METFORMINA

 Nombre genérico: Metformina.

 Nombres comerciales: La metformina se comercializa bajo varios nombres de marca,
incluyendo Glucophage, Glumetza, Riomet, entre otros, dependiendo del país y del
fabricante.
 Indicaciones: diabetes mellitus tipo 2. También puede ser prescrita para el síndrome de
ovario poliquístico (SOP) y para el tratamiento de algunas condiciones metabólicas.
 Presentaciones: comprimidos de liberación inmediata y comprimidos de liberación
prolongada. También puede estar disponible en forma de solución oral.
 Vía de administración: principalmente por vía oral. También puede haber
presentaciones intravenosas de metformina, pero son menos comunes.

Farmacodinamia
La metformina pertenece a la clase de medicamentos conocidos como biguanidas. Actúa
disminuyendo la producción hepática de glucosa y aumentando la sensibilidad a la insulina en
los tejidos periféricos, lo que conduce a una disminución de los niveles de glucosa en sangre.

Tiempo de duración
La metformina de liberación inmediata generalmente tiene una duración de acción de
aproximadamente 4 a 8 horas. La metformina de liberación prolongada tiene una duración de
acción más prolongada, generalmente de 24 horas. Se toma una vez al día, generalmente con la
cena.

Farmacocinetica
Absorción:
La metformina se administra por vía oral y se absorbe en el tracto gastrointestinal. La absorción
es rápida y su concentración máxima en sangre se alcanza aproximadamente 2 horas después de
la ingestión.

Distribución:
Después de ser absorbida, la metformina se distribuye ampliamente por todo el organismo.
Penetra en los tejidos y órganos objetivo, como el hígado, músculos y tejido adiposo.

Metabolismo:
La metformina no se metaboliza de manera significativa en el hígado. No experimenta un
extenso metabolismo enzimático y se considera un fármaco con bajo potencial de interacciones
medicamentosas relacionadas con el metabolismo hepático.

Eliminación: La eliminación de la metformina es principalmente renal.La vida media de

eliminación de la metformina es aproximadamente de 6 horas.
CLARITROMICINA

 Nombre genérico: Claritromicina.

 Nombres comerciales: Klaricid, Clariwin, Brix, Claritron.
 Indicaciones: infecciones bacterianas. Se emplea para tratar infecciones del tracto
respiratorio superior e inferior (como bronquitis, neumonía, sinusitis), infecciones de la
piel y tejidos blandos, infecciones por Helicobacter pylori asociadas con úlceras gástricas
o duodenales.
 Presentaciones: tabletas de diferentes dosis (generalmente 250 mg o 500 mg),
suspensión oral y formulaciones para administración intravenosa.
 Vías de administración: Se administra por vía oral en forma de tabletas o suspensión, y
también puede ser administrada por vía intravenosa en situaciones más severas o cuando
no se puede administrar por vía oral.

Farmacodinamia: La claritromicina es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de

proteínas en las bacterias. Actúa uniéndose a la subunidad 50S ribosomal bacteriana, lo que
interfiere con la síntesis de proteínas necesarias para el crecimiento bacteriano y detiene la
proliferación de las bacterias.

Tiempo de duración: El tiempo de duración de la claritromicina en el cuerpo humano, también

conocido como vida media, generalmente oscila entre 5 a 7 horas en individuos sanos.

Farmacocinetica
Absorción: La claritromicina se administra principalmente por vía oral, pero también está
disponible en formas intravenosas y de liberación prolongada.Después de la administración oral,
se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.

Distribución: La claritromicina se distribuye ampliamente por todo el organismo. Penetra en los

tejidos y fluidos corporales, incluyendo los pulmones, piel, tejido adiposo y líquido sinovial.

Metabolismo: La claritromicina se metaboliza en el hígado a través de un proceso llamado

hidroxilación. El principal metabolito activo es la 14-hidroxi-claritromicina, que también tiene
actividad antibacteriana.

Eliminación: La eliminación de la claritromicina es principalmente hepática. Se excreta

principalmente a través de la bilis y una pequeña cantidad se elimina por vía renal. La vida media
de eliminación de la claritromicina es aproximadamente de 3 a 4 horas.

FURESIMIDA
  Nombre genérico: Furosemida.
 Nombres comerciales: La furosemida se encuentra disponible bajo diferentes nombres
comerciales en varios países. Algunos de los nombres comerciales comunes son Lasix,
Diurin, Furix, entre otros.
 Indicaciones: La furosemida es un diurético de asa, lo que significa que actúa en la parte
ascendente del asa de Henle en el riñón para aumentar la eliminación de agua y
electrolitos (como sodio, cloruro y potasio). Se utiliza para tratar la retención de líquidos
(edemas) asociada con afecciones como insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis
hepática, enfermedad renal, así como también en algunos casos de hipertensión arterial.
 Presentaciones: La furosemida se presenta en tabletas de diferentes dosis (generalmente
20 mg, 40 mg, 80 mg), solución oral, y también puede encontrarse en formulaciones para
administración intravenosa.
 Vías de administración: Puede administrarse por vía oral, a través de tabletas o solución
oral, y también por vía intravenosa cuando se necesita un efecto más rápido o en
situaciones en las que la administración oral no es posible.

Farmacodinamia: La furosemida actúa bloqueando el cotransportador de sodio-potasio-cloruro

en la porción ascendente del asa de Henle en el riñón. Al inhibir este transporte de iones, la
furosemida promueve la excreción de agua y electrolitos, lo que aumenta la producción de orina
y reduce la retención de líquidos en el cuerpo.

vida media en el organismo generalmente es de alrededor de 1 a 2 horas.

Farmacocinética
La furosemida se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza su concentración máxima en sangre
en aproximadamente 1-2 horas. Se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y se une
moderadamente a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza principalmente en el hígado a través
del CYP3A4 y se elimina principalmente por los riñones, tanto por filtración glomerular como
por secreción tubular activa. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1-2 horas en
individuos sanos.