Nombre de los estudiantes: 1.

CAMILA ANDREA URBANO SOLARTE

Grupo colaborativo:
Nombre del Tutor:
2. ANGIE NATHALIA VALENCIA AREVALO
3 LISETH CAROLINA VELASCO PAGUAY.
4 MARLY NATHALYA GUERRERO PANTOJA
5. GINETH SOFIA JURADO TELLO
115
MABEL MARGARITA TUPAZ

Ejercicio 1. Rutas metabólicas de las biomoléculas

Letra
Procesos Nombre del estudiante responsable:
seleccionada
Metabólicos
A Camila Andrea Urbano Solarte
seleccionados

Vía de las Enlace al mapa

pentosas conceptual https://www.canva.com/design/
DAFhhcxdKs0/qcruJ-
cf8GnaY6ZDm8LP6Q/view?utm_content
=DAFhhcxdKs0&utm_campaign=
designshare&utm_medium=link&utm
_source=publishsharelink

Síntesis de ácidos Enlace al mapa

grasos conceptual https://www.canva.com/design/DAFhhcxdKs0/
qcruJ-
cf8GnaY6ZDm8LP6Q/view?utm_content=DA
FhhcxdKs0&utm_campaign=designshare

Referencias bibliográficas
&utm_medium=link&utm_source=publishsharelink
Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas
instantáneas de Bioquímica. (pp. 311 – 325).
McGraw-Hill. https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg
=326

Devlin, T. M. (2021). Bioquímica: libro de

texto con aplicaciones clínicas. (pp. 552-579).
Volumen II (4a. ed.) Editorial Reverté
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/una
d/195422?page=38
 Letra
Procesos Nombre del estudiante responsable:
seleccionada
Metabólicos
B Angie Nathalia Valencia Arevalo
seleccionados

Beta oxidación de Enlace al mapa

ácidos grasos conceptual https://www.canva.com/design/DAFipGWHlYY
/SuHmLNYBJTqi093071aQNg/edit?utm_conte
nt=DAFipGWHlYY&utm_campaign=designshar
e&utm_medium=link2&utm_source=sharebut
ton

Gluconeogénesis Enlace al mapa

https://www.canva.com/design/DAFipGWHlYY
conceptual
/SuHmLNYBJTqi093071aQNg/edit?utm_conte
nt=DAFipGWHlYY&utm_campaign=designshar
e&utm_medium=link2&utm_source=sharebut
ton

Referencias bibliográficas
Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de
bioquímica metabólica (pp. 13-20). 3a. ed.
Editorial Tébar Flores.
https://elibronet.bibliotecavirtual.
unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?
page=14

Procesos Letra
Nombre del estudiante responsable:
Metabólicos seleccionada
seleccionados C LISETH CAROLINA VELASCO PAGUAY.
Enlace al mapa
CICLO DE conceptual https://www.canva.com/design/DAFhQbtGv
CORI. zk/7HD-
GQpmONHX9uHgdKQEFA/view?utm_cont
ent=DAFhQbtGvzk&utm_campaign=designs
hare&utm_medium=link&utm_source=publi
shsharelink
 Enlace al mapa
GLUCÓLISIS. conceptual https://www.canva.com/design/DAFhQbtGvz
k/7HD-
GQpmONHX9uHgdKQEFA/view?utm_cont
ent=DAFhQbtGvzk&utm_campaign=designs
hare&utm_medium=link&utm_source=publi
shsharelink

Referencias bibliográficas
Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas
instantáneas de Bioquímica. (pp. 311 – 325).
McGraw-Hill. https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=3
26

F, G. R. G. (s. f.). Sobre expresión de genes de

las enzimas de la vía glicolítica en células
cancerígenas.
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_a
rttext&pid=S1728-
59172007000300011#:~:text=En%20la%20glic%C
3%B3lisis%20se%20degrada,catalizadas%20por%
2010%20enzimas%20diferentes12%20

Glucólisis (artículo) | Respiración celular |

Khan Academy. (s. f.). Khan Academy.
https://es.khanacademy.org/science/biology/cell
ular-respiration-and-
fermentation/glycolysis/a/glycolysis

López-Goñi, I. (s. f.). La mujer que descubrió el

ciclo del glucógeno – microBIOblog.
https://microbioblog.es/gerty-
cory#:~:text=Los%20Cori%20definieron%20la%2
0importancia,enzimas%20gluc%C3%B3geno%20f
osforilasa%20y%20fosfoglucomutasa

Colaboradores de Wikipedia. (2023). Ciclo de

Cori. Wikipedia, la enciclopedia libre.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Cori

Letra
Procesos Nombre del estudiante responsable:
seleccionada
Metabólicos
D Marly Nathalya Guerrero Pantoja
seleccionados
 Degradación de Enlace al mapa
aminoácidos conceptual https://www.canva.com/design/DAFh6nasI5c/4
_H3aMFV6LY1kadYMfjdiA/edit?utm_content
=DAFh6nasI5c&utm_campaign=designshare&
utm_medium=link2&utm_source=sharebutton

Ciclo de Calvin Enlace al mapa

https://www.canva.com/design/DAFh7Fyj
conceptual
0iU/u6oVhljmtp4Zhg4StHy4iQ/edit?utm_
content=DAFh7Fyj0iU&utm_campaign=d
esignshare&utm_medium=link2&utm_sou
rce=sharebutton
Referencias bibliográficas
"Metabolismo del nitrógeno II:
degradación." Bioquímica. Las bases
moleculares de la vida, 5e Eds. Trudy
McKee, and James R. McKee. McGraw Hill,
2016,
https://accessmedicina.mhmedical.com/conte
nt.aspx?bookid=1960&sectionid=148096880
Concepto. de Ciclo de Calvin" (2021)
https://concepto.de/ciclo-de-
calvin/#ixzz81HaKUFW9
Metabolismo del nitrógeno II:
degradación. In: McKee T, McKee JR. eds.
Bioquímica. Las bases moleculares de la
vida, 5e. McGraw Hill; 2016. Accessed
mayo 10, 2023.
https://accessmedicina.mhmedical.com/conte
nt.aspx?bookid=1960&sectionid=148096880
Metabolismo del nitrógeno ii:
degradación. McKee T, & McKee J.R.(Eds.),
(2016). Bioquímica. Las bases moleculares
de la vida, 5e. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/con
tent.aspx?bookid=1960&sectionid=1480968
80

Letra
Procesos Nombre del estudiante responsable:
seleccionada
Metabólicos
seleccionados E Gineth Sofia Jurado Tello
 Ciclo de la urea Enlace al
https://www.canva.com/design/DAFih0qEODQ/
mapa
conceptual r7n-
jvcJkrXgyr3ygHlh2Q/edit?utm_content=DAFih0
qEODQ&utm_campaign=designshare&utm_me
dium=link2&utm_source=sharebutton

Biosíntesis de los Enlace al

aminoácidos mapa https://www.canva.com/design/DAFimzjWA1g/
conceptual NZX1fNvdWfzd7tRTseFy_w/edit?utm_content
=DAFimzjWA1g&utm_campaign=designshare
&utm_medium=link2&utm_source=sharebutton

Referencias bibliográficas
Introducción al metabolismo
Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos
de bioquímica metabólica (pp. 13-20). 3a. ed.
Editorial Tébar Flores. https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/una
d/51948?page=14
Metabolismo del Nitrógeno
Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS.
Notas instantáneas de Bioquímica. (pp.338 -
347). McGraw-Hill. https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg
=354
Pilar Carbonero- Universidad Politecnica
de MADRID- Metabolismo de los aminoácidos
https://oa.upm.es/54762/1/METABOLISMO.p
df
Ejercicio 2. Procesos centrales del metabolismo
Enlace al video
https://www.canva.com/design/DAFhuLMFVws/_CncqM
1.
Camila Andrea Burbano w2t1fvYyyra7S3xA/view?utm_content=DAFhuLMFVws
Solarte &utm_campaign=designshare&utm_medium=link&utm_
source=recording_view

Referencias
bibliográficas Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas
instantáneas de Bioquímica. McGraw-Hill. (pp. 288 –
298) https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=299
Falcón Franco, M. A. (Il.). (2020). Texto de
Bioquímica. (pp. 158-162). Libromed Panamá
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/210858
?page=159

Enlace al video
2. Angie Nathalia http://somup.com/c0h2Fdahf8
Valencia Arevalo

Referencias
bibliográficas
Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas instantáneas
de Bioquímica. (pp. 311 – 325). McGraw-Hill.
https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=326
Devlin, T. M. (2021). Bioquímica: libro de texto con
aplicaciones clínicas. (pp. 552-579). Volumen II (4a. ed.)
Editorial Reverté https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/195422
?page=38
 Enlace al video
3. https://www.canva.com/design/DAFikYbEOv0/zrBgLH6dH9P
Liseth Carolina uKwWlgnueGA/view?utm_content=DAFikYbEOv0&utm_cam
Velasco Paguay paign=designshare&utm_medium=link&utm_source=recordi
ng_view

Referencias
bibliográficas Falcón Franco, M. A. (Il.). (2020). Texto de
Bioquímica. (pp. 158-162). Libromed Panamá
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/210858
?page=159
Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas
instantáneas de Bioquímica. McGraw-Hill. (pp. 288 –
298) https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=299
Mejor con Salud. (2020, 28 julio). El ciclo de Krebs.
Mejor con Salud. https://mejorconsalud.as.com/el-ciclo-
de-krebs/
Fosforilación oxidativa (artículo) | Khan Academy. (s.
f.). Khan Academy.
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cellular-
energetics/cellular-respiration-ap/a/oxidative-
phosphorylation-
etc#:~:text=Resumen%3A%20fosforilaci%C3%B3n%20
oxidativa&text=El%20movimiento%20%22cuesta%20ab
ajo%22%20de,protones%20y%20se%20forma%20agua

colaboradores de Wikipedia. (2022b). ATP sintasa.

Wikipedia, la enciclopedia libre.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/ATP_sintasa
 Enlace al video
https://www.canva.com/design/DAFh7KZZok0/hrJ8ljkqo
4.
Marly Nathalya 9cL7VH1lqOf5Q/view?utm_content=DAFh7KZZok0&ut
Guerrero Pantoja m_campaign=designshare&utm_medium=link&utm_sour
ce=recording_view

Enlace presentaciòn
https://www.canva.com/design/DAFh7KZZok0/-
qyqBqiRWwwAI4GhEQR0eg/edit?utm_content=DAFh7KZ
Zok0&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&ut
m_source=sharebutton

Referencias
bibliográficas "Metabolismo del nitrógeno II:
degradación." Bioquímica. Las bases moleculares de la
vida, 5e Eds. Trudy McKee, and James R. McKee.
McGraw Hill, 2016,
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?boo
kid=1960&sectionid=148096880

Concepto. de Ciclo de Calvin" (2021)

https://concepto.de/ciclo-de-calvin/#ixzz81HaKUFW9

Metabolismo del nitrógeno II: degradación. In:

McKee T, McKee JR. eds. Bioquímica. Las bases
moleculares de
la vida, 5e. McGraw Hill; 2016. Accessed mayo 10,
2023.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?boo
kid=1960&sectionid=148096880

Metabolismo del nitrógeno ii: degradación. McKee

T, & McKee J.R.(Eds.), (2016). Bioquímica. Las bases
moleculares de la vida, 5e. McGraw
Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?boo
kid=1960&sectionid=148096880
 Enlace al video
5. https://www.canva.com/design/DAFisaOU5hE/1TuwsCWbX
Gineth Sofia yESeOrS6oC03Q/view?utm_content=DAFisaOU5hE&utm_c
Jurado Tello ampaign=designshare&utm_medium=link&utm_source=recor
ding_view

Enlace de https://www.canva.com/design/DAFisaOU5hE/40rvl4e-
presentación oppTlBS4CmdpuA/edit?utm_content=DAFisaOU5hE&u
tm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_so
urce=sharebutton

Referencias
bibliográficas Ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa
Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas
instantáneas de Bioquímica. (pp. 311 – 325). McGraw-
Hill. https://www-ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=326
Devlin, T. M. (2021). Bioquímica: libro de texto con
aplicaciones clínicas. (pp. 552-579). Volumen II (4a. ed.)
Editorial Reverté https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/195422
?page=38

Ejercicio 3. El metabolismo en las Biociencias

Resumen en ingles The first thing is. Define, define, what cell death is: it is a
entre 250 y 500 set of mechanisms genetically designed for the elimination
palabras of cells that are left over, that is, superfluous cells of cells
that, for example, may be irreversibly damaged or that may
Estudiante 1: be. Potentially harmful then, when in the system in the
Camila Andrea organism this set or this group of cells with these
Burbano Solarte characteristics are presented, because a set of mechanisms
are generated to eliminate it. Yes, this cell death usually
manifests itself with a series of morphological alterations
that can be observed through the microscope, since we
cannot observe our cells with the naked eye or at least the
majority, but. Through microscopes we can see this series of
microscopic alterations, and these, in turn, go hand in hand
with a set of mechanisms by which these dead cells and
their fragments are eliminated. The issue of cell death is a
topic that has been working for about 50 years.
Approximately. And that In the last century in the 70s was
when the term of apoptosis was defined for the first time
which is the best known type of cell death most studied by
the researcher keily his collaborators who looked that it was
characterized by a series of morphological changes and
those that at the time associated with a kind of renewal of
the cells is like relating it to the fall of the leaves. at a time
when there were no different types of advances, but the
classification or identification of other types of cell death
beyond apoptosis, has been occurring from the year 2000.es
even more is being identified and is classifying some types
of cell death, we can classify cell death into two broad
categories, cell death, which can occur accidentally, where
there is an instantaneous and catastrophic disappearance of
cells that, for example, may be exposed to aggressions,
aggressions of severe physical type or high pressures or
high temperatures or osmotic forces when, for example, the
cells are faced with hypertonic solutions It can present with
a type of death that, It was not budgeted, it was not within
the mechanisms that the cell has, but in this extreme
situation, because cell death is generated and induced, it can
also occur due to chemical alterations, such as variations.
Extreme PH levels or also by, for example, mechanical
alterations such as. Temptation of breaking force that
generates damage to cells. On the other hand, we can also
classify cell death in regulated cell death, which then, as the
name implies, if it is going to be orchestrated by a series of
mechanisms and will lead to a regulation in which the
processes will be initiated or turned on, or triggered by a
series of molecular signals that will induce. This kind of
death then. This type of death, which is based on the
activation of this molecular machinery, implies that it can
be modulated delayed or accelerated by pharmacological or
genetic interventions, that is, when this type of cell death is
understood regulated already at the laboratory level or in the
process of research. We can try to take advantage of this
concept in the understanding of this, of this theory to, for
example, and induce cell death in cells and test, for
example, different compounds or see. As he reveals, cells
react to different drugs, for example, already talking little
about research. In the laboratory as such. The type of
regulated cell model is very important in systems at the
physiological level, at the biochemical level, because it
helps maintain cellular homeostasis
Resumen en ingles CELL DEATH.
entre 250 y 500
palabras Based on what was heard in the talk given by the
professional Angélica Bonilla, cell death basically consists
Estudiante 2: of an important event in embryonic development, tissue
Angie Nathalia renewal and maintenance of theorganism's homeostasis.
Valencia Arevalo Errors in the mechanisms that regulate this process are
involved in pathologiessuch as cancer, neurodegenerative
disorders, autoimmune diseases, among others.
Types of Cell Death.
* Accidental cell death.
Instantaneous and catastrophic disappearance of exposed
cells or aggressions, serious physical highpressures,
temperature or osmotic forces, chemicalextreme variations
of PH and mechanical forces of rupture.
*Regulated cell death.
It is the type of cell death based on the activation of
molecular machinery, which implies that it can be modulated
by pharmacological or genetic interventions, helps to maintain
physiological and pathological cell homeostasis. The best known
type of regulated cell death is apoptosis. type of death is the
most studied so far starting in the year 70, it is also a type of cell
death in which a series of molecular processes in the cell lead to
its death. This is a method the body uses to get rid of
unnecessary or abnormal cells. The apoptosis process may be
blocked in cancer cells. It can be caused by physiological
characteristics, causing a cell destruction program during
embryogenesis, also the involution of hormone-dependent
tissue such as the endometrium, on the other hand, the renewal
of the epithelium and the elimination of cells that have fulfilled
their function as lymphocytes after immune responses; Another
feature is in terms of pathology, when our DNA is damaged
either by radiation/antineoplastic drugs. The morphological
characteristics where the main morphological changes observed
in this type of cell death are: chromatin decondensation, rupture
of the nuclear membrane, mixing of nuclear and cytoplasmic
content, rupture of the plasma membrane and release of
extracellular traps of neutrophils, there was also talk of the
connection between the extrinsic pathway and the intrinsic
pathway, saying that they signal programmed cell death through
the activation of receptors. The binding of one of these ligands
to its receptor generates the apoptosis signal by directly
activating caspases. Cell apoptosis during embryonic
development and cell homeostasis under physiological
conditions depend on the intrinsic pathway. There is a family of
proteins essential in the regulation of the intrinsic pathway of
 apoptosis, known as the Bcl-2 family, as this is the first member
described.
Biochemical and molecular characteristics. Molecular biology
aims to focus primarily on the biological behavior of
macromolecules (DNA, RNA, enzymes, hormones, etc.)

Resumen en ingles Cell Dead.

entre 250 y 500
palabras In the talk, by the tutor Angélica Roció Bonilla, which she
spoke to us and showed us the processes by which cell death
Estudiante 3: can occur. So we started talking about cell death as the process
Liseth Carolina through which cells go through, when they have completed
Velasco Paguay their life cycle, we also explained that this death can occur due
to external events, in which they initially told us what what is
cell death explains that it is a set of damages that are
genetically for the elimination of cells that are already
damaged.

These cells, which are already damaged, can be seen through

a microscope. They explain to us that cell death is not a current
issue, but that it is a topic that has been discussed for more
than fifty years; which in the seventies, they explain to us that
it was established that apoptosis is a type of cell death, itself
the most studied, since it presents a series of characterizations
of morphological changes, where researchers established it as a
renewal.

From 1972 to 2018, it is evident how classifications have

been developed, which lead to the issue of cell death. It makes
us understand that cell death is classified into two large
categories that are of great relevance; such as accidental cell
death, which produces an instantaneous and catastrophic
disappearance, this is generated from the fact that the cells
were exposed to aggressions such as; physical, at high
pressures, temperatures or osmotic forces.

Regulated death is the other type of cell death, this category

is very important in systems, as they are at a physiological or
biochemical level, where the tutor explains that this is done, it
depends a lot on the physiological level for it to be carried out
cell death and also explains that this cell death could be caused
by a pathological origin.

As previously, the tutor had already explained to us in the

talk that apoptosis is a type of cell death, which has been
studied for several years, where it enters into context and
explains that apoptosis presents some morphological
characteristics that we can observe through the microscope,
 where he explains that it is a process through which several
events pass, for cell death, which after condensation and
displacement of the nucleus, towards the cytoplasm where a
fragmentation will take place, which will break the membrane
into small particles, which will be surrounded by the entire
cytoplasm.

So, it is so that during all these years of study that the

researchers in walked, they have managed to identify great
achievements for our current situation and training as
professionals, I want to highlight that the tutor's talk brings great
knowledge to my training, since thanks to Her the subject of cell
death was so clear, they are contributions that I will always take
into account.

Resumen en ingles Cell death is a natural and important process for the
entre 250 y 500 development, maintenance and regeneration of body tissues.
palabras There are different types of cell death, the main ones being
necrosis and apoptosis.
Estudiante 4: Necrosis occurs when a cell is damaged by external forces,
Marly Nathalya such as infection or traumatic injury. Morphological
Guerrero Pantoja features of necrosis include inflammation, swelling,
disorganization of cell structure, and the release of enzymes
that can damage surrounding cells.
Apoptosis is a process of programmed self-destruction of
cells, where the cell shrinks and fragments into small parts
without causing damage to neighboring cells. This type of
death is characterized by the activation of a cascade of
biochemical signals that lead to the activation of proteins
called caspases, which are enzymes that degrade specific
proteins in the cell.
Apoptosis is divided into two pathways: the extrinsic or
receptor-dependent pathway and the intrinsic or
mitochondrial pathway. The extrinsic pathway is activated
in response to signals from external factors and occurs
through the activation of receptors on the cell membrane.
On the other hand, the intrinsic cell death pathway, also
known as the mitochondrial pathway, is a cell signaling
pathway that can be activated by a variety of cellular
stressors, such as DNA damage or oxidative stress. When
the intrinsic pathway is activated, there is a decrease in
mitochondrial function, leading to the release of
proapoptotic proteins, such as cytochrome c, from the
mitochondria into the cytosol. These proteins activate an
enzymatic signaling cascade known as the apoptotic
signaling cascade, which ultimately results in programmed
cell death apoptosis.
Traduccion

La muerte celular es un proceso natural e importante para el

desarrollo, mantenimiento y regeneración de los tejidos del
cuerpo. Hay diferentes tipos de muerte celular, entre los
principales se encuentran la necrosis y la apoptosis.

La necrosis ocurre cuando una célula es dañada por fuerzas

externas, como una infección o una lesión traumática. Las
características morfológicas de la necrosis incluyen
inflamación, hinchazón, desorganización de la estructura
celular y la liberación de enzimas que pueden dañar las
células circundantes.

La apoptosis es un proceso de autodestrucción programado

de las células, donde la célula se encoge y se fragmenta en
pequeñas partes sin causar daño a las células vecinas. Este
tipo de muerte se caracteriza por la activación de una
cascada de señales bioquímicas que llevan a la activación de
proteínas llamadas caspasas, que son enzimas que degradan
las proteínas específicas en la célula.

La apoptosis se divide en dos vías: la extrínseca o receptor-

dependiente y la intrínseca o mitocondrial. La vía extrínseca
se activa en respuesta a señales de factores externos y se
produce a través de la activación de receptores en la
membrana celular. Por otro lado, la vía intrínseca de la
muerte celular, también conocida como la vía mitocondrial,
es una ruta de señalización celular que puede ser activada
por una variedad de estresores celulares, como el daño al
ADN o el estrés oxidativo. Cuando se activa la vía
intrínseca, se produce una disminución de la función
mitocondrial, lo que conduce a la liberación de proteínas
proapoptóticas, como el citocromo c, desde la mitocondria
al citosol. Estas proteínas activan una cascada de
señalización enzimática conocida como la cascada de
señalización apoptótica, que finalmente resulta en la muerte
celular programada apoptosis.
Ambas vías pueden ocurrir simultáneamente y también
pueden estar interconectadas. La regulación adecuada de la
muerte celular es crucial para mantener la homeostasis
celular en el cuerpo.

Por otra parte, la cascada de señalización apoptótica es una

serie de eventos moleculares que pueden activarse por la vía
intrínseca o extrínseca. La activación de la cascada de
señalización apoptótica puede conducir a cambios en la
permeabilidad de la membrana celular, la activación de
caspasas (enzimas que degradan proteínas) y la posterior
fragmentación del ADN celular, que conducen finalmente a
 la muerte celular, otro factor que influye es el estrés
oxidativo es un estado de desequilibrio entre la producción
de especies reactivas del oxígeno y la capacidad del cuerpo
para neutralizarlos. El estrés puede llevar a la muerte celular
mediante la activación de la vía intrínseca de apoptosis.

Otra causa de muerte celular es la degradación del ADN,

que es el material genético de las células. Cuando se
produce daño en el ADN, la célula activa la apoptosis para
evitar la proliferación de células dañadas o el desarrollo de
células cancerosas.

En pocas palabras se puede decir que, la muerte celular es

un proceso importante en el cuerpo humano y hay diferentes
tipos de muerte celular con diferentes causas y mecanismos.
La apoptosis es uno de los tipos de muerte celular más
importante, que ocurre mediante la activación de una
cascada de señales bioquímicas y se divide en dos vías, la
extrínseca y la intrínseca. Además, el estrés oxidativo y la
degradación del ADN también son causas importantes de la
muerte celular.

Resumen en ingles Cell death is considered as a group of mechanisms with the

entre 250 y 500 function of discarding superfluous cells (excess), cells that
palabras are damaged or cells identified as potentially harmful. In
other words, if the cells present some of these affectations,
Estudiante 5: this type of mechanism is used explicitly to discard or
Sofia Gineth eliminate them permanently. Cell death presents this type of
Jurado Tello alterations in a microscopic morphological way, which is
why they are not so easy to appreciate if we do not use a
microscope. One of the best known types of cell death is
apoptosis.

Cell death can be classified in 2 ways. accidental cell death;

where the cells are affected by poor physical conditions,
chemical, mechanical alterations, present variations, among
others. And cell death in a regulated manner where alerts
are presented that are the ones that indicate death. In this
type of death it can occur in a delayed or accelerated way.
This type of death is of great importance because it helps
systems maintain cellular homeostasis. It can have a
physiological origin; such as embryogenesis and of
pathological origin; like radiation.

Apoptosis presents morphological characteristics such as

cell size reduction where the cell loses its shape and the
nucleus moves, presenting irreversible damage to the cell
structure.
There are 2 mechanisms to induce death by apoptosis. One
of them is the extrinsic pathway: External signals are
presented to the cell through receptors that are activated by
binding with ligands that generate a death signaling
complex. The other the intrinsic pathway; Where
mitochondrial functioning, DNA damage, cellular stress,
among other factors, are related

Traducción

La muerte celular es considerada como un grupo de

mecanismos con la función de desechar células superfluas
(que sobran), células que están dañadas o células
identificadas pueden ser dañinas. Es decir que si las células
presentan algunas de estas afectaciones se da este tipo de
mecanismos utilizados explícitamente para desecharlas o
eliminarlas de forma definitiva. La muerte celular presenta
este tipo de alteraciones de manera morfológica
microscópica por lo cual no son tan fácil de apreciar si no
utilizamos microscopio. Uno de los tipos de muerte celular
más conocido es la apoptosis.

La muerte celular se puede clasificar de 2 maneras. Muerte

celular de accidental; en donde las células se encuentran
afectadas por malas condiciones físicas, alteraciones
químicas, mecánicas, presentar variaciones, entre otros. Y la
Muerte celular de manera regulada en donde se presentan
alertas que son los que indicen la muerte. En este tipo de
muerte se puede presentar de forma retardada o acelerada.
Este tipo de muerte es de gran importancia porque ayuda a
los sistemas a mantener la homeostasis celular. Puede tener
un origen fisiológico; como la embriogénesis y de origen
patológico; como la radiación.

La apoptosis presenta características morfológicas como la

reducción del tamaño celular en donde la célula pierde su
forma y el núcleo se desplaza, presentando daños
irreversibles en la estructura celular.

Existen 2 mecanismos para inducir la muerte por apoptosis.

Uno de ellos es la vía extrínseca: Se presentan señales
externas a la célula por medio de receptores que se activan
uniéndose con los ligandos que generan un complejo de
señalización de muerte. La otra la vía intrínseca; En donde
se relaciona el funcionamiento mitocondrial, daños en el
ADN, estrés celular, entre otros factores.
Ejercicio 4. Integración del metabolismo

Suplemento A Manosa - ácido esteárico - histidina

Alimenticio
seleccionado

Pregunta Respuesta
Ruta metabólica
integrada de las 3
biomoléculas
completa hasta la
generación de
ATP

MANOSA C6H12O6 + 6O2— CO2 + 6H2O +

36 ATP Manosa + 2ADP + 2P +
2NAD— + 2
piruvatos + 2NADH = 2ATP

Cada 2 acido pirúvico + coenzima A

— 2CO2 y un grupo acetilo que se
une a lacoenzima – A formando 2
acetil coenzima -A + 2NADH

Rendimiento 2 acetil—COA +6 NAP + 3FAD—

energético (ATP) 4CO2 + 6NADH + 2FADH2 =
del metabolismo 2ATP
de estas tres
moléculas 10NADH + 2 FADH2=
1NADH—3 ATP =30 ATP
= 1FADH2—2 ATP = 4 ATP =34
ATP
2 ATP en el ingreso de 2NADH
producidos en laglucolisis = -
2ATP
36ATP
ÁCIDO La oxidación del estéreaico
ESTEÁRICO —COA requiere 8 etapas de la B-
Oxidación 9 acetil- COA ,8 FADH2 Y
 8 NADH La
oxidación de cada acetil – CoA en
el ciclo de Krebs da12 ATP
NADH produce 3 ATP mientras que la
FADH2 da lugar a 2ATP

9 acetil - COA—9 x 12 ATP=108

ATP
8 NADH (CR)—8 x 3 ATP= 24ATP
8 FADH2 (CR)—8x2 ATP = 16ATP
=148 ATP
Ahora bien, vemos que en la
activación se gastan 2 enlaces de
ATP—AMP + PPi el rendimiento
energético de
la oxidación del esteárico esde 146 ATP
HISTIDINA ATP=1+7,5+1,5=106,5 ATP

Rendimiento Total 138.5 ATP

ATP
Balance de MANOSA El balance de coenzimas de gran poder
coenzimas de gran reductor NADH Y FADH en esta
poder reductor integración metabólica según la manosa se
NADH y FADH2 refiere a la cantidad de NADH Y FADH
en esta integración producidos durante el glucolisis y el ciclo
metabólica del ácido cítrico. En el glucolisis se
produce dos moléculas de NADH por cada
molécula de glucosa que se descompone.
En el ciclo de ácido cítrico se producen
seis moléculas de NADH y dos moléculas
de FADH por cada molécula de glucosa
que se descompone. Estas coenzimas son
importantes para la producción de energía
en la cadena respiratoria mitocondrial.

NADH:8
ÁCIDO Si administramos que a partir del NADH
ESTEÁRICO +H+ se producen tres ATP, el balance de la
oxidación completa de una molécula de
glucosa es el siguiente en el glucolisis se
forman dos ATP, dos NADH+H+ y dos
piruvatos. en el ciclo de Krebs, 2 moléculas
de acetil CoA se oxidan produciendo 2
ATP, 2FADH y 6 NADH. El NADH y el
FADH2 formad en el ciclo del ácido cítrico
(en la matriz mitocondrial) introduce sus
electrones en la cadena de transporte de
electrones en los complejos I y II,
respectivamente
 NADH:10
HISTIDINA NADH:3
Rendimiento Total 22.5NADH
NADH +H+

MANOSA FADH:2
ÁCIDO FADH:18
ESTEÁRICO
HISTIDINA FADH2=1
Rendimiento Total 21.5 FADH2
FADH2
Puntos de MANOSA La manosa tiene un impacto en el
regulación que se metabolismo de la glucosa y la regulación
presentan en el del sistema inmunológico. Los puntos
metabolismo de principales de regulación que se presentan
las tres en el metabolismo cuando se toma un
biomoléculas suplemento de manosa son los siguientes:

1. Glucólisis: la manosa se convierte

en fructosa-6-fosfato, que luego se
incorpora en la vía del glucólisis
para generar energía celular.
2. Ciclo de las pentosas fosfato: la
manosa puede alimentar esta vía
metabólica que produce NADPH
para proteger a las células del daño
oxidativo y ayudar en la síntesis de
nucleótidos.
3. Regulación del sistema
inmunológico: la manosa se une a
los receptores de la superficie
celular de los patógenos, lo que
ayuda a prevenir las infecciones del
tracto urinario y otras afecciones.
En general, la regulación
metabólica de la manos a se centra
en la producción de energía celular
y la protección contra el daño
oxidativo, al mismo tiempo que
ayuda a regular el sistema
inmunológico.
Sufre una fosforilación por la enzima
Hexoquinasa ohexocinasa que necesitará
de un ion(magnesio) para transferir un
grupo fosfato ATP, que dará a laManosa-
6-fosfato y una ADP. Código enzimático:
2.7.1.1. reacción irreversible.
 Después de tener la Manosa-6- fosfato
esta se isomeriza por la encima que es la
fosfomanosa- isomerasa (encima de
clase 5)
para convertirla en fructosa-6-fosfato
siendo esta una reacción reversible.
Balance de la
reacción Manosa a fructosa-
6-fosfato=1ATP, mg2+ 1 ADP
ÁCIDO Los puntos principales de regulación que
ESTEÁRICO se presentan en el metabolismo cuando se
toma un suplemento de ácido esteárico son
los siguientes:
1. Lipogénesis: el ácido esteárico se
incorpora en la vía de síntesis de
ácidos grasos y triglicéridos, lo que
puede aumentar la acumulación de
grasa en los tejidos adiposos.
2. Beta oxidación: el ácido esteárico
es utilizado como fuente de energía
en la vía metabólica de la beta
oxidación, donde se descompone
para producir ATP.
3. Síntesis de colesterol: el ácido
esteárico puede modular la síntesis
de colesterol, reduciendo los
niveles de colesterol LDL ("malo")
y aumentando los niveles de
colesterol HDL ("bueno").
En pocas palabras la regulación
metabólica del ácido esteárico está
relacionada con la síntesis y oxidación de
grasas, así como la modulación de los
niveles de colesterol en sangre.
El esteárico es un ácido graso saturado
que posee 18
carbonos. En la formación del estearil-
CoA (activación) se gasta ATP, que se
hidroliza en AMP y pirofosfato. La
oxidación del estearil-CoA requiere
8
etapas de la β-oxidación, resultando: 9
acetil-CoA, 8
FADH2 y 8 NADH
HISTIDINA La histidina incluye en la síntesis de
proteínas, la producción de histamina y la
regulación del pH. Los puntos principales
de regulación que se presentan en el
metabolismo cuando se toma un
suplemento de histidina son los siguientes:
 1. Absorción: la histidina se absorbe en
el intestino delgado y se transporta al
hígado, donde se metaboliza.
2. Síntesis de proteínas: la histidina es
un componente clave en la síntesis de
proteínas y puede influir en la
regulación del crecimiento y la
reparación del tejido muscular.
3. Producción de histamina: la histidina
es el precursor de la histamina, que es
un compuesto importante en la
respuesta inmunológica y la regulación
de la inflamación.
4. Metabolismo del ácido láctico: la
histidina también está involucrada en
la regulación del pH del cuerpo y en el
metabolismo del ácido láctico durante
el ejercicio.

En general, la regulación metabólica de la

histidina está relacionada con la síntesis de
proteínas, la producción de histamina y la
regulación del pH y la energía durante el
ejercicio.
La histidina no solo tiene versatilidad
estructural y catalítica, sino que también
posee versatilidad metabólica, al ser
precursora de los derivados de los
aminoácidos metilados como alanina,
lisina, metionina, la asparagina, el ácido
aspártico y la arginina.
Compartimentos MANOSA Los receptores a manosa-6- fosfato
celulares donde se (MPRs) songlicoproteínas que presentan
llevan a cabo cada como función principal el transporte de
una de las fases las hidrolasas lisosomales al lisosoma. De
del metabolismo este modo, en los adultos funciona como
de las tres transportador de enzimas lisosomales.
biomoléculas
Es un azúcar que hace parte de los
carbohidratos y tiene una ruta anabólica
de glucolisis porlo tanto las fases del
metabolismo se llevan a cabo encitosol de
las células.
ÁCIDO Este es un ácido graso libre yes
ESTEÁRICO metabolizado en el hígado y el tejido
periférico mediante la beta-oxidación a
acetil CoA; el glicerol es usado por el
hígado para la síntesis de triglicéridos o
para la gluconeogénesis. La carnitina
 es necesaria para la oxidación de los
ácidos grasosde cadena larga.

Es un ácido graso con una ruta metabólica

de beta-oxidación por lo cual las faces
metabólicas se llevan a cabo en la
matriz mitocondrial
HISTIDINA Es fundamental para conservar en buen
estado la capa de mielina que protege las
células nerviosas, con el fin de garantizar
la transmisión de mensajes desde el
cerebro a los órganos de todo el cuerpo.

Es un aminoácido que sufre una

degradación a glutamato y estea a-
oxoglutarato para llegar asuccinil-CoA
para llegar al ciclo de Krebs por lo tanto
las fases del metabolismo se llevan a
cabo en las mitocondrias

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