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El documento describe las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos. Entre las obligaciones se encuentra verificar las prescripciones médicas, informar a los pacientes sobre el uso correcto de los medicamentos, y recibir capacitación continua. Las prohibiciones incluyen adulterar prescripciones, cambiar dosis o medicamentos prescritos, y recomendar medicamentos. También explica conceptos como la dispensación, los comités de farmacia y terapéutica, y las buenas prácticas de dispensación.
El documento describe las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos. Entre las obligaciones se encuentra verificar las prescripciones médicas, informar a los pacientes sobre el uso correcto de los medicamentos, y recibir capacitación continua. Las prohibiciones incluyen adulterar prescripciones, cambiar dosis o medicamentos prescritos, y recomendar medicamentos. También explica conceptos como la dispensación, los comités de farmacia y terapéutica, y las buenas prácticas de dispensación.
El documento describe las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos. Entre las obligaciones se encuentra verificar las prescripciones médicas, informar a los pacientes sobre el uso correcto de los medicamentos, y recibir capacitación continua. Las prohibiciones incluyen adulterar prescripciones, cambiar dosis o medicamentos prescritos, y recomendar medicamentos. También explica conceptos como la dispensación, los comités de farmacia y terapéutica, y las buenas prácticas de dispensación.
2 DE MAYO DE 2020 1. ¿CUALES SON LAS OBLIGACIONES Y PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR?
Prohibiciones del Obligaciones del
Dispensador Dispensador
El Dispensador no podrá: El Dispensador está obligado a:
Adulterar o modificar en Verificar que la prescripción
cualquier forma la prescripción. este elaborada por el personal de Cambiar el principio activo, salud competente y autorizado, que concentración, forma farmacéutica, cumpla con las características y vía de administración, frecuencia, contenido de la prescripción. cantidad y la dosis prescrita. No dispensar y consultar al Dispensar medicamentos prescriptor cuando identifique en alterados o fraudulentos. una prescripción posibles errores Violar la reserva a que está con el fin de no incurrir en falta obligado por razón de la función contra la ética profesional. que desempeña. Verificar y controlar que los Recomendar a los usuarios la medicamentos dispensados utilización de los medicamentos. correspondan a los prescritos. Tener muestras médicas de Informar al usuario sobre los medicamentos. aspectos indispensables que Tener envases y empaques garanticen el efecto terapéutico y vacíos, en el servicio farmacéutico, promuevan el uso adecuado de los o en aquellos establecimientos medicamentos, tales como: farmacéuticos que no estén Condiciones de almacenamiento, autorizados para realizar los como reconstruirlos, como medir la procesos de re envase o re- dosis, que cuidados debe tener en empaque de medicamentos. la administración, interacciones con Inducir al paciente o consumidor alimentos y otros medicamentos, a la compra de un medicamento advertencia sobre efectos que reemplace o sustituya al adversos, contraindicaciones y la prescrito o al solicitado. importancia de la adherencia a la terapia. Cuando la dirección técnica de la droguería, esté a cargo de persona que no ostente título de químico farmacéutico o tecnólogo en regencia de farmacia la información que debe ofrecer al paciente está señalada en el Art. 30 de Decreto 2200 de 2005. Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de venta sin prescripción médica facultativa o de venta libre. Recibir la capacitación ofrecida por las entidades oficiales o de otros actores del sector salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos teóricos y destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir aumentando progresivamente en las competencias laborales.
2. ¿CUAL ES EL OBJETIVO DEL DECRETO 2200 DE 2005?
Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos, especialmente los programas de farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos. 3. ¿CUAL ES EL OBJETO DE LA RESOLUCION 1403 DE 2007 La presente resolución tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos Generales del modelo de gestión del servicio farmacéutico y adoptar el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico. 4. ¿CUALES SON LOS PRINCIPIOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO? Accesibilidad. Investigación y desarrollo. Conservación. de la calidad. Eficiencia. Imparcialidad. Integralidad.
5. ¿CUALES SON LAS OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR DE MD?
Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los preinscritos. Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de venta sin preinscripción facultativa de venta libre. Recibir la capacitación ofrecida por las entidades oficiales o de otros actores del sector salud o capacitarse continuamente en los conocimientos teóricos y destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio No dispensar, y consultar al prescriptor cuando identifique en prescripción posibles errores, con el fin de no incurrir en falta contra la ética profesional. Exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca en la etiqueta la leyenda «venta bajo formula medica»
6. ¿CUALES SON LAS PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR DE MD?
Adulterar o modificar en cualquier fórmula. Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos. Tener muestras médicas de medicamentos. Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita. Recomendar a los usuarios la utilización de medicamentos. Violar la reserva a que está obligado por razón de la función que desempeña.
7. ¿QUE ES TRANSCRIPCION DE MD?
La transcripción médica son grabaciones dictadas por profesionales de la salud que se traspasan a texto escrito. Básicamente, corresponde a tratamientos médicos, procedimientos, diagnósticos, etc., que se deben incorporar al registro médico permanente del paciente 8. ¿QUE ES LA DISPENSACION DE MD? La dispensación es el proceso de entregar la medicación prescrita por el médico al paciente, junto a la información necesaria para su uso racional. Esto conlleva en si a las siguientes actuaciones.
Analizar la orden médica de tratamientos
Preparar las dosis que se deben administrar. Informar para ayudar a la correcta utilización de los medicamentos.
9. ¿CUALES SON LOS MCE?
Los medicamentos de control especial (M C E) son los que, por su potencial, causan abuso y dependencia son restringidos en su comercialización por lo que su veta es exclusivamente bajo formula médica y se distinguen por una franja violeta que llevan en su empaque con la inscripción medicamento de control especial 10. ¿QUE ES EL COMITE DE FARMACIA Y TERAPEUTICA? El Comité de Farmacia y Farmacovigilancia es un organismo técnico asesor de la Dirección del Hospital en materias relativas a la selección, disponibilidad, uso y utilización de medicamentos e insumos terapéuticos.
11. ¿QUE ES UN DISPENSADOR DE FARMACIA?
Un dispensador de medicamentos para hospitales. Un fármaco no es una Coca-Cola o un paquete de papas fritas, pero la operativa de las máquinas que los expenden ha dado nacimiento a la posibilidad de usar dispensadores que controlen la salida de medicamentos para ser utilizados por los enfermeros de los centros de salud 12. ¿CUALES SON LOS 5 CORRECTOS DEL DISPENSADOR? El Paciente "Correcto" El Paciente "Correcto" ... El Medicamento "Correcto" El escaneo de la etiqueta de código de barras de los medicamentos prescritos a un paciente permite un tratamiento preciso. ... La Dosis "Correcta" ... El Método "Correcto" de Administración. ... El Horario "Correcto"
13. ¿CUALES SON LAS BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACIÓN?
Las buenas prácticas de dispensación es el conjunto normas establecidas para asegurar el uso adecuado de los medicamentos. El uso racional del medicamento es la condición por la cual los pacientes reciben la medicación adecuada, de acuerdo a sus necesidades clínicas, en las dosis correspondientes y, durante un periodo de tiempo adecuado y al menor costo posible 14. ¿QUE ES EL COMITE DE FARMACOVIGILANCIA? La responsabilidad de la Unidad y el Comité de Farmacovigilancia Hospitalaria, se basan en vigilar la efectividad y seguridad sobre los medicamentos para así garantizar el uso correcto de los tratamientos farmacológicos, a través de la notificación de reacciones adversas a los medicamentos,