Sánchez López Martha Carolina

Farmacología 2

Familia Fármaco Mecanismo Farmacociné Efectos Interacciones

de acción tica adversos
Análogos Aciclovir El aciclovir Puede Cuando La se
de los Valaciclovir ejerce su administrase administra por
administración
nucleósid Penciclovir actividad por vía oral, vía simultánea de
os - antivírica intravenosa o intravenosa,
probenecid con
famciclovir mediante la tópica. Si puede ACICLOVIR
Ganciclovir inhibición de la atraviesa la producir intravenoso
Valgancicl síntesis de barrera flebitis en el
aumenta la vida
ovir ADN del virus. placentaria y punto de
media promedio
Brivudina El aciclovir alcanza el infusión,y el área bajo la
Trifluridina trifosfato líquido exantema curva de -
compite con el cefalorraquíde cutáneo, concentración-
nucleósido o. diaforesis,
tiempo. Esta
natural Semivida náuseas y
combinación
inhibiendo la corta (2,5 vomito. reduce la
ADN horas). excreción
polimerasa y Escaso urinaria y la
actuando metabolismo depuración
como un hepático y es renal. Los
finalizador de eliminado un efectos clínicos
la cadena 60-80% por la de esta
ADN. orina. combinación no
han sido
estudiados.
ACICLOVIR no
debe
administrarse
de manera
concomitante
con sangre,
soluciones que
contengan
proteínas o
parabenos.
Análogos Cidofovir No requiere El cidofovir no Neutropenia, Contraindicado
de los Brincidofov enzimas se absorbe fiebre y con:
nucleótid ir víricas para por vía oral y acidosis nefrotóxicos.
os ejercer su solo se metabólica. Riesgo de
acción administra por síndrome de
antivírica. Es vía Fanconi con:
fosforilado intravenosa o tenofovir
directamente intravítrea. Su disoproxil
por cinasas semivida es fumarato.
celulares y muy larga (20- Por
actúa como un 30 horas), lo coadministració
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inhibidor que permite su n con

competitivo de administración probenecid,
la ADN- semanal. Se aumenta
polimerasa del elimina sin exposición de:
virus. cambios por la paracetamol,
orina en un aciclovir, IECA,
80%. ác.
aminosalicílico,
barbitúricos,
benzodiazepina
s, bumetanida,
clofibrato,
metotrexato,
famotidina,
furosemida,
AINE, teofilina y
de zidovudina
(monitorizar por
riesgo de
toxicidad
hematológica).
Análogos Foscarnet No requiere Debe Nefrotoxicida Puesto que
de los fosforilación administrarse d, foscarnet puede
pirofosfat intracelular, ya por vía hipocalcemia, afectar la
os que se une intravenosa, hipercalcemia función renal,
directamente a puesto que , se puede
la ADN- por vía oral no hipofosfatemi producir un
polimerasa del se absorbe. a, efecto
virus en el No se hiperfofastemi nefrotóxico
lugar de unión metaboliza, a, aditivo cuando
del pirofosfato difunde bien a hipomagnese se administra
e impide la los tejidos, mia e con otros
liberación de incluidos el hipopotasemi fármacos
este a partir de LCR y el a. nefrotóxicos
los hueso, y se Con menor como
desoxinucleósi elimina de frecuencia, aminoglucósido
dos trifosfato y forma convulsiones, s, anfotericina B
la elongación exclusiva por cefalea, y ciclosporina A.
del ADN. la orina. fiebre, ulceras
en las
mucosas y en
el pene,
anemia y
leucopenia.
Aminas Inhibe la Se absorbe Toxicidad Contraindicado
tricíclicas: descapsidació bien por vía neurológica con
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Fármacos Amantadi n del virus de oral, no se (letargia, prolongadores

antigripal na la gripe una metaboliza, ansiedad, QT:
es Rimantadi vez que este tiene una insomnio, antiarrítmicos
na ha penetrado semivida de confusión, de la clase A
en la célula. 12-17 horas y temblores, (quinidina
se elimina por etc.). Así disopiramida,
el riñón. mismo, puede procainamida);
producir clase III
diarrea, (amiodarona,
exantema sotalol);
cutáneo y antipsicóticos
retención (tioridazina,
urinaria. clorpromazina,
haloperidol,
pimozida);
antidepresivos
tricíclicos y
tetracíclicos
(amitriptilina);
antihistamínicos
(astemizol,
terfenadina);
antibióticos
macrólidos
(eritromicina,
claritromicina);
algunas
quinolonas
(esparfloxacino
y
grepafloxacino);
antimicóticos
(azoles);
budipina,
halofantrina,
cotrimoxazol,
pentamidina,
cisaprida y
bepridil; reducir
dosis con: otros
antiparkinsonia
nos; evitar con:
agonistas
dopaminérgicos
(butirofenonas
como droperidol
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y haloperidol,
metoclopramida
, fenotiazinas y
tioxantenos);
aumenta
Reacciones
adversas de:
anticolinérgicos,
ajustar
dosis.Efectos
centrales
potenciados
con:
simpaticomiméti
cos del SNC.
Disminuye
tolerancia a:
alcohol.
Aclaramiento
renal
disminuido por:
hidroclorotiazid
a, triamtereno,
quinidina,
quinina.
Interfiere con
secreción
tubular de
trimetoprima (y
viceversa)
Análogos Es un inhibidor Se administra Broncoespas Es poco
del ácido de la por vía mos probable la
siálico: neuraminidasa inhalación oral aparición de
Zanamivir del virus de la y alcanza interacciones
Amatadina gripe, molécula concentracion con fármacos
Oseltamivir que le permite es elevadas clínicamente
Peramivir entrar y salir de en la mucosa relevantes.
las células que de las vías
infecta. Tiene respiratorias
actividad frente superiores.
a los virus de la Menos del 15-
gripe A y B. 20% de la
dosis
administrada
difunde al
organismo y
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es eliminado
sin cambios
por la orina.
Fármacos Análogos Inhibe la ADN Se absorbe Neuropatía Contraindicado
antivírico de los polimerasa del por vía oral y periférica y con: interferón
s para el nucleósido VHB. se excreta por miopatía alfa pegilado o
tratamien s: filtración estándar.
to de la Telbivudin glomerular, Valorar
infección a con una beneficio/riesgo
por el Lamivudin eliminación y controlar
virus de a terminal de síntomas en
la Entecavir 30-50 horas. concomitancia
hepatitis Emtricitabi con fármacos
B na asociados a
miopatía (p.ej.
estatinas,
fibratos o
ciclosporina).
No
recomendado
con: lamivudina.
Precaución con
fármacos que
alteran la
función renal:
aminoglucósido
s, diuréticos con
acción sobre el
asa de Henle,
compuestos de
platino,
vancomicina,
anfotericina B.
Análogos inhibe las No se absorbe Cefalea, El adefovir no
de los polimerasas por vía oral, diarrea, afecta a las
nucleótido víricas al por lo que en vómitos, dolor enzimas del
s: competir por la la practica se abdominal, citocromo P450
Adefovir unión directa utiliza un dispepsia, y, por lo tanto,
Tenofovir con el sustrato profármaco náuseas, no afecta a los
natural (adefovir flatulencias, fármacos que
(trifosfato de dipivoxil) que pancreatitis, utilizan esta vía
deoxiadenosin le confiere una purito, metabólica para
a) y, después biodisponibilid aumento de la su
de ad del 40%. creatina, aclaramiento.
incorporarse al Su semivida insuficiencia
DNA vírico, es de 16-18 renal.
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produce la horas y se
interrupción de excreta por el
la cadena de riñón.
DNA.
Fármacos Análogos Requiere Puede Anemia, Evitar con:
antivírico de los fosforilarse en administrarse náuseas, azatioprina
s para el nucleósido el interior de la por vía oral, vomito, (riesgo de
tratamien s: célula para intravenosa o cefalea e pancitopenia y
to de la Ribavirina ejercer su en aerosol. insomnio. supresión
infección acción y que Por vía oral medular entre
por el para ello utiliza tiene una las sem 3 y 7 de
virus de cinasas biodisponibilid tto. Si el tto. es
hepatitis celulares. ad aceptable necesario,
C (50-60%), evaluar
similar a la individualmente
que se obtiene beneficio/riesgo
por inhalación. y realizar
Por vía monitorización
intravenosa se hematológica).
alcanzan Riesgo de
concentracion acidosis láctica
es 10 veces con: análogos
superiores. Se de los
acumula en nucleósidos,
las células, solos o en
sobre todo en combinación
los hematíes, con otros
donde se nucleósidos
metaboliza (p.ej.
parcialmente, didanosina o
eliminándose abacavir). No se
el 30-40% por recomienda.
el riñón. Mayor riesgo de
anemia con:
zidovudina (no
recomendado).
Precaución con:
abacavir,
posible menor
respuesta.

Bibliografias:
*Esteban Suarez, Federico Suarez & Santiago Suarez. (2006). Manual de farmacología médica.
Argentina.
• Pierre Mitchell A. C. (2010). Manual de farmacología básica y clínica. México: Mc Graw Hill.
• Jesús flores. (1998). Farmacología humana. Barcelona (España): Masson S.A