactivo y puede formar
dióxido de nitrógeno (𝑁𝑂2) al reaccionar con el oxígeno. Además, es

soluble en agua, y su solubilidad aumenta con la presión.

𝑁𝑂2 A temperatura y presión ambiente, es un gas muy reactivo de color
marrón-rojizo con un olor fuerte y sofocante. Además, es soluble en
agua, y su solubilidad aumenta con la presión.
𝑁2𝑂3 Es un compuesto inestable que se forma en condiciones específicas y
reacciona rápidamente con el agua en la atmósfera para formar ácido
nítrico (𝐻𝑁𝑂3).
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Materiales De Laboratorio

Matraz de desprendimiento

- Frasco lavador - Cuchara de combustión

- 1 mechero bunsen - Gradilla

- Matraz con tapón - Pinzas

- Tubos de ensayo con tapón - Vaso de precipitado

- Pera de decantación

Reactivos

Cu (cobre) KI (Yodato de potasio)

HNO3 (Ácido nítrico) HCl (Ácido clorhídrico)

HNO2 (Ácido nitroso) KMnO4 (Permanganato de Potasio)

Potasio)
Ferrocianuro de potasio

H2SO4 (Ácido sulfúrico)

Ácido acético

NaNO3 (Nitrato de potasio) to de potasio)

FeSO4 (Sulfato ferroso)

FeCl2 (Cloruro de hierro)

S (Azufre)

Zinc en polvo y en Zinc en polvo y en

NaOH (H NaOH (Hidróxido de hidróxido
granallas
de sodio)

NH4Cl (Cloruro de amonio)

Almidón

CaO (Óxido de calcio

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Parte Experimental

1.Preparación y Reacción del Monóxido de Nitrógeno

1.1 Se agregaron 3 g de cobre y 𝐻𝑁𝑂 para calentar en la botella, resulta que 3 8𝑁

𝑁𝑂2 (𝑔) se ponen en la botella de lavado con solución 𝐶𝐻 , si 3 𝐶𝐻 , si 3 𝑁 𝑁𝑂 ,

si 3 𝐶𝐻 , si 3 𝐻𝐶 en qué tubo y la botella se recogen en el interior del depósito (𝑔)

con agua. Cuando se abre este tubo, 𝑁𝑂 reacciona con oxígeno para producir (𝑔)

𝑁𝑂2 (𝑔) famoso por su color naranja.

Observaciones: Se puede evidenciar la salida del NO hacia el tubo de ensayo

sumergido al evidenciar el desplazamiento del agua con las burbujas.

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1.2 Se añadió 𝐹𝑒𝑆𝑂 a otro tubo con, la solución se tornará pardo oscuro.

1.3 Se añadió 𝑆 en una cuchara de combustión al matraz que contiene. Se observa un

(𝑠) 𝑁𝑂(𝑔) cambio de tonalidad como amarillo pálido

Observaciones: Al añadir el azufre calentado en la cuchara de combustión se puede

evidenciar un cambio del gas del interior del matraz a amarillo, debido al azufre

2. Preparación y Reacciones del Dióxido de Nitrógeno

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2. Preparación y reacciones del dióxido de nitrógeno

Colocar las virutas de 𝐶𝑢 en un matraz de evolución gaseosa y agregar gota a gota (𝑠)

5 mL de 𝐻𝑁𝑂 (oxidante, corrosivo, tóxico y controlado) (𝑠) del matraz de decantación. 3 (𝑐)

Llene 2 tubos de ensayo y un embudo de decantación seco con el gas resultante 𝑁𝑂 y cierre

herméticamente 2 (𝑔)..

Observaciones: Al recolectar el NO es un tubo de ensayo y a la vez en una pera se puede

evidenciar su presencia por el color oscuro pardo.

2.1 A uno de los tubos con 𝑁𝑂 introdúzcalo en agua con hielo y el otro en agua

hirviendo. 2 (𝑔) Explicar la diferencia de coloración.

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Observaciones: Al enfriar los tubos de ensayo donde se encontraba el NO, se pudo

notar que el color pardo disminuyó a un color que se parecía más a un color llegando a

incoloro, el cual, al retirar del agua con hielo, volvía a su color original.

2.2 Vierta 10 ml de tapón de agua en el vaso de precipitados lleno de 𝑁𝑂 y agite

enérgicamente 2 (𝑔) hasta que el color del gas se haya disipado. Abra el embudo y deje entrar

un poco de aire, observe cómo tiene lugar la reacción y, finalmente, elimine el gas durante un

rato haciendo pasar aire a través de la solución. Guarda esta solución para estudiar 𝐻𝑁𝑂 y . 2

𝐻𝑁𝑂3
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Observaciones: Se añade agua en la pera que contenía el NO al reaccionar con el

agua se formó una solución acuosa de HNO3 ácido nítrico.

2.3 En la solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 (tóxico, irritante), en la que se ha introducido el (𝑎𝑐) 2𝑁

𝑁𝑂2 (𝑔) residual investigue la presencia de nitratos y nitrito

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3. Identificación del Ion Nitrito

3.1. Coloque en un tubo de ensayo 1 mL de KI al 5% (tóxico e irritante), 0,5 mL de

HCl 1N, almidón al 1% y solución de nitrito gota a gota.

Observación: Se pudo comprobar el narrito al funcionar como agente oxidante por el

paso del yodo al aumentar su número de e oxidación.

3.2. Coloque en un tubo de ensayo KMnO4 0.1 M, H2SO4 0.1N y añada gota a gota

solución de nitrito 𝑁0.

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Observación: después de observar la acumulación se puede observar el cambio de

color del KI al 5% más el HCl al 1N y almidón que es incoloro, al añadir gota a gota con el

nitrito obtenido en el tubo, se observa una decoloración por la reducción del yodo.

4. Identificación del Nitrato Mediante la Formación de un Anillo

Mezcle una solución saturada de solución de nitrato al 5 % 𝑁0, 3(𝑎𝑐) − 𝐹𝑒𝑆𝑂 4(𝑐𝑐) y

HCl 0,1 N gota a gota en un tubo de ensayo. Luego, forma una capa de ácido sulfúrico

deslizándose suavemente a lo largo de los lados del tubo de ensayo 2 𝑆𝑂 4 (𝑐).

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Observación: Esta reacción desencadenó la formación de ácido nítrico amarillento en donde

se encontraba el ácido sulfúrico. Posteriormente a ello, el líquido verde pasó a tener un color

marrón pardo, el cual fue formado debido al enlace entre el sulfato ferroso y el nitrógeno

gaseoso liberado por la oxidación de gran parte del FeSO4(ac).

5.Descomposición de Nitratos Dando Nitritos

En un tubo de ensayo caliente 1 g de NaNO3 hasta que se produzca un

desprendimiento gaseoso, identifique el gas como oxígeno y compruebe que el residuo es

nitrito mediante KI (ac) o con KMnO4(ac).

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Observación: Un aumento de temperatura hizo que la sal se descompusiera,

formando nitrito de sodio en estado líquido con un tono amarillo pálido. Esta muestra se

retiró de la fuente de calor y se añadió una solución al 5 % de KI (ac) para completar la

reacción; sin embargo, la muestra tuvo que acidificar con HCl (ac) para obtener un ambiente

favorable a la reducción de nitritos.

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6. Obtención del Amoniaco

Se colocan 8 mL de agua destilada y una mezcla de 2,5 g de NH4Cl(s) y 2,5 g de

CaO(s) en un matraz de 250 mL con tubo protector y tubo extraíble, boca abajo en un matraz

seco y vacío.), que previamente se mezcló en un mortero. Caliente cuidadosamente la botella,

de vez en cuando acerque el papel cortina rojo húmedo al tubo de extracción, el cambio de

color revelará la presencia de amoníaco, en cuanto el papel dé una reacción alcalina, el

amoníaco comenzará a acumularse en la botella. boca abajo con cambio de aire, cuyo

volumen debe ser de 100 ml. Cierra la botella con amoníaco y guárdala para el siguiente

experimento.
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Observaciones: la muestra se calentó hasta que se observó la formación de gas

irritante y solución de cloruro de calcio en el matraz. En este procedimiento se tomó papel

tornasol rojo y se puso en contacto con el gas resultante para determinar el pH. Se demostró

que el indicador se volvió azul, indicando un ambiente alcalino en la reacción.

7. Formación de Sales de Amonio

Añada unas gotas de HCl(c) en un recipiente (tubo, vaso o matraz) seco y ligeramente

caliente. Se da vueltas al recipiente para que quede humedecido, vertiendo el sobrante. El

recipiente que contiene amoníaco destaparlo y juntar su boca con el frasco del ácido. El

cloruro NH4Cl(s) formado se observa la presencia de humos blancos.

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Observaciones: La reacción transcurre correctamente, la muestra se agitó hasta que

el recipiente se humedece y se descartó el ácido restante. Posteriormente, se introdujo el gas

amoníaco obtenido en el Experimento 6 y se abrió de manera que las aberturas de ambas

botellas se tocaran. Como resultado, se formó un gas blanco pálido incoloro correspondiente

a NH4Cl(g).
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Discusión de Resultados

2. En la reacción química observada, se puede constatar que el cobre

experimenta oxidación debido a la acción del ácido nítrico, lo que provoca un

cambio en su estado de oxidación de 0 a +2. Como resultado, se forma nitrato de

cobre, que presenta un color azul característico. Por otro lado, el ácido nítrico se

reduce, liberando dióxido de nitrógeno en forma gaseosa, el cual adquiere una

tonalidad marrón rojiza. Posteriormente, mediante el uso de un frasco lavador, el

dióxido de nitrógeno se reduce a monóxido de nitrógeno, obteniendo así un gas

incoloro denominado NO.

1.1 Durante esta reacción, el oxígeno desempeña el papel de agente oxidante. El

nitrógeno experimenta un aumento en su estado de oxidación, pasando de +2 a +4, lo que

conduce a la formación de dióxido de nitrógeno. Este compuesto gaseoso se caracteriza

por tener una tonalidad marrón rojiza.

1.2 El sulfato ferroso reacciona con el monóxido de nitrógeno, dando como

resultado la formación de ácido nitroso (HNO2). Es importante destacar que el ácido

nitroso es un compuesto altamente inestable a temperatura ambiente, por lo que se

descompone fácilmente. Como consecuencia de esta descomposición, se obtiene dióxido

de nitrógeno, lo cual provoca una coloración pardo oscuro en los reactivos.

1.3 Cuando se introduce azufre en llamas en el recipiente que contiene monóxido

de nitrógeno, es importante tener en cuenta que el oxígeno del entorno ingresa al sistema.

Como resultado, el monóxido de nitrógeno se convierte en N2O4, un gas incoloro, y se

forma dióxido de azufre (SO2), que presenta un color amarillento. Este cambio de color

indica la presencia de azufre en el recipiente.

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2. Se logró obtener dióxido de nitrógeno que se recolectó en un tubo de ensayo.

Para asegurar que el gas no se escape al medio ambiente, tanto el tubo de ensayo como el

embudo de decantación se cierran herméticamente de forma simultánea.

2.1 Cuando el dióxido de nitrógeno (NO2) se enfría, comienza a condensarse de

manera gradual, lo que provoca un cambio progresivo en su coloración a medida que se

transforma en tetróxido de dinitrógeno (N2O4). Es importante destacar que esta reacción

es reversible. Si el tetróxido de dinitrógeno se somete al calor, experimenta una

descomposición térmica y vuelve a su estado original de dióxido de nitrógeno.

2.2 Cuando el dióxido de nitrógeno interactúa con el agua, el nitrógeno

experimenta simultáneamente oxidación y reducción, cambiando su estado de oxidación

de +4 a +3 y +5, lo que da lugar a la formación de nitrito y nitrato, respectivamente.

2.3 Teniendo en cuenta la entrada de oxígeno en la reacción, el nitrógeno

experimenta una oxidación, pasando de un estado de oxidación de +4 a +5. Como

resultado de esta oxidación, se forma nitrato de sodio, que es un compuesto incoloro.

3.1 La reacción entre el yoduro de potasio (KI), el ácido clorhídrico (HCl) y el

ácido nitroso (HNO2) produce yodo diatómico (I2), cloruro de potasio (KCl), agua (H2O)

y monóxido de nitrógeno (NO). En este proceso, el almidón se utiliza como un indicador

para detectar la liberación de yodo, el cual adquiere un color morado oscuro. Esto

demuestra la oxidación del yodo debido a la presencia del nitrito.

3.2 Al examinar la reacción química, se puede observar que el permanganato de

potasio experimenta una reducción, lo que resulta en un cambio en el estado de oxidación

del manganeso de +7 a +2. Este proceso es provocado por los ácidos sulfúrico y nitroso.

Debido a la reducción del manganeso a un estado de oxidación de +2, se puede observar

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que pierde su color característico, lo cual demuestra la presencia del nitrito como agente

reductor en la reacción.

4. Durante el transcurso de estas reacciones, es posible notar que el hierro (Fe)

experimenta un cambio en su estado de oxidación, pasando de +2 a +3. Posteriormente, se

forma un anillo entre las dos fases que adquiere una tonalidad pardo oscuro.

5. En este procedimiento, se puede confirmar la obtención del ion nitrito al

calentar el nitrato. Esta confirmación se basa en el hecho de que el compuesto (nitrato de

sodio) libera oxígeno, lo cual se observa por el aumento en la intensidad de la llama.

Luego, al mezclar esta sustancia con agua, se espera obtener una solución que contenga el

ion nitrito.

6. En esta serie de pasos, se logró obtener amoníaco (NH3) mediante el

calentamiento de las sustancias mencionadas en la reacción. Lamentablemente, no se

dispuso de papel de tornasol para verificar directamente la presencia de amoníaco. Sin

embargo, al utilizar sustancias de alta pureza y realizar experimentos posteriores, se

podría confirmar la obtención de este gas. En caso de contar con papel de tornasol, habría

cambiado de color a azul debido a la alcalinidad del entorno causada por la presencia de

amoníaco.

7. Después de introducir cloruro de hidrógeno (HCl) en el tubo que contiene

amoníaco, se produce de manera casi instantánea una nube blanquecina que llena todo el

espacio dentro de ambos tubos. A esta nube blanquecina se le conoce como cloruro de

amonio (NH4Cl) en forma gaseosa.

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Conclusiones

Debido a la solubilidad del dióxido de nitrógeno en agua y ácido, es factible emplear

agua destilada para disolverlo y luego separarlo de los demás componentes. Asimismo, la

utilización de hidróxido de sodio indica la intención de neutralizar y atrapar cualquier ácido

remanente, dado que el hidróxido de sodio es una base que puede reaccionar con el ácido

nítrico presente.

Se pudo confirmar la capacidad oxidante del monóxido de nitrógeno al observar su

reacción con azufre en estado de combustión (sulfuración), la cual generó dióxido de

nitrógeno (NO₂), un gas de tonalidad marrón. Este resultado evidencia que el monóxido de

nitrógeno posee propiedades oxidantes, ya que oxida el azufre a dióxido de azufre (SO₂) y se

transforma en dióxido de nitrógeno (NO₂) durante el proceso.

Se logró obtener de manera exitosa amoníaco (NH₃) mediante la reacción de NH₄Cl

(cloruro de amonio) y CaO (óxido de calcio) con agua. Esta reacción, conocida como

hidrólisis del cloruro de amonio, resultó en la formación de amoníaco. El amoníaco se genera

debido a la interacción del cloruro de amonio y el óxido de calcio en presencia de agua. El

óxido de calcio actúa como una base, mientras que el cloruro de amonio funciona como un

ácido, lo que conduce a la formación de amoníaco.

Se logró generar con éxito monóxido de nitrógeno (NO) mediante la reacción entre el

cobre y el ácido nítrico. Para capturar los gases y separar cualquier óxido de nitrógeno

adicional producido durante la reacción, se utilizó un frasco lavador que contenía

ferrocianuro de potasio y ácido acético. Posteriormente, se confirmó la presencia de NO al

exponerlo al oxígeno, lo que resultó en la formación de un gas de color pardo-rojizo conocido

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como dióxido de nitrógeno (NO₂), y también al reaccionar con el sulfato ferroso, produciendo

un complejo de color verde intenso.

El ácido nítrico y los iones nitrato son muy buenos como agentes oxidantes.

El papel de tornasol es una manera de identificar al amoniaco.

En la descomposición de nitratos se puede observar que el descoloramiento del

permanganato indica la formación de sulfatos y la formación del nitrito.

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Recomendaciones

● Prestar atención cuidadosa a las instrucciones proporcionadas por el

profesor antes de comenzar la experiencia.

● Mantener la zona de trabajo limpia antes, durante y después de la

actividad.

● Reconocer la posición de los equipos y áreas de seguridad.

● Manipular los materiales de laboratorio con precaución y cuidado

apropiado.

● Emplear las gradillas y soportes en todo momento durante la manipulación

de los equipos.

● Cuando se manipula un reactivo peligroso, es necesario realizarlo dentro

de la campana de extracción.

● Realizar una adecuada limpieza de los tubos de ensayo al concluir la

actividad experimental.

● Guardar de forma adecuada los reactivos utilizados durante la práctica de

laboratorio.
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Bibliografía

Rut, G. (2018). Compuestos oxigenados del nitrógeno. SCRIBD.

https://es.scribd.com/document/392463386/Compuestos-Oxigenados-de-Nitrogeno