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PRESENCIAL:
Entregas:
25 % protocolo de práctica
25 % ejecución de la práctica
Que se va a evaluar:
Nota: los alumnos tendrán de manera individual este formato para mejor control de su calificación y se irá
llenando conforme se van calificando su práctica de laboratorio.
OBJETIVOS.
● Aprendizaje esperado: Prepara los medios de cultivo con las condiciones necesarias mostrando
disposición al trabajo metódico y organizado para el crecimiento bacteriano.
ANTECEDENTES.
Estufa bacteriológica.
Contador bacteriológico.
Cultivo bacteriano.
Técnicas de siembra.
MATERIAL
Cantid Unidad Nombre y descripción Cantid Unidad Nombre y descripción
ad de ad de
medid medid
a a
1 P *Bata de laboratorio 18 10 x 10 *Gasas estériles
z * Gorros de cirujano tipo cm
a boina
P
z
a
1 Equipo Cámara fotográfica 1 Pza *Rollo de papel estraza
50 Pza Cajas de Petri con medio de 5 Pza *Cintas testigo
cultivo
6 Pza *Cajas de cerillos 1 Pza *Plumón marcador
6 Pza Mecheros de bunsen/fisher 1 200 gr *Paquete de algodón
50 Pza Asas de platino 1 Pza *Gafas de seguridad uno
punta redonda por alumno
2 paz hisopo nasofaríngeo 2 Pza *Guantes de seguridad para
riesgos químicos, uno por
alumno
100 Bolsas Hisopos 1 Pza *Cubre bocas básico tipo
concha uno por alumno
individuales estériles c/100
pza.
EQUIPO
1 Equipo Estufa de cultivo y bacteriológica para temperaturas regulables
desde +5 ºC hasta 80 ºC./ Alto/Ancho/Fondo (interior) cm 50/60/50
3 contador de colonias Tipo Quebec
REACTIVOS
Cantid Unidad de Nombre y
ad medida descripción
25 30 ml Cajas de Petri con medio de cultivo Agar Saphylococcus 110
25 30 ml Cajas de Petri con medio de cultivo Agar Mc Conkey
1 lt Solución fisiológica estéril
Antes de empezar:
No se puede tocar nada que vaya a tomar contacto con la muestra biológica con las manos (depresor, asa de
siembre, torunda,...) para evitar contaminaciones.
Una vez utilizado este material ha de ser eliminado en un contenedor especial. Estos contenedores serán
llevados posteriormente a una planta de tratamiento de residuos biológicos, donde serán incinerados.
Todos los materiales o muestras tomadas deben estar perfectamente identificados: nombre, grupo, fecha e
indicativo del tipo de muestra.
Las placas sembradas deben sellarse con cinta adhesiva al finalizar para evitar su contaminación o la nuestra.
Toma de la muestra:
Siembra.
A continuación, se toma una placa del medio de cultivo contenido en la caja de petri y se procede a la siembra
del material recogido con la torunda. Se extrae la funda de la torunda y se pasa SUAVEMENTE por la superficie,
cubriendo el área señalada en el dibujo como (A)
Aislamiento
Para intentar que las colonias crezcan separadas tomamos un asa de siembra y se realizan resiembras en dos
zonas:
Se realiza una línea zig-zagueante SUAVEMENTE sobre la superficie (no hay que perforar la superficie del agar-
sangre)
Se tapa y se sella la placa con cinta adhesiva. Se rotula la tapa indicando el nombre del donante, su grupo-clase,
la fecha y la F (de frotis faríngeo).
Incubación y observación.
Se llevan las placas e incubar a 37ºC (temperatura corporal), durante 48 horas. Tras este período se recogen las
placas y SIN ABRIR se observa el crecimiento bacteriano, se procede a realizar el frotis de las colonias en el
portaobjeto, se fija al calor del fuego para posteriormente proceder a realizar la Tinción de Gram.