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"2023, Año de Francisco Villa, el revolucionario del pueblo"
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Con fundamento en el numeral 6.3.3.1 de la Norma Oficial Mexicana NOM-001-SSA1-2020, se publica el presente proyecto a efecto de que los interesados, a partir
del 1º de mayo y hasta el 30 de junio de 2023, lo analicen, evalúen y envíen sus observaciones o comentarios en idioma español y con el sustento técnico suficiente
ante la CPFEUM, sito en Río Rhin número 57, colonia Cuauhtémoc, código postal 06500, Ciudad de México.
Correo electrónico: consultas@farmacopea.org.mx.
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Capítulo XIV. Medicamentos magistrales y
oficinales
El objetivo de este capítulo es establecer los
requisitos mínimos para la preparación de
medicamentos magistrales y oficinales, incluyendo
aquellos que contengan sustancias
estupefacientes o psicotrópicos.
La preparación de los medicamentos magistrales y
oficinales se realiza siguiendo los lineamientos de
este Suplemento. Debe cumplir, además de lo
señalado en este capítulo, con el capítulo
Requisitos para la operación de farmacias.
Los medicamentos magistrales se preparan
siguiendo la fórmula prescrita por un médico, y los
medicamentos oficinales de acuerdo con la
descripción de su fórmula indicada en este
Suplemento.
CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 1 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

DEDICADOS A LA VENTA Y SUMINISTRO DE
MEDICAMENTOS Y DEMÁS INSUMOS PARA LA SALUD
El Profesional Farmacéutico prepara y dispensa los
medicamentos magistrales al paciente por
prescripción médica. Esto implica analizar la
prescripción, preparar el medicamento y
dispensarlo indicando su uso correcto. Comparte
con el médico la responsabilidad de evitar errores
en la medicación y, en caso de duda,
incongruencia o deficiencia u omisión de datos en
la prescripción, ambos profesionales deben unificar
criterios en beneficio del paciente.
La preparación de estos medicamentos
magistrales comprende un conjunto de
operaciones de elaboración, control, envasado y
etiquetado del producto. De esta manera, se
consiguen tratamientos personalizados con los que
se individualiza la dosis de un los fármacos
(principios activos), la forma farmacéutica o la vía
de administración, requeridos para las necesidades
del paciente; por ejemplo, dosis pediátricas y
geriátricas que no comercializa la industria
químico-farmacéutica. En algunos casos, la
fórmula preparada tiene más de una indicación.
Los medicamentos oficinales, permiten la
elaboración de fórmulas ampliamente conocidas en
la práctica médica y farmacéutica, que
frecuentemente no están disponibles como
especialidades farmacéuticas o en las cantidades
variables requeridas para un tratamiento
específico, por lo que el médico puede prescribirlas
por su nombre genérico sin necesidad de describir
la formulación, e incluso varias de ellas pueden
adquirirse sin receta médica.
Las droguerías que realizan esta actividad deben
contar con Licencia Sanitaria y Aviso de
Responsable Sanitario con Título Profesional
registrado ante las autoridades correspondientes y
Cédula Profesional emitida por la Dirección
General de Profesiones.
Las farmacias (droguerías) dedicadas a la
preparación de medicamentos magistrales y
oficinales homeopáticos deben contar con Licencia
Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario con
Título Profesional registrado ante las autoridades
correspondientes y Cédula Profesional emitida por
la Dirección General de Profesiones.
Para el cumplimiento de las funciones establecidas
para el Responsable Sanitario, éste solo podrá
serlo de una droguería en el horario acordado con
el propietario.
A. Requisitos
1. Receta de medicamento magistral
1. La receta médica debe contener los siguientes
datos: cumplir con lo señalado en el capítulo de
Receta médica.
1.1. Nombre completo del médico, especialidad (si
corresponde), institución que otorga el Título
Profesional, Cédula Profesional, domicilio y
teléfono (figura 1).
[Véase figura 1 al final de esta tabla]

1.2. En el caso del recetario común para el Sector
Salud, clínicas y hospitales privados, los datos del
médico podrán ser anotados con bolígrafo o sello
que los contenga, y deben respaldarse con el sello
original de la institución (figura 2).
[Véase figura 2 al final de esta tabla]
1.3. Nombre del paciente.
1.4. Prescripción. Es el listado de las materias
primas que componen el medicamento, en el que
se especifican las cantidades para prepararlo.
1.5. Indicaciones y posología. El emisor de la
receta indicará la dosis, presentación, vía de
administración, frecuencia y tiempo de duración del
tratamiento.
1.6. Fecha de emisión.
1.7. Firma autógrafa del médico.
Nota: Los medicamentos oficinales no requieren
receta.
2. Personal
2.1 Los La preparación de medicamentos
magistrales deben ser preparados y oficinales
debe realizarse por un Profesional Farmacéutico o
por personal técnico capacitado y supervisado por
el Profesional Farmacéutico, siguiendo las Buenas
Prácticas de Preparación Profesionales
Farmacéuticos o con supervisión de éstos cuando
se realice por técnicos del área químico-
farmacéutica, bajo el principio de verificación de la
preparación.

2.2. El Profesional Farmacéutico debe promover y
actualizar la formación del personal Todo el
personal que interviene en los procesos de
participe en la preparación de medicamentos
magistrales y oficinales ,capacitando al personal
mediante un programa anual de temas
relacionados con las funciones que realiza, el cual
debe quedar documentado. debe ser capacitado y
calificado, al menos una vez al año, en los
siguientes aspectos:
2.2.1. Técnicas de preparación de medicamentos
(farmacotecnia).
2.2.2. Buenas prácticas de preparación de
medicamentos magistrales y oficinales.
2.2.3. Medidas de seguridad e higiene y uso de
indumentaria en laboratorios.
2.2.4. Sistema de Gestión de Calidad basado en
riesgos.
2.2.5. Manejo de sustancias activas, tóxicas o
sensibilizantes.
2.3. El Profesional Farmacéutico es responsable
de la dispensación y revisión de los registros de las
preparaciones. Debe asegurarse de que no se
cometan errores en las preparaciones la
preparación, que la fórmula corresponda a la
solicitud del médico prescriptor, y de que los
medicamentos magistrales y oficinales no incluyan
componentes materias primas que hayan sido
prohibidos y retirados del mercado por razones de

salud pública o estén contraindicados en el
paciente.
2.4. El personal no debe comer, beber, fumar,
masticar goma, ni guardar alimentos, ni realizar
alguna otra práctica que ponga en riesgo la
calidad, identidad o seguridad de los
medicamentos, en las áreas de preparación y
almacenamiento. y debe evitar las prácticas que
puedan afectar al medicamento.
2.5. El personal debe portar ropa de trabajo limpia
y cómoda y equipo de protección (como bata de
manga larga, guantes, cofia, o cubre pelo,
tapabocas cubrebocas desechable, lentes de
seguridad industrial, bata de mangas largas,
zapatos cerrados), diseñado para la protección del
personal y del producto evitar la contaminación de
los productos y del área.
2.6. El personal no debe usar joyas ni cosméticos y
debe llevar las uñas recortadas en las áreas de
preparación y almacenamiento.
2.7. Al personal se le debe realizar un examen
médico al menos una vez al año, así como
después de una ausencia debida a enfermedades
transmisibles, y tomar las medidas necesarias en
caso de un diagnóstico positivo.

2.8. El personal con enfermedades contagiosas
activas no debe participar en la preparación de
medicamentos. que sufra de una enfermedad
infecciosa o tenga lesiones expuestas en la piel, y
que sea determinado por un examen médico o por
observación, suspenderá sus actividades de
preparación hasta que esta condición se corrija o el
personal médico calificado determine que la
persona no pone en peligro su propia seguridad y
la calidad de los productos. El personal debe ser
instruido para reportar esta condición.
2.9. El personal debe lavarse las manos antes de
ingresar y al salir de las áreas de preparación.
3. Preparación
3.1. El Profesional Farmacéutico debe verificar que
la preparación de los medicamentos magistrales se
realice siguiendo lo señalado en este Suplemento,
en los PNO correspondientes, en la fórmula
prescrita por un médico y, cuando se trate de
medicamentos homeopáticos o herbolarios,
también en la Farmacopea Homeopática de los
Estados Unidos Mexicanos o la Farmacopea
Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos,
respectivamente.
3.2. El Profesional Farmacéutico debe verificar que
la preparación de los medicamentos oficinales se
realice siguiendo lo señalado en este Suplemento,
en los PNO correspondientes y, cuando se trate de
medicamentos homeopáticos, también en la

Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos.
3.3. Para la preparación de los medicamentos
magistrales y oficinales debe utilizarse fármacos
(principios activos) y materias primas de calidad
farmacéutica, que deben comprarse a proveedores
que cuenten con Licencia Sanitaria o Aviso de
funcionamiento; además, debe solicitarse a dichos
proveedores copia del certificado de análisis de
calidad del fabricante, en el que se especifique el
número de lote, la fecha de caducidad o reanálisis,
según corresponda. Si el establecimiento maneja
materias primas de las fracciones I, II o III, en la
Licencia Sanitaria deben indicarse dichas
fracciones y presentar a la Autoridad Sanitaria
correspondiente un Aviso de previsiones anuales
de estupefacientes durante los meses de enero a
mayo, con las cantidades que necesitarán durante
el año siguiente. Las farmacias autorizadas para
esta actividad (droguerías) deben solicitar un
permiso a la COFEPRIS antes de importar
estupefacientes o psicotrópicos para la preparación
de medicamentos magistrales (art. 290 de la Ley
General de Salud).
3.4. Las farmacias homeopáticas que preparen
medicamentos magistrales y oficinales deben
utilizar tinturas madre (ingredientes activos) y
materias primas de calidad farmacéutica que
deben comprarse a proveedores que cuenten con
Licencia Sanitaria o Aviso de funcionamiento.
Además, deben solicitar a dichos proveedores
copia del certificado de análisis de calidad del
fabricante, en el que se especifique el número de
lote, la fecha de caducidad o reanálisis según
corresponda.
3.5. El Profesional Farmacéutico podrá modificar la
presentación farmacéutica de los medicamentos
cuando un paciente requiera el principio activo en
una dosis y forma farmacéutica inexistente en el
mercado farmacéutico (medicamentos
extemporáneos a partir de especialidades
farmacéuticas).
3.6. No deben preparar medicamentos magistrales
estériles.
3.7. No deben preparar medicamentos magistrales
considerados de “Alto Riesgo”.
La preparación de medicamentos magistrales que
contengan fármacos considerados de “alto riesgo”,
solo podrá realizarse si el establecimiento cuenta
con instalaciones dedicadas y autocontenidas
diseñadas específicamente para este fin, de
acuerdo con lo establecido en la NOM-059-SSA1
Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
3.8. Las formas farmacéuticas no estériles
remanentes de especialidades farmacéuticas
utilizadas para la preparación de medicamentos
magistrales, como sólidos, líquidos y semisólidos,
conservadas en condiciones adecuadas de
almacenamiento, podrán ser utilizadas en la
preparación de otros medicamentos magistrales
antes de la fecha de caducidad establecida en las
propias especialidades farmacéuticas,
considerando el tiempo de uso permitido por el
fabricante una vez abierto el envase del producto.
3.9. Las droguerías que preparen los
medicamentos magistrales elaborados a partir de
especialidades farmacéuticas controladas deben
contar con Licencia Sanitaria que incluya la
fracción o fracciones de medicamentos controlados
que maneja el establecimiento, además de cumplir
con lo indicado en el capítulo Medicamentos
estupefacientes y psicotrópicos.
3.10. El área asignada para la preparación de
fórmulas debe cumplir con los requisitos
establecidos en el apartado B de este capítulo y
con el capítulo Requisitos para la operación de
farmacias.
3.11. 3.10. Cuando llegue la fecha de reanálisis de
los principios activos y materias primas indicada
por el fabricante, tal reanálisis debe realizarse
completo, siguiendo la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, para asegurarse de que el
producto sigue cumpliendo con los requisitos. Las
materias primas y principios activos con fecha de
caducidad vencida deben destruirse de acuerdo
con el capítulo Destrucción de medicamentos.
3.12. 3.11 Se podrán elaborar medicamentos
magistrales y oficinales para otra farmacia,
solicitando la receta médica para el caso de los
magistrales. El proceso y controles de esta
actividad deben estar establecidos en un PNO
específico en ambos establecimientos.
3.13. 3.12 Los medicamentos magistrales sólo
deben prepararse por prescripción médica y no en
cantidades mayores para mantenerlas en
inventario.
3.14. 3.13. Al preparar estos medicamentos, deben
tomarse las medidas necesarias para evitar la
contaminación cruzada entre las preparaciones y
cualquier forma de contaminación que presente un
riesgo para la salud del paciente y el preparador.
3.14. La preparación de estos medicamentos debe
realizarse de acuerdo con las Buenas Prácticas de
Fabricación y el establecimiento deberá tener
implementado un Sistema de Gestión de Calidad
que permita que éstos sólo sean comercializados o
suministrados una vez que hayan sido liberados
por el Responsable Sanitario.
3.15 Es responsabilidad del profesional
farmacéutico conocer la estabilidad de las materias
primas que constituyen la fórmula magistral y
oficinal con el fin de determinar el proceso de
elaboración y acondicionamiento correcto de los
medicamentos.
4. Acondicionamiento y etiquetado
4.1. Los envases utilizados para el
acondicionamiento de estos productos deben
cumplir con las especificaciones indicadas en el
capítulo Envases primarios de la edición vigente de
la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
4.2. En el envase primario de los medicamentos
preparados debe colocarse una etiqueta que
contenga la siguiente información en idioma
español:
a) En el caso de medicamentos oficinales, deben
utilizarse las denominaciones establecidas en este
capítulo.
b) En el caso de medicamentos magistrales, la
fórmula, especificando el nombre y cantidad de
cada una de las materias primas de acuerdo con la
prescripción médica.
c) Forma farmacéutica y cantidad preparada.
d) Fecha de preparación.
e) Fecha de caducidad en formato dd/mmm/aaaa.
f) Consideraciones de uso.
f) g) Instrucciones de almacenamiento y
conservación.
g) h) Nombre completo y fecha de nacimiento del
paciente y nombre completo del médico que
prescribe en el caso de los medicamentos
magistrales.
h) Consideraciones de uso, almacenamiento y
conservación.
i) Denominación o razón social, giro, domicilio y
teléfono, logotipo o marca del establecimiento en el
que se realiza la preparación.
j) Nombre completo del Responsable Sanitario,
Título Profesional abreviatura de la Profesión,
número de Cédula Profesional emitida por la

Dirección General de Profesiones e institución que
expidió el Título.
k) Leyendas precautorias y de advertencia: "No se
deje al alcance de los niños", etc. En el caso de
medicamentos oficinales la leyenda "Si persisten
las molestias consulte a su médico".
l) Si es necesario, las leyendas para indicar : “Uso
externo”, “Tóxico”, “No consuma alcohol”, “No se
use durante el embarazo o lactancia”, etc u otras
aplicables que fije la Secretaría de Salud, de
acuerdo con la naturaleza del medicamento.
m) La leyenda “Reporte las sospechas de reacción
adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.
gob.mx”.
m) n) Número o código de registro interno que
identifique la preparación del medicamento.
n) ñ) Los medicamentos oficinales deben cumplir
con los numerales de la a a la n, a excepción de
b y g h.
El Profesional Farmacéutico debe establecer la
fecha de caducidad para el uso del medicamento
preparado, de acuerdo con su naturaleza,
composición y estabilidad. Las fechas de
caducidad se establecen según las propiedades de
los fármacos que intervienen en la fórmula,
además de la duración del tratamiento. A menos
que la literatura correspondiente (de
reconocimiento y carácter científico) señale fechas
específicas, en términos generales se pueden usar
las siguientes:
• Un mes para líquidos
• Tres meses para semisólidos
• Seis meses para sólidos
5. Registro y control
5.1. La preparación de cada medicamento
magistral debe ser registrada en el libro de control
de recetas y en el formato “Registro de preparación
de medicamentos magistrales” (formato 1). En
caso de utilizar libros electrónicos el sistema debe
estar validado.
Nota: este formato es un ejemplo y cada droguería
debe adaptarlo a sus procedimientos de trabajo.
5.2. El libro de control de recetas para
medicamentos magistrales debe estar foliado e
identificado de manera que permita la trazabilidad
de las preparaciones efectuadas. Cuando se llene,
se archivará y conservará durante al menos un año
el doble de tiempo de la fecha de caducidad
establecida. Asimismo, debe asignarse un número
consecutivo a las recetas y registrarse de la
siguiente forma:
a) Fecha de preparación.
b) Nombre del médico que prescribe.
c) Cédula Profesional.
d) Número consecutivo de la receta.
e) Fórmula (nombres genéricos de las materias
primas y cantidades utilizadas).
f) Forma farmacéutica.
g) Material de acondicionamiento.

h) Inicial del nombre y primer apellido completo de
la persona que preparó el medicamento.
5.3. La preparación de cada medicamento oficinal
debe quedar documentada en libro foliado y debe
asignársele un número consecutivo. En caso de
utilizar libros electrónicos el sistema debe estar
validado.
5.4. El Profesional Farmacéutico y el personal
técnico deben contar con una bitácora personal
para hacer los cálculos.
5.5. Cuando se utilicen sustancias estupefacientes
o psicotrópicos, las recetas deben ser registradas
en libros de control autorizados o en un sistema
electrónico autorizado. El establecimiento debe
retener la receta y presentarla al personal de la
Secretaría de Salud cuando la solicite.
5.6. Además de los indicados en el capítulo
Requisitos para la operación de farmacias, el
establecimiento debe contar con seguir los
siguientes Procedimientos Normalizados de
Operación (PNO): para, como mínimo, los
siguientes puntos:
a) Registro, preparación, acondicionamiento y
etiquetado de medicamentos magistrales y
oficinales.
b) Medidas para evitar la contaminación cruzada.
c) Requisitos de indumentaria que incluya las
instrucciones del lavado o su disposición final en
caso de utilizar indumentaria desechable.

c) d) Limpieza y sanitización del área de
preparación y del equipo.
d) Manejo de desviaciones.
e) Manejo de quejas y reclamaciones.
f) Manejo de producto devuelto.
B. Instalaciones y material básico para la
preparación de medicamentos magistrales y
oficinales
Para la preparación de medicamentos magistrales
y oficinales, la droguería debe contar con área
dedicada con acabado sanitario y de acceso
restringido que debe cumplir lo siguiente:
1. Área de preparación específica y delimitada,
dependiendo de las preparaciones que se pretenda
realizar, y debe cumplir los requisitos de lugar seco
y temperatura ambiente controlada.
2. Mesas de trabajo suficientes con acabados
sanitarios, superficies lisas, sin grietas y que
faciliten la limpieza y sanitización, incluyendo las
mesas de las balanzas.
3. Equipos y materiales que correspondan a las
formas farmacéuticas que se pretendan preparar.
4. Provisión de agua potable y agua purificada de
acuerdo con la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos.
5. 10. Ventilación e iluminación adecuadas. La
iluminación y ventilación de las áreas deben ser
adecuadas para las actividades que se realicen en

cada una de ellas y no deben afectar directa o
indirectamente al producto, equipo y personal.
6. 5. Área de lavado de envases y utensilios
provista con tarja de material liso y resistente acero
inoxidable y drenaje con sifón sin retorno,
utensilios y soluciones de limpieza, acondicionada
con agua potable y agua purificada para el
enjuague final, mobiliario separado para colocar el
material sucio y el material limpio, con espacio
acorde a la cantidad de material que se utiliza.
Esta área debe estar contigua al área de
preparación de medicamentos.
7. 6. Un vestidor previo al acceso a las áreas de
preparación.
8. 7. Área identificada para resguardo
almacenamiento temporal de los residuos. Véase
el capítulo Destrucción de Medicamentos.
9. 8. Almacén de material con las siguientes áreas:
• Área de recepción de insumos para las
preparaciones.
• Área de material (envases y utensilios)
pendiente de limpieza.
• Área de materias primas.
• Área de material para sanitizar.
• Área de materias primas y productos

caducados y rechazados para dar de baja.
En estas áreas debe haber vitrinas y gavetas con
cerradura.
El Los instrumentos, equipos y material que se
citan a continuación son los recomendables; sin
embargo, pueden variar según las necesidades del
establecimiento:
• Equipo para baño de agua hirviendo
• Morteros (vidrio y porcelana)
• Probetas
• Agitador magnético
• Espátulas
• Balanza analítica
• Balanza granataria
• Goteros graduados
• Matraces
• Pipetas
• Vasos de precipitados
• Varillas de vidrio
• Parrillas de calentamiento
• Vidrios de reloj
• Embudo
• Agitadores
• Potenciómetro
• Termómetros
Es posible consultar referencias como la Guía de
Buenas Prácticas de elaboración y control de
calidad de preparaciones magistrales y Oficinales,
del Formulario Iberoamericano de la Red EAMI
(Red de Autoridades de Medicamentos de
Iberoamérica), en la dirección electrónica

<https://www.redeami.net/docs/docs/cooperacion/g <https://www.redeami.net/docs/docs/cooperacion/g
uias_formulario_iberoamericano/01_Guia_de_buen uias_formulario_iberoamericano/01_Guia_de_buen
as_practicas_elaboracion_control_calidad_prepara as_practicas_elaboracion_control_calidad_prepara
ciones_magistrales_oficinales.pdf> , el Formulario ciones_magistrales_oficinales.pdf
Nacional de la Agencia Española de Medicamentos
y Productos Sanitarios, disponible en
<https://www.aemps.gob.es/formulario-nacional/> ,
entre otras, siempre que no contravengan el marco
regulatorio nacional y lo establecido en este
Suplemento.
C. Sinónimos de las materias primas más
comunes.
Materia prima Sinónimos
Aceite de enebro Aceite de cade, brea de
enebro
Aceite de palo Bálsamo copaiba
Aceite de ricino Aceite de castor, aceite
palma Christi
Aceite mineral Vaselina líquida,
parafina líquida o
petrolato líquido
Acetato de calcio Sal de perla
Ácido bórico Sal de Homberg
Acido Benzoico Ácido fenilcarbónico
Ácido esteárico Estearina
Ácido fénico Fenol
Ácido salicílico Ácido ortoxibenzoico,
ácido oxibenzoico
Ácido tánico Tanino
Agua de hamamelis Hazelina
Almidón de maíz Fécula de maíz
Alquitrán de hulla Brea de hulla
Antipirina o fenazona Sal de Knorr
Argirol de Barnes Vitelinato de plata
Bálsamo del Perú Bálsamo negro
Bálsamo Fioraventi Bálsamo Buda
Bicarbonato de sodio Sal de Vichy (es un
compuesto de varias
sales en el que
predomina el
bicarbonato de sodio)
Bórax Borato de sodio,
biborato de sodio
Carbón activado Carbón mineral
Carbonato de amonio Sal volátil
Carbonato de calcio Creta preparada,
carbonato de cal
precipitado
Carbonato de calcio Creta preparada
precipitado
Carbonato de zinc Calamina
Cloruro de amonio Sal de amoníaco
Cloruro de magnesio Sal muriática
Cloruro de sodio Sal común, sal marítima
Cloruro mercúrico Sublimado corrosivo
Cloruro mercurioso Precipitado blanco,
precipitado calomelanos
Cloruro mercurioso Calomelanos al vapor
vapor

Extracto alcohólico de Coaltar saponinado
alquitrán de hulla
Formaldehído Formol, formalina
Monoacetato de Euresol
resorcina
Nitrato de potasio Sal nitro
Óxido de magnesio Magnesia calcinada
Óxido mercúrico rojo Precipitado rojo
Polivinilpirrolidona Povidona yodada
yodada
Resorcinol Resorcina
Silicato de aluminio Caolín
Sulfato de magnesio Sal de Epsom, sal de
Lemery, sal inglesa
Sulfato de sodio Sal de Glauber
Tartrato bórico de Crémor soluble
potasio
Tartrato de sodio y Sal Rochela
potasio
Vaselina Vaselina filante
Yodoclorhidroxi- Vioformo, clioquinol
quinoleína
D. Descripción de las fórmulas oficinales más
comunes
ACEITE ROSADO, LINIMENTO
Descripción: líquido oleoso
transparente de color verde, ligero 1
olor a rosas.
Fórmula:
Aceite esencial de rosas 2g
Aceite de ajonjolí o cártamo cbp 100 mL
ACEITE DE OLIVO AL 12 %,
UNGÜENTO DE
Descripción: preparación de 2
consistencia blanda, color café
oscuro, olor característico.
Fórmula:
Glicerina 10 mL
Aceite de olivo 10 mL
Esencia de rosas 0.5 mL
Lanolina 60 g 60 g
ACEITE DE OLIVO AL 17 %,
UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color café
oscuro y olor característico.
Fórmula:
Glicerina 5 mL
Esencia de rosas 0.5 mL
Lanolina 60 g
ÁCIDO SALICÍLICO AL 2 %,
CREMA DE
Descripción: preparación 4
semisólida, color blanco, sin olor.
Fórmula:
Urea 5g
Ácido salicílico 2g
Crema base (cold cream) cbp 93 g

CREMA DE
semisólida blanca, homogénea, sin
olor.
Fórmula:
CREMA DE
semisólida, color blanco, sin olor.
Fórmula:
UNGÜENTO DE
Descripción: preparación de
consistencia blanda, untuosa, 7
blanca si se utiliza vaselina sólida
blanca, olor característico.
Fórmula:
Ácido salicílico 20 g
Vaselina cbp 100 g
ÁCIDO SALICÍLICO, SUSPENSIÓN DE
Descripción: líquido turbio. 8
Fórmula:
Ácido salicílico 30 g
Urea 40 g
Propilenglicol 100 mL

Agua purificada 40 mL
ÁCIDO SALICÍLICO, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido transparente, 9
color café y olor característico.
Fórmula:
Tintura de yodo 15 mL
Alcohol al 96 % cbp 100 mL
AGUA BORICADA AL 4 %,
SOLUCIÓN DE
incoloro, inodoro.
Fórmula:
Ácido bórico 4g
Agua purificada cbp 100 mL
AGUA CARMELITANA, LINIMENTO DE
Descripción: líquido transparente,
color amarillo, olor característico, en 11
el que domina el toronjil.
Fórmula:
Esencia de toronjil 1.0 g
Esencia de limón 1.5 g
Esencia de naranja 0.5 mL
Alcohol etílico al 60 % cbp 100 mL
AGUA DE ALIBOUR, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido transparente
de color azul verdoso, olor 12
alcanforado.
Fórmula:
Sulfato de cobre 2g
Sulfato de zinc 7g
Alcanfor 1g
Nota: puede agregarse 0.4 g de

azafrán.
AGUA DE AMONÍACO
ALCANFORADO, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido acuoso, 13
transparente, incoloro, ligero olor a
amoníaco y alcanfor.
Fórmula:
Amoníaco 6 mL
Alcohol alcanforado 1 mL
Cloruro de sodio 6g
AGUA DE LA REINA, SOLUCIÓN DE
olor característico.
Fórmula:
Esencia de romero 8 mL
Esencia de alhucema 8 mL
Alcohol al 96 % 660 mL
Agua destilada 324 mL
AGUA DE ROSAS, SOLUCIÓN DE
incoloro, olor a rosas.
Fórmula:
Aceite esencial de rosas 10 mL
AGUA DE VEGETO, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido blanco, que al
dejarse reposar se precipita y forma 16
un sedimento blanco, mientras la
parte superior queda transparente.
Fórmula:
Subacetato de plomo líquido 20 mL
Agua de colonia 50 mL
Agua purificada cbp 1 000 mL
AGUA SEGUNDA DE CAL,
SOLUCIÓN DE
incoloro, inodoro.
Fórmula:
Solución saturada de hidróxido de
calcio (cal apagada) 10 mL
AGUA OXIGENADA, LINIMENTO DE
Descripción: líquido viscoso, 18
transparente, sin color, sin olor.
Fórmula:
Agua oxigenada 20 volúmenes 7 mL
Glicerina 153 mL
AGUA OXIGENADA, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color café 19
claro, olor característico.
Fórmula:
Agua oxigenada 20 volúmenes 15 mL
Óxido de zinc 1g
Vaselina 5g
Lanolina 10g
AGUA VEGETO ALCANFORADA,
SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido blanco, que al
dejarse reposar precipita, formando 20
un sedimento blanco y la parte
superior transparente.
Fórmula:
Subacetato de plomo líquido 20 mL
ALCANFORADO, ACEITE DE
Descripción: líquido oleoso,
transparente de color amarillo claro, 21
olor alcanforado.
Fórmula:
Aceite de oliva 90 g
Alcanfor 10 g
ALCANFORADO, ALCOHOL
incoloro, olor a alcanfor; el alcanfor 22
se precipita al agregar agua.
Fórmula:
Alcanfor 100 g
Alcohol al 96 % 1 000 mL
ALHUCEMA AL 1 %, ACEITE DE

transparente de color verde, olor 23
característico.
Fórmula:
Aceite esencial de alhucema 1g
ALMENDRAS DULCES,
LINIMENTO DE
Descripción: líquido oleoso, opaco, 24
color café, olor característico.
Fórmula:
Aceite de almendras dulces 120 mL
Aceite mineral 10 mL
Bálsamo del Perú 20 g
ALQUITRÁN DE HULLA,
EMULSIÓN DE
Descripción: preparación de color 25
oscuro, con tendencia a precipitar,
olor característico a alquitrán.
Fórmula:
Alquitrán de hulla 12 g
Propilenglicol 300 mL
LINIMENTO DE
Descripción: líquido no
homogéneo, color negro, tendencia 26
a precipitarse, olor característico a
alquitrán.
Fórmula:
Licor de Hoffman 100 mL

Alquitrán de hulla 10 g
UNGÜENTO DE
consistencia blanda, untuosa, 27
homogénea, color verde oscuro y
olor característico a alquitrán.
Fórmula:
Óxido de zinc 18 g
Alquitrán de hulla 9g
Vaselina cbp 100 g
ALTEA, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color amarillo.
Fórmula:
Cera amarilla 240 g
Brea colofonia 240 g
Aceite de maíz 600 mL
Semillas de alholva 60 g
Manteca de cerdo 200 g
AZUFRE, SUSPENSIÓN DE
precipitado amarillo y olor 29
característico.
Fórmula:
Licor de Hoffman 100 mL
Azufre precipitado 1g
AZUFRE, UNGÜENTO DE

consistencia blanda, homogénea,
color amarillo, olor característico a 30
azufre.
Fórmula:
Vaselina cbp 100 g
AZUFRE Y BÁLSAMO DEL PERÚ,
UNGÜENTO DE
consistencia blanda, homogénea,
color café y olor característico.
Fórmula:
Bálsamo del Perú 12 g
Vaselina cbp 100 g
BISMUTO Y BELLADONA,
SUSPENSIÓN DE
Descripción: preparación de color 32
gris y olor característico.
Fórmula:
Subnitrato de bismuto 3g
Benzonaftol 1g
Carbón vegetal 2g
Tintura de belladona 2 mL
Jarabe simple 30 mL
BOLDO, SOLUCIÓN DE

color café claro y sin olor. 33
Fórmula:
Tintura de boldo 15 mL
Tintura de belladona 5 mL
CALAMINA AL 6 %, CREMA DE
Descripción: preparación
semisólida, homogénea, uniforme, 34
color rosa y sin olor.
Fórmula:
Óxido de zinc 6g
Subnitrato de bismuto 6g
Calamina 6g
CALAMINA AL 4 %, CREMA DE
Fórmula:
Dióxido de titanio 4g
Calamina 4g
CALAMINA AL 5 %, UNGÜENTO DE
Fórmula:
Óxido de zinc 10 g
Calamina 5g
Vaselina 60 g
CALAMINA, CREMA SECANTE DE
semisólida, color rosa, sin olor.
Fórmula:
Aceite de almendras 10 mL
Óxido de zinc 10 g
Calamina 5g
Crema base (cold cream) 50 g
CAPILAR, LINIMENTO
transparente, color verde claro, sin 38
olor.
Fórmula:
Aceite de almendras dulces 80 mL
Aceite de ricino 3 mL
CARBONATO DE POTASIO,
SOLUCIÓN DE
sin olor.
Fórmula:
Carbonato de potasio 0.5 g
Glicerina 20 g
CARMÍN C/ESPÍRITU AMONÍACO,
SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido transparente 40
de color rojo oscuro y olor
característico.
Fórmula:
Cochinilla de grana 4g
Alumbre polvo 2g
Crémor tártaro 2g
CERATO SIMPLE, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color blanco y 41
Fórmula:
Cera blanca 230 g
Aceite de cártamo 770 g
Cocimiento blanco, suspensión de
Descripción: preparación acuosa
de consistencia viscosa, con 42
precipitado blanco, color amarillo
claro, sin olor.
Fórmula:
Carbonato de calcio 6g
Fosfato de calcio 6g
Goma arábiga 6g
Jarabe simple cbp 100 mL
CREMA SUAVIZANTE
color amarillo, olor característico.
Fórmula:
Glicerina 20 mL
Lanolina 20 g
Talco 5g
DESINFECTANTE CONTRA SUDOR
DE PIES, POLVO
Descripción: mezcla homogénea 44
de sólidos color blanco, sin olor.
Fórmula:
Almidón 10 g
Talco simple 87 g
DIADERMINA, CREMA DE
consistencia cremosa, color blanco, 45
ligero olor a amoníaco.
Fórmula:
Glicerina pura 270 mL
Ácido esteárico 120 g
Hidróxido de amonio 15 mL
Agua destilada cbp 1 000 mL
ELECTROLITOS ORALES,
POLVO PARA
Descripción: mezcla homogénea 46
de sólidos, color blanco, sin olor.
Fórmula:
Lactato de calcio 154.2 mg
Citrato de magnesio 117.3 mg
Citrato de potasio 545.5 mg
Cloruro de sodio 877.5 mg
Fructosa 3.1 mg
Glucosa 3.1 mg
Disolver en 35 mL de agua.
ÉTER SULFÚRICO, LINIMENTO DE
sin color, olor a éter.
Fórmula:
Éter sulfúrico 30 mL
Glicerina 25 mL
ÉTER SULFÚRICO, SOLUCIÓN DE
sin color, olor a ácido acético.
Fórmula:
Ácido acético glacial 3 mL
FENOL AL 3%, SOLUCIÓN DE
sin color, olor a fenol.
Fórmula:
Fenol 15 mL
Benzocaína 1g
Agua cbp 500 mL
FENOLSALIL, SOLUCIÓN DE
con olor característico.
Fórmula:
Borato de sodio 6.25 g
Glicerina 37 mL
Ácido fénico 75 mL
Ácido láctico 6.25 mL
Ácido salicílico 6.25 g
Ácido bórico 0.125 g
Mentol 0.125 g
Agua destilada cbp 125 mL
FORMOL AL 10 %, SOLUCIÓN DE
sin color, olor a formol.
Fórmula:
Formol 10 mL
Agua destilada cbp 100 mL
GLICERINA COMPUESTA,
LINIMENTO DE
Descripción: líquido de color café 52
Fórmula:
Tintura de benjuí 10 mL
Agua de rosas 190 mL
GLICERINA YODADA, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido viscoso, color 53
café, olor característico.
Fórmula:
Tintura de yodo al 5 % 20 mL
Glicerina cbp 100 mL
GLICEROLADO NEUTRO DE
ALMIDÓN, JALEA DE
consistencia semisólida, gelatinosa,
color blanco, sin olor.
Fórmula:
Almidón de maíz 975 g
GOMA ARÁBIGA, SOLUCIÓN DE
Descripción: preparación acuosa
de consistencia viscosa, con 55
precipitado en el fondo, color
amarillo claro, sin olor.
Fórmula:
Goma arábiga 2.5 g
Glicerina 130 g
GOMENOLADO, ACEITE DE
Descripción: preparación oleosa,
transparente, color amarillo claro, 56
Fórmula:
Esencia de gomenol 1.2 g
Nota: puede usarse hasta 5.0 %.

HELMERICH, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color café 57
Fórmula:
Azufre precipitado 200 g
Lanolina 100 g
Carbonato de potasio 100 mL
Vaselina sólida 600 mL
HOFFMAN, LICOR DE

olor característico, muy volátil. 58
Fórmula:
Alcohol etílico al 80 % 50 mL
HUMECTANTE DE ROSAS,
LINIMENTO
no homogéneo, sin color, olor a 59
rosas, tiende a formar en la
superficie una capa oleosa.
Fórmula:
Glicerina 100 mL
Esencia de rosas 10 mL
JARABE SIMPLE
Descripción: solución de
consistencia viscosa, incoloro, sin 60
olor.
Fórmula:
Azúcar 700 g
LASSAR, PASTA DE
consistencia blanda, uniforme, color 61
blanco y olor característico.
Fórmula:
Óxido de zinc 25 g
Almidón 25 g
Talco 25 g
Vaselina cbp 100 g
LICOR AMONIACAL ANISADO,
SOLUCIÓN DE
con olor característico.
Fórmula:
Alcohol 80 mL
Esencia de anís estrella 3 mL
Amoníaco 17 mL
LICOR ARSENICAL DE FOWLER,
SOLUCIÓN DE
sin olor.
Fórmula:
Anhidro arsenioso 10 g
Carbonato de potasio 7.6 g
LICOR DE BENEDICT,
SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido acuoso, 64 63
transparente, color azul, sin olor.
Fórmula:
Sulfato de cobre 10 g
Citrato de sodio 7.6 g
Carbonato de sodio 30 mL
LICOR DE FEHLING A,
SOLUCIÓN DE 65 64

color azul claro.
Fórmula:
Sulfato de cobre 63 g
LICOR DE FEHLING B,
SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido transparente 66 65
sin olor.
Fórmula:
Tartrato de sodio y potasio 346 g
Hidróxido de sodio 100 g
LIMA AL 10 %, EMULSIÓN DE
compuesta de dos fases, donde la 67 66
fase continua es acuosa, olor
característico.
Fórmula:
Aceite esencial de lima 10 mL
LIMA AL 20 %, LOCIÓN DE
homogéneo, color verde, olor 68 67
característico.
Fórmula:
Aceite esencial de lima 20 mL
MAGNESIA, PAPELES DE

Descripción: mezcla homogénea
de sólidos, color blanco y sin olor. 69 68
Fórmula:
Magnesia calcinada 0.20 g
Lactosa 0.20 g
MENTOL, ACEITE DE
transparente, color amarillo claro, 70 69
Fórmula:
Mentol 0.25 g
Eucaliptol 0.25 g
Aceite de ajonjolí cbp 25 mL
MENTOL AL 1 %, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color blanco, 71 70
olor característico a mentol.
Fórmula:
Mentol 1g
Pasta de Lassar cbp 100 g
ÓLEO CALCÁREO, LINIMENTO
Descripción: líquido color café 72 71
claro y sin olor.
Fórmula:
Aceite de ajonjolí 100 mL
Agua segunda de cal 100 mL
OPODELDOCH, LINIMENTO DE
transparente, color verde claro, olor 73 72
característico.
Fórmula:
Aceite de almendras dulces 131.25 mL
Aceite de arrayán 131.25 mL
Bálsamo de Opodeldoch 131.25 mL
Salicilato de metilo 131.25 mL
Alcanfor 131.25 g
Alcohol al 96 % 131.25 mL
Tween 80 2 mL
Extracto fluido de árnica 12.5 mL
ÓXIDO DE ZINC, POLVOS
SECANTES DE
Descripción: mezcla homogénea 74 73
Fórmula:
Óxido de zinc 30 g
Ácido bórico 0.3 g
Talco 30 g
PARA EL ACNÉ, LOCIÓN
con precipitado blanco fácilmente 75 74
resuspendible.
Fórmula:
Glicerina 5 mL
Óxido de zinc 5g
Talco 5g
Resorcina 7g
Azufre 4g
Ácido láctico 4 mL
PODOFILINA, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido acuoso, color 76 75
Fórmula:
Podofilina 10 g
POMADA MARAVILLOSA,
UNGÜENTO DE
Descripción: preparación de 77 76
consistencia blanda, color amarillo,
Fórmula:
Salicilato de metilo 12 g
Esencia de guayacol 3g
Alcanfor 3g
Benzocaína 3g
Esencia de trementina 3g
Lanolina 38 g
Vaselina 38 g
POMADA DE POLIGONATO,
UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color marrón,
Fórmula:
Cera blanca 173.3 g
Trementina pasta 166.7 g
Aceite de maíz 600 mL
Bálsamo negro del Perú 20 mL
Alcanfor 20 g

Sándalo rojo polvo 10 g
Raíz de sinfito 10 g
SALICÍLICO Y VIOFORMO,
UNGÜENTO DE
consistencia blanda, uniforme, color
amarillo, sin olor.
Fórmula:
Vioformo 1g
Vaselina 30 g
SEDLITZ, POLVOS DE
Descripción: mezcla homogénea 80 79
Fórmula:
Papel azul
Tartrato de sodio y potasio 2.5 g
Bicarbonato de sodio 2.5 g
Papel blanco
Ácido tartárico 2.5 g
SULFATO DE COBRE,
SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido transparente, 81 80
color azul claro, sin olor.
Fórmula:
Sulfato de cobre 0.5 g
TINTURA DE BENJUÍ, SOLUCIÓN DE

color café rojizo, consistencia 82 81
pegajosa, olor característico.
Fórmula:
Goma benjuí 160 g
VIDAL, LOCIÓN DE
Descripción: preparación líquida
no homogénea, color amarillo, con 83 82
presencia de precipitado y olor
característico.
Fórmula:
Glicerina pura 20 g
Azufre flor 5g
VIOFORMO AL 2 % CON ACEITE DE
CASTOR, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color amarillo,
Fórmula:
Vioformo 2g
Aceite de castor 55 mL
Vaselina cbp 100 g
VIOFORMO AL 2 %, UNGÜENTO DE

consistencia blanda, color amarillo 85 84
Fórmula:
Vioformo 1g
Vaselina cbp 50 g
WIFFIELD, UNGÜENTO DE
consistencia blanda, color blanco.
Fórmula:
Ácido benzoico 4g
Vaselina sólida 24 g
YODO BLANCO, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido transparente, 87 86
sin olor.
Fórmula:
Hiposulfito de sodio 1g
YODO AL 2 %, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido, color café y 88 87
Fórmula:
Tintura de yodo al 2 % 20 mL
YODO (TINTURA DE YODO),
SOLUCIÓN ALCOHÓLICA DE 89 88

Descripción: líquido homogéneo,
color café, olor característico.
Fórmula:
Yodo metaloide 65 g
Yoduro potásico 25 g
Alcohol al 96 % cbp 1 000 mL
YODO, SOLUCIÓN DE
Descripción: líquido viscoso, color 90 89
Fórmula:
Glicerina 10 g
Miel 60 mL
YODO, SOLUCIÓN DILUIDA DE
Descripción: líquido color café y 91 90
Fórmula:
Yodo metaloide 2g
Yoduro potásico 2.5 g
UREA AL 10 %, CREMA DE
consistencia blanda, color blanco, 91
Fórmula:
Urea 10 g
Crema base cbp 100 g

Fórmula:
Urea 20 g
Fórmula:
Urea 30 g
Fórmula:
Urea 40 g
*Para una mejor comprensión de su solicitud adjunte bibliografía u otros documentos que sustenten sus comentarios.

Figura 1. Ejemplo de una receta para un medicamento magistral.
Figura 2. Ejemplo de una receta del sector salud para un medicamento magistral.
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SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS
Formato 1. Ejemplo para registro de preparación de medicamentos magistrales.

NOMBRE DEL ESTABLECIMIENTO
FORMA FARMACÉUTICA CLAVE
INSUMOS Unidades de medida Lote/partida Material de

acondicionamiento
A
D
Elaborado por: Fecha
(nombre completo)
METODOLOGÍA ESPECIFICACIONES
1. Físicas
2.
3.
4.
5.
6.
7. Conciliación de insumos
8. Fármacos
9. Aditivos
10. Envases
11.
12.
13.
14.
15.
OBSERVACIONES RESPONSABLE SANITARIO
(FIRMA)
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SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

Comentarios: Dice Debe Decir Justificación

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CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 4 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

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CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 6 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 7 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 12 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 14 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 15 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 16 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

• Área de materias primas y productos

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 18 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 20 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 22 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 23 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

Nota: puede agregarse 0.4 g de

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CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 29 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

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Nota: puede usarse hasta 5.0 %.

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CONSULTA A USUARIOS DE LA FEUM 2023-2 Página 48 de 50 SUPLEMENTO PARA ESTABLECIMIENTOS

Figura 1. Ejemplo de una receta para un medicamento magistral.

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Formato 1. Ejemplo para registro de preparación de medicamentos magistrales.

FORMA FARMACÉUTICA CLAVE

INSUMOS Unidades de medida Lote/partida Material de

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