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MATERIA: TERMODINAMICA
CUATRIMESTRE NUMERO 5
ACTIVIDAD 4
FECHA: 24/MARZO/2023
4.1 MAQUINAS TERMICAS Y REFRIGERADORES
Una máquina térmica es un dispositivo cuyo objetivo es convertir calor en trabajo. Para
ello utiliza de una sustancia de trabajo (vapor de agua, aire, gasolina) que realiza una
serie de transformaciones termodinámicas de forma cíclica, para que la máquina pueda
funcionar de forma continua. A través de dichas transformaciones la sustancia absorbe
calor (normalmente, de un foco térmico) que transforma en trabajo.
Enunciado de Kelvin-Planck
Este enunciado implica que la cantidad de energía que no ha podido ser transformada en
trabajo debe cederse en forma de calor a otro foco térmico, es decir, una máquina debe
trabajar al menos entre dos focos térmicos. El esquema más sencillo de funcionamiento
es entonces el siguiente:
En general, se define Potencia (P) como el trabajo dividido por el tiempo, en caso de las
máquinas corresponde entonces al trabajo producido en un segundo. En el S.I. de
Unidades se mide en Watios (J/s).
Rendimiento (η)
REFRIGERADORES
Enunciado de Clausius
"No es posible el paso de calor de un cuerpo frío a uno caliente sin el consumo de
trabajo."
Eficiencia (ε)
Enunciado de Kelvin-Planck.
De este enunciado, se tiene como consecuencia la imposibilidad del “motor ideal”. Toda
máquina producirá energía a ser utilizada con desperdicio de parte de esta en calor a ser
perdido. Esto ya era citado por Carnot (Nicolás Leonard Sadi Carnot – físico francés
1796 – 1832): Para transformar calor en energía cinética, se utiliza una máquina
térmica, sin embargo esta no es 100% eficiente en la conversión.
enunciado de Clausius
Se define ciclo de Carnot como un proceso cíclico reversible que utiliza un gas perfecto,
y que consta de dos transformaciones isotérmicas y dos adiabáticas, tal como se muestra
en la figura
Los datos iniciales son los que figuran en la tabla adjunta. A partir de estos datos, hemos
de rellenar los huecos de la tabla.
Variables A B C D
Presión p (atm) pA
Volumen v (litros) vA vB
Temperatura T (K) T1 T1 T2 T2
Para obtener las variables y magnitudes desconocidas emplearemos las fórmulas que
figuran en el cuadro-resumen de las transformaciones termodinámicas.
Calor
Calor
Trabajo
Trabajo
Calor
Calor
Trabajo
El ciclo completo
Trabajo
Los trabajos en las transformaciones adiabáticas son iguales y opuestos. A partir de las
ecuaciones de las dos adiabáticas, la relación entre los volúmenes de los vértices
Calor
4.4 ENTEOPIA
Entropía de Gibbs
Para un sistema con un número contable de microestados, una entropía de conjunto
puede definirse por una suma ponderada sobre entropías de todos los microestados que
a su vez se expresan como−kBlnPi−�Bln��, lo cual es análogo a la definición de
entropía de Boltzmann para un macroestado.
S=−kB∑iPilnPi .(4.4.1)(4.4.1)�=−�B∑���ln�� .
Esta es la definición de entropía de Gibbs, mientras que la entropía de Boltzmann se
asigna a un microestado individual. Tenga en cuenta que hemos utilizado un
capitalS� porque la entropía de Gibbs es una entropía molecular. Usando la ecuación\
ref {eq:boltzmann_distribution}, obtenemos para la entropía del sistemas=NS�=��,
s=−kBN∑iPi(−ϵikBT−lnZ)=uT+kBlnz ,(4.4.2)(4.4.3)
(4.4.2)�=−�B�∑���(−���B�−ln�)(4.4.3)=��+��ln� ,
donde hemos asumido partículas distinguibles, así que esolnz=NlnZln�=�ln�.
Hemos recuperado la Ecuación\ ref {eq:s_from_z} que habíamos derivado para la
entropía del sistema partiendo de la entropía de Boltzmann y asumiendo un conjunto
canónico. Para un conjunto canónico de partículas distinguibles, se puede utilizar
cualquiera de los dos conceptos. Como se señaló anteriormente, la entropía de Gibbs
lleva a la paradoja de una entropía de mezcla positiva para la combinación de dos
subsistemas conformados por el mismo gas ideal. De manera más general, la entropía de
Gibbs no es extensa si las partículas son indistinguibles. El problema se puede resolver
redefiniendo la función de partición del sistema como en la ecuación\ ref {eq:z_indist}.