“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”

UNIVERSIDAD PRIVADA MARÍA AUXILIADORA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

QUÍMICA INORGÁNICA
INFORME DE LABORATORIO
PRÁCTICA N° 10

TEMA: NITROGENADOS

DOCENTE: DIONICIO ESCALANTE ELISA ROXANA

CICLO: III

SECCIÓN: MAÑANA –MARTES

GRUPO: “2”- (11:40- 13:20)

ALUMNOS:
• CHAMPA SHOCOSH, LORENA
• LEÓN TAIPE, ALICIA
• PALACIOS FERNÁNDEZ, ROSARIO
• RAMIREZ ROMERO, ALLISON
• VILLEGAS ROBLES, STEPHANIE SUSAN

LIMA - PERÚ
FEBRERO DE 2023
INTRODUCCION:

La finalidad de esta práctica es de observar e identificar las propiedades del Grupo

VA de los Nitrogenados que son: Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As), Antimonio
(Sb), Bismuto (Bi), que mediante reacciones químicas se determinará la importancia
que contienen estos elementos.
Se estudiará al Nitrógeno mediante su reconocimiento, obtención y preparación en
diferentes reacciones presentado en varios compuestos. El nitrógeno se encuentra en la
naturaleza principalmente como elemento, N2, el cual forma el 75,52% de la masa
atmósfera. El principal uso del nitrógeno es en la preparación de amoníaco; se usa
pequeñas cantidades de nitrógeno en la producción de cianamida cálcica, CaCN2.
Son denominados compuestos nitrogenados a las biomoléculas que contienen nitrógeno,
ya sea macromoléculas o productos de desecho. Las macromoléculas nitrogenadas con
mayor importancia biológica son los ácidos nucleicos y las proteínas; sus precursores son
las bases nitrogenadas y los aminoácidos.

MARCO TEÓRICO:
Pertenecen a este grupo el N, P, As, Sb y Bi. El nitrógeno y el fósforo son no metales, el
arsénico es predominantemente no metálico, el antimonio es más metálico y el bismuto
es definitivamente metálico.
Los estados de oxidación de los elementos del grupo VA van de –3 a +5. Principalmente
e producen estados de oxidación impares. Los elementos forman muy pocos iones
monoatómicos. Hay iones con carga –3 para N y P, como Mg3N2 y Ca3 P2.
Probablemente existan cationes tripositivos para antimonio y bismuto en compuestos
como sulfato de antimonio (III), SB2 (SO4)3, y perclorato de bismuto (III)
PENTAHIDRATADO, Bi (ClO4)3.5H2O. En solución acuosa, éstos se hidrolizan
extensamente formando SbO + O SbOX(s) y Bo+ O BiOX(s) (X= anión univalente). Las
soluciones hidrolizadas son fuertemente ácidas.

Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación –3 en compuestos

covalentes como el pentafluoruro de fósforo, PF5, el ácido fosfórico, H3PO4, y en iones
poli atómicos como el NO3 y el PO4. El P y el N muestran diversos estados de oxidación
en sus compuestos, pero los más comunes para As, Sb y Bi son +3 y +5.

Todos los elementos del grupo Va tienen estado de oxidación +3 en algunos de sus
óxidos.
OBJETIVOS:
✓ Reconocimiento de los principales elementos del grupo VA d e la tabla periódica.

✓ Conocer la aplicación de cada uno de los elementos de los grupos VA y sus

reacciones químicas y determinar la importancia que contienen estos
elementos.

CARACTERÍSTICAS GENERALES:

• Poseen la siguiente estructura electrónica en la última capa:

N: 2 s² 2 p³
P: 3 s² 3 p³
As: 4 s² 4 p³
Sb: 5 s² 5 p³
Bi: 6 s² 6 p³

• Son muy reactivos a alta temperatura.

• Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que
tienen de ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del gas
noble correspondiente.
• También poseen el estado de oxidación +5 de manera que tienen facilidad para
perder 5 electrones y quedarse con la configuración de gas noble del periodo
anterior.
• En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas. Tienen
tendencia a la polimorfa, es decir, existen variedades alotrópicas con
propiedades físico-químicas muy diferentes:
Fósforo blanco, rojo, negro violeta.
Arsénico gris, amarillo.
Antimonio gris, amarillo
MATERIALES:
• Goteros
• Gradillas
• Pipetas
• Torundas de algodón
• Tubos de prueba
• Matraz Erlenmeyer
• Tubos de seguridad
• Termómetro
• Cuba hidroneumática
• Ampollas de vidrio
• Matraz de desprendimiento de gases
REACTIVOS:
• Ácido clorhídrico concentrado
• Hidróxido de amonio concentrado
• Sulfato de cobre
• Cloruro de amonio
• Nitrito de sodio
• Agua destilada
• Virutas de cobre
PROCEDIMIENTOS:
1.- Reconocimiento del Nitrógeno: Impregnar una torunda de algodón con unas
gotas de ácido clorhídrico concentrado en un cristalizador, luego en otra torunda de
algodón adicionar unas gotas de hidróxido de amonio, juntar ambas torundas y
observar la formación de humos blancos.

Se observa en el procedimiento: que después de unos minutos se formó

como una niebla, lo que tardaron ambos gases en concentrarse.
Lo que se aprecio es que se produjo la síntesis de cloruro de amonio:
NH4Cl de los vapores de ambos gases, que reposaron se formó el NH4Cl
de estado sólido que vendría ser el polvo blanco.

HCl(con) + NH4OH (ac) NH4Cl + H2O

2.- En un tubo de ensayo colocar 1ml. de Cu SO4, y luego añadir 2 gotas de Hidróxido
de amonio, observar la formación de un precipitado celeste,

Se observa: el precipitado color celeste, reacción inmediata, se deduce

que el Nitrato de amonio precipita al cobre, forma el hidróxido de cobre
que es insoluble. No se agita la reacción porque es coloidal, de esta
manera se puede observar claramente el precipitado instantáneo de Cu
(OH)2.

CuSO4(ac) + 2NH4OH (ac) Cu (OH)2 + (NH4)2SO4

luego añadir más hidróxido de amonio, hasta la disolución del precipitado,

observe la coloración de la solución.
 SE OBSERVO: Que dio una formación de reacción en catión por el
cobre, donde toda la solución inicial se convirtió en catión por eso se
solubiliza y se disolvió todo, igual a disolución completa de catión amonio
hidroxi cúprico.
Cu (OH)2(ac) + 4NH4OH (ac) [Cu (NH4) (OH)2]+ + 4H2O

3.-OBTENCION DEL NITRÓGENO

- En un Erlenmeyer de 250 mL con tubo de seguridad y tubo de

desprendimiento dirigido a una cuba hidroneumática, coloque 4 g de cloruro
de amonio, 5 g de nitrito de sodio y 20 mL de agua.
- Cierre el matraz, colóquelo sobre la rejilla, sujételo al soporte.

- En la cuba, coloque un recipiente lleno de agua en posición invertida.

- Caliente suavemente el matraz, evitando que la temperatura sobrepase los

70° C.

- En cuanto empiece la reacción, retire el mechero.

- Tenga a la mano una tela húmeda para bajar el calor del matraz, si la
reacción es violenta.
 - Las primeras porciones del gas que contienen aire, deben desecharse,
entonces recoja el gas introduciendo el tubo de desprendimiento en el
recipiente invertido, una vez que esté lleno el gas sáquelo e introduzca en él
una astilla encendida ¿Qué ocurre?

Ocurre: que al calentarlo suavemente se produce un vapor incoloro gas de

nitrito de amonio, este desplaza al aire por densidad, menos denso que el
aire. Compuesto inestable, porque se descompone fácilmente y térmicamente
en agua y nos da nitrógeno. No hay oxigeno dentro.
NH4Cl + NaNO2 NH4NO2 + NaCl
NH4NO2 + calor N2 + 2H2O

4.- PREPARACION Y REACCIONES DEL DIÓXIDO DE NITRÓGENO:

4.1.- Preparación del NO2:

- En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de cobre y humedezca

con 5 ml de ácido nítrico concentrado. Observar los vapores que se producen.
 - Observar los vapores que se producen.

Llene dos ampollas de vidrio con el gas.

 OBSERVAMOS: una reacción inmediata y violenta, donde el HNO3(con)
se disuelve liberando un gas pardo-rojizo-tóxico, produciendo el Óxido
nítrico o Dióxido de nitrógeno:NO2 en unas grandes burbujas pardas, a
los 5 minutos la reacción continúa intensamente haciendo desaparecer
por completola viruta de cobre, la solución primero se vuelve verde,
luego marrón verdoso. El Dióxido de nitrógeno es el horrible gas marrón
que se encuentra presente en la neblina.
CU + HNO3 CU(NO3)2 + NaCl

Cu(s) + 4HNO3(con) Cu (NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

4.2.- Reacciones de identificación del NO2:

- Introduzca en una de las ampollas de vidrio en agua hirviendo y otra en agua de hielo.

Explique la diferencia de coloración.

SE OBSERBO: Que al calor no hubo cambio alguno en el color del gas por
tanto la especie predominante es el dióxido de nitrógeno; mientras cuando el
tubo se puso al frio se observó que el gas rojizo desapareció debido a la
cimentación del dióxido de nitrógeno que a bajas temperaturas favorece la
aparición de otras especies gaseosos incoloros.
 5.- PREPARACIÓN DEL NO:

-En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de cobre y humedezca

con 5 ml de ácido nítrico diluido. Observar los vapores que se producen. Diferenciarlos del
NO2.

Se Observa: una reacción muy lenta, que cuando es liquido el alambre se

forma un gas incoloro, transparente, produciendo el óxido nitroso o monóxido
de nitrógeno.
3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2
3(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2
2(N +3e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N

RESULTADOS

El Ácido nítrico no solamente es un ácido fuerte, sino también un agente altamente

oxidante, reacciona violentamente en presencia de cualquier metal.Como observamos
en el cobre que puede experimentar una de las dos reacciones al combinarse con el
ácido nítrico, dependiendo de la concentración de la solución. Cualquiera de estas dos
reacciones es altamente exotérmico y libera energía en forma de calor.

CONCLUSIONES:

✓ Se reconoció los principales elementos del grupo VA de la tabla periódica sus reacciones
químicas, aplicaciones de cada uno de los elementos y la importancia de estos.
✓ Se determino de que manera los nitrogenoides actúan con otros elementos y los colores que
van a generar.
 CUESTIONARIO

1.- REALICE LAS ECUACIONES QUÍMICAS DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

REALIZADAS EN EL LABORATORIO.
A. HCl(con) + NH4OH (ac) NH4Cl + H2O

B. CuSO4(ac) + 2NH4OH (ac) Cu (OH)2 + (NH4)2SO4

Cu (OH)2(ac) + 4NH4OH (ac) [Cu (NH4) (OH)2]+ + 4H2O

C. NH4Cl + NaNO2 NH4NO2 + NaCl

NH4NO2 + calor N2 + 2H2O

0 +1+5-2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2
D. Cu(s) + 4HNO3(con) Cu (NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
0 +2
1(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4
+1e-
2(N N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
Cu + 2N Cu + 2N

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
E. 3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2
3(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2
+3e-
2(N N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N
2.- ¿QUÉ SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS HAY ENTRE LOS ELEMENTOS DEL
GRUPO VA?
SEMEJANZA:
Este grupo tiene la característica de que todos los elementos que lo componen tienen 5
electrones en su capa más externa, es decir, 2 electrones en la subcapa s y 3 electrones
no apareados en la subcapa p. Por lo tanto, les faltan 3 electrones para llegar a la capa p.
Por tanto, les faltan 3 electrones para llenar su capa más externa en su estado no ionizado.
El símbolo del término de Russell-Saunders del estado fundamental en todos los
elementos del grupo es 4S3⁄2.
N: 2 s² 2 p³
P: 3 s² 3 p³
As: 4 s² 4 p³
Sb: 5 s² 5 p³
Bi: 6 s² 6 p³

• Son muy reactivos a alta temperatura.

• Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que tienen
de ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del gas noble
correspondiente.
• También poseen el estado de oxidación +5 de manera que tienen facilidad para
perder 5 electrones y quedarse con la configuración de gas noble del periodo
anterior.

DIFERENCIAS:
• Dentro de cualquier familia A de la clasificación periódica, el carácter metálico
aumenta al aumentar el número atómico, esta tendencia es particularmente notable
en el grupo VA.
• Las primeras energías de ionización disminuyen desde los valores típicos de un no
metal para el nitrógeno hasta los valores característicos de un metal para el
bismuto.
• El nitrógeno y el fósforo son no metales, al arsénico y al antimonio se les considera
semimetales, y el bismuto es un metal.
• Del fósforo al bismuto las energías de ionizacióncambian poco de un elemento al
siguiente mientras que las energías de ionización del nitrógeno son mucho mayores
que las del fósforo, tanto las energías de ionización como las electronegatividades
 y los radios iónicos y covalentes varían en el orden esperado al bajar en el grupo.
• Las densidades de los elementos del grupo VA aumentan hacia los psicógenos
más pesados. La densidad del nitrógeno es de 0,001251 g/cm3 a STP. La densidad
del fósforo es de 1,82 g/cm3 a STP, la del arsénico es de 5,72 g/cm3, la del
antimonio es de 6,68 g/cm3 y la del bismuto es de 9,79 g/cm3.
• El nitrógeno tiene un punto de fusión de -210 °C y un punto de ebullición de -196
°C. El fósforo tiene un punto de fusión de 44 °C y un punto de ebullición de 280 °C.
El arsénico es uno de los dos únicos elementos que subliman a presión estándar;
lo hace a 603 °C. El antimonio tiene un punto de fusión de 631 °C y un punto de
ebullición de 1587 °C. El punto de fusión del bismuto es de 271 °C y su punto de
ebullición es de 1564 °C.
• La estructura cristalina del nitrógeno es hexagonal. La estructura cristalina del
fósforo es cúbica. El arsénico, el antimonio y el bismuto tienen estructuras
cristalinas romboédricas.

3.- A QUÉ SE DEBE LA INERCIA QUÍMICA DEL HIDRÓGENO?

El hidrógeno H2, es un gas incoloro e inodoro, insoluble en agua, que posee bajos puntos
de fusión y ebullición y, además, es más liviano que el aire, era utilizado para los globos
aerostáticos y los dirigibles, pero debido a su alta combustibilidad fue reemplazado por el
Helio.

4.- FORMAS ALOTRÓPICAS DEL FÓSFORO, COMPARACIÓN CON SUS

PROPIEDADES FÍSICAS Y SU REACTIVIDAD QUÍMICA.

El fósforo (P) es un elemento químico que presenta un número atómico 15 y una masa
atómica de 30,98 g/atm-g. Es un no metal sólido, amarillento, ceroso, de olor desagradable,
muy combustible y venenoso, que emite luz en la oscuridad, y que se presenta en cuatro
formas alotrópicas: fósforo blanco, fósforo rojo, fósforo negro y fósforo violeta.

FÓSFORO BLANCO:

También conocido como fósforo amarillo o tetrafósforo es una cera translúcida y sólida que
rápidamente se convierte en amarilla cuando es expuesta a la luz. Además, brilla de color
verde en la oscuridad cuando es expuesto a oxígeno.

Se forma cuando se calienta el fosfato cálcico con presencia de sílice y carbón,a una
temperatura de 1400ºC, condensándose los vapores, que no son otra cosa que el
fósforo blanco, P4:
2Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 10C P4 + 3Ca2SiO4 + 10CO

Reactividad:
• Es un sólido metaestable. P blanco flecha P rojo (DH = -17 kJ/mol). Cuando
sele expone a radiación UV el P blanco evoluciona lentamente al P rojo.
• Es la variedad del fósforo más reactiva. Probablemente debido a las
tensionesestéricas de la molécula (ángulos P-P-P=60o). Este ángulo es
mucho más cerrado de lo que es habitual en un átomo trivalente.
• Un ángulo tan pequeño significa un peor solapamiento entre los orbitales
atómicos, por eso el enlace P–P en el P4 es tan débil.

FÓSFORO ROJO:
El fósforo rojo se obtiene calentando el fósforo blanco, en una atmósfera inerte,a unos
250 ºC de temperatura. Es de color rojo, amorfo, y más bien poco soluble tanto en
agua como en disolventes orgánicos.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fácilmente con el aire.
La mayoría de los compuestos fosforados son trivalentes o pentavalentes.El fósforo
se combina fácilmente con el oxígeno para formar óxidos, de los que son más
importantes el trióxido de fósforo (P2O3) y el pentóxido de fósforo (P2O5).
Reactividad:
• La reactividad de este alótropo del fósforo es intermedia entre las otras dos
formas alotrópicas. La gran diferencia de reactividad del fósforo blando y la del
rojo, hace que sea interesante observar el valor del PH para la conversión del
fósforo rojo en blanco, siendo ésta de tan sólo 17.6 KJ. Mol^-1.
• De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en disulfuro
de carbono y tampoco es tóxico.
• Es termodinámicamente más estable que el P4 y, por tanto, menos activo desde
un punto de vista químico. Arde en contacto con el aire sólo si calentamos a
temperaturas aproximadas de 400ºC. No hay peligro de combustión al aire en
condiciones normales.
 • Cuando se calienta bajo presión (1.2 GPa) se forma una variedad negra (fósforo
negro), más densa y aún menos reactiva con estructura tridimensional. Es la forma
alotrópica más estable termodinámicamente. Tiene propiedades de semiconductor.
Estructuralmente recuerda al grafito.
• El fósforo rojo se obtiene por el calentamiento de fósforo blanco a 250°C o al
exponer fósforo blanco a la luz del sol. El fósforo rojo existe como una red amorfa,
el cual tras un calentamiento prologando dicha estructura amorfa se cristaliza.
• El fósforo rojo no se enciende al aire libre a temperaturas menores a 240°C.
• La ignición es espontánea a temperatura ambiente con el material finamente
dividido.
• Calentar fósforo rojo en presencia de humedad crea gas fosfina, el cual es tanto
altamente inflamable como tóxico.

FÓSFORO NEGRO:
El fósforo negro es la forma alotrópica más estable de este elemento químico. Fue
preparado por primera vez, por el físico americano P.W. Bridgman.
Se obtiene a través de calentamiento del fósforo blanco cuando se encuentra a presiones
elevadas.
Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se refiere a la
conductividad eléctrica, pues posee una red en capas, donde cada átomo de fósforo se
encuentra enlazado a otros tres átomos a una distancia de 2.20 Ǻ ycon uno ángulos de
enlace de 99º.
Esta forma alotrópica es cinéticamente inerte, y ni siquiera a 400ºC arde, asíque mucho
menos al aire.
Reactividad:

• Termodinámicamente, el más estable, polimérico pero el más difícil de conseguir.

Además, es semiconductor.
• Se obtiene al calentar fósforo blanco a presiones altas (12,000 atmósferas). En
apariencia las propiedades y estructura son como el grafito, siendo negro y
hojaldrado, un conductor de electricidad y teniendo hojas plegadas de átomos
conectados.
• El fósforo negro tiene un gran potencial como semiconductor para aplicaciones
electrónicas. Aunque ya se han encontrado otros nanomateriales con propiedades
similares como el grafeno blanco.
• El fósforo negro es un equivalente casi idéntico al grafeno y un candidato excelente
para dar vida a una nueva era de componentes electrónicos.

FÓSFORO VIOLETA:
El fósforo monoclínico o fósforo violeta también es conocido como Fósforo metálico de
Hittorf. Esto debido a que, en el año 1865, Johann Wilhelm Hittorf calentó fósforo rojo en un
tubo sellado a 530 °C. y observó que grandes cristales
opacos monoclínicos o romboédricos sublimaban.
Reactividad:
• Bajo congelamiento lento, el alótropo de Hittorf se cristaliza. Los cristales pueden
ser revelados al disolver el plomo en un diluyente de ácido nítrico seguido de un
hervido en ácido clorhídrico concentrado. Una forma fibrosa existe con cajas
fosfóricas similares.
• No entra en ignición en aire a menos que sea calentado a 300°C y es insoluble en
todos los solventes. No es atacado por alcalinos y sólo reacciona lentamente
con halógenos.
• Puede ser oxidado por ácido nítrico en ácido fosfórico.

FUENTES DE INFORMACIÓN
BUTLER, IANS, HARROD, JOHN F. Química Inorgánica, Addison- Wesley
Iberoamericana, 2007. Gutierres rios e. Química Inorgánica, Reverté, 2007.
U.N.M.S.M. Guía Prácticas Química Inorgánica. Prof. Muñoz
Cotton y Wilkinson, Química Inorgánica Básica, Limusa, 1996.