TP7 Hidrocarburos 2022

Asignatura: QUÍMICA 4 TO AÑO 2022
TRABAJO N°7: QUÍMICA ORGÁNICA-HIDROCARBUROS
A principios del siglo XVIII, los científicos creían que los compuestos derivados de los organismos vivos
contenían una “fuerza vital” y, como procedían de los organismos, se les llamó compuestos “orgánicos”.
Como los químicos no podían crear vida en el laboratorio, supusieron que no podían crear compuestos
con fuerza vital. En 1828 Friedrich Wöhler obtuvo urea (presente en la orina de los mamíferos) a partir
de un compuesto inorgánico.
Por primera vez se había obtenido un compuesto “orgánico” a partir de algo distinto a un organismo vivo
y sin ayuda de la fuerza vital. A partir de ese momento, los compuestos orgánicos se definieron como
compuestos que tienen carbono.
¿Por qué existe toda una rama de la química dedicada al estudio de los compuestos que contienen
carbono? Porque casi todas las moléculas que hacen posible la vida (proteínas, enzimas, vitaminas,
lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos) contienen carbono y entonces, las reacciones químicas que
tienen lugar en los sistemas vivos, son orgánicas. Además, la mayoría de los compuestos de los que
dependemos para nuestra alimentación, medicinas, ropa (algodón, lana, seda) y energía (gas natural,
petróleo), también son orgánicos.
¿Por qué existen tantos compuestos que contienen carbono? Dentro de la tabla periódica, el carbono
está al centro de la segunda fila de elementos. Los átomos que están a la izquierda del carbono tienden
a ceder electrones, mientras que los que se encuentran a su derecha tienden a captarlos. Como el
carbono está en el centro, no cede ni acepta electrones con facilidad; sino que los comparte, ya sea, con
varias clases de átomos, pero también con otros átomos de carbono. Esta propiedad, casi exclusiva del
átomo de carbono (los demás átomos no la presentan, salvo en menor medida el Silicio) de formar enlace
con otros átomos de carbono, se denomina concatenación. En consecuencia, el carbono es capaz de
formar un gran número de compuestos estables con una amplia variedad de propiedades químicas.
Entonces, al estudiar química orgánica, vamos a estudiar cómo son y cómo reaccionan los compuestos
orgánicos. Comprobaremos que aquello que estuvimos repasando sobre enlaces covalentes y compuestos
moleculares se aplica a las moléculas orgánicas en general:
• El carbono es tetravalente. Con los cuatro electrones de valencia que ya posee, el carbono tiene la
capacidad de compartir cuatro más con otros átomos para completar su octeto.
• Las moléculas orgánicas están compuestas principalmente por no metales y se forman mediante
enlaces covalentes.
• El carbono forma múltiples enlaces covalentes al compartir más de dos electrones con un átomo
vecino. Esas uniones pueden ser simples o múltiples (dobles o triples). A estas últimas también las
llaman insaturaciones en el contexto de la química de los compuestos del carbono.
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• El carbono puede formar más compuestos que ningún otro elemento porque los átomos de carbono
tienen la capacidad de unirse entre sí formando cadenas lineales o ramificadas. Estas cadenas son
lineales cuando los átomos de carbono que no están en los extremos se unen sólo a dos átomos de
carbono vecinos; y son ramificadas si algún átomo de carbono se une a un tercer o cuarto átomo de
carbono. Además las cadenas pueden ser abiertas o bien cerrarse originando anillos, en cuyo caso se
habla de compuestos cíclicos.
Hidrocarburo cíclico
cadena
Hidrocarburo de cadena ramificada
¿Cómo representamos las moléculas orgánicas? La fórmula molecular (o empírica) de una sustancia
covalente cualquiera muestra qué elementos la forman y la cantidad de átomos presente de cada uno de
ellos. Por ejemplo, fórmula molecular del etano que es C2H 6 no representa de qué manera se unen los
átomos. A veces puede haber dos sustancias con fórmulas moleculares iguales, pero sus átomos están
unidos de diferente manera y por lo tanto son sustancias diferentes. Por ello utilizaremos las fórmulas
estructurales, que muestran entre qué átomos se establecen las uniones.
La fórmula o estructura de Lewis que ya estudiamos, representa a todos los átomos de una molécula en
el plano con todos sus electrones de valencia, sean compartidos o no. Esta representación es tediosa
para moléculas grandes, por ello utilizaremos la fórmula desarrollada, en la que cada par de electrones
compartidos se simboliza con una línea. Los pares no compartidos pueden representarse por puntos.
Existe también una fórmula llamada fórmula semidesarrollada. En las estructuras semidesarrolladas,
sólo se señala los enlaces entre Carbonos o entre Carbonos con los grupos funcionales y C-H no se
muestran. Si un átomo de carbono tiene tres hidrógenos unidos, escribimos CH3; si el carbono tiene dos
hidrógenos unidos escribimos CH2; y así.
F. desarrollada del hexano
F. semidesarrollada del hexano
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Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos que están formados únicamente por carbono e hidrógeno. El primer
grupo son los de cadena abierta, dentro del cual encontramos: los hidrocarburos saturados que presentan
enlaces C-C simples y los insaturados pueden tener enlaces múltiples (dobles, triples o ambos). Un
segundo grupo son los hidrocarburos cíclicos que pueden ser dos tipos, los alicíclicos que pueden
presentar simples o dobles enlaces y los aromáticos que presentan dobles enlaces conjugados.
A continuación se muestra un cuadro que resume lo anterior:
Los hidrocarburos de cadena abierta que poseen únicamente enlaces simples se llaman ALCANOS.
La regla general para todos los hidrocarburos (excepto el metano) es que cada carbono debe estar unido
a al menos otro carbono. Los átomos de carbono se unen para formar el esqueleto del compuesto, con
los hidrógenos en la periferia. La fórmula general para alcanos es CnH2n+ 2, donde n es el número de
carbonos en el compuesto.
Veamos cómo se nombran los alcanos:
Para los alcanos de cadena lineal, es decir, aquellos que no tienen ramificaciones, se utiliza la
terminación o sufijo -ano, indicando así la familia a la que pertenecen. A dicha terminación se le
antepone un prefijo que expresa el número de átomos de carbono.
Prefijo Número de Prefijo Número de

átomos de átomos de
carbono carbono
Met 1 Hex 6
Et 2 Hept 7
Prop 3 Oct 8
But 4 Non 9
Pent 5 Dec 10
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Los alcanos no lineales o ramificados tienen sustituyentes, que se ramifican de la cadena principal y
que son llamados grupos alquilo. Un grupo alquilo puede considerarse como la parte de un alcano que
permanece cuando se elimina un átomo de hidrógeno para crear un sitio de unión disponible. Por
ejemplo, la eliminación de un hidrógeno del metano, CH4, da el grupo metilo, -CH3, y la eliminación de
un hidrógeno del etano, CH3CH 3, da el grupo etilo,
-CH2CH 3. Los grupos alquilo se nombran simplemente reemplazando la terminación -ano del alcano
parental con una terminación -il o -ilo.
Ahora vamos a ver cómo nombrar un alcano ramificado:
1) Nombrá la cadena principal, para esto tenés que encontrar la cadena de carbonos continua más larga
y nombrarla de acuerdo con el número de átomos de carbono que contiene. Es posible que para algunas
sustancias tengas que "doblar esquinas" para contar los carbonos.
2) Enumerá los átomos de carbono de la cadena principal, empezando por el carbono que esté al final,
pero más cerca del primer punto de ramificación.
3) Identificá los sustituyentes y enumerá cada uno según su punto de enlace a la cadena principal.
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4) Si hay dos sustituyentes en el mismo carbono, asignale el mismo número a ambos. En el nombre
siempre debe haber tantos números como sustituyentes.
4) Escribí el nombre como una sola palabra, usando guiones para separar los números de los diferentes
prefijos y comas para separar los números. Si dos o más grupos sustituyentes diferentes están presentes,
tenés que citarlos en orden alfabético. Si dos o más sustituyentes iguales, usa uno de los prefijos di-,
tri-, tetra- y así, pero estos prefijos no los pongas en orden alfabético.
Los hidrocarburos de cadena abierta que poseen al menos un enlace doble se llaman ALQUENOS. Se
nombran reemplazando la terminación -ano por - eno. Los hidrocarburos que poseen al menos un triple
enlace entre carbonos se llaman ALQUINOS y se nombran utilizando la terminación -ino. Vamos a ver
cómo nombrarlos:
1) Primero tenés que encontrar la cadena más larga que contiene el doble o triple enlace, y nombrarla
agregando el sufijo -eno o -ino, según corresponda.
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Aclaración para algunas imágenes: por practicidad tampoco se representan las uniones simples C-C,
pero No te confundas, vos debes siempre representarlas para armar la fórmula semidesarrollada (ver su
definición).
2) Numerá los átomos de carbono en la cadena principal de modo que aquellos que están formando los
dobles o triples enlaces tengan los números más bajos posibles. Es decir, tenes que comenzar a enumerar
en el carbono del extremo que esté más cerca del enlace múltiple. Si el enlace múltiple está a la misma
distancia desde ambos extremos, comenzá a enumerar desde el extremo más cercano al primer punto de
ramificación.
3) Escribí el nombre completo. Para esto tenés que asignarle números a los sustituyentes ramificados
(según el número de carbono al que estén unidos) y nombrarlos en orden alfabético. Tenes que usar
comas para separar los números y guiones para separar las palabras de los números. Tenes que indicar la
posición del enlace múltiple poniendo el número del primer carbono que lo forma. Si hay más de un
doble enlace, tenes que indicar la posición de cada uno y usar el nombre apropiado (por ejemplo, 1,3-
butadieno y 1,3,6-heptatrieno).
El último grupo de hidrocarburos que vamos a ver dentro de los hidrocarburos cíclicos son los
Alicíclicos. Estos llevan los nombres de los hidrocarburos lineales precedidos por el prefijo ciclo. Si
presentan ramificaciones se siguen las normas del resto de los hidrocarburos. Pueden representarse
utilizando líneas, donde los vértices corresponden a los C de la cadena con los H correspondientes. Por
ejemplo:
CH3
CH2- CH2 ó
CH2- CH2 CH3
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Ciclobutano 1,3- dimetil ciclohexano
Ciclopropano
Estos tres compuestos pertenecen a la familia de los CICLOALCANOS
Estos cuatro compuestos pertenecen a la familia de los CICLOALQUENOS.
A continuación te dejamos tres videos que complementan este texto y pueden ayudarte a entender lo
explicado previamente:
Video 1: https://youtu.be/RS6fyCa0NYQ
Video 2: https://youtu.be/mmj6VJOPeis
Video 3: https://youtu.be/N3SFeGo2K1g
ACTIVIDADES PARTE 1
1) Escribe la fórmula semidesarrollada y molecular de los siguientes hidrocarburos e indica a

qué familia pertenecen:
i. 2-butino
ii. 2-metil , 3- hepteno
iii. 1,3- dimetil ciclobutano
i. 4- etil , 3 – metil octano.
ii. Ciclohexano
2) Nombra los siguientes hidrocarburos y clasifícalos:
e)
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3) Completa la siguiente tabla
NOMBRE FÓRMULA SEMIDESARROLLADA FÓRMULA FAMILIA

MOLECULA
R
3-metil- 1-heptino
2-metil – 3- hexeno
4-etil-2-nonino
3-etil, 2,2,6-
trimetil heptano
ciclopentano
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ISOMERÍA
Los isómeros son compuestos que poseen la misma fórmula molecular y difieren en sus propiedades
físicas o químicas dado que que presentan diferencias estructurales o espaciales entre sí.
Para comenzar queremos contarte que existen dos grandes grupos de Isómeros: los Estructurales que
incluyen a los Isómeros de Cadena, de Posición y de Función, y los Isómeros Espaciales (o
estereoisómeros) , en donde nosotros estudiaremos sólo los isómeros Geométricos (cis-trans).
ISÓMEROS ESTRUCTURALES
Se trata de compuestos con la misma fórmula molecular pero distinta fórmula estructural, se clasifican:
a) Isómeros de cadena: En este tipo de isómeros, la diferencia está en la disposición de los átomos de
carbono en la cadena hidrocarbonada. Ejemplo:
Ambos tiene la misma fórmula molecular (C5H12) pero su fórmula estructural es diferente y también sus
propiedades físicas y químicas. Por ejemplo, el punto de fusión del pentano es -129.8 °C, mientras que
del 2-metilbutano es -160 °C, y el punto de ebullición es 36,1°C y 27.8 °C respectivamente.
Es importante considerar que la isomería es una propiedad que involucra no a un solo compuesto sino
que siempre se refiere a las características de otro compuesto. Es correcto hablar de que el n-butano es
isómero de cadena del metilpropano, o que el metilbutano y el n-pentano son isómeros de cadena entre
sí.
No solamente los alcanos presentan este tipo de isomería, también los alquenos, alquinos, y otras
funciones orgánicas como alcoholes, éteres, etc. que estudiaremos más adelante!
b) Isómeros de Posición: Este caso la diferencia se encuentra en la posición del grupo funcional, en el
caso de los hidrocarburos los alcanos no presentan este tipo de isomería por carecer de grupo funcional,
pero sí los alquenos y alquinos donde su grupo funcional es el enlace doble o triple en la cadena
carbonada.
Ejemplos:
CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3
buteno 2-buteno
CH☰C-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-C☰C-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-C☰C-CH2-CH3
1-hexino 2-hexino 3-hexino
c) Isómeros de Función: Los compuestos que presentan este tipo de isomería tienen grupos funcionales
diferentes. En los hidrocarburos los isómeros funcionales se dan entre hidrocarburos de distintas familias
pues deben tener diferente grupo funcional.
Por ejemplo, el 1-buteno y el ciclobutano tienen fórmula molecular C4H10, pero distinto grupo funcional,
porque pertenecen a familias distintas.
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CH2=CH-CH2-CH3
1-buteno ciclobutano
El ciclopenteno y 1-pentino tienen fórmula molecular C5H8, pero distinto grupo funcional, ya que al igual
que en el ejemplo anterior, pertenecen a distintas familias.
CH☰C-CH2-CH2-CH3
ciclopenteno 1-pentino
ISÓMEROS ESPACIALES
Como ya se ha mencionado, dentro de la isomería espacial, estudiaremos los isómeros geométricos .
La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-

carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos.
Por ejemplo, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que
tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos trans.
Esto ocurre porque el doble enlace entre los átomos de carbono no permite el libre giro de dichos
átomos alrededor del eje que los une, como sucede en los enlaces simples. Entonces estas dos
posibilidades que se generan en el espacio da lugar a dos estructuras moleculares diferentes.
Una aclaración importante: para que esto ocurra los dos carbonos involucrados en el doble enlace
deben estar unidos a dos átomo o grupos de átomos diferentes.
Veamos el siguiente elemplo. Primero tenemos que determinar si los carbonos que participan del doble
enlace están unidos a átomos o grupos de átomos diferentes. A partir de esto, podemos determinar si el
compuesto presentará o no isomería geométrica y según corresponda procedemos a construir los dos
isómeros cis y trans.
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Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería geométrica. Así, el 1,2-
dimetilciclopentano puede existir en forma de dos isómeros. Se llama isómero cis el que tiene los metilos
al mismo lado (Hacia arriba o hacia abajo ambos respecto del plano que forma el anillo) y trans el que
los tiene a lados opuestos (uno hacia arriba y el otro hacia abajo respecto del plano que forma el anillo).
Resumen de Isomería:
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Ahora mira atentamente el siguiente video donde se explican las diferentes isomerías y luego resuelve
las actividades propuestas: https://youtu.be/ZWoNGTOuPHk
ACTIVIDADES PARTE 2
1. ¿Cuándo dos compuestos son isómeros? ¿Qué requisitos deben cumplir?
2. Escribe las fórmulas semidesarrolladas y nombra todos los isómeros de cadena posibles de fórmula
molecular C5H12 . (AYUDA: son 3 isómeros)
3. Escribe la fórmula semidesarrollada de un isómero de posición para el 3-hepteno. Nómbralo.
4. Escribe las fórmulas semidesarrolladas del 2-hexino, 3-hexino y 4-metil-2-pentino. Determina las
fórmulas moleculares y luego responde: algunos de ellos son isómeros entre sí? qué clases de
isomería presentan? Justifica tu respuesta.
5. Escribe la fórmula semidesarrollada y nombra un isómero de función del 1-penteno. Justifica.
6. Representa la fórmula semidesarrollada y nombra los isómeros geométricos del 3-metil-2-penteno.
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Propiedades físicas y químicas de los Hidrocarburos
Para continuar con el estudio de los Hidrocarburos que comenzamos en el trabajo práctico anterior,
vamos a estudiar las propiedades físicas y químicas de los mismos. Conocer estas propiedades de los
hidrocarburos nos permite utilizarlos estratégicamente en numerosos procesos industriales, como así
también en nuestra vida diaria.
Propiedades físicas de los Alcanos:

• En general, los alcanos son incoloros e inodoros. El olor del gas natural que percibimos se debe a
compuestos que se agregan para poder detectar posibles pérdidas.
• Todos los alcanos son insolubles en agua, debido a la escasa o nula polaridad de sus moléculas. Los
alcanos son moléculas NO POLARES, mientras que el agua es una molécula POLAR.
• Son solubles en solventes orgánicos, tales como cloroformo, éter y benceno. Esta solubilidad
disminuye a medida que aumenta la masa molecular del alcano.
• Son miscibles entre sí en todas las proporciones.
• En general, el punto de ebullición de los alcanos aumenta con el incremento de la masa molecular.
En este gráfico podrán corroborar dicha propiedad:
La explicación es que cuanto mayor es el tamaño (masa molecular) del alcano, hay más superficie de
contacto entre dos moléculas del mismo y las fuerzas de atracción intermoleculares (fuerzas de Van der
Waals) que se pueden establecer son más, adquiriendo así una mayor intensidad, por lo que se necesita
aportar más energía (calor) para que estas fuerzas puedan romperse y ocurra el cambio de estado de
líquido a gaseoso.
Esta explicación es bastante intuitiva cuando estudiamos alcanos lineales sin ramificaciones…pero ¿qué
ocurre cuando tenemos alcanos con igual fórmula molecular (igual masa molecular) pero distinta
fórmula estructural? Analizamos el ejemplo del pentano (alcano lineal sin ramificaciones) y el
dimetilpropano (alcano ramificado), ambos con igual fórmula molecular (C5H12), y por lo tanto, igual
masa molecular (74). El punto de ebullición es menor en la forma ramificada que en la lineal (pentano
ebulle a 36°C y el dimetilpropano a 9°C). La causa de este comportamiento se atribuye al hecho de que
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los alcanos lineales tienen sus moléculas más extendidas que los ramificados, y entonces presentan
mayor superficie de contacto entre sí facilitando la formación de un mayor número de fuerzas
intermoleculares en comparación con las que se forman entre moléculas ramificadas.
• El punto de fusión de los alcanos aumenta con el incremento del número de átomos de carbono que
forman las moléculas pues al aumentar el tamaño molecular las atracciones intermoleculares
también serán mayores y se requiere más energía calórica para pasar del estado sólido al líquido.
• La densidad (masa/volumen) aumenta al incrementarse el número de átomos de carbono. Para
comprender esta propiedad se debe tener en cuenta que al ser más intensa las atracciones entre las
moléculas, el volumen experimenta una leve contracción.
Resumiendo: Las propiedades físicas de los alcanos dependen principalmente

del tamaño y la forma de sus moléculas pues influyen en la intensidad con que
se manifiestan las fuerzas intermoleculares (o de Van der Waals).
Propiedades químicas de los Hidrocarburos:

• Los alcanos son compuestos estables con poca reactividad química. Sólo en condiciones
apropiadas, con reactivos energéticos y a temperaturas y presiones elevadas dan reacciones de
sustitución (halogenación), combustión, cracking o pirólisis, e isomerización. Las reacciones más
relevantes se explican y ejemplifican más abajo en el texto.
• Los alquenos presentan mayor reactividad que los alcanos como consecuencia de tener un doble
enlace. Presentan reacciones de adición al doble enlace, este se rompe y muchas sustancias se
adicionan al mismo. También reacciones de combustión, polimerización y se oxidan fácilmente.
• Los alquinos presentan mayor reactividad que los alcanos y alquenos como consecuencia de tener
un triple enlace. Presentan reacciones de adición, reacciones de combustión, polimerización y de
carácter ácido.
Reacciones de los hidrocarburos

I) Combustión
La combustión es un proceso general de todas las moléculas orgánicas, en la cual los átomos de carbono
de la molécula se combinan con el oxígeno convirtiéndose en moléculas de dióxido de carbono (CO2) y los
átomos de hidrógeno en agua líquida (H2O). La combustión es una reacción exotérmica, es decir, el
balance energético correspondiente a las energías de enlaces rotos y formados, da por resultado la
energía liberada. El calor desprendido en esta reacción se llama calor de combustión, que en muchos
casos puede determinarse con exactitud, lo que permite conocer el contenido energético de las
moléculas y su utilización como combustibles (calefacción, en transporte, cocción de alimentos, etc).
Si la combustión de estos compuestos es completa se produce dióxido de carbono y agua.

Ejemplo: La siguiente ecuación química simboliza la combustión completa del metano.
CH4 (g) + 2 O2 (g) →CO2 (g) + 2 H2O (g) + energía calórica
Se produce una combustión incompleta cuando la cantidad de oxígeno gaseoso disponible no es

suficiente. Los productos que se obtienen en esta combustión son: carbono (en forma de hollín),
monóxido de carbono, dióxido de carbono y agua. En este caso no resulta posible escribir una expresión
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química igualada ya que los productos y las cantidades que se forman de ellos son variables:
CH4 (g) + O2 (g) → C(s) + CO(g) + CO2 (g) + H2O (l)
II) Reacciones de sustitución
Reacción de halogenación
Cuando los hidrocarburos reaccionan con halógenos (recordar que los halógenos son los elementos
químicos del grupo VIIA de la tabla periódica) en presencia de luz o de calor, se forman diferentes
derivados halogenados.
La halogenación es el reemplazo de un hidrógeno de un alcano por un átomo de cloro o bromo en un
proceso iniciado por calor o luz. Este tipo de reacciones se llaman reacciones fotoquímicas. En estas
reacciones se forman radicales libres que son una molécula o átomo que tienen un electrón no apareado
y por lo tanto no tiene su octeto completo, lo que la vuelve altamente reactiva.
III) Reacciones de adición
a) Adición de Halógenos (Halogenación): La halogenación de alquenos y alquinos tiene lugar con adición
de átomos de halógeno al doble o triple enlace. El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar
dihaloalcanos. La halogenación de alquenos con flúor es explosiva y con yodo termodinámicamente
desfavorable.
Por ejemplo, el 1,2-dicloroetano es sintetizado por la adición de cloro al eteno.
Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar dihaloalquenos si la adición es parcial, y
tetrahaloalcanos si la adición es total. El triple enlace adiciona dos moléculas de halógeno:
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1,1,2,2-tetrabromopropano
Importante: La Halogenación es una reacción de sustitución para alcanos, pero es de

adición para alquenos y alquinos.
b) Adición de Hidrógeno (Reacción de hidrogenación)

La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Los alquenos
se hidrogenan en presencia de un catalizador (Pt, Pd), transformándose en alcanos.
Los alquinos se hidrogenan con 2 moléculas de H2 para formar el alcano correspondiente, aquí se
ejemplifica la hidrogenación desde el alquino al alcano final (Pt es platino que actúa como catalizador, no
interviene en la misma sino facilita que la reacción pueda ocurrir).
ACTIVIDADES PARTE 3
1. Dados los siguientes hidrocarburos: pentano; 2,2-dimetil propano; 2-metil butano; etano.
I-Realiza la fórmula semidesarrollada de las sustancias.
II-Indica la fórmula molecular.
III- Asigna los siguientes puntos de ebullición a cada uno de ellos: 10°C, 36°C, -89°C, 28°C. Justifica.
2. Los alcanos son miscibles entre sí y se disuelven en otros hidrocarburos, pero no son solubles en
agua. Por qué ocurre esto?
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3. Plantea las ecuaciones que representan las siguientes reacciones y nombra todos los reactivos y
productos. No olvides balancear las reacciones! Salvo la reacción a), representa las ecuaciones con
las fórmulas semidesarrolladas. Usa como guía las ecuaciones planteadas en la explicación.
a.Combustión completa del butano.

C4H10 + O2 (g) →
b.Sustitución con Cl2 al etano.
CH3-CH3 + Cl2 →
c.Adición de Br2 al buteno
d.Hidrogenación del penteno
e.Hidrogenación COMPLETA del propino (Hasta llegar al alcano correspondiente)
CH☰C-CH3 + H2(g) →
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TRABAJO N°7: QUÍMICA ORGÁNICA-HIDROCARBUROS

F. desarrollada del hexano

F. semidesarrollada del hexano

A continuación se muestra un cuadro que resume lo anterior:

Veamos cómo se nombran los alcanos:

Prefijo Número de Prefijo Número de

Ahora vamos a ver cómo nombrar un alcano ramificado:

Estos tres compuestos pertenecen a la familia de los CICLOALCANOS

Estos cuatro compuestos pertenecen a la familia de los CICLOALQUENOS.

1) Escribe la fórmula semidesarrollada y molecular de los siguientes hidrocarburos e indica a

2) Nombra los siguientes hidrocarburos y clasifícalos:

NOMBRE FÓRMULA SEMIDESARROLLADA FÓRMULA FAMILIA

La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-

1. ¿Cuándo dos compuestos son isómeros? ¿Qué requisitos deben cumplir?

3. Escribe la fórmula semidesarrollada de un isómero de posición para el 3-hepteno. Nómbralo.

5. Escribe la fórmula semidesarrollada y nombra un isómero de función del 1-penteno. Justifica.

6. Representa la fórmula semidesarrollada y nombra los isómeros geométricos del 3-metil-2-penteno.

Propiedades físicas de los Alcanos:

Resumiendo: Las propiedades físicas de los alcanos dependen principalmente

Propiedades químicas de los Hidrocarburos:

Reacciones de los hidrocarburos

Si la combustión de estos compuestos es completa se produce dióxido de carbono y agua.

CH4 (g) + 2 O2 (g) →CO2 (g) + 2 H2O (g) + energía calórica

Se produce una combustión incompleta cuando la cantidad de oxígeno gaseoso disponible no es

CH4 (g) + O2 (g) → C(s) + CO(g) + CO2 (g) + H2O (l)

II) Reacciones de sustitución

III) Reacciones de adición

Importante: La Halogenación es una reacción de sustitución para alcanos, pero es de

b) Adición de Hidrógeno (Reacción de hidrogenación)

a.Combustión completa del butano.

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