Biologa - 3 ao

REPLICACIN DEL ADN

Introduccin
La replicacin del ADN, o copiado del ADN de la clula, no es una tarea sencilla! Hay
alrededor de 6,5 miles de millones de pares de bases en el ADN de tu genoma, todos
los cuales deben ser copiados con exactitud cuando cualquiera de tus billones de
clulas se divide.Los mecanismos bsicos de la replicacin del ADN son similares entre
los organismos.

La idea bsica
La replicacin del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de la
doble hlice del ADN funciona como molde para la sntesis de una nueva cadena
complementaria.
Este proceso nos lleva de una molcula de inicio a dos molculas "hijas", en las que
cada nueva doble hlice contiene una cadena nueva y una vieja.

En parte, eso es todo lo que sucede en la replicacin de ADN! Pero en realidad, lo ms

interesante de este proceso es cmo lo realiza una clula.

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Las clulas necesitan copiar su ADN muy rpidamente y con muy pocos errores (o se
arriesgan a problemas como el cncer). Para ello, utilizan una variedad de enzimas y
protenas que trabajan en conjunto para asegurar que la replicacin del ADN se lleva a
cabo sin incidentes y con precisin

La ADN polimerasa

Una de las molculas claves en la replicacin del ADN es la enzima ADN polimerasa.
Las ADN polimerasas son responsables de la sntesis de ADN: aaden nucletidos uno
por uno a la cadena creciente de ADN, incorporando solo aquellos que sean
complementarios al molde.

Estas son algunas caractersticas clave de las ADN polimerasas:

Siempre necesitan un molde.
Solo pueden agregar nucletidos al extremo 3' de la cadena de ADN.
No pueden comenzar una cadena de ADN desde cero, sino que requieren de
una cadena preexistente o segmento corto de nucletidos llamado cebador.
Pueden corregir, o revisar su trabajo, eliminando la gran mayora de
nucletidos "equivocados" que se agregan accidentalmente a la cadena.

La adicin de nucletidos requiere energa. Esta energa proviene de los nucletidos

mismos, que tienen tres fosfatos unidos a ellos (muy similar a la molcula portadora de
energa ATP). Cuando se rompe el enlace entre los fosfatos, la energa liberada se utiliza
para formar un enlace entre el nucletido entrante y la cadena creciente

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Etapas de la replicacin del ADN

1. INICIACIN:

Comienza con la separacin de las cadenas de ADN y la formacin de la burbuja de

replicacin. Para separar las cadenas se necesitan:

a) Helicasas: enzimas que separan las dos cadenas de la doble hlice original.
b) Topoisomerasa o girasa: evitan el superenrollamiento de la cadena de ADN,
corta una hebra, la gira y la vuelve a unir.
c) Protenas de unin a la cadena simple: mantienen separadas las cadenas y
evitan que vuelva a unirse las bases complementarias.

2. ELONGACIN:

Se agregan nucletidos de ADN a la cadena copia.

La enzima ADN
polimerasa agrega
nucletidos a ambas
cadenas, opera slo en
direccin 5` a 3`. Para
empezar a aadir los
nucletidos, estas
enzimas requieren la
presencia de un cebador
de ARN (ARN partidor),
unido por puentes de
hidrgeno a la cadena
molde y luego es
reemplazado por
nucletidos de ADN. El
cebador de ARN es
sintetizado por la enzima
ARN primasa. La cadena
adelantada se sintetiza en
la direccin de 5`a 3` en
forma continua. En este
caso, el nico cebador de
ARN est situado en el origen de replicacin.
La cadena rezagada o retrasada tambin se sintetiza en la direccin de 5`a 3`, a
pesar de que esta direccin es opuesta a la del movimiento de la horquilla de
replicacin. El problema se resuelve mediante la sntesis discontinua de una serie
de fragmentos de Okasaki. Cuando un fragmento de Okasaki ha crecido lo
suficiente, como para encontrar un cebador de ARN por delante de l, otro ADN

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polimerasa reemplaza a los nucletidos de ARN del cebador con nucletidos de

ADN. Luego la enzima ADN ligasa conecta cada fragmento con el fragmento
contiguo recin sintetizado en la cadena.

3. TERMINACIN:

Toda la maquinaria de enzimas y protenas se separan de la doble hlice de ADN

para que la cadena vuelva a condensarse y obtener finalmente dos clulas hijas con
toda la informacin de la clula madre.

Los cebadores y la primasa

Las ADN polimerasas solo pueden agregar nucletidos en el extremo 3' de una
cadena de ADN existente, ya que utilizan el grupo OH (Hidroxilo) libre en el
extremo 3' como un "gancho" y aaden un nucletido a este grupo en la reaccin
de polimerizacin.
Entonces, cmo es que la ADN polimerasa aade el primer nucletido en una
horquilla de replicacin nueva? Por s sola, no puede! El problema se soluciona con
la ayuda de una enzima llamada primasa. La primasa hace un cebador de ARN, un
corto segmento de cido nucleico complementario al molde, que proporciona un
extremo 3' con el que la ADN polimerasa puede trabajar. Un cebador tpico es de
cinco a diez nucletidos de largo. El cebador ceba la ADN polimerasa, es decir, le
proporciona lo que necesita para funcionar.
Una vez que el cebador de ARN est en su sitio, la ADN polimerasa lo "extiende",
aadiendo nucletidos uno a uno para hacer una cadena nueva de ADN
complementaria a la cadena molde.

Cadena lder - adelantada y cadena rezagada

Las ADN polimerasas solo pueden hacer ADN en direccin 5' a 3', esto plantea un
problema durante la replicacin. Una doble hlice de ADN siempre es antiparalela;
en otras palabras, una cadena corre en direccin 5' a 3', mientras que la otra corre
de 3' a 5'. Esto hace necesario que las dos cadenas nuevas, que tambin son
antiparalelas a sus moldes, se
produzcan de formas
ligeramente diferentes.
Una cadena nueva, que corre de
5' a 3' hacia la horquilla de
replicacin, es fcil. Esta cadena
se produce continuamente
porque la ADN polimerasa se
mueve en la misma direccin
que la horquilla de replicacin.
Esta cadena sintetizada
continuamente se llama cadena
lder o cadena adelantada.

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La otra cadena nueva, que corre de 5' a 3' alejndose de la horquilla, es ms difcil.
Esta cadena se produce en fragmentos porque, conforme avanza la horquilla, la
ADN polimerasa (que se aleja de la horquilla) debe separarse y volver a unirse al
ADN recin expuesto. Esta cadena ms difcil, que se produce en fragmentos, se
llama cadena rezagada o cadena retrazada.
Los pequeos fragmentos se llaman fragmentos de Okazaki, en honor al cientfico
japons que los descubri. La cadena lder puede extenderse a partir de un solo
cebador, mientras que la cadena rezagada necesita un cebador nuevo para cada
uno de los fragmentos cortos de Okazaki.

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