FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

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INFORME DE PRÁCTICA N° 09

Formas de núcleo, Cromatina Sexual, Cariotipo.

Integrantes

Diaz Sosa, Alejandro Gabriel

Galan Anastacio, Bruce Hidsson
Palomino Reyes, Jorge Luis
Patiño Neira, Brenda Maricielo
Risco Ipanaque, Genaro Miguel

DOCENTE DE LA ASIGNATURA DE BIOLOGÍA CELULAR

Mgtr. Lucy Maribel Yovera Castro

Piura

2023
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I. INTRODUCCIÓN
El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales involucrados en la
determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría del resto de los
mamíferos tienen dos cromosomas sexuales (X e Y) que en combinación
determinan el sexo de una persona.
Su observación es posible en diversos tipos celulares y es utilizado para el
diagnóstico rápido del sexo biológico.
Dentro del núcleo la cromatina está en 2 estados de compactación diferentes
en forma de cromatina laxa denominada euro cromatina y la cromatina
compacta condensada llamada heterocromatina.
II. OBJETIVOS
- Observar y estudiar la célula eucariota, los cromosomas, su
expresión génica, el núcleo, su número y tipos de formas.
- Aprender sobre los leucocitos, la cromatina sexual. cariotipo y las
diferentes anomalías cromosómicas que existen.
III. MATERIAL
EQUIPOS
- Microscopios
OTROS
- Láminas preparadas de sangre con tinción Wright
- Aceite de cedro
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IV. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

Actividad 01. OBSERVACIÓN DE FORMAS DE NÚCLEO EN LEUCOCITO

El núcleo es una de las estructuras que caracteriza a las células eucariotas

(eu: verdadero y karios: núcleo). Es el compartimento donde se encuentra el
ADN y toda la maquinaria necesaria para transcribir su información a ARN.
El número de núcleos es normalmente uno por célula, aunque en algunos
casos hay más de uno, como ocurre en los osteoclastos, en las fibras
musculares esqueléticas o en los epitelios de algunos invertebrados. La
forma nuclear suele ser redondeada y adaptada a la forma celular, aunque
no siempre es así, pudiendo ser muy variable.
Por ejemplo, los neutrófilos de la sangre poseen núcleos multilobulados. La
localización habitual del núcleo es en el centro de la célula, pero también
puede situarse en otras posiciones más periféricas. Así, en las células
secretoras se puede localizar en la parte basal de la célula y en las
musculares esqueléticas se dispone en las proximidades de la membrana
plasmática. Durante el desarrollo de muchos tipos celulares, el movimiento
del núcleo por el citoplasma es importante. Por ejemplo, tras la fecundación
los pro-núcleos de los dos gametos son movidos para fusionarse y formar el
núcleo diploide definitivo del zigoto. Tanto posición como el movimiento de
los núcleos está controlado por el citoesqueleto.

Lámina fijada: Muestra de sangre fijada con tinción Wright.

a) Desinfectar el pulpejo del dedo de la mano, con un algodón mojado con
alcohol. Con una lanceta estéril pinchar el dedo y colocar una gota de sangre
en un extremo de la lámina portaobjetos y realizar una extensión (frotis) con
la ayuda de otra lámina.
c) Colorear con Wright, cubriendo todo el frotis y luego agregar agua
destilada el doble de la cantidad del colorante. Dejar en reposo por 10
minutos. Transcurrido el tiempo lavar con agua corriente, secar y observar al
microscopio, utilizando objetivo de inmersión (100X).

Para efectos de la siguiente práctica se tendrá que esquematizar las

observaciones que la docente indicará:
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Observación en la imagen
podemos ver un
neutrófilo
segmentado.
Muestra Sangre

Coloración Wrigth

Objetivo 100x

Observación En la muestra
observamos
un neutrófilo
en cayado.
Muestra Sangre

Coloración Wrigth

Objetivo 100x
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Observación En la muestra
encontramos
presente la muestra
de linfocitos.
Muestra Sangre

Coloración Wrigth

Objetivo 100x

Actividad 02. OBSERVACIÓN DEL CORPÚSCULO DE BARR O

CROMATINA SEXUAL X

Observación Se observa la
cromatina sexual
masculina,
además se
visualiza el palillo
de tambor o barr.
Muestra Sangre

Coloración Wrigth

Objetivo 100x

Actividad 03.
Seleccione e incluya en el informe los cariotipos normales masculino y
femenino del ser humano. Además, cuatro cariotipos anormales con su
respectiva interpretación o descripción.
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En esta imagen podemos observar a un cariotipo humano normal y se puede

identificar al cariotipo masculino, ya que en su último par tiene cromosomas
XY, y al femenino, donde su último par tiene cromosomas XX.

- Cariotipos anormales:
- Síndrome de Down, en el par 21 debería tener dos cromosomas,
pero en este caso tiene tres, eso ya hace un desajuste en el cuerpo
por lo que la persona nace con Síndrome de Down.
- Síndrome de Edwards, es una trisomía del par 18 (tienen 47
cromosomas), las características y síntomas de la mutación son que
hay una anomalía en la forma de la cabeza, boca pequeña, mentón
huido, lesión cardiaca y membrana interdigital en los pies.
- Síndrome de Patau, una trisomía del 13 o del 15, las características
y síntomas de la mutación son labio leporino, lesiones cardiacas,
frecuentemente dedos supernumerarios, etc.
- El síndrome de klinefelter (intersexo masculino), consta de 44
autosomas + XXY. Las características y síntomas de la mutación son
hombres de estatura elevada, brazos y piernas largos, bajo
coeficiente de inteligencia, desarrollo de mamas y esterilidad.
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V. PRECAUCIONES Y BIOSEGURIDAD

VI. CONCLUSIONES
En base a las experiencias se llegó a las siguientes conclusiones:
- Al observar un frotis de sangre, se pueden detectar anomalías
asociadas con los eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
- El siguiente informe analiza los aspectos más importantes de
observación de glóbulos blancos que define la presencia de leucocitos,
monocitos
- Los corpúsculos de bar son también llamados cromatina sexual x son
una masa hetero cromática, plana y convexa. Su tamaño es de 0.7 x 1,2
micras que se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las
hembras de algunos animales, se forman por la condensación de la
cromatina sexual de uno de los cromosomas x que se inactiva debido al
proceso llamado ionización en animales donde el sexo se determina con
la presencia o ausencia del cromosoma y.
- Los monocitos son un tipo de glóbulos blancos(leucocitos), llegando a
medir 18 um y representa del 2al 8% de los leucocitos en la sangre.
- Los monocitos presentan núcleo en general arriñonado, lobulado, que se
tiñe irregularmente en forma de rejilla o reticular.
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VII. EVALUACIÓN
1. ¿Por qué los glóbulos rojos no tienen núcleo?
La falta de núcleo en los glóbulos rojos se produce durante su maduración en la
médula ósea. A medida que maduran, expulsan su núcleo y otros orgánulos
para dejar espacio a la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno. La
eliminación del núcleo resulta en una célula más flexible y con mayor capacidad
de carga de oxígeno. Además, la ausencia de núcleo también disminuye el
metabolismo celular, lo que contribuye a la larga vida útil de los glóbulos rojos y
evita que consuman el oxígeno que están destinados a transportar.

2. ¿Qué células pueden presentar más de un núcleo (multinucleadas) y

porque se da esta condición?

La condición de tener más de un núcleo en una célula se conoce como

multinucleación y se observa en varios tipos de células en el cuerpo humano.
Citológicamente hablando, se reconocen dos tipos de células multinucleadas en
función de su origen: cenocito, la cual es una célula multinucleada que se
produce por la fusión de células individuales, pero donde no hay división de la
membrana celular entre los núcleos (citocinesis). Y el sincito, siendo esta una
célula multinucleada que se produce por la fusión de células individuales sin
una separación completa de las membranas celulares. A partir de esto,
podemos hallar varios ejemplos en el cuerpo humano:

- Células musculares esqueléticas: Durante su desarrollo, éstas se

forman a partir de la fusión de múltiples células más pequeñas llamadas
mioblastos, quienes contienen un solo núcleo, pero al fusionarse para
formar las células musculares más grandes, sus núcleos no se
combinan, lo que da como resultado células con múltiples núcleos.

- Hepatocitos: Estas a menudo suelen ser multinucleadas debido a la

capacidad del hígado para regenerarse y repararse. Durante los
procesos de regeneración hepática, las células hepáticas pueden
experimentar división celular sin citocinesis completa, lo que resulta en
células hijas con múltiples núcleos.

- Osteoclastos: Estas células fusionan mononucleados precursores en

células multinucleadas para llevar a cabo su función de mantenimiento y
reparación del tejido óseo.
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- Células gigantes de cuerpos extraños: Se forman en respuesta a la

presencia de partículas extrañas o materiales no biológicos en el cuerpo.
Estas células multinucleadas, que pueden encontrarse en tejidos como
el pulmón o la piel, se originan por la fusión de células del sistema
inmunológico, como los macrófagos, en un intento de eliminar el material
extraño.

- Trofoblasto: Durante el desarrollo embrionario, el trofoblasto es un

tejido que forma la capa exterior de la masa celular interna y juega un
papel crucial en la formación de la placenta. Estas células pueden
volverse multinucleadas a medida que se fusionan para formar la
estructura de la placenta, permitiendo una comunicación efectiva entre
la madre y el feto.

- Células de Purkinje: Ubicadas en el cerebelo, estas neuronas grandes

y ramificadas tienen múltiples núcleos. A pesar de tener una apariencia
similar a las células neuronales típicas, las células de Purkinje se
consideran células multinucleadas debido a la presencia de varios
núcleos en su estructura.

3. ¿Cuál es la importancia de la cromatina sexual X en el ámbito de la

salud?
La cromatina sexual X es un componente crucial en la determinación y
regulación de la expresión génica relacionada con la determinación del sexo
y otras funciones clave en el cuerpo humano. Es importante en el contexto
de la salud por varias razones fundamentales:
- Determinación del sexo: La cromatina sexual X está involucrada en la
determinación del sexo en los seres humanos. En las mujeres, se
presentan dos cromosomas X (XX), mientras que en los hombres hay un
cromosoma X y un cromosoma Y (XY). La presencia de dos
cromosomas X en mujeres y un cromosoma X en hombres regula el
desarrollo de características sexuales secundarias y funciones
reproductivas específicas.
- Síndromes genéticos: Anomalías en la estructura o número de
cromosomas X pueden llevar a diversos trastornos genéticos, como el
síndrome de Turner, que se produce cuando una mujer tiene un solo
cromosoma X (45,X), o el síndrome de Klinefelter, que ocurre cuando un
hombre tiene un cromosoma X adicional (47,XXY). Estos síndromes
pueden causar una variedad de problemas de salud, incluidos retrasos
en el desarrollo y trastornos reproductivos.
- Regulación de genes: La cromatina X desempeña un papel importante
en la regulación de la expresión génica en los cromosomas X. En las
mujeres, uno de los cromosomas X se inactiva en cada célula, formando
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una estructura condensada conocida como el cuerpo de Barr. Este

proceso de inactivación del cromosoma X ayuda a equilibrar la
expresión génica entre hombres y mujeres, evitando una dosis excesiva
de productos génicos en las mujeres.
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4. ¿Cuál es la importancia de los cariotipos en la medicina?

El análisis de cariotipos desempeña un papel fundamental en el campo
de la medicina, ya que proporciona información detallada sobre la
estructura y la cantidad de cromosomas en un individuo. Esta técnica
tiene una serie de aplicaciones importantes en el diagnóstico, la
evaluación y el manejo de diversas enfermedades genéticas y trastornos
cromosómicos. Algunas de las principales contribuciones de los
cariotipos en medicina son las siguientes:
- Diagnóstico de enfermedades genéticas y trastornos
cromosómicos: El cariotipo es una herramienta crucial para
identificar anormalidades cromosómicas, como trisomías,
monosomías, translocaciones y deleciones cromosómicas, que
pueden causar una amplia gama de trastornos genéticos, como el
síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de
Klinefelter, entre otros.
- Predicción de anomalías genéticas en el feto: El análisis de
cariotipos se utiliza en el campo de la medicina prenatal para detectar
anomalías cromosómicas y genéticas en el feto. Esto ayuda a
identificar posibles complicaciones y proporcionar asesoramiento
genético a los padres en situaciones de alto riesgo, lo que les permite
tomar decisiones informadas sobre el manejo del embarazo.
- Evaluación de la infertilidad: Los cariotipos pueden ser útiles en el
estudio de parejas con problemas de fertilidad, ya que pueden revelar
posibles causas genéticas subyacentes que podrían estar
contribuyendo a la infertilidad. Esto puede guiar a los médicos en la
planificación de tratamientos de reproducción asistida y en la toma de
decisiones sobre la mejor manera de proceder en la búsqueda de un
embarazo exitosos.
- Seguimiento y tratamiento de ciertos tipos de cáncer: En algunos
tipos de cáncer, como la leucemia, los cariotipos son útiles para
identificar alteraciones cromosómicas específicas que pueden influir
en el diagnóstico y el tratamiento. Esto permite a los médicos
personalizar terapias dirigidas y monitorear la progresión de la
enfermedad en función de las características genéticas del cáncer.
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VIII. BIBLIOGRAFÍA

Código de
LIBROS/REVISTAS/ARTÍCULOS/TESIS/PÁGINAS WEB.TEXTO
biblioteca
Karp G. Biología Celular y Molecular Conceptos y
574.87 K23A
experimentos. 4 ed. México:Mac Graw Hill
Interamericana; 2005.
611.0181 C75A Cooper G. La Célula. 2 ed. España: Marbán Libros S.L; 2002.
Junqueira L, Carneiro J. Biología Celular. Edit. De Ganabra,
574.87 J89 S.A. Río de Janeiro–Brasil; 2008.
Alberts B. Introducción a la Biología Celular. 3
611.018 A34A ed. México: MédicaPanamericana S.A; 2011.
616.042 T48 Thompson MW. Genética Médica. 4 ed. España: Masson, S.A;
2002.
570.724 R21 Ramírez J, Reyes A. Manual de Prácticas de Biología. México:
Pearson Educación
S.A. de CV; 2003.
611.072 B39 Bernal D. Manual de Laboratorio de Biología Celular para
Ciencias de la salud.Colombia: Unibocayá; 2003.
611.018 P23A Paniagua R. Biología celular. 3 ed. España: Mac Graw-
Hill/Interamericana; 2007.
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IX. ANEXOS
CARTILLA DE EVALUACIÓN

CRITERIO INDICADORES Y PUNTUACIÓN

0 No cumple con las normas de bioseguridad al ingresar al laboratorio.
1 Sólo trae guardapolvo y guantes
Bioseguridad
2 Solo trae guardapolvo, guantes y mascarilla
3 Trae guardapolvo, guantes, mascarillas y gorro (cofia – toca)
0 No asistió a práctica
Asistencia y
1 Asistió dentro de 10 minutos de tolerancia
puntualidad
2 Asistió puntualmente
Orden en 1 Trabajó en su mesa de manera desordenada
trabajo de 2 Trabajó en su mesa de manera ordenada
laboratorio 3 Trabajó ordenadamente y dejó material y ambiente limpio
0 No reconoce material ni equipos de laboratorio
Manejo de
2 Identifica el material y equipo de laboratorio pero manipula con dificultad
materiales,
3 Identifica y manipula adecuadamente el material y equipo de laboratorio
reactivos y
Manipula adecuadamente el material de laboratorio observando en todo
equipos 4
momento normas de bioseguridad
0 No contestó preguntas propuestas
Estudio y
1 Contestó parcialmente preguntas propuestas
revisión de
2 Contestó correctamente preguntas propuestas
protocolo
3 Contestó correctamente preguntas y aportó información relevante
0 Presenta dentro del tiempo
1 Precisa conceptos previos
Presentación
3 Desarrolla organizadamente los contenidos de la práctica
del Informe
Obtiene conclusiones adecuadas y pertinentes, cita bibliografía relacionada, se
5
proyecta a problemas de salud, hace juicio pertinente y coherente
La suma de puntos acumulados corresponde a la nota final de la sesión
Nota
práctica