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Centro de Asesoría del Valle de

México
PLANTEL

BACHILLERATO GENERAL

MODALIDAD NO ESCOLARIZADA

A DISTANCIA

Guía de la Materia

Quimica I

Clave de la materia 15

MODULO I Pá gina 1
Objetivos del curso

El propósito general de este curso es analizar los fenómenos que se producen en la naturaleza,
mediante las transformaciones de las sustancias, compuestos y elementos químicos generados en
la materia y la energía, para conocer su impacto en el medio ambiente.

De igual forma identificar la relación entre materia y energía, a partir de sus propiedades y
características, para comprender su vinculación con los fenómenos físicos y químicos de su
entorno.

Asimismo desarrollar configuraciones electrónicas, mediante la aplicación de la regla de las


diagonales, para comprender la distribución de los electrones en los diferentes niveles energéticos.

Desarrollaremos la fórmula química de los compuestos, a través de identificar su tipo de enlace,


para establecer sus propiedades de cada compuesto.

Aplicaremos las reglas de nomenclatura establecidas por la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (I.U.P.A.C por sus siglas en inglés) y el sistema de Ginebra (tradicional), mediante la
clasificación de los compuestos, para nombrar y representar simbólicamente las formulas químicas
de los compuestos binarios.

BLOQUE 1

MODULO I Pá gina 2
LA QUÍMICA (DEFINICIÓN Y DIVISIÓN)

La química es la ciencia que estudia la composición, estructura, comportamiento y propiedades de


la materia, los cambios que esta experimenta durante las reacciones químicas, así como las leyes
que rigen dichos cambios; y su relación con la energía.

Lo anterior se lleva a cavo a partir de la observación, la experimentación y el análisis,


estableciendo de esta manera las leyes y las teorías que por fin tienen describir y comprender el
comportamiento de la materia en la naturaleza.

Debido al amplio campo de estudio de la química y la complejidad de la misma se divide como se


muestra a continuación:

QUIMICA

GENERAL DESCRIPTIVA ANALÍTICA

INORGÁNICA ORGÁNICA CUALITATIVA CUANTITATIVA

 Química general: Trata de los principios teóricos fundamentales (teorías, reglas, leyes,
etc.) relativos a la composición y comportamiento de la materia.
 Química descriptiva: Se encarga del estudio de las características y propiedades de las
sustancias, su composición, las formas que estas reaccionan con otras, así como los
métodos de obtención.
 Química inorgánica: Estudia todos los elementos de la tabla periódica, así como los
diferentes compuestos que resultan de la combinación de los mismos (ácidos, aleaciones,
sales, etc.) exceptuando de este campo al Carbono.
 Química orgánica (Química del Carbono): Estudia al Carbono y los diferentes compuestos
que forma, ya sean sintetizados por los organismos vivos o producidos artificialmente en
laboratorio.
 Química analítica: Se aboca al análisis de las sustancias para determinar cuales son sus
componentes y en que proporción se encuentran.
 Química cualitativa: Identifica mediante métodos analíticos cuales elementos están
presentes en los compuestos.
 Química cuantitativa: Precisa la cantidad de los elementos en los distintos compuestos,
mediante relaciones matemáticas.

MODULO I Pá gina 3
MATERIA

La materia presenta cuatro propiedades bajo las cuales se


manifiesta: la masa, la energía, el espacio y el tiempo; de Materia es todo lo que ocupa
esta cuatro formas la masa y la energía, se manifiestan en un lugar en el espacio, tiene
los cambios de la materia, teniendo en cuenta que todo masa y además requiere
cambio ocurre en tiempo y espacio determinado.
energía para su
Según el principio de la conservación de la materia y la transformación.
energía, ambas no se crean ni se destruyen solo se
transforman.

Dejando en claro que los cambios que sufre la materia pueden ser: Físicos si no se altera la
estructura interna (solidificación, evaporación, condensación, etc.) y Químicos si cambia su
estructura interna, hay reacciones químicas, (combustión, digestión, decoloración, etc.).

ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA

Son las formas bajo las cuales la materia se encuentra, generalmente combinada con otros
elementos, y que modificando sus condiciones de temperatura o presión se obtienen distintas fases
relacionadas con las fuerzas de atracción entre las partículas que la constituyen (moléculas,
átomos). Los estados más conocidos y observables comúnmente son tres: E. solido, E. liquido y E.
gaseoso.

ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA

 Sólido: Generalmente son duros y resistentes, gracias a que sus fuerzas de atracción son
mayores que las de repulsión. Sus átomos se entrelazan (estructura cristalina) formando
estructuras definidas. Los sólidos tienen volumen y forma definida, fluidez muy baja o nula,
y resistencia a la fragmentación.
 Líquido: Comúnmente tiene el aspecto del agua, existe poca unión entre sus átomos. Los
líquidos adquieren la
forma del recipiente que
los contienen, poseen
fluidez Y son
incomprensibles.
 Gaseoso: Sus moléculas
son prácticamente libres,
por lo que tienden a
ocupar todo el espacio
donde se encuentren,
porque sus fuerzas de
atracción son casi nulas.
Los gases no tiene forma
definida, su volumen es
variable según el
recipiente y temperatura
donde se encuentren, y
son comprensibles con
facilidad. CAMBIOS DE FASE

PROPIEDADES GENERALES DE LA MATERIA

MODULO I Pá gina 4
 Masa: Cantidad de materia contenida en un cuerpo, y se mide en Kg (S. Inter), Lb (S. In),
U . T . M (S. Tec). NOTA: También el estado
 Peso: Es la fuerza con la cual la Tierra atrae un plasmático se considera como
cuerpo hacia su centro, sus unidades son: N (S. el cuarto estado de la materia,
Inter), slug (S. In), Kp (S. Tec). que es muy similar al gaseoso,
 Volumen: Espacio utilizado por un cuerpo, se mide donde las partículas están
en: m 3 o l (S. Inter), Gl o Ft 3 (S. In), l (S. Tec). cargadas eléctricamente por lo
que sus electrones se mueven
libremente. Y se encuentra a
temperaturas muy elevadas
PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE LA MATERIA (superiores a los 20000 ℃ ).

 Densidad: Es la cantidad de materia contenida en Solo tiene volumen y forma


un determinado volumen, sus unidades son: definida si se encuentra en un
3 3 3
Kg/m (S. Inter), Lb/ pulg (S. In), U . T . M /m recipiente, puede formar
(s. Tec). estructuras como: filamentos,
 Peso especifico: Cantidad de peso contenido en rayos o capas dobles. Un
determinado volumen, se mide en: N /m 3 (S. Inter), ejemplo de este estado es el
3 3 Sol.
slug/Ft (S. In), Kgf /m (S. Tec).
 Temperatura de fusión: Es aquella donde la materia pasa del estado sólido al liquido,
midiéndose en: ℃ (S. Inter), ℉ (S. In), K (S. Tec).
 Temperatura de vaporización: Es la necesaria para que la materia pase del estado líquido
al gaseoso, sus unidades son las mismas que las anteriores.
 Calor específico: Es la energía necesaria para elevar un gramo de una sustancia un grado
Celsius, se mide en cal /g ∙ K (S. inter), BTU /Lb ∙ ℉ (S. In), J / Kg ∙ K (S. Tec).

ESTRUCTURA DE LA MATERIA (El átomo)

El átomo está compuesto por un núcleo (protones de carga El concepto de átomo surgió
positiva y neutrones de carga neutra), y una corteza o nube como la necesidad filosófica
de electrones con carga negativa. Su masa está dada por su de explicar la realidad, puesto
núcleo (protones y neutrones) generalmente dada en que la materia no puede
unidades de masa atómica (u.m.a.). Definida como la doceava dividirse indefinidamente, pues
parte de la masa de un átomo neutro de Carbono 12 y según Demócrito, Leucipo y
equivale a 1 .66 x 10−27 Kg. Generalmente en Química se Epicuro, debía existir una
utiliza el mol como unidad de masa. Aunque el átomo no se unidad indivisible e
puede dividir está compuesto por partículas subatómicas indestructible que al
denominadas “karts” (estas subparticulas junto con los combinarse de distintas
leptones son los constituyentes de la materia), estos karts son formas diera lugar a todos los
paquetes de energía. cuerpos que nos rodean.

El número atómico de un elemento es la cantidad de protones en el núcleo del átomo, es


característico de cada elemento y representa su carga nuclear.

MODULO I Pá gina 5
PRINCIPALES MODELOS ATÓMICOS

De Thompson

Sometió un haz de rayos a un campo eléctrico y a uno magnético. En ambos casos pudo observar
sobre una pantalla fluorescente que el haz de rayos se desviaba de su
trayectoria rectilínea, lo que hacía ver que el haz estaba constituido por
partículas cargadas eléctricamente, y por el sentido de la desviación que
provocaba el campo magnético concluyo que la carga era negativa y los
llamo electrones.

A su modelo atómico lo llamaron “budín de pasas”. Que describió como


corpúsculos de carga negativa incrustados en una esfera de carga
positiva.

De Ruterfort

Bombardeo láminas muy delgadas de diferentes materiales con partículas alfa (las cuales tienen
carga positiva) que al llegar a los átomos de las láminas en lugar de
atravesarlas, rebotaban en ellas en gran número como si los átomos las
rechazaran.

Pensó que en el interior de los átomos habría una fuerte concentración


de carga positiva a la que llamo núcleo atómico. Al conocer que el
hidrogeno tenía un solo electrón, pensó que en el núcleo existía una
partícula de carga igual pero de signo contrario a la que llamó “protón”.
Después midió su masa y resulto ser 1840 veces mayor al electrón.

De Bohr

Se baso en el átomo de hidrógeno, describiéndolo con un protón en el núcleo y un electrón girando


a su alrededor; en este modelo los electrones giran en orbitas
circulares alrededor del núcleo.

Supuso que los electrones solamente podían moverse en orbitas


especificas, y que cada uno se caracterizaba por su nivel
energético. Cada orbita puede identificarse por un número entero
que toma valores de 1 en adelante.

MODULO I Pá gina 6
NÚMEROS CUÁNTICOS

Es un método que determina y describe las estructuras de los electrones, así como su distribución
en al átomo. Estos números son:

NOMBRE /
INDICA NIVELES VALORES
SIMBOLO
Solo se conocen
Cuántico La distancia entre el átomos con 7
Variable del 1 al ∞
principal/ n núcleo y el electrón. niveles de
energía

l=0 , 1 , 2, … , n−1
l=O suborbita s
l=1 suborbita p
La forma de los orbitales S, p, d, f, g, h,
Azimutal
y el subnivel de energía A partir del valor
l=2 suborbita d
(momento l=3 suborbita f
donde se encuentra el h se ordenan en
angular)/l l=4 suborbita g
electrón. forma alfabética
l=5 suborbita h
Etc.
Magnético
(proyección del Orientación espacial del
momento subnivel de energía. m=−l , … , 0 , … ,l m=2 l+1
angular)/ m
Solo pueden ser:
Sentido de giro del campo +1/2 giro a la
magnético que produce el derecha o
Espín/ s
electrón al girar sobre su −1/2 giro a la
propio eje. izquierda

ORBITALES

Son la descripción ondulatoria del tamaño, forma y orientación de una región del espacio disponible
para un electrón. Cada orbital con diferentes valores de n tiene una energía especifica para el
estado del electrón.

FORMAS DE ORBITALES

Orbital s: Tiene forma esférica, se encuentra alrededor del núcleo atómico.

MODULO I Pá gina 7
Orbital p: Tiene la apariencia de esferas achatadas hacia el núcleo atómico y en virtud del numero
magnético (m l :−1 , 0 y 1 ¿ se obtienen tres orbitales simétricos p respecto a los ejes x , z e y .

Orbital Px Orbital Py Orbital Pz

Orbital d: Tiene formas lobulares.

Orbital f: Tiene formas más exóticas.

MODULO I Pá gina 8
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

NIVEL
Nº MÁXIMO DE ELECTRONES N° DE
DE SUBNIVELES
ELECTRONES POR SUBNIVEL ORBITALES
ENERGÍA
1 2 S 2 1

2 8 S, p 2, 6 1, 3

3 18 S, p, d 2, 6, 10 1, 3, 5

4 32 S, p, d, f 2, 6, 10, 14 1, 3, 5, 7

5 32 S, p, d, f 2, 6, 10, 14 1, 3, 5, 7

6 18 S, p, d 2, 6, 10 1, 3, 5

7 8 S, p 2, 6 1, 3

Es la manera en la cual se distribuyen los electrones de un átomo, en sus respectivos orbitales, y


para poder representar dicha distribución haremos uso de la tabla anterior y la siguiente regla

REGLA DE LAS DIAGONALES


1s
2s 2p Para establecer la configuración electrónica de un elemento
se escriben las notaciones en forma diagonal desde arriba
3s 3p 3d hacia abajo y de derecha a izquierda. Según el caso el orden
sería el siguiente:
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

MODULO I Pá gina 9
1s 2s 2 p3 s 3 p4 s 3d 4 p5s 4 d5 p6 s 4 f 5d 6 p7 s 5f 6d 7 p

Para comprender el giro de los electrones, en la configuración electrónica (notación)


representaremos con una flecha hacia arriba (↑) para indicar el giro a la derecha; y con una flecha
hacia abajo (↓) para el giro a la izquierda. Primero se escriben todos los giros a la derecha y
después todos los giros a la izquierda, teniendo en cuenta que en cada orbita solo hay dos
electrones y se llena por nivel.

También tomaremos en cuenta los siguientes principios:

Ley de exclusión de Pauli: “Dos electrones en la corteza de un átomo no pueden tener al mismo
tiempo los mismos números cuánticos”.

Regla del octeto: “Los iones del sistema periódico tienden a completar sus últimos niveles de
energía con 8 electrones de tal forma que obtiene una configuración muy estable. Esta es
semejante a la de un gas noble (elementos electroquímicamente estables, son inertes, es muy
difícil que reaccionen con otro elemento).

Ejemplos, determinar los números cuánticos y la configuración electrónica de los siguientes


elementos:

a) Carbono n l m s
2 0(s) 0 +1/2
1( p) −1 , 0 ,+1
↑↓ ↑↓ ↑ ↑
, 2,
1s 2s 2 p 2 p
2
b) Aluminio; sus números cuánticos y
configuración electrónica son:

n l m s
3 0(s) 0 +1/2
1( p) −1 , 0 ,+1
2(d) −2 ,−1 , 0 ,+1 ,+2

↑↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑↓ ↑
, 2, , 2, 1
1s 2s 2 p 2 p 2 p 3s 3 p
2

c) Mercurio; la configuración y sus números cuánticos son:

n l m s
6 0(s) 0 −1
2
1( p) −1 , 0 ,+1

MODULO I Pá gina 10
2(d) −2 ,−1 , 0 ,+1 ,+2
3(f ) −3 ,−2,−1 ,0 ,+1 ,+2 ,+3
4 (g) −4 ,−3 ,−2 ,−1 , 0 ,+1 ,+ 2,+3 ,+ 4
5(h) −5 ,−4 ,−3 ,−2 ,−1 , 0 ,+1 ,+2 ,+3 ,+4 ,+5
↑↓ ↑↓ ↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↓
2
, 2, 6
, 2, 6
, 2, 10
, 6
, 2, 10
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
↑↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑ ↓↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↓↑ ↓ ↑ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↓↑ ↓
6
, 2, 14
, 10
5p 6s 4f 5d

Ejercicios, determina los números cuánticos y la configuración electrónica de los siguientes


elementos:

a) Litio c) Cloro e) Cobalto


b) Potasio d) Manganeso f) Bromo

COMBINACION DE ÁTOMOS

 Valencia: Es la capacidad de combinación de los átomos para formar moléculas, es decir,


son los electrones que pueden dar (positiva) o recibir (negativa) los elementos. Por
ejemplo: la valencia del sodio +1 muestra que en su último orbital tiene un electrón que
tiende a dar; la valencia del oxígeno – 2 (comúnmente) indica que le faltan dos electrones
para completar su último orbital, por lo que tiende a tomarlos de otro elemento.
Generalmente en la tabla periódica se indica el más común.
 Covalencia: Es la cantidad de electrones que necesita un átomo para completar su última
capa y lograr su estabilidad. Por ejemplo la covalencia del sodio es de +1, pues le falta un
electrón para estabilizarse; la covalencia del oxígeno es de +2, porque le faltan dos
electrones para ser estable.
 Electrovalencia: Es la unión electrostática de dos átomos o grupos de átomos, en la cual
uno de ellos cede electrones y el otro los recibe. Por ejemplo cuando el oxígeno (con
valencia −2) reacciona con el hidrógeno (con valencia +1) forman el radical hidróxido (

OH ) con elecrtovalencia de −1.

NOTA

 Todo elemento sin combinar tiene una valencia de cero.


 En una molécula la suma algebraica de las valencias de los elementos que la integran es igual a
cero.
 Sólo los iones tienen valencias distintas de cero.

MODULO I Pá gina 11
Para verificar que una molécula es eléctricamente neutra, se multiplican sus valencias por el
número de átomos participantes de cada elemento (salvo los iones que solo tienen valencias
distintas de cero).

Ejemplos:

a) Calcular la valencia de cada elemento en el cloruro de sodio.

Paso 1. La fórmula es: NaCl


+1 −1
Paso 2. Las valencias de cada elemento son: Na y Cl Paso 3. Como
en este caso hay un átomo de cada elemento la suma algebraica de las valencias es cero.

b) Determinar la valencia del azufre en el ácido sulfúrico

Paso 1. La fórmula es: H 2 SO4


+1 −2
Paso 2. Las valencias de los elementos son: H 2 y O4 Paso 3.
Al multiplicar valencias por el
número de átomos, +2 y−8
y sumar algebraicamente se tiene +2−8=−6
Paso 4. Como la molécula debe ser eléctricamente neutra, el azufre tiene que trabajar con la
valencia de +6 .

c) Encontrar la electrovalencia del ion bicarbonato

Paso 1. Su fórmula es CO 3 Paso 2.


+4 −2
Las valencias de cada elemento son C y O3 Paso
3. Al sumar la multiplicación de los
átomos por las valencias obtenemos + 4−6=−2 ∴ la electrovalencia del
ion es −2

Ejercicios: determinar la valencia, o electrovalencia (según sea el caso) de los elementos en los
siguientes compuestos.

a) P O N 2 O5
3 c) e) NH 3

b) NaOH d) CuSO 4 f) KClO 3

ANEXO I

ISOTOPOS

MODULO I Pá gina 12
Se les llama así a los átomos de un mismo elemento que teniendo el mismo número de electrones
y protones, difiere en el número de neutrones, por lo tanto difieren también en masa.

Estos átomos nos son útiles para considerar la edad de muestras naturales (rocas, materia
orgánica, etc.). Gracias a esto conocemos la edad de: la tierra, huesos, madera, telas, pinturas, y
un sinfín de materia.

Isotopos naturales

Son los que se encuentran de forma natural, por ejemplo: el Hidrógeno que tiene tres isotopos
naturales; El protio (sin neutrones), el deuterio (un neutrón) y el tritio (dos neutrones). El Carbono
es otro elemento con isotopos naturales; El carbono 12 (12 neutrones) que es la base de cualquier
peso atómico, el carbono 13 (13 neutrones) el único con propiedades magnéticas, el carbono 14
(14 neutrones) muy utilizado en arqueología para determinar la edad de fósiles orgánicos.

Isotopos artificiales

Son fabricados en laboratorios nucleares con bombardeo de partículas subatómicas, por lo común
tienen una vida muy corta. Algunos de ellos son: los isotopos de Cesio utilizados en las plantas
nucleares para generar energía eléctrica, el Iridio 192 usado para verificar la soldadura hermética
en tubos de transporte de crudo y combustibles.

Iones

Son partículas eléctricamente cargadas constituidas por un átomo (monoatómico) o molécula


(poliatomico) que no son eléctricamente neutras. Esto a partir de un estado neutro de un átomo o
partícula que ha ganada o perdido electrones, a esto se le llama ionización.

Los aniones tienen carga eléctrica negativa, los Cationes tienen carga eléctrica positiva.

MASA MOLAR

Es la masa por unidad de cantidad de sustancia (la masa de un mol) que se representa por el
símbolo M, y se mide en gramos por mol ( g/mol o g ∙ mol−1).

Masa molar=número de Avogrado x masa atómica

Un mol es la cantidad de sustancia que contiene tantos átomos, moléculas, etc. y que para fines
prácticos es igual al número de Avogrado que equivale a 6.023 ×10 23 átomos. Aunque la masa
molar coincide con la masa molecular numéricamente la primera se mide en g/mol y la segunda
en u.m.a (unidades de masa atómica).
23
1 g=6.023 ×10 umas

Ejemplo, calcular la masa molar del Nitrógeno.

Masa molar delnitrógeno=( 6.023× 1023 ) × 14.0067=8.44 ×1024 g/mol

Ejercicios, calcular la masa molar de los siguientes elementos:

a) Silicio b) Aluminio c) Níquel d) Cesio

MODULO I Pá gina 13
e) Plata f) Yodo

MASA MOLECULAR

Es la suma de las masas atómicas de los elementos que forman una molécula, cuando hay más de
un átomo de un elemento se multiplica tantas veces como sea necesario y se suma con las demás
masas atómicas, esto también aplica cuando existe más de una misma molécula.

Para ejemplificar esto calcularemos la masa molecular del Cloruro de sodio (sal común).

FÓRMULA NOMBRE ELEMENTOS MASA ATÓMICA DEL ELEMENTO


Cloro (Cl) 35.453
ClNa Cloruro de sodio
Sodio (Na) 22.989
−23
MASA MOLECULAR 58.442 umas=9.07 × 10 g

Calcular la masa molecular del ácido sulfúrico.

FÓRMULA NOMBRE ELEMENTOS MASA ATÓMICA


Hidrógeno (H) 2 ×1.0079=2.01594
H2 S O4 Ácido sulfúrico Azufre (S) 32.064
Oxígeno (O) 4 ×16=64
−22
MASA MOLECULAR 1.62 ×10 g=98.079 umas

Ejercicios, calcular las siguientes masas moleculares:

a) Agua H 2 O c) Acetato C 2 H 3 O 2
b) Bicarbonato de sodio Na(HC O 3) d) Glucosa C 6 H 12 O 6

COMPOSICIÓN PORCENTUAL

Indica en que porcentaje se encuentra un elemento en una molécula, en relación numérica (regla
de tres) con su masa molecular.

Por ejemplo, calcular la composición porcentual de cada elemento en la siguiente molécula:

FÓRMULA NOMBRE ELEMENTOS M. ATÓMICA PORCENTAJE


Dióxido de Carbono (C ) 12.01115 27.29 %
C O2
carbono Oxigeno (O) 2 ×16=32 72.70 %
MASA MOLECULAR 44.011umas 100 %
Ejercicios, calcular la composición porcentual de cada uno de los elementos presentes en las
siguientes moléculas:

MODULO I Pá gina 14
a) b) H 2 O(agua) c)
C 6 H 12 O6 (glucosa) HCl ( ácido muriatico )

d) Na ( HC O 3 ) (bicarbonato de sodio)

PROPIEDADES DE LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

Ley de Mendeliev: “Las propiedades de los elementos son funciones periódicas de sus masas
atómicas”

Ley de Moseley: “Cuando los elementos se arreglan en orden de sus números atómicos sus
propiedades físicas y químicas muestran tendencias periódicas.”

GRUPOS

I − A (Metales alcalinos). Son suaves y brillantes (excepto el hidrógeno), muy reactivos con el aire
y el agua. Por lo cual no se encuentran libes en la naturaleza y cuando se logran aislar se deben
conservar sumergidos en aceite. Reaccionan con el grupoVII − A formando compuestos ionicos.

II− A (Metales alcalino-térreos). Presentan propiedades como los anteriores, pero son menos
reactivos que ellos. Si reaccionan con el oxígeno forman óxidos, también reaccionan con el grupo
VII− A formando sales.

III −A (Familia del Boro-anfóteros-). El boro es un no metal, seguido por cuatro metales:
Al , Ga,∈¿ y Tl

IV −A (Familia del Carbono). Son no metales el carbono y el silicio; son metales el germanio,
estaño y plomo.

V − A (Familia del nitrógeno). El nitrógeno y fosforo son no metales; el arsénico y antimonio son
metaloides; el bismuto es un metal.

VI − A (Familia del oxigeno). El oxigeno, el azufre y selenio son no metales; el telurio y el polonio
son metaloides.

VII− A (Halógenos). Muestran similitud entre ellos, existen como moléculas diatómicas, son
volátiles, su coloración se intensifica al aumentar el número atómico y son reactivos a temperatura
ambiente.

VIII −A (Grupo cero). Bajo condiciones normales son gases monoatómicos, inodoros, incoloros e
insípidos. No flamables y con reacción química muy baja.

B(Elementos de transición). Casi todos son metales comunes, tienen puntos de fusión y ebullición
muy elevados, son conductores del calor y la electricidad, son solidos a temperatura ambiente
(excepto el mercurio que es líquido).

__________________________________________________________________

BLOQUE II

MODULO I Pá gina 15
SUSTANCIAS, ENLACES QUÍMICOS Y REACCIONES

Una sustancia es la porción de materia que comparte determinadas propiedades que la


caracterizan diferenciándola de otras.

Clasificación de las sustancias

 Puras: Son las que no se pueden descomponer en otras mas simples mediante procesos
físicos (elementos).
 Compuestas: Son aquellas que se pueden descomponer mediante procesos químicos
(moléculas).
 Mezclas: Es la combinación de sustancias simples y es posible su separación mediante
procesos físicos. Y pueden ser:

a) Homogéneas: Es la combinación uniforme de dos o más sustancias, tal que no se


pueden diferenciar las sustancias participantes.
b) Heterogéneas: Combinación no uniforme de dos o más sustancias, de modo que si
se pueden diferenciar las sustancias que participan.

ENLACES

Son las fuerzas intermoleculares responsables de mantener unidos a los átomos de una molécula,
hay varios tipos de enlaces de los cuales mencionaremos los siguientes:

Enlace Covalente: Es la unión de varios átomos que comparten electrones, dichos átomos son no
metálicos.

Enlace Iónico: Es aquel en que los átomos aceptan o pierden electrones, en este enlace el
elemento más electronegativo atrae a los electrones de otro menos electronegativo, de donde
surgen los iones (aniones y cationes).

Enlace Polar (polaridad): Se da cuando las cargas eléctricas se separan en una molécula.

Oxidación: perdida de electrones Reducción: ganancia de electrones.

REACCIONES QUIMICAS

Una reacción química es todo proceso químico en el cual dos o más sustancias (llamadas
reactivos), por un factor energético, se transforman en otras sustancias llamadas productos. Estas
sustancias pueden ser elementos o compuestos. A la representación simbólica de las reacciones
se les llama ecuaciones químicas.

Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las
que se da la reacción química. No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba que, aunque
los productos pueden variar según cambien las condiciones, determinadas cantidades permanecen
constantes en cualquier reacción química (ley de la conservación). Estas cantidades constantes,
incluyen el número de cada tipo de átomo presente, la carga eléctrica y la masa total.

MODULO I Pá gina 16
Físicamente se pueden postular dos grandes modelos para las reacciones químicas: reacciones
ácido-base (sin cambios en los estados de oxidación) y reacciones Redox (con cambios en los
estados de oxidación). Sin embargo, podemos clasificarlas según el tipo de productos que resulta
de la reacción, en esta clasificación entran las reacciones de síntesis (combinación),
descomposición, de sustitución simple (desplazamiento), de sustitución doble (doble
desplazamiento).

Para poder interpretar una ecuación química tendremos en cuenta lo siguiente:

a) La ecuación se divide en dos partes: los reactivos (izquierda) y los productos (derecha).
b) A, B, C y D representan los elementos o las sustancias químicas, los coeficientes (números
grandes) indican el número de moléculas, los subíndices (números pequeños) muestran
los números de átomos.
c) El signo + se lee en los reactivos “reacciona con”, y en los productos se lee “con/y”.
d) La flecha según su sentido indica: Irreversible, Reversible.
e) Los estados físicos de las sustancias se indican con los siguientes signos: líquido (l), sólido
(s), gas (g), acuoso (ac o aq) que es parecido al agua.
f) Los catalizadores, sustancias que retardan o aceleran las reacciones; pueden ser varios,
mencionaremos algunos: Luz (λ), calor (Δ), etc. Se escriben sobre la flecha.

TIPOS DE REACCIONES

 De síntesis: Los elementos o compuestos sencillos se unen para formar un compuesto


más complejo. Se representa A+ B → AB

Ejemplo: Sintesis del cloruro de sodio 2 Na ( s ) +Cl 2 ( g ) → 2 NaCl ( s )

 De descomposición: Un compuesto se divide en elementos o compuestos más sencillos.


En este tipo de reacciones un solo reactivo se convierte en productos. Su representación
es AB→ A+ B

Ejemplo: Descomposición del agua 2 H 2 O ( l ) → 2 H 2 ( g ) +O2 ( g )

 De desplazamiento (simple sustitución): Un elemento o compuesto desplaza a otro en un


compuesto. Se representa A+ BC → AC + B

Ejemplo: Cuando el hierro ( Fe ) desplaza al cobre ( Cu ) en el sulfato de cobre CuSO 4


Fe+CuSO 4 → FeSO 4 + Cu

 De doble desplazamiento (doble sustitución): Los iones en un compuesto cambian lugares


con los iones de otro compuesto para formar sustancias diferentes. Su representación es
AB+ CD → AD + BC

Ejemplo: Cuando el cloro desplaza al ion hidróxido ( OH ) en el hidróxido de sodio ( NaOH )


NaOH + HCl → NaCL+ H 2 O

Ejercicios, indicar el tipo de reacción de las siguientes ecuaciones químicas:

a) 2 H 2+ O 2 → 2 H 2 O

MODULO I Pá gina 17
b) 2 Fe+3 CuS O 4 → Fe(S O 4)3 +3 Cu
c) C H 4 +2O 2 →C O 2+ 2 H 2 O
d) Al ( OH )3+ NaOH → Na [ Al ( OH )4 ]
e) Cu(OH )2 + H 2 SO4 → CuS O4 +2 H 2 O
f) HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O
g) CO 2+ H 2 O → H 2 CO3
h) 2 KCl O3 → 2 KCl+ 3O2

BLOQUE III

NOMENCLATURA

Es la norma establecida para formular y leer los compuestos químicos, pues la gran cantidad de
compuestos químicos que se conocen seria un caos sin ella.

La fórmula de un compuesto químico es igual a su transcripción al lenguaje ordinario.

El organismo encargado de estas reglas es la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada


(IUPAC por sus siglas en inglés).

Los compuestos pueden ser orgánicos (carbono enlazado con hidrógeno, oxígeno, boro, nitrógeno,
azufre) e inorgánicos (funciones químicas: óxidos, ácidos, bases y sales)

Sistemas de nomenclatura

Nomenclatura sistemática: nombra las sustancias usando prefijos numéricos griegos que indican
los átomos de cada uno de los elementos presentes en cada molécula (prefijo-nombre genérico).
Mono 1, di 2, tri 3, tetra 4, penta 5, hexa 6, hepta 7, oct 8, non/nona/enea 9, deca 10, etc.

Sistema stock: Se basa en la valencia atómica (N° de oxidación), escribiendo al final del nombre
con números romanos dicha valencia. (Nombre funcional + de + nombre especifico + N° de
valencia).

Sistema tradicional o funcional: Utiliza los siguientes prefijos y sufijos hipo-…-oso (para valencias
1 y 2),...-oso (para valencias 3 y 4),...-ico (para valencias 5 y 6), hiper-...-ico (para valencias 6 y
7).

Toda molécula tiene que ser eléctricamente neutra (excepto los iones), para lo cual se suman
algebraicamente las valencias de los elementos de los compuestos.

Ejemplos:

FÓRMULA N. SISTEMÁTICA S. STOCK S. TRADICIONAL


+7 −2 Oxido de manganeso Oxido híper
Mn 2 O7 Heptaóxido de dimanganeso
(VII) mangánico

MODULO I Pá gina 18
+3 −2
Fe2 S 3 Trisulfuro de Dihierro Sulfuro de hierro (III) Sulfuro férrico
+3 −2
Fe O2 3 Trióxido de dihierro Oxido de hierro (III) Oxido férrico
+1 −2
K O
2 Monóxido de Potasio Oxido de potasio Oxido de potasio

NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN QUÍMICA

Los compuestos son sustancias químicas, formados por dos o más elementos. Los
compuestos se representan por medio de fórmulas químicas. Una fórmula química es una
combinación de símbolos que indica los elementos que tiene una sustancia y la proporción en
la que se encuentran dentro del compuesto.

 COMPUESTOS BINARIOS

Son aquellos que están compuestos por átomos de dos elementos. Donde se incluyen los óxidos
(metálicos y no metálicos), los hidruros, los hidrácidos y las sales binarias.

La regla general para formular las combinaciones binarias consiste en poner los símbolos de los
elementos y como subíndices los números de átomos necesarios para que la molécula se
eléctricamente neutra.

ÓXIDOS

Los óxidos metálicos son la combinación del oxígeno con algún metal; para nombrarlos primero se
escribe la palabra “óxido” seguida del nombre del metal (siguiendo las nomenclaturas). Y cuya
fórmula general es:

M o Om Donde: M o es el símbolo del metal con la valencia del oxígeno, y Om el oxígeno con la
valencia del metal.

Ejemplos:

FÓRMULA N. SISTEMATICA S. STOCK S. TRADICIONAL


FeO Monoxido de hierro Oxido de hierro(II) Oxido ferroso
PbO 2 Dioxido de plomo Oxido de plomo(IV) Oxido plúmbico
Cu2 O Monoxido de dicobre Oxido de cobre(I) Oxido cuproso
Oxido de
Mn 2 O7 Heptaoxido de dimanganeso Oxido hípermanganico
manganeso(VII)

Los óxidos no metálicos (anhídridos), son la combinación del oxígeno con un no metal; para
nombrarlos se escribe la palabra “anhídrido” seguida del nombre del no metal (solo sistema stock y
tradicional). Su fórmula es la general para los óxidos.

Ejemplos:

FÓRMULA S. STOCK S.TRADICIONAL

MODULO I Pá gina 19
Cl 2 O3 Anhídrido de cloro (III) Anhídrido cloroso
CO 2 Anhídrido de carbono (IV) Anhídrido carbónico
SO 3 Anhídrido de azufre (VI) Anhídrido sulfúrico
N 2 O5 Anhídrido de nitrógeno (V) Anhídrido hípernitrico

HIDRUROS

Resultan de la combinación del Hidrógeno con un metal; su nomenclatura se obtiene al escribir la


palabra “Hidruro” seguida del nombre del metal. Su fórmula general es:

M H m Donde: M es el metal y H m el hidrógeno con la valencia del metal.

Ejemplos:

FÓRMULA S. STOCK S. TRADICIONAL


NaH Hidruro de sodio (I) Hidruro de sodio
FeH 2 Hidruro de fierro (II) Hidruro ferroso
FeH 3 Hidruro de fierro (III) Hidruro férrico
Al H 3 Hidruro de aluminio (I) Hidruro de aluminio

HIDRÁCIDOS

Son la combinación de un no metal con el hidrógeno, su nombre se escribe añadiendo el sufijo


“–uro” al nombre del no metal seguido “de hidrógeno”. Su fórmula es: H n N Donde: H n es el
hidrogeno con la valencia del no metal, y N es el no metal. Y cuando los hidrácidos se encuentran
disueltos en agua (estado acuoso), se les llama ácidos. Para nombrarlos de esta forma se
antepone la palabra “ácido” y se añade el sufijo “hídrico”.

Ejemplos:

FÓRMULA S. TRADICIONAL
HCl Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico
H2 S Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico
HF Fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico
HI Yoduro de hidrógeno Ácido yodhídrico

SALES BINARIAS

Se denomina así a las combinaciones de un no metal con un metal (Son el producto de la reacción
de un ácido con una base, generalmente también se obtiene agua). Resultan de la sustitución de

MODULO I Pá gina 20
los hidrógenos de los hidrácidos por átomos de metal, de ahí que su nombre depende del ácido del
cual proceden: si el ácido terminaba en “hídrico” la sal será “uro”. Su fórmula general es:

M n N m Donde: M n es el metal con la valencia del no metal, y N m es el no metal con la valencia


del metal.

Ejemplos:

FÓRMULA S. STOCK S. TRADICIONAL


FeS Sulfuro de hierro (II) Sulfuro ferroso
¿ I2 Ioduro de níquel (II) Ioduro niqueloso
NaCl Cloruro de sodio (I) Cloruro de sodio
MgSe Seleniuro de magnesio (II) Seleniuro de magnesio

Ejercicios: escribe el nombre de los siguientes compuestos, según los sistemas permitidos.

a) Al2 O3 e) GaH 3 i) H 3 N (aq)


b) Fe2 O 3 f) PbH 4 j) H 5 Br (aq)
c) N 2 O 3 g) H 5 At k) LiCl
d) PO 4 h) H 6 Se

ANEXO II

LOS METALES

A temperatura ordinaria casi todos los metales son sólidos, excepto el mercurio ( Hg ) que es
líquido. Todos en mayor o menor grado presentan las siguientes características:

 Ductibilidad: Propiedad para formar hilos o alambres.


 Maleabilidad: Propiedad para transformarse en planchas o finas láminas.

Generalmente los metales se encuentran en la naturaleza con otros compuestos formando los
minerales. La metalurgia trata de los procedimientos para extraer los metales a partir de los
minerales donde se encuentran.

Los principales métodos metalúrgicos son:

 Reducción: Los óxidos de los metales se tratan con un elemento reductor que es el
carbono ( C ) el cual se une al oxígeno y deja libre al metal.
 Tostación: Los minerales tipo sulfuros se calientan en presencia del aire, tostar, con lo
cual el sulfuro se convierte en óxido que luego se reduce con carbono.

MODULO I Pá gina 21
Trataremos algunos de los metales más importantes.

 COBRE ( Cu )

Es uno de los pocos metales que se encuentra libre en la naturaleza,


pero abundan más sus compuestos, los principales son la cuprita
( Cu2 O ) óxido de cobre de color rojo vivo, y la calcopirita ( S2 CuFe ), que
es un sulfuro doble de cobre y hierro, de color amarillo verdoso. El
cobre se altera en contacto con el aire húmedo, cubriéndose de una
capa verde (Cu CO3 ) carbonato de cobre, que es muy venenoso.

Su aplicación más importante es como conductor de la electricidad.

 PLATA ( Ag )

Aunque a veces se encuentra libre, generalmente forma


compuestos como la argentita ( SAg2 ) sulfuro de plata y la
galena argentífera (sulfuro de Pb y Ag).

Sus aplicaciones más constantes son: la fabricación de


monedas y en joyería, en aleación con otros metales para
darles más dureza.

 MERCURIO ( Hg )

El mineral más importante del que se extrae el mercurio es el cinabrio ( HgS ) sulfuro mercúrico.
Cuando se calienta el cinabrio se descompone en azufre y vapores de mercurio que al enfriarse en
los tubos refrigerantes, dan el mercurio líquido.

Su uso más común es en los termómetros, también al unirse con otros metales,
principalmente con oro y plata, forma amalgamas. La amalgama del mercurio con la
plata sirve para la fabricación de espejos. Algunas sales de mercurio se utilizan en
medicina como antisépticos. Otra aplicación es la pintura para cascos de
embarcaciones fabricadas a base de óxidos de mercurio.

 ZINC ( Zn )

Este metal abunda sobre todo en forma de sulfuro


( ZnS ) , mineral llamado
blenda. Para obtenerlo se tuesta el mineral resultando óxido de zinc, que
posteriormente se reduce por el carbón.

El zinc se oxida rápidamente con el aire, cubriéndose de una capa ligera de


óxido que impide que se siga oxidando. Por esto el hierro se recubre con una
capa de zinc fundido obteniendo hierro galvanizado.

MODULO I Pá gina 22
 PLOMO ( Pb )

Se extrae principalmente de la galena


( PbS ) que es el sulfuro de plomo.

Sus usos más comunes son: en las tuberías para la conducción de


agua potable, fabricación de caracteres de imprenta, acumuladores de
plomo, por mencionar algunos.

 ESTAÑO ( Sn )

Principalmente se encuentra en la casiterita SnO que es óxido de


( 2)

estaño, del cual por reducción se obtiene el metal.

Por ser inalterable ante los agentes atmosféricos, se emplea para


envolver alimentos (papel de estaño), también recubre los envases
de hierro para conservar los alimentos, se utiliza también como
metal de soldadura junto con el plomo.

 ALUMINIO ( Al )

Es el metal más abundante en la naturaleza, principalmente se


[ ]
encuentra en la bauxita Al ( OH )3 , hidróxido de aluminio.

Se utiliza para envolver los alimentos, para revestimientos, en


ventanas y puertas, construcciones aeronáuticas (fuselajes,
piezas). Entre algunos otros usos.

 HIERRO ( Fe )

Se encuentra en la naturaleza formando óxidos como el oligisto Fe O ,


( 2 3)
sulfuros como la pirita ( S2 Fe ), o carbonatos como la siderita ( FeCO 3 ). Este
metal se obtiene en los altos hornos por reducción, usando carbón. El hierro
que sale fundido del alto horno y contiene muchas impurezas, conocido como
arrabio.

Según las cantidades de carbono se puede obtener distintas variedades de


hierro. El hierro dulce contiene del 0.1 al 0.5 % de C. El acero presenta del
0.5 al 1.5 % de C. Estos se pueden forjar.

MODULO I Pá gina 23
Sus usos son múltiples, para formar rejas, balcones, herramientas, maquinas, motores, cubiertos,
etc.

ALEACIONES

Se les llama así al producto resultante de la solidificación de dos o


más metales fundidos conjuntamente. Si uno de ellos es el
mercurio ( Hg ) se llama amalgama.

Las aleaciones producen compuestos con las propiedades de los


metales componentes, pero más aumentadas, y con cierta
resistencia a la oxidación por el aire y agentes químicos. Algunas
aleaciones son:

EL BRONCE: Cobre y estaño, se utiliza para fabricar


campanas, engranajes y moldeados.

EL LATÓN: Cobre y zinc, con el se fabrican herrajes de


puertas, ventanas, grifos, pies de lámparas, entre algunos
otros.

METAL DE SOLDADURA: Plomo y estaño, con antimonio


sirve para confeccionar tipos de escritura de imprenta.

MODULO I Pá gina 24

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