PRACTICAS VITUALES DE BIOLOGÍA

Nombre: Luis Mario Soto Zenteno

Materia: Biología molecular

PROGRAMA: Medicina

Grupo y semestre: “1.-B”

Nombre de maestro: Doc. Puig Lagunes Ángel

Alberto
PRÁCTICA 2

1.- La proteina que decidí usar en la insulina, la insulina es una hormona que contiene 51 proteinas
la cual esa compuesta por cadena A y B la, la cadena A tiene 21 aminoácidos y la B 30, en la
práctica decidí crear en la página la cadena A de 21 aminoacidos.

2.- Después edité la secuencia de nucleótidos y lo puse en la página y después inicié el proceso de
transcripcción, la de traducción y despues al final de creó la proteina
3.- MUTACIÓN DE SUSTITUCIÓN

SIN MUTACIÓN

MUTACIÓN DE SUSTITUCIÓN

4.- Mutación de eliminación

En la secuencia normal
Y en la secuencia con mutación de eliminación se eliminó el nucleotido C

Debido a la eliminación del nucleotido en lugar se sintetizarse la cadena A con los 21 solo se
sintetizarán 20 aminoacidos y el primer aminoácido en lugar de Gly será VAL
5.- Mutación de adición

A la secuencia le añadí una T, debido a esto el resultado fue una proteina trunca

INVESTIGACIÓN

Se sintetiza en las células beta de los islotes de

Langerhans del páncreas. La insulina es secretada en
respuesta a la hiperglucemia y también ante algunas
hormonas peptídicas como glucagón, colecistoquinina-
pancreozimina y secretina. Sus acciones principales son
estimular la captación de glucosa en varios tipos de
células, y disminuir el nivel de glucosa sanguínea, al
estimular la conversión de glucosa en glucógeno en los
hepatocitos y miocitos, siempre que aumente dicho
nivel.
La insulina en su forma activa está compuesta por 51 aminoácidos. Las células
de nuestro organismo, sin embargo, tienen dificultades para hacer que
proteínas tan pequeñas se plieguen correctamente en estructuras estables.
Esto se soluciona mediante la síntesis de una proteína más grande de la que
posteriormente se escindirá una parte.

Se traduce el mRNA de la insulina como un precursor de una única cadena

polipeptídica llamado preproinsulina de 110 aminoácidos. La eliminación de su péptido de señal
durante la inserción en el retículo endoplasmático da lugar a la proinsulina de 87 residuos. La
proinsulina se modifica en el aparato de Golgi y las vesículas secretoras que salen del complejo
mencionado contienen la hormona activa: la insulina.

La proinsulina presenta tres dominios que se muestran en el siguiente modelo:

● Una cadena de la amino-terminal B con una alfa-hélice

● Una cadena carboxiterminal A: con dos alfa hélices

● Un péptido que conecta ambas conocido como el péptido C (naranja)

Una proteasa específica rompe la molécula, que se disocia como péptido C, dejando el péptido
amino terminal B unido por un puente disulfuro al péptido carboxiterminal A.

REPORTE
Al iniciar en la página podemos ver una interfaz que nos permite interactuar con una cadena de
ADN en la cual podemos plasmar la secuencia de nucleotidos que queramos de un gen el cual nos
permite poder sintetizar una proteina que queramos.
en esta plasme las secuencias de nucleotidos necesarias para poder codificar los aminoacidos que
comprenden a la insulina, plasme solo la cadena A de la insulina y como resultado se creó la
proteina.En la paguina web nos da la opción de plasmar diferentes tipos de mutaciones y como
consecuencia esto afectara a la sintesis de la unión de los aminoacidos que comprenden a la
proteina produciendo efectos geneticos y resultando en el mal funcionamiento de la proteina, por
defecto de tener menor cantidad de aminoacidos,
aminoacidos que no iban en su estructura, orden de
los aminoacidos, creación de una proteina trunca.

Las mutaciones disponibles para poner en práctica

son la eliminación, sutitución y la adición de nucleotidos. En la secuencia de ADN agregué cada una
de estas mutaciones, resultando en la obtención de diferentes cambios en la proteina.

EJEMPLO

PROTEINA CON MUTACIÓN DE SUSTITUCIÓN PROTEINA NORMAL

PRÁCTICA 3
1.- Que biomoléculas intervienen en la generación de proteínas?

Aquí primero necesitamos la secuencia de nucleotidos donde los factores de transcripción

positivos inducirán que elementos como topoisomerasa y helicasa abran la hebra de ADN estos
elementos no estan en el juego, pero está el ARN polimerasa sintetiza la cadena de ARN mensajero
para que después los ribosomas donde se lleva a cabo la traducción traduzcan los mensajes a
proteinas.

Esto a muy grandes rasgos, como está presente en el juego, porque en este proceso participan
muchos más factores.

2.- Que acción tienen los factores de transcripción (Positivos y negativos)

Positivos- inducen a que se abra la doble hélice y que el ARN polimerasa sintetice el ARN
mensajero

Negativo inhibe que la cadena no se pueda abrir y que la ARN polimerasa no se pueda unir a la
cadena

3.- Función de los ribosomas?

Traducción de los ARN mensajes y da paso a la unión de los aminoacidos por medio de los
anticodones que son llevados por los ARNt

4.- Función del destructor de ARNm?

Destruyen las cadenas de ARNm antes de que los ribosomas puedan traducirlos estos son como los
ARN pequeños, y ocurre por si el mensaje tiene una mutación

5.- Explica de manera extensa y con tus propias palabras para qué sirve este

conocimiento adquirido de la regulación de la expresión genética?

Primero yo pienso que es primordial saber el proceso de la realización de las proteinas ya que este
es un proceso que sin el no se podría formar la vida y la vida propia no se podría sustentar, como
este proceso es precursor de la vida, un ejemplo en la formación de los embriones mucho procesos
ocurren en la formación de nuevas celulas y también intervienen muchos factores de transcripción
positivos que inducen la creación de ciertas celulas y al tener conocimiento de este proceso
podemos determinar las causas de ciertas enfermedades si es que ocurren mutaciones y de ahí ya
sea podemos tratar la enfermedad o prevenir estos factores de riesgo.

En el caso de una persona, en el cuerpo humano cada día este proceso ocurre, en el cuerpo esta la
producción de la síntesis de proteinas las cuales son importantes para que el cuerpo mantenga un
balance y las cuales son protagonistas en diferentes procesos como lo es un ejemplo la insulina, y
para que es importante saber la regulación de la expresión, pues porque de está manera podremos
explicar porque es que se dan los fallos en las síntesis de proteinas o como es que las propias
celulas regulan y reparan aquellas celulas o mensajes donde hay mutaciones para que no se haga
un descontrol de proteinas mutadas y las cuales a veces se inducen a apoptosis, la importancia
también radica en el control de las enfermedades para poder tratarlas y poder crear nuevos
tratamientos para las diferentes enfermedades.
 EVIDENCIA

En el ejercicio del ARNm

¿Cómo influye una alta concentración de FT positivos?

Induce que los ARN polimerasas se unan a la cadena de ADN

¿Cómo influye una alta afinidad de FT positivos?

Que puedan reconocer y unir a la cadena de ADN en el sitio de inicio

¿Cómo influye una alta afinidad del ARN Pol?

Que esta se pueda unir a la cadena de ADN

¿La presencia de FT negativos?

Estos inhiben y previenen que los ARN polimerasa se unan a la cadena de ADN
REPORTE
En la práctica número dos repasé lo que hemos visto en clase, la teoría en la práctica mediante los
simuladores para la transcripción y creación de las hebras de ARNm, vimos cómo es que cada uno
de los factores que participan en este proceso se involucran y actúan en el cuerpo. Alguno de los
componentes que tuvimos que poner en practica para su uso y elaboración del ARNm fueron: TF
positivos y negativos, ARN poli, ribosomas y los destructores de ARN. Todos estos interactúan entre
sí de manera simultánea, cuando uno esta haciendo su función otro ya está siendo creado. Todos
los componentes juegan un papel en una homeostasis total en la célula.

EVIDENCIA

PRÁCTICA 4

OPERON LACTOSA
Describe ampliamente que conocimientos adquiriste durante esta práctica, para qué

sirve, como lo aplicaras, puedes ayudarte con las siguientes preguntas:

¿Cuáles son los elementos necesarios para la acción del operon lactosa?

Primero necesitamos la cadena de ADN, ubicamos los genes lacl y lacz, necesitamos promotores,
ARN polimerasas, con estos factores se hará la síntesis de las proteinas lacl y lacz las cuales son
encargas de la degradación de la lactosa si está presente, la lacl esta se une al promotor del lacz
previniendo la síntesis de la proteina lacz donde el ARN poli no puedo leer.

¿Función de los transportadores de lactosa?

Transportan la lactosa hacia las proteinas lacz las cuales desgradan la lactosa

¿Qué pasa en altas o bajas concentraciones de lectora en el ambiente celular del

ejemplo?

Si hay una alta concentración se induce a la síntesis de las proteinas lacl, lacz y Lacy para su
degradación y sin embargo si hay una baja concentración no es necesaria la síntesis de estas
proteinas

¿función de los genes Lacl, Lacz, LacY?

Lacl transporte de lactosa, lacz degrada la lactosa y Lacy esta es encargada de interactuar con la
membrana para que la lactosa pueda entrar en la célula y ser degradada

¿Qué se necesita para se activen los genes Lacl, Lacz, LacY?

Sus promotores respectivamente, ARN poli y sus genes donde esta la secuencia de las proteinas
para su procesamiento

¿Qué pasa dependiente de la cantidad de lactosa en el ambiente celular?

Si hay una gran cantidad entonces se sintetizaran mas proteinas y si hay poca lactosa pasará lo
contrario, esta va dependiendo de la cantidad de lactosa que entra a la célula y debe de ser
degradada.
REPORTE
En la última practica primero tuvimos que leer y ver un video sobre como es que en bacteria
E.coli ocurre el metabolismo de la lactosa y cuales son los procesos para este y que factores
estan involucrados para la síntesis de las proteinas degradadoras de la lactosa.

Primero observamos que en la secuencia del ADN estan los promotores y las secuencias donde
estan las proteinas lacI, lacZ, lacY y las cuales participan en la degradación de la lactosa.

“El gen lacZ codifica una enzima que divide la lactosa en monosacáridos (azúcares de una sola
unidad) que pueden formar parte de la glucólisis. De forma similar, lacY codifica un transportador
integrado en la membrana que ayuda a llevar la lactosa dentro de la célula” y por último la lacI
también involucrada pero no se sabe con certeza como es que está funciona en el ambiente del
metabolismo de la lactosa.

En la página pusimos en práctica lo que aprendimos en el video y en el articulo de KHAN

ACADEMY. En la pagina colocamos cada uno de los componentes necesario para la síntesis de las
proteinas para la degradación de la lactosa las LACI, LACZ Y LACY.