Free TEMARIO BIOLOGIA CELULAR II COMPLETITO

BIOLOGÍA CELULAR II 2021/2022
TEMA 1: INTRODUCCIÓN A LOS TEJIDOS
NIVELES DE ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL
Los seres vivos están estructurados en diferentes escalas jerárquicas, desde los más
simples a los más complejos. La materia se organiza y proporciona una serie de
propiedades a cada nivel del que no disponía el nivel anterior.
INTERRELACION ENTRE SISTEMAS ORGÁNICOS
Los nutrientes (sistema digestivo) y el oxígeno (sistema

respiratorio) son distribuidos por el sistema circulatorio
Los desechos metabólicos son eliminados por el sistema

excretor u el sistema respiratorio.
El sistema linfoide, a través de la respuesta inmune,

protege a todo el organismo.
El sistema nervioso y el sistema endocrino coordinan la

actividad de los demás sistemas orgánicos.
El sistema tegumentario protege al organismo del medio

externo.
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CONCEPTO DE TEJIDO
El tejido es el conjunto de células y matriz extracelular que se organiza de una forma

determinada para el desarrollo de funciones concretas. Un tejido puede tener un tipo
celular o varios.
Componente celular: las células de un tejido se relacionan entre si mediante interacciones

celulares directas o medidas por la matriz extracelular.
Matriz extracelular: complejo de macromoléculas sintetizadas por las células del tejido.
Dependiendo del tejido vamos a encontrar diferentes componentes. Es una compleja e
intrincada red estructural que rodea y sustenta a las células.
TIPOS DE TEJIDOS ANIMALES
TEJIDO EPITELIAL
Recubre las superficies externas, tapiza las cavidades internas y forma las glándulas.
TEJIDO CONECTIVO
Subyace, rodea y sostiene los otros tres tejidos básicos, en estructura y función.
Proporciona el armazón dentro de3l cual discurren vasos sanguíneos, linfáticos y nervios.
TEJIDO MUSCULAR
Compuesto por células contráctiles y responsables de los movimientos del cuerpo y sus
partes.
TEJIDO NERVIOSO
Recibe, integra y transmite información del interior y del exterior del organismo para
controlar las actividades del cuerpo y sus partes.
MATRIZ EXTRACELULAR
Es una compleja e intrincada red estructural que rodea y sustenta a las células.
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Los diversos tejidos contienen diferentes moléculas en su matriz y con distintas

organizaciones. La matriz extracelular es un sistema dinámico e interactivo.
Funciones de la matriz extracelular
- Sostén mecánico y estructural

- Medio para la difusión de moléculas e iones
- Barrera bioquímica
- Fijación de las células
- Vía para la migración celular
- Regulación en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular
- Comunicación celular
Composición básica de la matriz extracelular
- Polisacáridos
- Proteínas
- Agua
MACROMOLECULAS QUE CONSTITUYEN LA MATRIZ EXTRACELULAR
- Polisacáridos de tipo glucosamoniglucanos

(GAG), que pueden estar unidos
covalentemente a proteínas para formar
proteoglucanos. Las cadenas de azucares
son los GAG y cuando se unen a proteínas
son proteinoglucanos.
- Proteínas fibrosas (colágeno y elastina). El
colágeno es de los elementos más
abundantes en los organismos.
- Glucoproteínas de adhesión
- Las células incluidas en la matriz
extracelular en relación con la biosíntesis.
- Metaloproteinasas: determinadas enzimas involucradas en la degradación.
GLUCOAMINOGLICANOS (GAG)
Son polímeros largos, no ramificados, de unidades repetidas de un disacárido. Una unidad

es siempre N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina. El segundo residuo es un acido
urónico (glucurónico o idurónico). Presentan gran cantidad de cargas negativas debido a
grupos sulfato y carboxilo.Tienen capacidad para atraer cationes (Na+). Responsables de
la hidratación de la matriz.
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TIPOS DE GLUCOAMINOGLICANOS
- Acido hialurónico: se sintetiza en la superficie celular mediante un complejo

enzimático de la membrana plasmática. Tiene hasta 25000 disacáridos por
molécula y sin grupos sulfatos.
- Los sulfatadas, se unen a proteínas y se sintetizan dentro de la célula, siendo
secretados al exterior por exocitosis:
 Condroitín sulfato
 Dermatán sulfato
 Heparán sulfato: debido a sus cargas negativas, actúa como anticoagulante.
 Queratán sulfato
PROTEOGLUCANOS
Unión covalente entre uno o varios GAG y una proteína. Contienen hasta un 95% en peso
de carbohitrato. GAG sulfatados de unos 80 residuos glucídicos. Centro proteico de muy
diversa naturaleza.
- Agrecan: con más de 100 cadenas laterales de GAG es el principal preoteoglucano

del cartílago.
- Periacano: en las láminas basales
- Biglicano y Decorina: se unen a fibrillas de colágeno I, II o III. La decorina participa
en la unión de colágeno.
BIOSINTESIS
Los proteoglucanos se sintetizan en el Retículo Endoplásmico Rugoso (síntesis de la

proteína central y unión de un tetrasacárido a restos de Ser) y en el Aparato de Golgi
(adición de restos glucídicos [glucosiltransferasas] y modificación de los azúcares). Se
secretan al espacio extracelular.
El ácido hialurónico (GAG) se sintetiza en la superficie interna de la membrana plasmática.
- Ácido hialurónico sintasa (HAS)

- Azúcares unidos a UDP
- Extrusión del polímero hacia el exterior celular
A veces se forman complejos entre el ácido

hialurónico y los proteoglucanos, actuando como
sostén y barrera para las infecciones y permitiendo el
paso para otras moléculas. Intervienen en la
señalización intracelular.
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ORGANIZACIÓN TRIDIMENSIONAL DE LAS FIBRAS DE COLÁGENO
El colágeno es el principal elemento estructural de la matriz extracelular, determinante en

la forma, fuerza y flexibilidad de los tejidos. Ej.: participan en el tejido conectivo laxo y en
los tendones (forman la unión músculo-hueso).
MOLÉCULA DE COLAGENO
Una molécula de colágeno o tropocolageno está formada por

tres cadenas alfa, cada cadenas gira en sentido dextrógiro y
cada molécula de colágeno gira en sentido levógiro. Esto
permite un mayor grado de compactación. Las moléculas de
colágeno se asocian formando fibrillas, que presentan gran
resistencia a las fuerzas de tensión.
Entre una molécula de colágeno y otra hay un ligero desplazamiento. Encontramos zonas
más compactadas y zonas menos compactas.
Hay unos mil aminoácidos en cada cadena, uno

de cada tres aminoácidos es la glicina. También
abunda la prolina. La glicina es un aminoácido
pequeño que permite compactar la cadena, es el
único aminoácido que puede acoplarse en el
centro de la triple hélice, debido a que es el de
menor tamaño. La hidroxiprolina establece
enlaces de hidrogeno, la hidroxilisina también
establece los puentes de hidrogeno y los
estabiliza.
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La glicina es importante para la compactación. Dentro de la misma molécula de colágeno,

dependiendo de la cantidad de glicina y prolina que presente, encontraremos diferentes
dominios:
- Dominios COL: uno de cada tres aminoácidos es una glicina, gran cantidad de
prolina, se generan triples hélices gracias a las glicinas y estabilizadas
posteriormente con las prolinas modificadas.
- Dominios NO COL: no tienen glicina o esta modificada, y poca prolina. No se
generan triples hélices. Los dominios globulares son extensos o pequeñas regiones
en cadenas más extendidas.
MOLECULA DE PRO-COLÁGENO
La molécula de colágeno se libera de la célula normalmente en forma de procolágeno y

dependiendo del grado de maduración, las cadenas alfa que contenga y las regiones COL y
NO COL, va a dar lugar a 28 tipos de colágeno que se pueden agrupan en 4 tipos
principales:
- Fibras de colágeno
- Anclados a membrana
- Asociado a fibrillas
- Mallas o redes
FIBRAS DE COLÁGENO
A microscopia electrónica se observan bandas más electroclaras y electrodensas. Las

regiones de superposición son las bandas claras. Mientras que las regiones más densas son
las regiones comunicantes.
Hay distintos tipos de colágeno. El colágeno tipo 1 se

encuentra en la formación de huesos, piel, tendones.
Las tres cadenas alfa van a dar lugar a la molécula de
colágeno que se van a organizar formando las
fibrillas de colágeno.
COLÁGENOS ASOCIADOS A FIBRILLAS
Hay regiones COL y NO COL, algunas son lineales (permiten la unión de

proteoglucanos) y otras regiones son globulares. Permiten la unión
entre fibras de colágeno, la unión entre fibras de colágeno con GAGs, etc.
- Región COL: regiones más compactadas, alto contenido en

glicina y prolina.
- Regiones NO COL: regiones más abiertas, no hay glicina y poca
prolina.
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COLÁGENO FORMADOR DE REDES
Las regiones globulares se unen sucesivamente en sus extremos mediante dímeros. Esos
dímeros se van a unir por los extremos terminales formando tetrámeros. La unión de esos
tetrámeros dará lugar a la red.
COLAGENOS ANCLADOS A MEMBRANA
Complejos de unión célula-matriz extracelular de tipo hemidesmosomas (XVII) o contactos

focales (XIII).
BIOSÍNTESIS DE COLÁGENO [Típica pregunta de examen]
1) Las cadenas alfa se llaman procadenas alfa, presentan cadenas alfa y propéptidos,
que van a permitir que esas moléculas de colágeno no se unan unas con otras justo
después de sintetizarse, para evitar que se unan están esos propéptidos).
2) Hidroxilación de residuos principalmente la glicina y prolina, dando lugar a la
hidroxiglicina y la hidroxiprolina, mayor residuos menor flexibilidad y mayor
empaquetamiento. Para ello es necesario el ácido ascórbico (Vitamina C), que
necesita oxigeno y hierro.
3) Glucosilación de determinados residuos. Glucosa y galactosa se unen.
4) La molécula está hidroxilada y tiene unida azúcares. Los sitios de nucleación se
producen donde hay gran cantidad de residuos de glicina, las moléculas alfa se
ensamblan y no hay gasto de energía. Esa nucleación se da en el extremo carboxilo
terminal. También hay sulfataciones entre los propeptidos. Siempre se ensamblan
tres cadenas de colágeno. Se cierra en forma de cremallera. El ensamble de la
molecula tiene lugar en los sitios de nucleación.
5) Se libera al exterior celular mediante vesículas.
6) La molécula de procolágeno donde se encuentran los extremos globulares, existen
distintas enzimas en el exterior celular (procolageno peptidasa) que van a escindir
los propéptidos dando lugar a la molécula de colágeno madura, que recibe el
nombre de tropocolágeno.
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7) Las moléculas maduras van a madurar a los distintos tipos de colágeno: fibras de
colágeno, colágenos anclados a membranas, colágenos asociados a fibrillas.
8) En el caso de la formación del colágeno en redes o mallas, utilizaran esos extremos
globulares para formar las interacciones.
Los propéptidos no impiden que se unan las cadenas de colágeno, de hecho es necesaria la
unión de tres cadenas de colágeno para la formación de la molécula de colágeno. Los
propéptidos se encargan de impedir que una molécula de colágeno y otra se
autoensamblen.
Debido a la triple hélice, el colágeno siempre aporta resistencia a las estructuras.
ORGANIZACIÓN TRIDIMENSIONAL DE LAS FIBRAS DE COLÁGENO
Son fibras de aspecto ondulado, flexibles y resistentes a fuerzas de tensión. En algunos

casos encontramos, dependiendo de la función que realice y del estrés y fuerzas de tensión
que vaya a soportar
El colágeno I se tiñe con eosina de anilina o colorantes ácidos.
El colágeno III se tiñe con las técnicas PAS (contienen numerosos residuos azucarados) o
con impregnaciones argénicas (fibras argirófilas).
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FIBRAS RETICULARES
Formado por Colágeno de tipo III. Proveen un armazón de

sostén para los componentes celulares de los diversos tejidos.
Patrón de bandas transversales 68nm, son fibras mucho más
pequeñas que no están compactadas. Fibrillas con un diámetro
reducido (20nm).
Presentan un diseño ramificado y generalmente no se agrupan

para formar fibras más gruesas.
FIBRAS ELASTICAS (PROTEINAS FIBROSAS)
Proporcionan elasticidad a los tejidos (estiramiento y distensión).
- Dispuestas de forma ramificada para gen4erar una red tridimensional.

- Más delgadas que las fibras de colágeno.
Las fibras elásticas tienen un cuerpo de elastina

(90%) y una envuelta de fibrilina (10%).
La elastina es una proteína hidrófoba (80%) con

abundancia de prolina y glicina, y además existen
otras partes hidrofílicas con gran cantidad de
lisinas (son importantes para establecer los
enlaces). Hay enlaces que se conocen como
enlaces cruzados gracias a las lisinas y permite
unir moléculas de elastina.
Las fibrilinas son glucoproteínas, el mayor tipo es

la fibrilina-1 y si hay mutaciones en estos
elementos se produce el síndrome de Marfan,
Formación de entrecruzamiento covalente entre

cadenas de elastina a través de cuatro lisinas (vía
formación de desmosina), presentan un núcleo de
pirimidina). Ese tipo de unión es esencial para configurar la actividad elástica. Se forman
enlaces cruzados.
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BIOSÍNTESIS DE ELASTINA
Interior celular: precursor tropoelastina (RER y AG)
Exterior celular: ensamblaje de fibras elásticas, depositándose la elastina sobre las

microfibrillas de fibrilina.
Se generan esos filamentos de fibrilina, hay una serie de plegamientos que van a permitir
formar esas fibras. Después de ese ensamblaje va a permitirse que la elastina se deposite
sobre el filamento hasta madurar. Existen moléculas accesorias que facilitan la unión de la
elastina.
DIFERENCIAS PRINCIPALES ENTRE COLÁGENO Y ELASTINA
COLÁGENO ELASTINA
Hay 19 tipos de colágeno en el cuerpo Solo existe un tipo genético de elastina
humano (formando tejidos)
Poseen extensiones polipeptídicas No poseen extensiones polipeptídicas
Desempeñan funciones fundamentales en Responsable de las características de
el desarrollo de las propiedades resistentes expansibilidad elásticas en los tejidos
de los tejidos
Todos los tipos de colágeno poseen una Muestran gran variedad de conformaciones
estructura tripe helicoidal en espiral formadas al azar que le permite
tener mayor extensión y resistencia
Posee hidroxilisinas que pueden ser No poseen hidroxilisinas
después modificadas
Posee carbohidratos No posee carbohidratos
GLUCOPROTEÍNAS
- Estabilizar y cohesionar las moléculas de la matriz extracelular.

- Vincular las células con la matriz extracelular
- Hay varios tipos: Fibrionectina, lamininas, integrinas, osteopontinas, tenascinas,
etc.
Las glucoproteínas unen las células a la matriz extracelular.
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PRINCIPALES GLUCOPROTEÍNAS
NOMBRE UBICACIÓN FUNCIONES

FIBRONECTINA Matriz extracelular de Intervienen en la adhesión y
muchos tejidos la migración celular. Se une
a integrinas, colágenos I, II y
III, heparán sulfato y
heparina
LAMININA Láminas basales Fija la célula a la lámina
basal. Se une a colágeno IV,
heparán sulfato y heparina
INTEGRINA Proteína transmembranal Intervienen en la adhesión,
perteneciente a las el movimiento, el
moléculas de adhesión crecimiento y la forma
celular celular
TENASCINA Mesénquima Aparece en el embrión. En
embrionario,uniones el adulto solo se sintetiza en
musculo-tendinosas, heridas o tumores. Se une a
heridas, tumores,.. fibronectinas e integrinas
por lo que interviene en la
adhesión célula-matriz
OSTEOPONTINA Hueso Presente en la matriz

extracelular del hueso,
promoviendo su
calcificación (secuestro de
calcio).
MATRIZ EXTRACELULAR EN LOS TEJIDOS CONECTIVOS
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MATRIZ EXTRACELULAR EN OTROS TEJIDOS
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TEMA 2: TEJIDO EPITELIAL
ORIGEN EL TEJIDO EPITELIAL
Los epitelios de los distintos órganos provienen de los tres tejidos embrionarios:
endodermo, mesodermo, ectodermo.
El ectodermo va a dar lugar principalmente al tejido del sistema nervioso y de la piel.
El mesodermo va a dar lugar principalmente a los músculos y esqueletos, riñones, aparato

reproductor y circulatorio.
El endodermo va a dar lugar principalmente a las glándulas endocrinas, digestivo,

pulmones e hígado.
Además, estos tejidos embrionarios dan lugar a otros epitelios importantes:
CONCEPTO DE TEJIDO EPITELIAL
El tejido epitelial es aquel que recubre superficies externas e internas del organismo,
forma las glándulas y actúa como receptores sensoriales. Hay epitelios que dan lugar a
tejidos de revestimiento, otros dan lugar a epitelios glandulares.
CARACTERÍSTICAS DEL TEJIDO EPITELIAL
1) Las células descansan sobre una capa de material extracelular, la lamina basal
2) Polaridad morfológica y funcional. Dominio apical, lateral y basal.
3) Estrecha unión entre las células por uniones intercelulares.
4) Espacio y matriz intercelular muy escasos
5) Tejido avascular (no hay vasos sanguíneos, debido a que las células epiteliales se
disponen muy próximas unas de otras).
Bajo las células epiteliales se encuentra el tejido conjuntivo o conectivo que aporta los
nutrientes.
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Los tipos de uniones intercelulares van a general el dominio funcional de la célula.
En la membrana basal se constituye por la lámina basal y justo debajo la lámina reticular.
FUNCIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES
1) Protección: frente la abrasión, deshidratación, lesiones, contra el medio externo.

Forman barreras.
2) Transporte de moléculas: transcelular de
moléculas a través del epitelio o
paracelular (transporte entre células) y en
la superficie del epitelio por medio de
cilios.
3) Secreción: se liberan gran cantidad de
moléculas mediante mucinas, enzimas,
hormonas, etc.
4) Barrera: de permeabilidad selectiva.
5) Percepción: de estímulos sensoriales.
CARACTERISTICAS DE LAS CÉLULAS EPITELIALES
Presentan distintos dominios morfológicos, bioquímicos y funcionales. Estos dominios

presentan componentes y modificaciones morfológicas diferentes, esto configura unas
funciones especializadas a las distintas superficies celulares.
1) Dominio apical: hacia el exterior o la luz de un tubo o cavidad. Especializaciones en

el dominio apical: cilios, microvellosidades y estereocilios.
2) Dominio lateral: contacto con células contiguas. Especializado en complejos de
unión célula-célula.
3) Dominio basal: contacto con lámina basal. Especializado en complejos de unión
célula-lámina basal, plegamientos de la membrana plasmática.
DOMINIO APICAL. CILIOS
Los cilios son prolongaciones citoplasmáticas móviles. Está constituido por pares de
microtúbulos. La dineina y la nexina permiten el desplazamiento de los microtúbulos y la
movilidad.
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DOMINIO APICAL. MICROVELLOSIDADES
Las microvellosidades son proyecciones citoplasmáticas que incrementan la superficie

celular. Se da por ejemplo en el intestino para absorber la mayor parte de nutrientes
posibles, en los conductos de los riñones para absorber agua e iones.
Dependiendo del tipo celular son más o menos largas, hay mayor o menor cantidad. En su
interior se encuentran filamentos de actina.
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DOMINIO APICAL. ESTEREOCILIOS
Los estereocilios son microvellosidades muy largas, inmóviles, que incrementan la

superficie celular. Por ejemplo se encuentran en el epidídimo, en el oído (para la recepción
del sonido).
Normalmente, esas microvellosidades están unidas unas con otras, en su interior

encontramos filamentos de actina.
DOMINIO LATERAL. UNIONES CELULARES
1) Uniones herméticas (oclusión):

mantiene unidas células adyacentes de un
tejido epitelial impidiendo el paso de
moléculas entre ellas.
2) Banda de adhesión: une un haz de
actina de una célula con otro haz de actina
de una célula adyacente
3) Desmosomas: punto de soldadura
en el que se insertan los filamentos
intermedios de cada célula.
4) Unión comunicante o de tipo “gap”:
unión intercelular que facilita el paso de
iones y péquelas moléculas solubles en
agua.
5) Hemidesmosoma: adhiere una
célula a la lámina basal mediante
filamentos intermedios.
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DOMINIO BASAL. INVAGINACIONES BASALES
Las invaginaciones basales proporcionan un incremento de superficie celular.
MATRIZ EXTRACELULAR. LÁMINA BASAL
El dominio basal de las células epiteliales se adosa a la membrana basal. La membrana

basal está formada por la lámina basal y la lámina reticular
Normalmente las células epiteliales descansan en esa lámina basal, es una región
importante para anclar las células al tejido conectivo que está debajo. Hay una serie de
proteínas que permiten este anclaje.
- En la lámina clara de la lámina basal encontramos principalmente integrinas y

lamininas.
- En la lámina densa de la lámina basal encontramos una malla de colágeno de tipo
IV y fibronectina.
- En la lámina reticular hay fibras reticulares de colágeno tipo III. Es una capa de
tejido conectivo que forma un continuo.
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Hay un tipo de colágeno que forma “anillos” que anclan la

lámina basal a la lámina reticular. Se forma el polímero
de laminina y casi simultáneamente se forma la
supraestructura de colágeno tipo IV. La integrina
interacciona con los polímeros de laminina.
FUNCIONES DE LA LÁMINA BASAL
1) Soporte de epitelios
2) Determina la polaridad celular
3) Filtro selectivo
4) Separa el epitelio del tejido conectivo subyacente
5) Armazón y guía en el desarrollo embrionario
6) Regeneración de tejidos tras una lesión
MOLÉCULAS DE ADHESIÓN. ADHESIONES FOCALES
Son importantes para la migración celular del epitelio, le aporta una cierta flexibilidad y
movimiento par que las moléculas puedan migran a otros lugares.
La lámina reticular está principalmente formada por fibras reticulares de colágeno III,
fibras de anclaje de colágeno VII y microfibrillas de fibrilina (estrucytura para depositar la
elastina).
Por lo tanto, formando la membrana basal encontramos una capa electroclara de lámina
basal, una capa electrodensa de lámina basal y lámina reticular. Encontramos integrinas,
capa de laminilla, colágeno tipo IV y los anillos que anclan estructuras que son de colágeno
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VII que ancla la estructura a las fibras reticulares uqe son colágeno tipo 3. Los anillos unen
las fibras reticulares a la lámina basal.
CLASIFICACIÓN DE LOS TIPOS DE EPITELIO
En base a las funciones que realizan, podemos clasificar los epitelios en glandulares y de
revestimiento.
EPITELIO DE REVESTIMIENTO:
Forma el recubrimiento o revestimiento de estructuras con las funciones especificas

descritas previamente:
1) Protección (abrasión, deshidratación, lesiones).

2) Transporte transcelular/paracelular y difusión de gases.
3) Absorción de moléculas
4) Filtración de moléculas
5) Secreción de moléculas
6) Barrera de permeabilidad selectiva
7) Percepción de estímulos sensoriales
El epitelio de revestimiento es el origen del epitelio glandular.
CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
[La visualización de imágenes es importante para el examen]
En función del número de capas distinguimos entre:
- Epitelio simple: se forma una sola capa de células.

- Epitelio estratificado: se forma más de una capa de células.
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En función de la forma celular distinguimos entre:
- Plano o escamoso.
- Cúbico.
- Cilíndrico o columnar.
Si combinamos todos estos tipos de epitelio, en

función de su forma y número de capas, se obtiene
una gran diversidad de epitelios.
El tipo celular de la capa superficial da el nombre al

tipo de epitelio estratificado.
EPITELIO SIMPLE PLANO
La única capa de células puede estar formada por células planas. Este epitelio se
caracteriza por presentar muchas uniones estrechas que bloquean el tránsito de solutos a
través de una célula a otra (todo está controlado por un paso transcelular). Las
membranas de estas células apenas se aprecian y su núcleo también en aplanado.
Normalmente se disponen en cavidades internas, formando el endotelio, mesotelio,

alveolos pulmonares, cápsula de Bowman (en el riñón).
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EPITELIO SIMPLE CÚBICO
La capa de células se forma por células cúbicas, cuyo núcleo se dispone más o menos en
posición central y tiene forma redonda. Pueden tener alguna modificación apical, como
cilios, para movilizar partículas. Son estructuras asociadas a conductos o tubos, se
disponen en tubos renales, tiroides, conducto de glándulas, bronquios del pulmón, etc.
EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO
La capa de células se forma por células columnares y presentan muchas

microvellosidades. Normalmente tiene una diferenciación en la parte apical y puede
formar epitelio que tapiza cavidades internas, en el intestino, estomago, etc. El núcleo esta
en zona central basal. Estas células tienen interdigitaciones en sus paredes celulares que
facilitan el tránsito de un gran número de moléculas, para aumentar la superficie celular.
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EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO
Epitelio de una única capa de células que se caracteriza por presentar células de distintos
tamaños, algunas son muy finas y otras grandes, presentan el núcleo a distintas alturas.
Por lo tanto puede confundirse su apariencia con un epitelio estratificado de varias capas.
Solo hay una capa de células, todas ellas contactan con la parte superior e inferior.
Presente en las tráqueas, epidídimo, conductos deferentes, cavidad nasal.
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EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO O ESCAMOSO
Varias capas de células muy aplanadas. Es un epitelio altamente proliferativo (la

formación de nuevas células se produce en la parte basal) cuya función es principalmente
la protección contra daños, abrasión y patógenos. Se dispone en superficies expuestas a
interacción con elementos exteriores. Distinguimos dos tipos de epitelio estratificado
plano en función de la presencia o no de queratina:
o Epitelio estratificado plano queratinizado: presenta queratina. En este caso las

células que se disponen en la superficie se mueren y pierden su núcleo. Función
principal: evitar la entrada de patógenos, recubrir las cavidades externas. Por
ejemplo, la piel es un epitelio muy queratinizado, sin este tipo de epitelio nos
deshidrataríamos. Se encuentra en la epidermis, encías, paladar duro, lengua, etc.
o Epitelio estratificado plano no queratinizado: o presenta queratina. Las células de
la superficie no mueren. Se encuentra en la cavidad bucal, esófago, vagina, cornea, etc.
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EPITELIO ESTRATIFICADO CÚBICO
Varias capas de células que tienen forma cúbica. Se localiza principalmente en conductos
(de algunas glándulas). Su función se basa en la absorción y secreción.
EPITELIO ESTRATIFICADO CILÍNDRICO
Varias capas de células que tiene forma columnar o cilíndrica. Se

encuentra en la uretra cavernosa, grandes conductos excretores de
algunas glándulas, conjuntiva ocular, etc. Su función es la
absorción y secreción.
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EPITELIO DE TRANSICIÓN
Presenta varias capas de célula de transición que pueden encontrarse en un estado

relajado o distendido. Algunas células no llegan a la superficie.
Su función es evitar el paso de agua, iones y moléculas entre la orina y los tejidos. Es la
mejor barrera para la difusión que hay en el organismo.
Estructura de las diferentes capas de células:
- Parte apical: redondeadas, pueden ser binucleadas, con placas de adhesión

- Capa basal: incluye células madre adultas que se dividen y diferencian para
reponen las células de las capas superiores.
Se encuentra en tractos urinarios: cálices renales, uréteres, vejiga urinaria, parte de la

uretra.
EPITELIO GERMINATIVO
Las células progenitoras van a dividirse dando lugar a espermatocitos primarios,

secundarios, etc. Estas estructuras van a madurar hasta formar espermatozoides maduros.
Se encuentra en los tubos seminíferos de los testículos.
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EPITELIO GLANDULAR
La principal función del epitelio glandular se basa en la secreción. La secreción consiste en

la liberación de sustancias por parte de las células al medio extracelular. Estas sustancias
tienen efecto fisiológico en el organismo. El epitelio glandular se origina a partir de un
epitelio de revestimiento. El epitelio glandular puede estar formado por células
unicelulares o pluricelulares.
CLASIFICACIÓN DE LOS EPITELIOS GLANDULARES SEGÚN EL TIPO DE SECRECIÓN
- Glándulas exocrinas: el producto queda en el exterior del cuerpo. Puede recorrer

largas distancias.
- Glándulas endocrinas: el destino final de
su producto es el torrente sanguíneo, vasos
linfáticos o el espacio intercelular. Tiene un
efecto más local.
 Autocrina: La propia célula se
autoregula.
 Paracrina: actúa en las células vecinas. A
corta distancia.
ORIGEN DE LAS GLÁNDULAS
Origen de las glándulas exocrinas: a partir de células intraepiteliales (se encuentran

dentro del epitelio como se muestra en la letra A), se forman distintos tipos de glándulas
exocrinas. Puede dar lugar a distintos tipos de epitelio glandular:
- Células únicas y simples (B1)

- Un conjunto de células (B2)
- Una glándula conectada al epitelio (B3)
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Suele presentar vasos sanguíneos que van a nutrir a esas células. Siempre tienen contacto
con el exterior del epitelio.
Origen de las glándulas endocrinas: un grupo de células intraepiteliales empiezan a

proliferar hasta formar conjuntos glandulares que en un primer estadio se mantienen
unidas al epitelio, pero continuaran su desarrollo hasta separarse de él. Esta glándula
pierde la conexión con el epitelio. A su vez se forman dos tipos de glándulas endocrinas:
- Glándulas muy irrigadas que no almacenan los productos en su interior, sino que
cada célula drena el vaso sanguíneo y transfieren las sustancias directamente a los
conductos.
- Glándulas que tienen una cavidad interior donde almacena el compuesto que
produce y si se dan las señales necesarias, se transportan estos productos hacia el
vaso sanguíneo (ej.: el tiroides). Por transporte transcelular.
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Las glándulas también se clasifican en función a su forma o complejidad y el tipo de

secreción.
FORMA:
- Tubular: tubo con luz estrecha y alargada.

- Acinar: forma ovoide donde las células son bastante amplias, con luz reducida.
- Alveolar: forma ovoide don las células son aplanadas, hay luz amplia en su interior.
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COMPLEJIDAD:
- Simple: un único tubo.

- Ramificado: más de un tubo.
- Compuesta: conjunto de distintas ramificaciones
Se pueden formar diferentes combinaciones entre los tipos de formas y complejidades.

Simples tubulares, alveolares, acinares; ramificadas tubulares, alveolares, acinares, etc.
CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS COMPLEJAS
Tubular Acinar Alveolar

Simple
Ramificadas
Compuestas
17
MECANISMOS DE LIBERACIÓN DE LA SECRECIÓN EXOCRINA:
- Merocrina: la célula librea el producto mediante vesículas.

- Holocrina: las células se rompen y librean su contenido. Ej: glándula sebácea.
- Apocrina: se pierde un fragmento de la parte apical de la glándula, que está
cargado de la sustancia que interesa transportar, se librea al exterior. Ej: las
glándulas mamarias.
TIPOS DE SECRECIÓN:
1) MUCOSA: proteínas glucosiladas (glucosaminoglicanos,

proteoglicanos y glicoproteínas) que se hidratan convirtiéndose en
un gel denso que actúa como lubricante. Características celulares:
núcleo achatado y basal, por las vesículas de secreción almacenadas
en posición apical. Tiñe fuerte con PAS y débil con H-E. Los núcleos
en la periferia.
La serosa se tiñe muy bien con H-E, la mucosa se tiñe débilmente.
2) SEROSA: secreción acuosa rica en proteínas de carácter enzimático.

Características celulares: Núcleo redondeado en la mitad basal.
Citoplasma basal fuertemente basófilo, mientras que el apical es
eosinófilo. Tiñe con H-E. Otras secreciones: sebo, sudor y leche.
18
3) Mixta: combinación de las dos anteriores.
GLÁNDULA EXOCRINA UNICELULAR
Célula calciforme: glándula unicelular intraepitelial; secreción mucosa, merocrina.
19
Se encuentran dispersas entre las células del epitelio de revestimiento. Aparecen:
- En el intestino (delgado y grueso)

- En el aparato respiratorio (tráquea y bronquios)
- En algunos epitelios lubricados como la parte interna del párpado del ojo
Pueden aparecer asociadas entre sí: glándulas intraepiteliales.
20
Biología Celular II 2021/2022
TEMA 3: TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO
INTRODUCCIÓN
El tejido conectivo es un conjunto de tejidos heterogéneos pero presentan una serie de

características compartidas:
1) Tienen origen mesenquimático (del mesodermo embrionario).

2) Células comunes en todos estos tejidos y existencia de una matriz extracelular
abundante con papel esencial en la función del tejido:
- Células (resistentes y móviles)
- Matriz extracelular (MEC) compuesta por
o Componentes fibrilares: moléculas de colágeno, el colágeno generando
fibras y redes y las fibras elásticas.
o Sustancia fundamental: proteoglucanos, proteínas de unión y adhesión y
glucosaminoglucanos.
FUNCIONES DEL TEJIDO CONECTIVO
1) Da soporte, forma y cohesión al organismo

2) Defensa y protección
3) Sostén del organismo
4) Deposito de grasa y reserva energética
5) Medido para el intercambio (tejido vascularizado)
ORIGEN DEL TEJIDO CONECTIVO
El mesodermo da lugar a un tejido conjuntivo primitivo que formará el mesénquima

(tejido conectivo embrionario) con células mesenquimáticas indiferenciadas que pueden
dar lugar a distintos tipos de tejido (adiposo, óseo, sanguíneo, cartilaginoso, etc.).
1
A partir de una célula mesenquimática indiferenciada se da lugar a distintos tipos

celulares: condroblasto, adipocito, fibroblasto, osteoblasto, célula madre hemopoyética,
que a su vez se alcanzaran un grado mayor de diferenciación. Hay gran cantidad de células
que proceden del tejido mesenquimático.
CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO [pregunta de examen]
Las células comunes en todos estos tejidos y existencia de una matriz extracelular
abundante con papel esencial en la función del tejido. Estas células pueden ser residentes
o móviles.
- Células residentes: células mesenquimáticas, fibroblastos, macrófagos

(histiocitos), mastocitos (células cebadas).
- Células móviles: linfocitos, eosinofilos, neutrofilos, basófilos, células
plasmáticas, monocitos.
CÉLULAS RESIDENTES DEL TEJIDO CONECTIVO
Célula mesenquimática
Originan células diferenciadas (reparación

y formación de tejido nuevo). En el tejido
embrionario mesenquimático o en el tejido
conectivo adulto.
2
Fibroblasto
Célula principal del tejido conectivo. A parte de fibras, produce la síntesis de la matriz
extracelular. Puede modificarse dependiendo de la estructura que forme, por ejemplo el
hueso es duro y la sangre muy fluida, esto se debe a que hay otras células que van a
diferenciarse para dar lugar a dichos tejidos que modifican el tejido conectivo. Presentan
un amplio aparato de Golgi.
Macrófagos
Células fagocíticas que derivan de los monocitos y de la médula ósea. Son células del
sistema inmune de defesa que pueden fagocitar agentes extraños o fragmentos. Tienen
alta capacidad degradativa. Contiene grandes cantidades de las sustancias fagocitadas.
También se conocen como histiocitos. Se descubrieron macrófagos en el hígado (células de

Kupffer), la piel (células de Langerhans) y en el pulmón (células del polvo).
Distinguimos entre el fenotipo de macrófagos M1 y M2. Los macrófagos denominados M1

liberan ciertos factores que van a producir la respuesta proinflamatoria clásica, para
3
eliminar los cuerpos extraños se fagocita. Esta respuesta inmune se tiene que silenciar con
el tiempo y reparar el tejido dañado. También existen macrófagos M2 que van a sintetizar
factores de crecimiento y angiogenesis (para que lleguen un mayor número de vasos
sanguíneos). El macrófago de tipo M2 interviene en la reparación de la matriz extracelular.
M1 relacionadas con respuestas inflamatorias clásicas donde se rompe matriz extracelular

y provoca la apoptosis celular.
M2 son células más reparadoras que van a producir la síntesis de matriz extracelular.
Mastocitos, células cebadas
Median en los procesos inflamatorios. Se originan en la medula ósea. No están presentes

en SNC y son muy abundantes en la piel y en las membranas mucosas.
Tienen gran cantidad de gránulos que contienen distintos compuestos, y muchos de ellos
van a participar en la respuesta inmune, van a facilitar que las células del sistema inmune
vayan al tejido dañado y ayudan en la permeabilización de los vasos sanguíneos.
Intervienen en las respuestas alérgicas. Son las células típicas de las alergias.
Van a producir los siguientes compuestos:
- Histamina: permeabiliza pequeños vasos sanguíneos, incrementa la

producción de moco en el árbol bronquial, contrae la musculatura lisa del
pulmón.
- Heparina: anticoagulante. Para que la sangre sea liquida y las células
repadadoras se muevan rápidamente a través de ella.
- ECF: factor quimiotáctico para eosinófilos.
- NCF: factor quimiotáctico para basófilos.
- Leucotrieno C (LTC4). Extravasación, permite mayor permeabilidad.
- Tumor necrosis factor (TNF-alfa).
- Interleuquinas (IL-4, -3, -5, -6, -8 y -16), factores de crecimiento (GM-CSF) y
prostaglandina D2 (PGD2). Para la eliminación de parasitos, virus, etc.
4
Respuesta alérgica (histamina)
Normalmente estas células van a tener receptores en su membrana del tipo Fc, que se
pueden unirse a Inmunoglobulina E (IgE) que son las típicas de una respuesta alérgica. En
estos casos, lo que ocurre es que el organismo considera como un cuerpo extraño algo que
no lo es (polvo, polen, cacahuetes, etc). Los receptores Fc se unen con la IgE, y la unión de
un antígeno va a facilitar la liberación de histamina por exocitosis de manera masiva del
mastocito, dándose la respuesta alérgica.
CÉLULAS ERRANTES DEL TEJIDO CONECTIVO
Células plasmáticas
Derivan del los linfocitos B. Participan en la producción y la síntesis de anticuerpos
5
CLASIFICACIÓN DE LOS TEJIDOS CONECTIVOS
- Tejido conectivo embrionario: mesenquimático, mucoide o gelatina de

Wharton.
- Tejido conectivo propiamente dicho: laxo, denso (modelado, no modelado).
- Tejido conectivo especializado: adiposo, cartilaginoso, óseo, sanguíneo.
1. TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO [lo pregunta todos los años]
El componente que hay entre una célula y otra es muy gelatinoso, hay muchos
proteoglucanos.
- Se localizan en el embrión, y cordón umbilical.

- Función: generación de células que dan lugar a todos los tejidos conectivos de
adultos.
- Composición: células mesenquimáticas embrionarias (células fusiformes con
prolongaciones y evaginaciones que ponen en contacto unas células con otra).
1.1. MESENQUIMÁTICO
Matriz extracelular con gran cantidad de proteoglucanos y GAGs. Las fibras de colágeno
son poco abundantes, por lo tanto el tejido adquiere un aspecto de tipo gel viscoso.
6
1.2. MUCOIDE O GELATINA DE WHARTON
Se localiza en el cordón umbilical. Presenta una matriz extracelular con gran cantidad de
porteoglucanos, GAGs, y ácido hialurónico. Las células están más separadas entre sí y
quedan células madre.
2. TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO
Está muy extendido por todo el cuerpo. Sus funciones son variables:
- Rellena espacios entre órganos, por ejemplo entre la piel y los músculos.
- Rodea a los vasos sanguíneos, a los nervios y a muchos órganos.
- Forma el estroma de órganos como el riñón, el hígado, glándulas, gónadas, etc.
- Forma los tendones, los ligamentos, córnea y la dermis.
2.1. LAXO
- Matriz extracelular abundante y gelatinosa (tiene un componente muy diverso,
rica en GAGs, proteoglucanos, colágeno, fibras elásticas distribuidas de forma
laxa). Pueden pasar vasos sanguíneos a través del tejido conectivo laxo.
- Células residentes del tejido conectivo diseminadas (fibroblastos, macrófagos,
mastocistos).
- Soporte y relleno de espacios.
- Debajo de los epitelios aparece formando la lámina propia.
7
2.2. DENSO
Presenta gran cantidad de fibras muy empaquetadas. Abundan los fibroblastos.
2.2.1. DENSO MODELADO
Fibras muy empaquetadas y ordenadas regularmente.
- Fibras de colágeno abundantes y orientadas de forma paralela en el sentido de

la fuerza. Pocas fibras elásticas.
- Resistencia a tensiones procedentes de una dirección.
- Pocas células (principalmente fibroblastos).
- Suele formar los tendones (unión entre los músculos y el hueso), ligamentos
(unión de huesos entre sí), cuerdas vocales.
2.2.2. DENSO NO MODELADO

- Fibras de colágeno abundantes y empaquetadas de manera irregular.
- Resistencia a tensiones procedentes de todas las direcciones.
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- Pocas células (principalmente fibroblastos).

- Se encuentra formando la dermis, cápsulas de órganos, vainas de nervios,
recubre cartílagos, etc.
3. TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO. TEJIDO ADIPOSO
- Unilocular (grasa blanca), en adultos.

- Plurilocular (grasa parda), en gran abundancia en fetos.
ORIGEN DEL TEJIDO ADIPOSO
Una célula mesenquimática va a dar lugar a unos

precursores, tanto fibroblastos como lipoblastos,
que van a tener una diferenciación hasta formar un
lipocito maduro (adipocito unicelular: grasa
blanca). Estos adipocitos acumulan gotas lipídicas y
maduran dando lugar al adipocito maduro. Los
lipoblastos son células que acumulan lípidos.
Las células progenitoras de las células adiposas

multiloculares (grasa parda) son las células
miogénicas esqueléticas.
3.1. TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR
El tejido adiposo unilocular está formado por una única gota lipídica muy grande que hace
que el núcleo esté dispuesto en posición lateral muy aplanado. Las mitocondrias son
aplanadas, y rodeando esa gota lipídica encontramos filamentos. El adipocito está envuelto
de fibras reticulares.
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La energía se acumula en forma de gotas lipídicas.
FUNCIONES DEL TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR
- Reserva energética (almacenamiento de triacilgliceridos que son

energéticamente muy activos)
- Regulación del metabolismo energético. Regulan las hormonas, el apetito,
sistema inmune. Alto niveles de leptina está relacionado con una mayor
ingesta.
- Secreción de hormonas, factores de crecimiento y citoquinas.
- Aislamiento térmico
- Amortiguación
Envuelven gran cantidad de órganos internos y funcionan como amortiguación.
10
3.2. TEJIDO ADIPOSO PLURILOCULAR
FUNCIONES
- Generar calor.
- Se encuentra presente en los animales hibernantes y neonatos.
Este tejido se encarga de evitar que los bebés mueran por periodos de hipotermia. A
medida que crecemos, la cantidad de epitelio adiposo plurilocular se reduce y se va
concentrando en determinados puntos de nuestro organismo.
11
Presenta núcleos circulares en posición más o menos céntrica y gran cantidad de gotas
lipídicas pequeñas. Fibras reticulares envuelven el adipocito y los vasos sanguíneos irrigan
el tejido.
GENERACIÓN DE CALOR
En el tejido adiposo pardo existe una proteína desacoplante (UCP-1) o termogenina.
En condiciones normales, la ATP sintasa produce ATP y utiliza los saltos de electrones
para bombear protones H+ al interior de la membrana (generándose así el gradiente de
protones). Sin embargo, se utiliza el gradiente de protones para generar calor, por ello se
genera menos ATP.
La norepinefrina regula la síntesis de la UCP, estimula que las células adiposas pardas
generen aun más células para producir más calor.
12
13
TEMA 4: TEJIDO CARTILAGINOSO
CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES
1. Soporte y cierta elasticidad

2. Avascular (nutrientes y gases por fusión)
3. Aneural (sin nervios)
4. Bajo metabolismo
5. Poca capacidad de regeneración (baja proliferación
celular, matriz extracelular muy compleja y con
abundancia de colágeno tipo II).
COMPONENTES DEL TEJIDO CARTILAGINOSO
Componente celular
- Células: condroblastos (células menos diferenciadas), condrocitos (células más

diferenciadas).
- Concepto: grupo isogénico: constituidos por varios condrocitos.
Matriz extracelular
- MP o lagunas: los condrocitos se encuentran en cavidades llamadas lagunas.
Dentro de un grupo isogénico podemos

distinguir dos tipos de matriz extracelular:
- MT o Matriz Territorial: separa los

condrocitos. Rica en GAGs y
proteoglucanos,
- MI o Matriz interterritorial: se encuentra
entre dos grupos isogénicos, suele ser rica
en fibras de colágeno.
TIPOS DE TEJIDO CARTILAGINOSO
Se clasifican en función a los componentes de la matriz extracelular, la disposición celular,

y las fuerzas mecánicas que soportan. Depende de la histogénesis.
1) Hialino: articular y no articular. Presenta mayoritariamente colágeno de tipo 2.

2) Elástico. Presenta principalmente colágeno de tipo 2 y fibras elásticas.
3) Fibroso. Presenta abundantemente colágeno de tipo 1 (además del colágeno 2).
1
HISTOGÉNESIS
Los fibroblastos dan lugar a células condrogénicas, que posteriormente darán lugar a
condroblastos y estos formaran los condrocitos.
A PARTIR DEL PERICONDRIO
El pericondrio es el tejido conectivo que rodea el cartílago. El tejido conectivo va a

producir gran cantidad de vasos sanguíneos que van a aportar los nutrientes que necesita
el cartílago. En el pericondrio distinguimos dos capas:
- Externa: muy vascularizada, más fibrosa (por la presencia de fibras de colágeno),

que aporta los nutrientes que necesite el tejido.
- Interna: capa enriquecida de células condrogénicas que va a dar lugar a los
condroblastos que van a sintetizar matriz, y a los condrocitos. A esto se le conoce
como crecimiento aposicional.
Crecimiento aposicional: el cartílago que se va sintetizando va “empujando” las capas

anteriores. EL nuevo cartílago se deposita sobre la superficie del cartílago preexistente.
También encontramos el crecimiento intersticial: en este caso el nuevo cartílago en el

interior del cartílago preexistente. Se produce por la división mitótica de los condrocitos.
2
A partir de las células condrogénicas van a producirse los condroblastos que van a generar
condrocitos (crecimiento aposicional). Los condrocitos tienen una cierta capacidad de
división y la matriz extracelular tiene capacidad de flexión, los condrocitos se van a dividir
y aumentar de tamaño.
Dentro de la tráquea hay epitelio pseudoestratificado. La parte más externa es tejido

cartilaginoso fibroso donde hay colágeno, fibroblastos y gran cantidad de vasos
sanguíneos. En la parte más interna tenemos células condrogénicas (son células que van a
dividirse y darán lugar a los condroblastos, que van a segregar matriz extracelular de
cartílago y van separándose las células formando condrocitos.
3
SIN PERICONDRIO
Los grupos isogénicos se generan a partir de la división de los condrocitos NO DE LOS

CONDROBLASTOS. En este tipo de tejido solo tiene lugar el crecimiento aposicional.
4
1) CARTILAGO HIALINO
Es el tipo de cartílago más abundante. Asociado comúnmente con el hueso, en embriones

constituye parte del esqueleto y en adultos aparece en: anillos de la tráquea, bronquios,
nariz, laringe, superficies articulares, unión de las costillas al esternón.
Composición celular
Células condrogénicas, condroblastos y condrocitos.
Matriz extracelular
Abundante colágeno de tipo 2, acido hialurónico y proteoglucanos.
Propiedades
- Difusión de los metabolitos: es un tejido delgado porque tiene que permitir la

difusión de los elementos entre los tejidos.
- Hidratación
- Elasticidad
[Pregunta de examen: indicar donde se encuentra el tejido interterritorial y territorial en

una imagen]
5
1.1) TEJIDO HIALINO NO ARTICULAR: TRÁQUEA
Presenta pericondrio. Su función principal es mantener abierta la tráquea y evitar su

colapso.
Tiene tipo de crecimiento aposicional e intersticial.
6
1.2) TEJIDO HIALINO ARTICULAR
No presenta pericondrio. Su función principal es la amortiguación (evitar que los huesos

contacten entre sí en las articulaciones).
Tiene tipo de crecimiento aposicional.
2) TEJIDO CARTILAGINOSO ELÁSTICO
- Con pericondrio.
- Matriz extracelular poco abundante y rica en fibras elásticas y colágeno tipo 2.
- Rico en células.
- Aparece en: pabellón auricular, conductos auditivos externos e internos, epiglotis,
laringe.
7
3) CARTILAGO FIRBOSO (FIBROCARTILAGO)
- Sin pericondrio.
- Matriz extracelular rica en fibras de colágeno tipo 1 y colágeno 2.
- Pobre en células.
- Normalmente rodeado por un cartílago hialino.
- Aparece en: discos intervertebrales, algunas articulaciones, en la inserción del
tendón a la epífisis del hueso, en zonas de las válvulas del corazón, en el pene de
algunos animales.
- Presenta fibroblastos, que sintetizan las fibras de colágeno.
8
- Los condrocitos se agrupan en hileras.
Corte de discos intervertebrales:
Distinguimos un anillo fibroso que

soporta las fuerzas de tracción. El
núcleo pulposo tiene gran cantidad
de ácido hialurónico y soporta
fuerzas de compresión.
9
TEMA 5: TEJIDO ÓSEO
CARACTERISTICAS GENERALES
Tejido conectivo especializado, con matriz extracelular calcificada o mineralizada que

encierra a las células que la secretan.
El hueso es un tejido altamente irrigado por vasos sanguíneos.
FUNCIONES
1) Sostén
2) Protección
3) Movimiento
4) Contiene a la médula ósea
5) Reservorio de minerales
Características generales: tejido conectivo especializado, con matriz extracelular

calcificada o mineralizada que encierra a las células que la secretan.
COMPONENTES DEL TEJIDO ÓSEO
Celular
- Osteoblastos: síntesis de matriz ósea y crecimiento óseo

- Osteocitos: hueso maduro, mantiene la matriz ósea.
- Osteoclastos: reabsorción ósea.
Matriz extracelular
Matriz extracelular mineralizada. Encontramos dos porciones:
- Porción orgánica:
o Colágeno I (90%)
o Glucoproteinas de adhesión (osteonectina y osteopontina) y proteoglucanos
(10%):
La osteonectina une las fibras de colágeno de tipo 1 a los cristales de
hidroxipatita.
La osteopontina une las células que hay en el tejido óseo a la matriz
extracelular.
El colágeno aporta gran cantidad de resistencia al hueso, si lo eliminamos, el tejido
se vuelve quebradizo. A altas temperaturas se produce la destrucción del colágeno.
1
- Porción inorgánica: fosfato de calcio que se almacena en cristales de

hidroxiapatita. La descalcificación del hueso se produce mediante la eliminación de
la hidroxiapatita.
Orientación del colágeno
1) No laminar, con fibras entrecruzadas.

2) Laminar, con fibras paralelas que forman haces
3) Osteónico o laminar concéntrico, con fibras de colágeno que se disponen paralelas
formando fibras concéntricas.
Compactación y densidad de la matriz extracelular
1) Esponjoso o trabecular, cuando la matriz es menos compacta y con una aspecto

laxo.
2) Compacto o cortical, cuando la matriz es muy densa.
Dentro de un mismo hueso podemos encontrar distintas compactaciones del hueso,

aparece tanto el esponjoso como el compacto, y la proporción de ambos no es fija, puede
cambiar con el tiempo.
2
Forma de la matriz extracelular
1) Huesos largos: de mayor longitud y consistencia en una diáfisis y dos epífisis. Ej.:
la tibia y el fémur.
2) Huesos cortos: sus tres dimensiones son casi iguales. Ej.: los huesos carpianos de
la mano.
3) Huesos planos: son delgados y anchos. Ej.: cráneo, esternón.
4) Huesos irregulares: de forma compleja y pueden contener espacios aéreos o
senos. EJ.: vertebras, etmoides.
COMPONENTE CELULAR. ORIGEN
3
Las células progenitoras son las células ontogénicas y están en la parte interna. Estas
células van a diferenciarse en osteoblastos y posteriormente en osteocitos.
Las células osteogénicas se dividen de forma simétrica (porque una célula hija se va a
quedar como célula progenitora y otra célula hija va a dar lugar a osteoblasto). Estos
osteoblastos van a sintetizar matriz extracelular y van a rodearse de ella. Los osteoblastos
sintetizan colágeno de tipo 1 de la matriz extracelular. Además de segregar fosfatasa
alcalina, que participa en la mineralización del hueso. La matriz celular que rodea los
osteoblastos se llama osteoide (no está calcificada). Primero se sintetiza esa matriz y
posteriormente se va a calcificar.
Los osteoblastos van a madurar en osteocitos, que tienen gran número de proyecciones
que se forman gracias a los conductos calcóforos que permiten la unión entre las células
por uniones de tipo gap.
El precursor de los osteoclastos es diferente. Tiene un origen hematopoyético.
COMPONENTE CELULAR: Relación entre los componentes celulares
4
OSTEOBLASTO
Sintetiza matriz extracelular que no está

calcificada (osteoide) y expresan fosfatasa
alcalina, proteínas colágenas y no colágenas,
factores de crecimiento. Se encuentran en las
superficies libres de los huesos (periostio,
endostio, recubrimiento de canales de Havers
y Volkmann). Normalmente se encuentran en
la periferia, para sintetizar el hueso. Después
se diferencia en osteocito.
OSTEOCITO
Mantiene la matriz calcificada. Se encuentran

encerrados en lagunas óseas y comunicados
por prolongaciones en canalículos óseos.
OSTEOCLASTO
Participan en la reabsorción de la matriz, es decir, el hueso. El hueso está continuamente

reabsorbiéndose y sintetizándose. Esta reabsorción se conoce como osteolisis
osteoclástica. En estos osteoclastos distinguimos distintas zonas:
- Zona basal donde hay células con gran abundancia de aparato de Golgi, y
presentan varios núcleos. Se localizan generalmente en lagunas de reabsorción
que es donde se va a realizar la función de osteolisis.
- Zonas laterales: el osteoclasto se va a anclar al hueso, en esa laguna se crea un
microambiente donde la célula osteoclástica va a liberar en la laguna distintos
compuestos y enzimas que van a permitir la reabsorción del hueso. En los laterales
tienen unas estructuras denominadas zonas claras que anclan la célula
lateralmente y permite el microambiente generalmente ácido para favorecer la
actividad de las enzimas.
- Zona vesicular cargada de enzimas lisosomales para la reabsorción del hueso.
5
Presenta un borde celular en forma de cepillo para aumentar la superficie.
La anidrasa carbónica a partir de CO2 y agua va a producir ácido carbónico, que se va a

disociar formando bicarbonato y protones. El bicarbonato sale hacia afuera por un
cotransporte de cloro (entra cloro y sale el bicarbonato al torrente sanguíneo). Esos
protones van a ser bombeados desde el interior hasta la laguna de reabsorción para
formar un ambiente ácido, por la alta concentración de cloro este va a salir también junto a
los protones a la laguna de reabsorción. Es una bomba de ATP dependiente.
Los filamentos de actina de la zona clara van a anclar la célula a los huesos, va a aislar la
célula. Hay gran número de enzimas lisosomales.
Vamos a descalcificar el
hueso y romper las
fibras de colágeno del
hueso. Todo el
producto se rediluye y
le libera al torrente
sanguíneo.
6
ESTRUCTURA MACROSCÓPICA DEL HUESO
Periostio (capa externa): el periostio se subdivide en una capa externa de tejido

conectivo fibroso denso e irregular y una capa interna que contiene células
osteoprogenitoras (osteogénicas) y osteoblastos de forma ocasional.
Endostio (capa interna): tejido conectivo fino especializado formado por una monocapa
de células osteoprogenitoras y osteoblastos.
TEJIDO OSEO PRIMARIO O INMADURO
En el embrión normalmente, las células del hueso no están totalmente maduras, hay
cavidades con vasos sanguíneos. Los osteoblastos se encuentran en zonas periféricas
mientras que los osteocitos están en la parte más interna. Presencia de espículas y
trabéculas, colágeno desordenado (no laminar), células dispuestas aleatoriamente, es un
tejido transitorio. Se encuentran donde los tendones se unen con los huesos y en la
cavidad bucal. Los osteocitos están en gran cantidad y de forma desordenada, los
osteoblastos están rodeando al hueso y están sintetizando matriz extracelular.
7
TEJIDO ÓSEO SECUNDARIO O MADURO
El hueso forma una serie de láminas que pueden ser paralelas o concéntricas, dando lugar
a una estructura que se denomina osteolo. Presencia de colágeno muy ordenado y es un
tejido en renovación. Hay menos osteocistos. Con sistemas laminares (entre una lamina y
otra se disponen los osteocitos) y osteonas. Hay una serie de conductos que se llaman
conductos de Volkman y Havers. Hay dos tipos de tejido óseo secundario o maduro:
compacto y esponjoso.
La unidad estructural básica se denomina osteona. En los huesos largaos hay zonas más
compactas y zonas más esponjosas. El canal central se llama canal de Havers donde viajan
de manera paralela a la médula espinal los vasos sanguíneos. Mediante los conductos de
Volkman se permite que los vasos sanguíneos estén conectados entre sí. Las laminillas
circunferenciales externas provienen del periostio y las internas del endostio.
El conducto de Havers tiene laminillas circunferenciales a su alrededor, mientras que el

conducto de Volkman no va a tener laminas circunferenciales.
8
OSTEONA (SISTEMA DE HAVERS)
Matriz extracelular organizada en lamelas o laminillas concéntricas.
Las fibras de colágeno de una laminilla se disponen de forma paralela, pero están
orientados casi perpendicularmente respecto a los de las laminillas adyacentes. Entre
laminillas se localizan los osteocitos. Los canalículos de los osteocitos se disponen
perpendicularmente al canal de Havers. Los nutrientes llegan a los osteocitos gracias a que
pasan por los canalículos desde el canal central hasta las zonas periféricas de la osteona.
9
TEJIDO ÓSEO SECUNDARIO: ZONA ESPONJOSA
Tenemos laminillas con osteocitos, canalículos y osteoblastos

(sintetizando matriz y capas de laminillas).
HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO ÓSEO
1) Histogenesis intramembranosa. Tiene lugar por diferenciación de células

mesenquimáticas. Ej.: huesos planos
2) Histogénesis endocondral. Requiere la presencia de un molde de cartílago. Ej.:
huesos largos.
La célula osteoprogenitora que ya esta diferenciada de las células de la mesénquima. En un

momento concreto se va a seguir diferenciando en osteoblastos, van a empezar a crecer y
10
sintetizar matriz. Algunos de ellos quedan aislados en zonas centrales. Una vez los
osteoblastos quedan rodeados de matriz y se comienza a calcificar la matriz se da lugar a
los osteocitos. A estas zonas se le denominan sitios de osificación. No hay un único sitio de
osificación en el tejido.
Los osteoblastos ordenados van a formar capas de hueso un poco más compacto por la
periferia. En la parte interna queda el hueso más trabecular.
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA
11
Los osteoblastos del centro se rodean de osteoide. Al mineralizarse la matriz se producen

los osteocitos. Hay varios sitios de osificación a través de los cuales van a atravesar
muchos vasos sanguíneos. Las espículas se unen permitiendo la estructura esponjosa.
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
Requiere la presencia de un molde de cartílago. Ej.: los huesos largos.
Los condrocitos tiene capacidad de división, formando grupos isogénicos.
En un momento concreto varias células mesenquimáticas inicial la formación de un

pequeño hueso.
El hueso pequeño puede crecer en grosor o longitud. El crecimiento en longitud esta

relacionado con un crecimiento intersticial. El crecimiento en grosor está relacionado con
un crecimiento aposicional del cartílago.
12
En la semana 12 de desarrollo, las células de la diáfisis dejan de producir condroblastos y

producen osteoblastos, que van a sintetizar matriz y una vez la matriz se calcifica se
diferencian en osteocitos. Se va a producir un collar óseo muy fino llamado pericondrio
subperióstico.
1) Ese collar va a producir que los nutrientes no lleguen bien, por lo tanto los
condrocitos dejan de recibir nutrientes, sintetizan gran cantidad de glucógeno y
fosfatasa alcalina y se hipertrofian creciendo sus lagunas.
2) La matriz cartilaginosa se resorbe y calcifica. Al producir fosfatasa alcalina, se
calcifica la matriz.
3) Los condrocitos mueren, la matriz se degrada y deja grandes lagunas que
confluyen.
4) Vascularización y llegada de células osteogenitoras del periostio. Se originan los
osteoblastos rodeados de osteoide. Los osteocitos liberan diferentes factores.
Los vasos sanguíneos perforan el collar, penetran e invaden la cavidad al igual que las
células progenitoras y van a sintetizar hueso.
13
RESUMEN DE TODOS LOS PASOS [pregunta de examen]
1) Molde de cartílago.
2) Formación de collar óseo subpericondrial
3) Calcificación de la matriz cartilaginosa de la diáfisis.
4) Erosión del cartílago calcificado e invasión por vasos sanguíneos.
5) Osificación endocondral en espículas de cartílago calcificado. Centro primario de
osificación.
6) Invasión de vasos sanguíneos en cartílago de epífisis.
7) Formación del centro secundario de osificación proximal.
8) Formación del centro de osificación secundario distal.
9) Formación de la placa epifisaria entre la epífisis y la diáfisis. Crecimiento en
longitud del hueso.
10) Desaparición de la placa epifisiaria al finalizar el crecimiento del hueso
14
REMODELACION Y RENOVACION ÓSEA
Las osteonas iniciales van siendo reemplazadas por otras nuevas a medida que
envejecemos. Los huesos están continuamente reabsorbiéndose y renovándose.
15
REPARACIÓN ÓSEA
El coagulo de sangre actúa como molde y va a ser reemplazado por fibrocartílago. Se

produce una respuesta inflamatoria, encontramos células del sistema inmune que también
participan en la osificación del hueso. Aparecen los osteoclastosque van a reabsorber las
zonas dañadas y van a ser sustituidas por tejido oseo esponjoso. El hueso esponjoso de la
zona compacta va a se reabsorbido y se forma el hueso compacto.
ARTICULACIONES
1) Sinartrosis: huesos muy juntos entre sí con mínimo movimiento entre ellos. Ej.:
costillas, esternón, pubis.
2) Diartrosis: huesos mas separados y se articulan de una manera amplia.
16
Biología Celular II Curso 2021/2022
TEMA 6: TEJIDO SANGUÍNEO
El tejido sanguíneo es un tejido conectivo especializado que proporciona apoyo logístico y

comunicación entre los tejidos y órganos del cuerpo.
Constituido por elementos celulares o elementos formes (eritrocitos, leucocitos y

plaquetas) y una matriz extracelular muy líquida (plasma sanguíneo)
FUNCIONES
1) Transporte de: O2, CO2, nutrientes, productos de desecho, hormonas, etc.

2) Transporte para las células sanguíneas y moléculas del sistema inmune.
3) Función integradora del sistema endocrino, al distribuir las hormonas y otras
sustancias reguladoras desde su origen hasta las células dianas.
4) Regula la temperatura corporal, equilibrio ácido-base, nivel osmótico, coagulación.
MATRIZ EXTRACELULAR: PLASMA SANGUÍNEO
Contiene:
- Agua al 90%.
- Proteínas (7-8%): albumina, globulinas, proteínas de coagulación, proteínas del
complemento, lipoproteínas.
- Electrolitos: Na+, K+, Ca2+, Cl-, etc.
- Nutrientes: glucosa, lípidos, aminoácidos.
- Gases: oxígeno, dióxido de carbono, nitrógeno.
- Sustancias reguladoras: hormonas, enzimas.
El suero es el plasma sin las proteínas de coagulación.
ORIGEN DE LAS CÉLULAS DEL TEJIDO SANGUÍNEO: HEMATOPOYÉSIS
Las células madres hematopoyéticas pluripotenciales proceden de células

mesenquimáticas embrionarias.
1
Hematopoyésis: síntesis de la línea sanguínea, distinguimos dos partes:
- Eritropoyésis: desarrollo de glóbulos rojos

- Leucopoyésis: desarrollo de glóbulos blancos.
Los vasos sanguíneos tienen muchos orificios que permiten el flujo de las células
fácilmente.
A partir de una célula hematopoyética madre se produce una línea linfoide y una línea
mieloide.
Los linfocitos B van a dar lugar a las células plasmáticas.
MÉDULA ÓSEA
La médula ósea roja se encuentra dentro de los huesos, tanto en la cavidad medular de los
huesos largos jóvenes como en los espacios del hueso esponjoso.
2
CÉLULAS SANGUÍNEAS
Distinguimos en la sangre tres tipos celulares: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los

leucocitos se dividen en granulocitos (contienen gránulos específicos) y agranulocitos (no
significa que no tengan gránulos, de hecho tienen gránulos, pero sí carecen de gránulos
específicos).
ERITROCITOS
Tienen forma de disco bicóncavo, de esta manera tiene

mayor superficie y mayor eficiencia de difusión en las
membranas
No tienen núcleo ni orgánulos en mamíferos.
Transportan O2 y CO2.
Los glóbulos rojos envejecidos se eliminan en el hígado, el bazo y la médula ósea, mediante
los macrófagos que los fagocitan. La morfología que presentan los eritrocitos envejecidos
es aberrante y no es eficiente para el transporte de oxigeno, por lo tanto deben ser
degradados. Hay dos tipos de eritrocitos envejecidos: aquellos que tienen espículas
regulares en su membrana, que reciben el nombre de equinocitos; y aquellos que tienen
espículas irregulares y alargadas, que reciben el nombre de acantocitos.
3
El sexo, la vida media, la altitud, puede afectar en el

número de eritrocitos que presentemos.
Tienen capacidad de deformarse debido a la flexibilidad

de su estructura. Son deformables, debido a una extensa
red de citoesqueleto asociado a proteínas de la
membrana plasmática.
[pregunta de examen]
Hay dos complejos proteicos transmembrana sumamente importantes, unidos a su vez a

otros complejos:
- Glucoforina C: unida al complejo proteico de banda 4,1.

- Proteina de banda 3 (dímero): unido al complejo proteico de anquirina.
Presenta un mallaje de espectrina que va a permitir la unión de los complejos proteicos. Se

forma una malla bajo la membrana plasmática y es la responsable de la flexibilidad de la
membrana, permite que adquieran formas deformadas y posteriormente vuelvan a su
estructura inicial.
HEMOGLOBINA
- Oxihemoglobina: forma transportadora de oxigeno de la hemoglobina.

- Carbaminohemoglobia: forma transportadora de CO2 de la hemoglobina.
Hemoglobina A (HbA): molécula formada por cuatro subunidades de globina (alpha,

beta, gamma, delta), cada una de las cuales posee un grupo hemo que contiene hierro para
la unión de O2 de forma reversible.
4
HEMATOCATERESIS
La hematocateresis es el proceso de eliminación de las células sanguíneas.
El paso de a sangre por la circulación la pone en contacto con los macrófagos, que eliminan
los glóbulos rojos viejos o deformes (crenados, hinchados) que no pueden deslizarse entre
las células endoteliales para retornar al flujo sanguíneo venoso.
LEUCOCITOS GRANULOCITOS
NEUTRÓFILOS
Características:
Presentan una vida media en torno a 8 días.
5
Núcleo multilobulado (palillo de tambor,

cromosoma X condensado).
Pequeños gránulos específicos con enzimas para la

degradación de partículas fagocitadas (lisozima,
colagenasa).
Gránulos azurófilos (lisosomas) con hidrolasas

ácidas.
Funciones:
1. Fagocitosis de microorganismos y células

muertas.
2. Acciones antimicrobianas. Primera línea de
respuesta.
3. Liberación de factores de inflamación.
Activación del complemento.
EOSINÓFILOS
4% de los leucocitos.
Núcleo bilobulado.
Gránulos específicos: proteína básica

principal, proteína catiónica,
histamina (antiparásitos). Se tiñen con eosina.
Gránulos azurófilos (lisosomas): hidrolasas muy

concentradas.
Funciones:
1. Inactivación de la respuesta inflamatoria.

2. Fagocitosis de complejos Ag-Ac producidos en
las alergias.
3. Destrucción de algunos parásitos, poros: H2O2.
BASÓFILOS
Características:
1% de los leucocitos.
Núcleo grande, irregular.
Granulos específicos grandes: histamina, heparina, factor quimiotáctico de neutrófilos y

eosinófilos.
6
Granulos azurófilos (lisosomas).
Funciones:
1. Secreción de histamina: hipersensibilidad

inmediata.
2. Secreción de factores inflamatorios.
3. Receptores para la IgE (alergias) por Fc
transmembranal.
4. Eliminación de parásitos.
LINFOCITOS AGRANULOCITOS
LINFOCITOS
Características:
20-25% de los leucocitos.
Núcleo redondeado, ligeramente indentado, blanda

estrecha de citoplasma.
Tipos de linfocitos: Linfocitos B (80%), Linfocitos T

(15%). células nulas (5%).
Funciones:
1. Linfocitos B: mediación humoral.

2. Linfocitos T: mediación celular.
MONOCITOS
Características:
Son los de mayor tamaño. 5% de los leucocitos.
Núcleo en forma de herradura.
Gránulos azurófilos (lisosomas).
Funciones:
1. Precursores del sistema fagocítico mononuclear, como

los macrófagos. Partículas de gran tamaño: se fusionan
entre sí.
7
DIAPÉDESIS
Los leucocitos salen de los capilares y venas mediante diapédesis. Una vez en el tejido
conectivo son atraídos por quimiotaxis.
El neutrófilo tiene cadenas de glúcidos que se van a unir a ciertas selectinas que se van a
fijar a las células epiteliales, no son uniones muy fuertes. Esto provoca que la célula pierda
velocidad, ruede muy despacio cerca de la pared del endotelio, y se quedan cerca de él.
Hay moléculas de adhesión que se asocian a la célula. Los neutrófilos liberan integrinas,
que se van a unir a las moléculas de adhesión, por lo tanto se obtiene la célula
completamente unida a la pared. Es una unión estable.
PLAQUETAS (trombocitos)
Las plaquetas son fragmentos celulares con organización específica. Anucleados.
Regiones:
- Periferia, clara: hialómero. En la periferia contiene factores de coagulación y

glucocalix.
- Estructural: microtúbulos y filamentos de actina.
- Central, oscura: granulómero.
8
ORIGEN DE LAS PLAQUETAS
Las plaquetas se forman por megacariocitos. Estos megacariocitos nunca pasan al capilar.
El epitelio que forma los vasos sanguíneos no es continuo, sino que hay aperturas, por las
cuales el megacariocito proyecta unas prolongaciones que se van fragmentando formando
las plaquetas.
9
TEMA 7: TEJIDO MUSCULAR
CARACTERÍSTICAS GENERALES
1. La contracción de las células musculares permite la locomoción, constricción,

bombeo y otros movimientos de propulsión.
2. Se origina a partir de células mesenquimáticas procedentes del mesodermo
embrionario.
3. La célula muscular está recubierta por una lámina externa (lámina basal) que a su
vez está rodeada de tejido conectivo (endomisio).
4. Las células musculares son alargadas y conforman el músculo estriado
(esquelético o cardíaco) o liso.
TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR
- Tejido muscular estriado

o Esquelético: encargado de los movimientos voluntarios. Varios núcleos.
o Cardiaco: encargado de los movimientos involuntarios. Presenta estrías
transbasales. Único núcleo. Bandas más cortas y ramificadas.
- Tejido muscular liso: movimientos involuntarios normalmente rodeando distintos
tipos de órganos, vasos sanguíneos. No tienen entramado grande de filamentos,
por lo tanto no se aprecian las estrías.
1
HISTOGÉNESIS DEL MÚSCULO ESTRIADO
Las células madre mesenquimáticas producen promioblastos (tienen preferencia para dar
lugar a un tipo celular, van orientados a producir un tipo celular) que van a producir
células musculares (mioblastos). Se inicia la fusión de los mioblastos y la formación de los
miotubos primarios, que puede madurar a miotubos secundarios.
Las células satélites tienen capacidad de dividirse y formar más células musculares. Son
precursores.
[blasto: terminación que implica que no es maduro]
Se utilizan anticuerpos para Pax7 (factor de transcripción que mantiene a la célula

indiferenciada) y así poder localizar los núcleos de las células musculares.
2
TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO
Conceptos importantes:
Las células musculares son muy alargadas y reciben el nombre de fibra muscular,
donde contienen gran cantidad de núcleos. Dentro contienen gran cantidad de miofibrillas.
Célula muscular = fibra muscular.
El sarcolema es la membrana plasmática de la célula muscular. El sarcoplasma es el

citoplasma de la célula muscular (alto contenido en Ca+, importante contracción
muscular).
Las miofibrillas son los paquetes de filamentos envueltos en el retículo.
El tejido conectivo que rodea a las fibras musculares es esencial para la transducción de
fuerzas. Las células se contraen, pero esa fuerza mecánica se tiene que transmitir. A mayor
diámetro de las fibras, mayor fuerza. A mayor número o espesor, mayor potencia.
El endomisio recubre las células musculares.
El perimisio es tejido conectivo que recubre los fascículos.
El epimisio recubre los músculos.
3
La unidad estructural y funcional de la fibra muscular es la miofibra (haces de

miofilamentos). El sarcómero es la unidad funcional de la miofibra.
Un sarcómero va desde una línea Z hasta otra línea Z. Dentro del sarcómero hay
filamentos gruesos constituidos de miosina (miosina tipo II) y filamentos más finos de
actina.
La zona clara se llama Banda I, donde solo hay filamentos de actina. Entre una banda I y
otra banda I encontramos la Banda A, que es mucho más electrodensa porque hay
miosina.
Dentro de la Banda A hay zonas de superposición de filamentos de actina y miosina, y

zonas donde no hay superposición. Las zonas donde no hay superposición reciben el
nombre de Banda H.
Existen unos complejos proteicos que van a estabilizar los filamentos de miosina que se
llaman Línea M.
El tejido muscular esquelético presenta estriaciones. Las líneas

electrodensas se llaman anisótropas y las líneas electroclaras son isótropas.
4
Los discos Z están formados por filamentos intermedios y sirven como columnas donde se
anclan los miofilamentos (de actina y miosina).
La actina se une al disco Z mediante unas estructuras en forma de V llamadas CapZ, en el

extremo menos encontramos la tropomodulina que va a controlar la longitud y que no se
despolimerice los filamentos de actina. También encontramos nebulina que estabiliza y
mantiene el filamento de actina.
La miosina consta de la línea M que estabiliza los filamentos. La titina permite anclar los
filamentos gruesos de miosina al disco Z.
Filamentos de actina
Encontramos CapZ, tropomiosina, troponina, nebulina.
Las moléculas de tropomiosina envuelven los filamentos de actina y van a ocultar el sitio
donde el filamento de miosina se une a la actina.
El complejo de troponina se activa por Ca2+ y desplaza la tropomiosina, permitiendo la

contracción muscular.
5
Filamentos de miosina
Son proteínas de mayor peso, dímeros de cadenas pesadas. También presenta cadenas
ligeras con una región de unión a la actina y otra región de unión al ATP. El dímero se va a
unir formando un filamento grueso de miosina, formado por distintas subunidades de
miosina.
La troponina con la presencia de Ca2+ va a desplazar la

tropomiosina y deja sitios de actina libres, permitiendo
que la cabeza globular de la miosina se una, y mediante
gasto energético se va a permitir el desplazamiento.
Contracción muscular
Sigue la ley del todo o nada, o se da la contracción muscular o no se da, no hay término
medio.
Sigue también la teoría de los filamentos deslizantes de Huxley. Los discos Z se van a
aproximar, hay gran superposición de los filamentos de actina. En dicha contracción,
desaparecerá la línea I, quedando a microscopia una serie de bandas oscuras de
superposición de la miosina con la actina.
6
Los sarcómeros están unidos a la membrana plasmática mediante filamentos intermedios

y costámeros, los sarcómeros se unen unos con otros mediante filamentos intermedios y
una proteína llamada plectina.
Retículo Sarcoplasmático y Túbulos T
En lugar de ser solo un tubo de conexcion pasivo, la membrana que forma los túbulos T es
muy activa y está repleta de proteínas que incluyen los receptores de rianodina (canales
con compuerta para la liberación de calcio) y la calsecuestrina (proteína fijadora de
calcio). Existe este sistema para la liberación y recuperación de calcio de manera rápida y
de forma integrada.
Cada sarcómero contiene dos grupos de túbulos T y uno en cada interfase de las bandas A
e I.
Histofisiología:
Unión neuromuscular. La neurona contacta con la fibra muscular. Tenemos el axón,

cargado de vesículas con acetilcolina, la cual se libera sobre receptores nicotínicos de
acetilcolina, abriendo canales de Na. Pro voca despolarizaciónn de mb, transmitiéndose
7
por los túbulos T, abriendo los canales de Ca en los retículos sarcoplasmáticos. Se une a la
troponina, permitiendo la contracción muscular, liberando los sitios de unión en la actina.
8
TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO
Está constituido por células más cortas que las del esquelético, con núcleo en posición más
central, un solo núcleo. Células rectangulares, as cuales van a tener ciertas ramificaciones.
Van a estar unidas unas a otras por medio de discos intercalares, que son proteínas.
Tienen endomisio, pero no van a tener perimisio.
Bandas claras y electrodensas, con plegamientos que corresponden a los discos

intercalares. En estos discos, existen desmosomas y de tipo adherentes. En la región
longitudinal hay uniones Gap y uniones de tipo comunicantes, con función de contraer
todas las células de manera sincrónica. No hay túbulos T en la zona donde aparecían en el
esquelético, sino una estructura llamada diada, en la que el RE forma terminaciones cortas
y pequeñas, es decir, son invaginaciones del sarcolema. Los túbulo T se distribuyen
entonces a la altura del disco Z.
9
TEJIDO MUSCULAR LISO
Células fusiformes con extremos finos y agudos y núcleo en el centro. No presenta

estriaciones y contiene unidades comunicantes (son células más pequeñas que permiten el
movimiento sincronizado de las células). Normalmente envuelve órganos internos y
permite que la circulación sanguínea avance.
No existe una estructura tan organizada, sino que en este caso encontramos una serie de
filamentos intermedios que forman un citoesqueleto, están formados de desmina y
vimentina y alfa-actinina que une los filamentos intermedios con los filamentos de actina,
este entramado recibe el nombre de cuerpo denso. Uniéndose a ese entramado del
esqueleto encontramos los filamentos de actina y los filamentos intermedios.
Las células musculares lisas: aparato

contráctil formado por filamentos delgados
y gruesos, así como un citoesqueleto de
filamentos intermedios (desminan y
vimentina).
La unión de los filamentos delgados (actina)

a los gruesos (miosina) está regulado por
tropomiosina, caldesmona y calponina
(proteínas fijadoras de actina que bloquean
el sitio de unión a miosina).
En estado relajado, el núcleo de la célula

presenta una morfología alargada. Sin
embargo, cuando la célula está contraída, su
núcleo tiene forma irregular o “arrugada”.
TEJIDO MUSCULAR LISO-CONTRACCIÓN
Determinadas señales nerviosas u hormonales van a provocar un cambio en la membrana

y va a permitir la entrada del calcio al interior celular desde el exterior, o estimula la
apertura de canales de calcio del retículo endoplásmico. El calcio en el interior celular
10
genera complejos Calcio-calmodulina, con cuatro iones de calcio, y se unen a una cinasa de
las cadenas ligeras de miosina (MLCK). La miosina que no estaba activa se despliega y
toma su conformalidad activa, estructura que permite sitios de unión con la actina.
Resumen:
- Músculo relajado: Ca+ secuestrado en retículo sarcoplásmico y bombeado al

exterior.
- Cuando se despolariza la membrana, el Ca+ pasa al citoplasma y se une.
- El complejo calcio-calmodulina activa a la enzima cinasa de la miosina MLCK) y
esta (la miosina) se fosforila y se une a la actina.
- Se produce la contracción.
- El musculo liso puede mantener una elevada fuerza de contracción usando muy
poco ATP.
11
TEMA 8: TEJIDO NERVIOSO
INTRODUCCIÓN
El sistema nervioso permite que el cuerpo responda a los cambios continuos en su medio
externo e interno. Para ellos va a tener distintas funciones de gran importancia en el
organismo.
FUNCIONES
- Captar estimulas
- Integrar e interpretar los estímulos
- Responder a los estímulos
- Relacionar el organismo con su medio
- Coordinar su funcionamiento
CARACTERÍSTICAS
Excitabilidad: capacidad de responder a los estímulos. Es una propiedad celular, de

modificar su potencial de membrana. Este potencial normal de la célula excitable en
reposo recibe el nombre de potencial de reposo.
Conductividad: capacidad de conducir señales eléctricas. Es la capacidad de las células

de propagar un cambio de potencial desde un punto de estimulación a todo lo largo de la
membrana celular.
ORIGEN DEL SISTEMA NERVIOSO
Se desarrolla a partir del ectodermo.
Una porción del ectodermo engruesa (la placa neural) y se

enrolla formando el surco neural, que se separa del
ectodermo dando lugar al tubo neural. Una porción
especializada de la placa, a ambos lados del tubo neural,
origina la cresta neural.
El tubo neural se diferenciara en el Sistema Nervioso

Central (SNC), mientras el Sistema Nervioso Periférico
(SNP) proviene de la cresta neural.
1
Lo rojo es matriz extracelular, no es muy abundante. El componente celular es

mayoritario.
Células densamente empaquetadas y estrechamente interconectadas. Presencia de matriz

extracelular. Dos tipos celulares principales:
- Neuronas: células nerviosas excitables que transmiten señales eléctricas a otras

neuronas, o a células efectoras (musculares, glandulares).
- Células gliales (neuroglia): células no excitables que rodean y envuelven a las
neuronas (apoyo, regulación y protección).
CARACTERISTICAS PRINCIPALES DEL TEJIDO NERVIOSO
Células densamente empaquetadas y estrechamente interconectadas.
Presencia de matriz extracelular.
Dos tipos celulares principalmente:
- Neuronas. Células nerviosas excitables que transmiten señales eléctricas a otras

neuronas, o a células efectoras (musculares, glandulares).
- Células gliales (neuroglia). Células no excitables que rodean y envuelven a las
neuronas. Proporcionan apoyo, regulación y protección.
Ambos tipos celulares se originan del neuroectodermo.
NEURONAS
CARACTERISTICAS
- Longevidad
- No se dividen: pierden la capacidad de entrar en
mitosis, auqneu existen células madres nerviosas
que sí se dividen.
- Alta tasa metabólica: requieren abundante
cantidad de oxígeno y glucosa.
- Son células ocmplejas, con un cuerpo celular y
varias prolongaciones.
- Capacidad para producir potenciales de acción:
excitabilidad eléctrica.
ESTRUCTURA DE LA NEURONA
- Dendritas: extensas y numerosas ramificaciones del cuerpo celular. Reciben

señales de otras neuronas. Transmiten señales eléctricas hacia el cuerpo celular.
2
Hay una región de las dendritas que presenta gran número de ramificaciones, para
aumentar la superficie de contacto, ya que necesita abundante calcio y oxígeno.
- Cuerpo celular: también se denomina soma. Tamaño medio entre 5-140
micrometros. Posee un núcleo rodeado de citoplasma (pericarion). Contiene la
mayoría de orgánulos. Cuerpos de Nissl (acúmulos de RER y ribosomas).
- Axón. conducto por el que se conduce la señal eléctrica hacia los terminales
sinápticos. Cada neurona posee un único axón. El segmento inicial se denomina
cono axónico. Carece de cuerpos de Nissl, ribosomas y orgánulos implilcados en la
síntesis proteica.
- Terminales axónicos. Establecen contactos sinápticos con otras neuronas o
células efectoras y permite transmitir el impulso nervioso.
Al día perdemos gran cantidad de neuronas, pero eso se estabiliza mediante un mayor
número de conexiones nerviosas.
CLASIFICACIÓN DE LAS NEURONAS
Las neuronas pueden clasificarse en función al número de prolongaciones:
3
- Multipolar. Tipo neuronal más abundante. Es el tipo principal en el sistema

nervioso central. Neuronas de asociación (interneuronas) y neuronas motoras.
- Bipolar. Poco abundantes. Presentes en órganos sensoriales especiales (mucosa

olfatoria, retina, oído). Neuronas sensoriales.
- Unipolar. Principalmente en el sistema nervioso periférico. Presente en la raíz

dorsal de los ganglios de la medula espinal y ganglios de los nervios craneales.
Neuronas sensoriales primarias (conducen impulsos hacia el SNC).
También clasificamos las neuronas en cuanto a su función:
- Sensoriales (aferentes).
4
- Motoras. Del SNC conducen los impulsos nerviosos a los músculos, glándulas y
otras neuronas.
- Interneuronas (asociación). Localizadas en el SNC, establecen circuitos
neuronales que procesan la información sensorial, elaboran una respuesta y la
comunican a las neuronas motoras.
GENERACIÓN Y PROPAGACIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO
La neurona decide transmitir el impulso. Existe una

diferencia entre concentración de iones, el exterior está
cargado positivamente y el interior está cargado
negativamente. Cuando llega un impulso se abren los
canales de sodio, como esta en mayor concentración fuera,
entra al interior y se vuelve positiva la parte interna de la
membrana, hay una despolarización de la membrana. El
impulso solo va hacia un sentido, desde el soma hacia el
axón. Eso hace que sucesivamente más canales se abran y el
impulso se va transmitiendo hacia la dirección del axón.
Para que no vaya en dirección contraria, la parte posterior
se va a repolarizar: el exterior se vuelve positivo y el
interior negativo. Para ello se invierte atp, sale mucho
potasio para balancear y luego mediante las bombas sodio-
potasio se rebalanza la concentración de ambos, sacamos 3
sodio y metemos 2 potasio.
Resumen:
1. Se inicia la despolarización de la membrana con apertura de canales para la

entrada de iones de sodio.
2. La despolarización determina que se abran nuevos canales de sodio en las regiones
adyacentes, propagándose la despolarización.
5
3. La salida de iones potasio repolariza la membrana e impide el retroceso del

impulso nervioso.
SINAPSIS
La sinapsis es la zona de contacto especializada en la que la neurona (presináptica) se
comunica con otra célula (postsináptica).
La señal pasa a través de la sinapsis en una dirección.
SINAPSIS QUIMICA
1. Un potencial de acción despolariza el terminal axónico

2. La despolarización abre canales de Ca2+ dependientes de voltaje y el calcio
entra en la célula
3. La entrada de calcio dispara la descarga de las vesículas sinápticas por
exocitosis
4. El neurotransmisor difunde por la hendidura sináptica y se une con sus
receptores específicos en la célula postsináptica
NEUROTRANSMISORES
Son moléculas químicas liberadas por la célula presináptica. Se unen a proteínas

receptoras específicas, localizadas en la membrana plasmática de la célula postsináptica.
Se conocen unos 50 neurotransmisores. Se pueden clasificar según distinta naturaleza.
6
Hay neuronas excitadores (principalmente el glutamato). Hay neuronas inhibidores

(liberan principalmente GABA)
TIPOS DE RECEPTORES DE NEUROTRANSMISORES
Receptores ionotrópicos: son canales iónicos. Hay una acción directa del
neurotransmisor. El neurotransmisor se une al canal que permite el paso de los iones. La
respuesta es inmediata.
Receptores metabotrópicos. El neurotransmisor se une al receptor que tiene un

complejo proteico y se estimula la apertura de unos canales iónicos. La respuesta es
mucho más lenta. Acción indirecta del neurotransmisor. Son receptores acoplados a
proteína G.
7
SINAPSIS EXCITADORA
Se acerca el potencial de membrana del potencial necesario para abrir o mantener

abiertos los canales dependiente de voltaje.
1. Los neurotransmisores se unen a canales, se permite la entrada de sodio, vuelve la

membrana positiva.
2. Se estimula la apertura de iones de sodio.
3. El sodio entra.
4. El potencial de membrana se vuelve positivo, y se produce el potencial de acción
excitador.
SINAPSIS INHIBIDORA
Se aleja el potencial de membrana del potencial necesario para abrir o mantener abiertos
los canales dependiente de voltaje.
1. Son canales de cloro, con lo cual se vuelve el

potencial mucho más negativo, y es más difícil que
se dispare ese potencial.
8
Dependiendo de la electrodensidad a microscopia electrónica, podemos diferenciar entre

una sinápsis y otra.
Si la densidad de la membrana es igual: inhibidor.
Si la densidad de la membrana es distinta: sinapsis excitadora.
CÉLULAS DE LA GLIA (NEUROGLÍA)

Proporcionan funciones de apoyo y sostén a las neuronas
No transmiten impulsos nerviosos
Son más pequeños que las neuronas. Poseen un cuerpo celular y prolongaciones
ramificadas.
9
Hay 10 células gliales por cada neurona.
Representan la mitad de la masa cerebral.
Capacidad de dividirse (los tumores cerebrales son de tipo glioma).
ORIGEN DE LAS CELULAS DE LA GLÍA (NEUROGLÍA)
Provienen de un neuroepitelio, que va a dar lugar a gran cantidad de células. Se dan lugar a
neuronas y precursores de neuroglia (que darán lugar a gran tipo de células gliales).
El neuroepitelio tiene distintas cavidades y se da origen a distintos tipos celulares.
La microglía tiene un origen distinto, deriva de células mesenquimales.
10
TIPOS DE CÉLULAS GLIALES
CÉLULAS GLIALES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ASTROCITOS (ASTROGLIA)
Los astrocitos son el tipo de célula glial de mayor tamaño y el más numeroso. Los
astrocitos se marcan mediante GFAP (proteína acida fibrilar glial, constituyente de los
filamentos intermedios).
Hay dos tipos:
- Astrocito protoplasmático: tiene gran cantidad de prolongaciones que están muy

ramificadas, normalmente se encuentran en la sustancia gris.
- Astrocito fibroso: tiene menos prolongaciones y no están tan ramificadas,
normalmente se encuentran en la sustancia blanca.
11
FUNCIONES:
Rodean los vasos sanguíneos con sus prolongaciones (pies perivasculares), participando
en la barrera hematoencefálica y regulando las sustancias que pasan desde la sangre al
SNC.
El conjunto de sus prolongaciones forman una membrana limitante glial (membrana plia-
glial) en la superficie del cerebro, adosada a la cara interna de las meninges. Nuestro
cerebro está envuelto del liquido cefalorraquídeo, que cada pocas horas se renueva, para
mantener un flujo de hormonas y nutrientes.
Recapturan y degradan el exceso de neurotransmisor en el espacio extracelular.
12
Mantienen el equilibrio iónico en el espacio extracelular.
Intervienen en el desarrollo embrionario del cerebro (formación de sinapsis y sirven como

guía en la migración neuronal).
Liberan factores neurotróficos cerebrales.
Crea una barrera que solo permite el paso de moléculas de pequeño tamaño. Trata de
aislar el cerebro para evitar infecciones.
OLIGODENDROCITOS
Presentan varios brazos que envuelven los axones.
Se localizan tanto en la sustancia gris como en la blanca del sistema nervioso central.
Tienen un cuerpo celular pequeño y pocas prolongaciones.
Célula glial que forma la envuelta mielínica en el SNC (oligodendrocitos interfasciculares).

Está envuelta de mielina permite una mayor velocidad del impulso nervioso.
Un oligodendrocito forma varias regiones internodos de uno o varios axones.
MICROGLÍA
Son las células gliales más pequeñas.
Representan los macrófagos del cerebro: fagocitan microorfganoismos y células muertas.

Eliminan fragmentos de células, infecciones, células muertas, etc.
13
Se encuentran en dos estados:
- Quiescentes (no activadas): con prolongaciones largas y ramificadas.

- Activadas: cuerpo celular engrosado, con ramificaciones cortas y gruesas.
Derivan de los monocitos sanguíneos.
EPENDIMOCITOS (O CÉLULAS EPENDIMARIAS)
Células que forman el epéndimo: recubre la superficie de los ventrículos cerebrales y el

canal de la medula espinal.
Son células ciliadas. Los cilios ayudan a mover el líquido cefalorraquídeo (LCR) por las
cavidades.
Los ependimocitos especializados forman los plexos coroideos, encargados de producir y

secretar el liquido cefalorraquídeo (LCR).
14
CÉLULAS GLIALES EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
CÉLULAS DE SCHWANN
Forman la vaina de mielina (regiones internodos) de los axones mielínicos del SNP.
Cada célula de Schwann forma solo una región internodo.
También rodean a los axones no mielínicos (amielínicos).
15
Producción de la banda de mielina:
El espesor de la vaina de mielina producida en la mielinización está determinado por el

diámetro del axón y no por las células de Shwann.
De esta manera se aísla el axón y permite una transmisión del impulso nervioso más
rápida.
A medida que la señal eléctrica (impulso nervioso) se propaga por el axón, la vaina de
mielina de las regiones internodos previene el escape de los iones a través de la
membrana plasmática. El potencial de acción se propaga hasta que alcanza una región no
mielinizada (nodo de Ranvier) donde se concentran los canales de Na+ y K+. De esta
forma, la señal eléctrica continúa propagándose rápido por el axón de forma saltatoria.
16
CÉLULAS SATÉLITE
Las células satélite rodean a los cuerpos celulares de las neuronas sensoriales de los
ganglios (grupos de neuronas del SNP: todo el tejido nervioso fuera del encéfalo y medula
espinal).
RESUMEN DE LOS TIPOS CELULARES PRINCIPALES
17
18
MICROGLÍA
19
EPENIMOCITOS
ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO. DIVISIONES ANATOMICAS
Sistema nervioso central: Encéfalo y medula espinal
Sistema nervioso periférico: Todo el tejido nervioso que no es SNC.
- División sensorial (aferente): sistema nervioso somático y sistema nervioso

visceral.
- División motora (eferente): sistema nervioso somático y sistema nervioso
visceral.
20
La respuesta puede ser diversa: somática (musculo esquelético) o autónomo (musculo

liso, cardiaco, glándulas).
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS RECEPTORES SENSORIALES
Son terminaciones nerviosas especializadas, ubicadas en los órganos sensoriales (piel,

lengua, nariz, ojo, oído) que recogen los estímulos sensoriales.
21
Hay dos categorías principales:
1. Terminaciones nerviosas especializadas de las neuronas sensoriales. Monitorizan

la información sensorial general.
2. Células receptoras independientes (células epiteliales especializadas o neuronas
pequeñas). Monitorizan la mayoría de los tipos de información sensorial especial.
CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES
Los receptores sensoriales se pueden clasificar según su localización y según su modalidad

(tipo de estimulo detectado).
Localización:
- Exteroceptores. Sensibles a estímulos provenientes de fuera del cuerpo.

Localizados superficialmente (receptores del tacto, presión, dolor y temperatura).
- Interoceptores (visceroceptores). Reciben estímulos diversos desde vísceras
internas (pH, presión, O2/CO2, etc.).
- Propioceptores. Monitorizan grados de estiramiento o tensión. Localizados en los
órganos músculo-esqueléticos
Modalidad
- Mecanorreceptores. Responden a fuerzas mecánicas

- Termorreceptores. Responden a cambios de temperatura
- Quimiorreceptores. Responden a sustancias químicas en solución
- Fotorreceptores. Responden a la luz
- Nocirreceptores. Responden a los estímulos nocivos que causan dolor (algología)
ÓRGANOS SENSORIALES
Los órganos sensoriales, formados por un conjunto de receptores, que recién estímulos
sensoriales y transmiten señales a rtaves de las via nerviosas hasta el SNC, sonde se
procesa la información. Los órganos sensoriales son:
- Ojo: visión.
- Aparato vesicular: equilibrio y control
espacial.
- Aparato auditivo: audición.
- Mucosa olfatoria: olfacción.
- Botones gustativos: gusto.
- Piel y tejidos profundos: somestesia (picor,
dolor, sensibilidad musuclar, etc.).
22
TEMA 9: SISTEMA CIRCULATORIO
El sistema circulatorio bombea y dirige las células sanguíneas y las sustancias

transportadas en la sangre a todos los tejidos del cuerpo. Incluye a los sistemas vasculares
sanguíneo y linfático.
El sistema vascular sanguíneo, o sistema cardiovascular, se compone de corazón y los

vasos sanguíneos (Arterias, capilares y venas).
El sistema vascular linfático se compone de los capilares y vasos linfáticos.
FUNCIONES DEL SISTEMA VASCULAR SANGUÍNEO
- Su función principal es la de transporte.

o Transporta oxigeno desde los pulmones y nutrientes desde el aparato
digestivo a todas la células
o Transporta hormonas a las células diana
o Transporta leucocitos y anticuerpos.
o Transporta sustancias de desecho metabólico y CO2 para su eliminación.
- También es importante en la regulación de la temperatura corporal.
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA VASCULAR SANGUÍNEO
Tenemos una bomba, que es el corazón,

y una serie de conductos, los vasos
sanguíneos: arterias, venas y capilares.
La circulación pulmonar consiste en el

transporte de la sangre desde el
corazón a los pulmones.
Posteriormente la sangre volverá al
corazón. La sangre se oxigena.
La circulación sistémica consiste en el

transporte de la sangre (oxigenada)
desde el corazón a todo el organismo y
la sangre vuelve por grandes venas al
corazón.
1
CORAZÓN
El primer órgano que se forma en el embrión.
En mamíferos y aves el corazón presenta cuatro cámaras: 2 atrios y 2 ventrículos; y cuatro

válvulas.
Ruta que sigue la sangre
1. La sangre no oxigenada retorna por la cava al

atrio derecho.
2. Del atrio la sangre pasa al ventrículo derecho
por la Válvula A-V derecha.
3. Del VD la sangre se bombea a los pulmones
por las arterias pulmonares.
4. Desde el pulmón la sangre oxigenada retorna
al atrio izquierdo por la vena pulmonar.
5. Del atrio la sangre pasa al VI por la válvula
mitral.
ESTRUCTURA DEL CORAZÓN
- Endocardio (capa interna)

- Miocardio (capa media)
- Epicardio (capa externa)
- Pericardio envuelve al corazón con una capa de tejido adiposo (grasa).
2
El pericardio tiene distintas capas:
- Capa de pericardio fibrosa: cara externa.

- Capa de pericardio serosa: cara interna. Distinguimos a su vez, dos capas en su
estructura:
o Capa parietal (más externa)
o Capa visceral (más interna)
Entre ambas capas del pericardio seroso se encuentra la cavidad pericárdica y

están constituidas por células del mesotelio.
MIOCARDIO
El músculo que forma el corazón es musculo estriado cardiaco. Las células que forman este
musculo son rectangulares, ramificadas, con estrías y uninucleadas. A demás, presentan
3
uniones entre células, formando los discos intercalares.
Los discos intercalares y uniones comunicantes de tipo GAP van a permitir la

sincronización de la contracción de las células musculares.
El miocardio constituye la masa del corazón. Se recubre externamente por le pericardio e

internamente por el endocardio.
Fascia adherente: permite una unión muy fuerte de unas células con otras.
Las fibras de Purkinje son células musculares modificadas, capaces de transmitir el

impulso nervioso.
VÁLVULAS DEL CORAZÓN
Aseguran el flujo unidireccional de la sangre a través del corazón, es decir que no haya
retroceso de la sangre.
Válvulas semilunares
Previenen el reflujo de sangre hacia los ventrículos. Hay dos tipos: pulmonar y aortica.
4
Válvulas auriculoventriculares
Previenene el reflujo de sangre hacia las aurículas. Hay dos tipos: tricúspide y bicúspide
(mitral).
ESQUELETO FIBROSO DEL CORAZÓN
Está formado por tejido conectivo fibroso localizado entre las aurículas y los ventrículos y
en el tabique interventricular.
Presenta anillos fibrosos alrededor de las válvulas

para darle soporte.
Funciones:
- Anclaje y soporte de las válvulas

- Puntos de inserción firmes para el musculo
cardiaco
- Como aislamiento eléctrico entre aurículas y
ventrículos.
NODO SINOAURICULAR (SINUSAL): MARCAPASOS CARDIACO
Las células musculares adquieren una característica propia que sirve como marcapasos y
van a ser capaces de generar el impulso nervioso.
El impulso se transmite de un nódulo a otro (del sinusal al auriculoventricuar) y se

ramifica en el tabique. Estas ramas se vuelven a ramificar dando lugar a las fibras de
Purkinje.
Si el nódulo sinusal falla, el auriculoventricular toma el papel de marcapasos.
Existen unas fibras musculares que permiten la transmisión del impulso por el tabique.
5
CONTROL NERVIOSO DEL CORAZÓN
El corazón es estimulado por el sistema autónomo

simpático. Se incrementa la frecuencia cardiaca, a
través de por ejemplo, noradrenalina
El corazón es inhibido por el sistema autónomo

parasimpático. Se disminuye la frecuencia cardiaca,
por ejemplo, mediante acetilcolina.
VASOS SANGUÍNEOS
- Rama arterial: lleva la sangre desde el corazón al resto del organismo

- Rama venosa: la sangre es captada por las venas y se transporta al corazón
- Microcirculación: donde se produce el intercambio de nutrientes y productos de
desecho. Transito de moléculas.
6
ENDOTELIO VASCULAR
El endotelio reviste internamente todos los vasos sanguíneos (y las cavidades del
corazón).
Tiene importantes funciones:
- Barrera de permeabilidad selectiva.

- Impide la coagulación sanguínea.
- Modula el flujo sanguíneo y la resistencia vascular (vasoconstricción y
vasodilatación).
- Regula las respuestas inmunitarias.
ESTRUCTURA DE LOS VASOS SANGUÍNEOS
Dependiendo de si es una arteria o una vena, su grosor y contenido celular va a cambiar.
- Túnica íntima: capa interna. Formado por

endotelio, con su lámina basal. Capa subendotelial
(conectivo laxo y células musculares lisas). En el
caso de las arterias, presenta además una lámina
elástica interna.
- Túnica media: células musculares lisas.
Dependiendo del tipo de vaso, habrá mayor
cantidad o menor de fibras de colágeno, elásticas y
reticulares. En el caso de las arterias, presenta
además una lámina elástica externa.
- Túnica adventicia: tejido conectivo laxo. Algunas
células musculares lisas, vasos sanguíneos (vasa
vasirum) y fibras nerviosas (nervi vascularis).
7
RAMA ARTERIAL
Arterias grandes o elásticas
Las arterias elásticas son las de mayor calibre, van a soportar gran presión al estar
directamente conectadas con el corazón. También denominadas arterias de conducción
(aorta, arterias pulmonares). Presentan paredes elásticas (reservorio de presión).
En la túnica íntima tenemos células endoteliales, lámina basal y tejido conectivo laxo.
En la túnica media tenemos gran cantidad de fibras elásticas.
En la túnica adventicia hay tejido conectivo laxo, vasos sanguíneos, nervios, células del
sistema inmune, etc.
En las células endoteliales hay inclusiones con forma de bastos llamadas cuerpos de
Weibel-Palade que participan en la coagulación (factor Von Willebrand).
Las células musculares lisas son las encargadas de sintetizar la matriz extracelular.
Arterias medianas o musculares
Son arterias de menor calibre que las arterias elásticas. También se denominan arterias
distribuidoras e incluye a la mayoría de las arterias. Presentan gran cantidad de células
musculares en la túnica media.
8
Arterias pequeñas o arteriolas
Son arterias con diámetro menor de 0,1 mm. Regulan la presión sanguínea y el flujo
sanguíneo en los lechos capilares.
Túnica intima con endotelio soportado por una fina capa de tejido conectivo y escasas
fibras elásticas.
Túnica media con entre una y tres capas de células musculares lisas. No tiene lamina
elástica externa.
Túnica adventicia escasa con tejido conectivo fibroelástico.
RAMA VENOSA
Venas grandes
9
La túnica adventicia es muy grande respecto a las arterias y está formada por paquetes de
células, vasos sanguíneos, nervios. Sin embargo, la túnica media es más pequeña y está
formada por un par de capas de células musculares.
En la túnica íntima encontramos células endoteliales, con tejido conectivo.
No hay membrana elástica interna ni externa.
Venas medianas
La pared de las venas es más delgada que la de las arterias.
Está formada por las tres túnicas: intima, media y adventicia.
Poseen válvulas que evitan el retroceso de la sangre.
Vénulas
Recogen la sangre de los lechos capilares. Las vénulas post-capilares (15-20 micrómetros
de diámetro) tienen una pared similar a la de los capilares: endotelio rodeado de fibras
reticulares y pericitos (células contráctiles).
Las vénulas de mayor calibre poseen

células musculares lisas, que forman
una capa continua en las vénulas más
grandes.
10
DIFERENCIAS ENTRE ARTERIAS Y VENAS
MICROCIRCULACION
Flujo de sangre de las arteriolas a las vénulas a través de los capilares.
Las arterias dan lugar a arteriolas. Las arterias controlan la cantidad de sangre que entra a
las microcirculaciones. La sangre se transporta desde las arterias hasta las venas.
Los capilares presentan esfínteres precapilares. Cuando los esfínteres están cerrados, hay
una circulación más directa (para conservar el calor).
11
LECHOS MICROVASCULARES
En la mayor parte de los lechos microvasculares, la sangre

fluye desde las arteriolas a las vénulas pasando a través de
una única red de capilares.
Sin embargo, también existe las anastomosis

arteriovenosas, son rutas directas entre las arteriolas y las
vénulas dentro del lecho microvascular.
En los sistemas porta la sangre pasa desde una red capilar

a otra (sin pasar antes por el corazón) a través de una
arteria o una vena llamadas arterias o venas porta,
respectivamente. Existen sistemas porta arteriales (riñon)
y venosos (hígado).
CAPILARES
Pared formada por un endotelio y su lámina basal. Es el lugar donde se da el intercambio

entre la sangre y los tejidos.
Hay tres tipos de capilares:
- Capilares continuos. Se localizan en el músculo, tejido nervioso y tejidos

conectivos. El endotelio presenta uniones ocluyentes (uniones estrechas).
- Capilares fenestrados. Se localizan en el páncreas, intestinos y glándulas

endocrinas. Presentan fenestraciones (60-80 nm) con diafragma membranoso.
12
- Capilares sinusoidales. Se localizan en el hígado, bazo y medula ósea. Poseen

mayor calibre. El endotelio presenta grandes fenestraciones sin diafragma. El
endotelio y la lámina basal pueden ser discontinuos.
SISTEMA VASCULAR LINFÁTICO
FUNCIONES
Equilibrio de fluidos
Retira el exceso de liquido tisular (linfa) desde los espacios intersticiales y lo devuelve
hacia el sistema cardiovascular (2-4 L/día). Retorna proteínas.
Absorción de grasas
Transporta los lípidos absorbidos en el intestino.
Defensa
Distribuye los linfocitos para la defensa del organismo. Microorganismos y otros

patógenos son filtrados de la linfa en los nódulos.
COMPONENTES
- Capilares linfáticos
o Endotelio sin fenestraciones.
o No forman uniones estrechas, permite la entrada de grandes moléculas.
o Lámina basal incompleta.
- Venas linfáticas
o Estructura similar a las venas sanguíneas mediana, pero con paredes más
delgadas y con más válvulas.
- Conductos linfáticos
13
TEMA 10: SISTEMA ENDOCRINO
1. Regulación de la actividad metabólica de células, tejidos y órganos.

2. Mantenimiento de la homeostasis, crecimiento, desarrollo y reproducción.
3. Efecto lento y difuso por medio de la secreción de hormonas.
4. Constituido por glándulas sin conductos, agregados celulares y células aisladas que
liberan la secreción al torrente sanguíneo.
ORIGEN Y CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS GLANDULARES
Tenemos glándulas exocrinas y endocrinas.
Glándulas endocrinas que liberan su contenido a los vasos sanguíneos o al espacio

intercelular. Glándulas exocrinas que liberan su contenido a la luz del conducto y el
producto queda en el exterior del cuerpo.
HORMONAS. ACCIONES DE LAS HORMONAS
Las hormonas son sustancias con actividad biológica que actúan sobre células diana
especificas. Se clasifican generalmente atendiendo a su contenido químico, diferenciamos
entre dos grandes grupos:
- Esteroideas: se sintetizan a partir del colesterol. Como no son solubles en agua, van
a necesitar un transportador para llegar a su destino celular.
- No esteroideas: se sintetizan a partir de los aminoácidos y no del colesterol. No
necesitan transportadores para llegar a su destino.
Las hormonas ayudan a regular:
- Composición química y volumen del medio interno

- Metabolismo y equilibrio energético
- Secreción glandular
- Contracción del musculo cardiaco y liso
- Ritmos biológicos (circadianos)
Controlan:
- Crecimiento y desarrollo
- Reproducción
1
Hormonas circulantes:
La célula endocrina libera su contenido al torrente sanguíneo. Las hormonas viajan por los
vasos y llegan a as células diana que van a tener unos receptores específicos.
Hormonas locales: paracrinas y autocrinas.
- Paracrina: la célula vierte su contenido a la matriz extracelular y la célula diana va

a ser una célula cercana. Por ejemplo en el estomago.
- Autocrina.
HIPÓFISIS (PITUITARIA)
Glándula importante que a su vez tiene el control endocrino y neuroendocrino de otras

glándulas endocrinas. Está situada en la base del diencefalo, normalmente situado en una
hendidura, generada por el hueso, que recibe el nombre de silla turca.
2
Distinguimos entre la hipófisis anterior (adenohipófisis, órgano puramente endocrino) e

hipófisis posterior (neurohipófisis)
En la hipófisis anterior encontramos:
- Porción distal: de mayor tamaño donde se produce la secreción de las hormonas.

- Porción intermedia: separa la hipófisis anterior y posterior.
- Porción tuberal: abraza a la que sería la hipófisis posterior.
En la hipófisis posterior tenemos un infundíbulo y porción nerviosa.
En la parte superior de la hipófisis hay gran cantidad de núcleos hipotalámicos, que van a
liberar distintas hormonas que tienen diversas funciones a nivel de metabolismo,
regulación del ciclo día-sueño, reproducción, etc.
DESARROLLO EMBRIONARIO DE LA HIPOFISIS
La neurohipófisis tiene origen nervioso, mientras que la adenohipófisis tiene otro origen.
Hay una bolsa hipofisaria que se produce por una invaginación del ectodermo o de la
cavidad bucal-faringea. La yema hipofisaria procede del neuroectodermo donde se
produce también una invaginación del diencéfalo. Con el tiempo el hueso de la zona se une
y hace que la bolsa hipofisaria que estaba conectada a su epitelio se separe, y pierde el
contacto con la pared de la faringe. La bolsa hipofisaria abraza la neurohipófisis (que no
llega a perder el contacto con el diencéfalo del que se formó). El hipotálamo no se separa
del sistema nervioso central, sigue manteniendo el contacto.
3
Del hipotálamo se liberan hormonas (algunas son estimuladoras y otras inhibidoras), se

liberan al sistema vascular. Existe un sistema portal que se ramifica en la adenohipófisis y
que controla a las glándulas endocrinas para la producción de diferentes hormonas.
Hay distintos núcleos hipotalámicos que secretan hormonas hipotalámicas (algunas son
estimuladoras y otras son inhibidoras). Estas hormonas se liberan en un plexo capilar
primario que se ramifica en capilares hasta llegar a sus células diana dentro de la
adenohipofisis. Las hormonas que se producen en el hipotálamo actúan sobre la
adenohipofisis. En la adenohipófisis se induce la formación de otras hormonas que
actuaran de manera más específica en un órgano diana del organismo (tiroides, músculo,
glándulas mamarias, testículo, ovario, etc.).
4
En resumen: el hipotálamo produce hormonas que tienen que llegar a la adenohipófisis.

Estas hormonas en la adenohipófisis estimulan o inhiben la secreción de otras hormonas
que llegarán a los órganos del cuerpo.
ADENOHIPOFISIS: TIPOS CELULARES
PORCION DISTAL
1. Células cromófilas
- Acidófilas (40%)
- Basófilas (10%)
2. Células cromófobas (50%)
- Células cromófilas desgranuladas
- Células madre
PORCION INTERMEDIA
1. Células melanotropas
- Hormona estimulante de
melanocitos (MSH)
PORCION TUBERAL
1. Gonadotropas
LECHOS MICROVASCULARES
En la mayor parte de los lechos microvasculares, la sangre fluye desde las arteriolas a las
vénulas pasando a través de una única red de capilares.
5
Las anastomosis arteriovenosas son rutas directas entre las arteriolas y las vénulas dentro
del lecho microvascular.
En los sistemas porta la sangre pasa desde una red capilar a otra (sin pasar antes por el
corazón) a través de una arteria o una vena llamadas arterias o venas porta,
respectivamente. Existen sistemas porta arteriales (riñón) y venosos (hígado).
NEUROHIPÓFISIS
Extensión del sistema nervioso central que almacena y libera productos de secreción
sintetizados en los núcleos hipotalámicos supraóptico (ADH) y paraventricular (oxitocina).
A la neurohipófisis llegan los axones amielínicos de las neuronas de los núcleos

supraópticos y paraventricular. Esos terminales llegan al Pars Nervosa y van a acumular
oxitocina y ADH.
1. Pituicitos: células gliales.

2. Fibras amielínicas: proceden de neuronas neurosecretoras del hipotálamo.
3. Cuerpos de Herring: acumulación de gránulos neurosecretores en el axón de
neuronas neurosecretoras.
RELACION DEL HIPOTALAMO CON LA HIPOFISIS
Los núcleos hipotalámicos van a liberar sus hormonas al primer plexo capilar. Estas van a
viajar hasta una segunda red capilar, donde van a actuar sobre las células diana de la
adenohipófisis y van a estimular la secreción o inhibición de distintos tipos de hormonas,
que sus órganos diana están en la periferia (glándulas mamarias, músculo, tiroides, etc.).
En la neurohipófisis hay dos núcleos se produce ADH y oxitocina. Los axones se extienden
hasta la zona nerviosa (Par nervosa). Existe un plexo capilar que permite la liberación de
esas hormonas.
6
HORMONAS DE LA NEUROHIPÓFISIS
HORMONA SITIO DE ACCIÓN EFECTO

ADH (hormona antidiurética) Riñones Aumenta la reabsorción de
agua
Músculo liso vascular Vasoconstricción
OXITOCINA Glándulas mamarias Contracción células
mioepiteliales facilitando la
expulsión de la leche
Útero Induce contracción uterina
GLÁNDULA PINEAL (EPÍFISIS)
Tiene forma cónica y se localiza en el techo del diencefalo.
Tipos celulares:
1. Pinealocitos: producción de melatonina (regula el ciclo de día-noche).

2. Células intersticiales: células gliales.
7
Funciones:
- Regula los ritmos circadianos

- Regula las actividades gonadal y los procesos reproductivos
- Antioxidante: disminuye los efectos del envejecimiento.
Ritmo circadiano
Durante el día, la luz recibida por la retina se transmite al SNC, donde excita un
procesamiento y en este caso inhibe la glándula pineal, y se reduce la concentración y
producción de melatonina. A medida que anochece y aumenta la oscuridad, hay menos
estimulo luminoso en la retina, que llega al SNC y hace que la glándula pineal actúe y
aumenta los niveles de melatonina.
GLÁNDULA TIROIDEA
Localización:
Región anterior del cuello, contigua a la laringe y la tranquea.
Organización:
- Lóbulo derecho
- Lóbulo izquierdo
- Itsmo: unión entre ambos lóbulos
Hormonas:
8
- Tetrayodotironina (tiroxina o T4)

- Triyodotironina (T3)
- Calcitonina
Funciones:
T3 yT 4:
- Regulan el metabolismo basal

- Estimulación de la isntesis de porteinas
- Incrementa el uso de glucosa y degradación de lípidos.
- Esencial para el crecimiento y el desarrollo.
Calcitonina:
- Disminuye los niveles de Ca2+ en sangre.
GLANDULA TIROIDEA. ORGANIZACIÓN HISTOLOGICA:
Folículo tiroideo: unidad estructural y funcional de la glándula tiroidea.
Estructura:
1. Compartimento quístico
9
2. Pared formada por epitelio simple cubico: células foliculares (T3 y T4) y
parafoliculares (calcitonina)
3. Lumen central lleno de coloide (almacén del producto de secreción).
Mayor cantidad de células foliculares implica mayor reabsorción del coloide, y por lo tanto
mayor producción de tirosina.
SINTESIS Y SECRECIÓN DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
1. Síntesis de tiroglobulina. Es una proteína muy grande con muchos residuos de

tirosina, que se dirige hasta almacenarse en el coloide.
2. Almacenamiento. El precursor de almacena en el coloide.
3. Resorción de coloide y degradación intracelular de tiroglobulina. La tiroglobulina
se procesa para finalmente ser liberada al torrente sanguíneo.
Desde la sangre se incorpora yoduro y sodio a partir de un cotransporte (transporte que

requiere atp). El yoduro sale hacia el coloide a través de un cotransportador de cloro que
se llama pendrina.
Se produce la oxidación del yoduro mediante la peroxidasa tiroidea y el yodo se une a la

tirosina.
A una molécula de tirosina se le puede unir un yodo o dos, por lo tanto encontraremos
moléculas que se llaman diyodotirosina (dos moléculas de yodo) y monoyodotirosina (una
molécula de yodo).
10
Hay una reacción de acoplamiento donde se van a unir dos tirosinas, habrá las que tienen
dos yodos y un yodo. Por lo tanto se formara T4 (4 moléculas de yodo en total, entre las
dos tirosinas) y T3 (3 moléculas de yodo).
Se produce la endocitosis de la molécula de tiroglobulina (yodada) y se libera la T4 y T3

que salen al torrente sanguíneo.
Hay más cantidad de T4 que T3, ya que la T3 es una molécula más activa.
Resumen de todos los pasos
1. Síntesis de tiroglobulina.
2. Reabsorción, difusión y oxidación del yodo.
- Cotransportador unidireccional sodio/yodo dependiente de ATPasa.
- Transportador yoduro/calcio (pendrina).
3. La peroxidasa tiroidea oxida el yodo.
4. Yodación de la tiroglobulina mediante una o dos moléculas de yodo.
5. Formación de la T3 (triyodotirosina) y T4 (tiroxina) por reacciones de
acoplamiento oxidativo.
6. Reabsorción del coloide. En respuesta a la TSH la tiroglobulina se reabsorbe.
7. Via lisosomal: la toriglobulina se transporta por vesículas endocíticas y se fusiona a
lisosomas. La tiroglobulina se degrada y se libera la T3 y T4.
8. Vía transepitelial: la tiroglobulina se transporta intacta y se libera en la superficie
basolateral. La tiroglobulina interaccion con el receptor de megalina. La molécula
entera de tiroglobulina que contiene T3 y/o T4 se libera al exterior.
9. Liberación de T3 y T4 a la circulación.
11
CÉLULAS PARAFOLICULARES (GLÁNDULA TIROIDES)
Asociadas al folículo tiroideo, pero sin alcanzar el lumen del folículo.
Sintetizan y liberan calcitonina (péptido de 33 aminoácidos).
Los niveles altos de calcio en sangre estimulan la secreción de calitonina.
La calcitonina baja los niveles de Ca2+ en sangre mediante la inhibición de la resorción

ósea por los osteoclastos y la estimulación de la captación de calcio hacia la matriz ósea.
GLÁNDULA PARATIROIDES
12
Son cuatro y se localizan en la parte posterior del tiroides.
Cada glándula está rodeada por una cápsula de tejido conectivo.
Presenta células principales que secretan la hormona PTH, células oxifílicas.
Función:
Mantenimiento de concentraciones óptimas de calcio en sangre y en el líquido intersticial

de los tejidos (aumenta niveles de Ca2+ en sangre).
Regulación del calcio:
Tenemos 10mg/100ml de calcio en sangre. Los niveles están sumamente controlados, ya

que el calcio controla muchas reacciones fisiólogas del organismo.
Si hay un incremento masivo de calcio se libera calcitonina en el tiroides y estimula la

deposición de calcio en el hueso y reduce la captación de calcio en los riñones.
Si disminuye el calcio, se fomenta la liberación de calcio del hueso, aumentar la captación

de calcio en los riñones, se fomenta la captación de calcio en el intestino.
GLÁNDULAS ADRENALES (SUPRARRENALES)
Localizadas junto a los riñones y rodeadas por una capsula de tejido conjuntivo.
13
Está dividida en dos regiones: corteza adrenal y médula adrenal. Estas dos regiones tienen
distinto origen embrionario y son histológicamente y funcionalmente diferentes.
Hormonas:
- La secreción hormonal de la corteza son las hormonas esteroides.

- La medula secreta las hormonas adrenalina y noradrenalina.
Irrigación sanguínea cortical y medular
Hay vasos que llegan a la zona medular directamente y se van a ramificar cerca de la vena
medular. Así que llega sangre oxigenada directamente desde la arteria. Sin embargo hay
otros capilares que presentan mayor cantidad de ramificaciones antes de llegar a la vena
medular, en estos casos se distingue una zona glomerular, fasciculada y reticular.
En la vena medular se recoge todo.
14
GLÁNDULAS ADRENALES. CORTEZA
Zona glomerular
Sintetiza y libera mineralcorticoides
Zona fascicular
Sintetiza y libera glucocorticoides.
Regulación de la síntesis de glucosa y
polimerización de glucógeno.
Zona reticular (más interna)

Sintetiza y libera hormonas sexuales.
GLÁNDULAS ADRENALES. MÉDULA
Células cromafines:
Neuronas postganglionales modificadas del sistema nervioso simpático.
Están inervadas por el sistema nervioso simpático.
Síntesis de noradrenalina y adrenalina a partir de tirosina.
15
TEMA 11: SISTEMA TEGUMENTARIO
La piel y sus derivados (anejos cutáneos) constituyen el sistema tegumentario.
La piel forma la cubierta externa del cuerpo y es el órgano más grande (15-20% de la masa
total).
La piel está formada por dos capas principales:
- Epidermis
- Dermis
Por debajo de la piel se encuentra la hipodermis.
Derivados de la piel: pelos, glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas, glándulas mamarias

y uñas.
El sistema tegumentario realiza importantes funciones:
- Protección (mecánica, química y biológica).

- Homeostasis (regulación de la temperatura corporal y la pérdida de agua)
- Excreción (sales, agua, toxinas)
- Percepción sensorial (tacto, presión, vibración, temperatura, dolor)
- Otras (síntesis de vitamina D, absorción sustancias liposolubles, almacenamiento
de grasa).
ESTRUCTURA GENERAL DE LA PIEL
1
- Epidermis: epitelio estratificado plano queratinizado, avascular. Origen

ectodérmico.
- Dermis: tejido conectivo denso irregular. Situada bajo la epidermis y más gruesa
que esta. Proporciona sostén mecánico y resistencia. Vasos sanguíneos, nervios y
linfáticos. Origen mesenquimático.
- Hipodermis: tejido adiposo (tejido subcutáneo o fascia superficial).
La dermis presenta dos capas: capa papilar (más laxa) y la capa reticular (más densa).
TIPOS DE PIEL: PIEL FINA Y PIEL GRUESA
En la piel fina encontramos glándulas sebáceas y folículos pilosos. La epidermis es más

fina que en la piel gruesa.
La piel gruesa está asociada a zonas de más abrasión como en la palma de las manos y los
pies. La epidermis es más gruesa y conlleva unos cambios estructurales (diferencias en el
grosor y espesor de la epidermis, y la presencia o no de los anejos cutáneos). La capa de
epidermis es más amplia para dar mayor apoyo y protección.
Piel gruesa
2
Piel fina
EPIDERMIS
CAPAS DE LA EPIDERMIS
Epitelio estratificado plano queratinizado. Avascular. Origen ectodérmico. Distinguimos

distintas capas:
- Estrato corneo: grosor variable según desgaste. Células muertas que se

desprenden con el tiempo.
- Estrato lucido: capa refringente. Estrato intermedio entre el granuloso y el corneo.
- Estrato granuloso: se acumulan las células con gránulos de queratina.
- Estrato espinoso: numerosos haces de filamentos y desmosomas (“espinas”).
- Estrato basal: epitelio de proliferación.
Las células de la epidermis son más o menos cúbicas, pero a mediad que avanzamos y nos
acercamos a la superficie las células se van aplanando. Continuamente se producen células
para renovar las que se están perdiendo.
3
TIPOS CELULARES DE LA EPIDERMIS
- El tipo celular mayoritario es el

queratinocito: forma el 80% de las células
que forman la epidermis. Función:
protección, aislamiento, separa el medio
interno del medio externo, protección
contra la abrasión, agentes químicos
externos, etc.
- Células madre
- Células de Langerhans: células
presentadoras de antígenos a las células
del sistema inmune.
- Células de Merkel: mecanorreceptores, que
reconocen cambios de presión.
- Melanocitos: producen melanina.
ESTRATO BASAL
En la parte basal hay células madre que reponen de manera prácticamente continua el
epitelio que se va perdiendo, hay una alta tasa de reposición. Las células de la superficie se
van perdiendo y es necesario reponerlas.
Tienen capacidad de producir queratinocitos, que van madurando hasta formar células
muy queratinizadas aplanadas que se irán desprendiendo en la superficie.
Distinguimos dos tipos de melanina: feomelanina y eumelanina, ambas producidas a partir

de la oxidación de la tirosina a DOPA a través de la acción de la enzima tirosinasa.
MELANOCITOS
- Tiene unas prolongaciones detríticas con gran

cantidad de gránulos cargados de melanina.
- Constituyen el 5% de las células de la
epidermis.
- Se localizan en el estrato basal.
4
- Derivan de las crestas neurales

- Síntesis de melanina
- Protege de los rayos UV.
1. Se originan a partir de los prelanosomas.

2. Producción de melanina a partir de la tirosina mediante la enzima tirosidasa.
3. Maduración de los melanosomas y migración en las porciones dendríticas.
4. Los queratinocitos fagocitan las puntas de las porciones dendríticas de los
melanocitos
5. La melanina se transfiere a los queratinocitos y se distribuyen por toda la célula,
pero de forma más pronunciada en las zonas sobre los núcleos.
ESTRATO ESPINOSO
Recibe este nombre porque presenta unas “espinas” que corresponden con los
desmosomas de las células.
- El queratinocito es el tipo celular principal de la epidermis. Constituye el 85% de

todas las células.
5
- Producen la proteína queratina que se agrega para formar filamentos intermedios

(tonofibrillas)
- Proceso de diferenciación terminal.
ESTRATO GRANULOSO
En el estrato granuloso se acumulan grandes cantidades de queratina.
Forma una barrera de lípidos y glucoproteínas que impide la permeabilidad de los fluidos,
por lo tanto no salen a través de la piel.
Las células basales forman estos queratinocitos espinosos, comienzan a sintetizar los
cuerpos laminares y queratina y a medida que se van diferenciando también almacena
gránulos de queratohialina. Cuando llega la célula forma los cuerpos laminares liberan su
contenido y forman la barrera de impermeabilización principalmente formada por lípidos
y glicoproteínas. Esta barrera es de gran importancia para impedir que el organismo se
deshidrate con la perdida de líquidos, sin embargo también impide el tránsito de agua y
nutrientes hacia las capas que se encuentran posteriores a esta (estrato corneo), por lo
tanto las células del estrato corneo acabaran muriendo.
Estas células están todas unidas mediante

desmosomas. Las células del estrato corneo
presentan una membrana plasmática
engrosada y estas fuertes uniones de tipo
desmosomas. El pH de las células del epitelio
va a ir cambiando a medida que nos
acercamos a la superficie. Presentes en las
capas más superficiales encontramos dos
importantes proteínas: KLK y LEKTI, que a
pH básico-neutro (pH que presenta el estrato
granuloso) el complejo enzimático que
forman ambas proteínas se mantiene unido,
de manera que la LEKTI inhibe la acción de
KLK. A pH ácido (se encuentra cerca de la
6
superficie), el complejo enzimático se disocia, quedando KLK libre y realiza la función de

cortar los filamentos que forman los desmosomas y por consecuencia las células se
separan y acabaran desprendiéndose del epitelio.
CÉLULAS DE LANGERHANS
- Constituyen entre el 2-5% de las células de la epidermis.

- Son células presentadoras de antígenos. Una vez captan el antígeno, viajan a los
vasos sanguíneos y linfáticos donde presentan los antígenos a los linfocitos. Por lo
tanto no son células fijas en el epitelio, sino que continuamente están entrando y
saliendo al sistema circulatorio.
- Acumulan gran cantidad de gránulos de Birbeck (no se conoce su función).
DERMIS
ESTRUCTURA GENERAL DE LA DERMIS
Tejido conectivo denso irregular. Situada bajo la epidermis. Más gruesa que la epidermis.
Proporciona sostén mecánico y resistencia. Vasos sanguíneos, nervios y linfáticos. Origen
mesenquimático. Presenta dos capas:
- Capa papilar (superficial). Formada

por tejido conectivo más o menos laxo, con
un extenso plexo sanguíneo y terminaciones
nerviosas sensitivas.
- Capa reticular (profunda). Formada
por tejido conectivo denso y con vasos
sanguíneos de mayor tamaño.
Proporciona sesten mecánico y resistencia.
7
RECPETORES SENSORIALES DE LA PIEL
- Terminaciones nerviosas libres (mecanorreceptores, dolor, temperatura)

- Células de Merkel: células mecanorrecetoras asociadas con las terminaciones
nerviosas sensitivas.
- Terminaciones encapsuladas
o Corpúsculo de Meissner: mecanorrecepción, tacto fino.
o Corpúsculo Krause: mecanorrecepción, tacto y presión, receptor del frio.
o Corpúsculo de Ruffini: mecanorrecepción, estiramiento, tensión.
o Corpúsculo de Pacini: mecanorrecepción, presión.
ANEJOS CUTÁNEOS
PELOS
El folículo piloso es una invaginación de la epidermis en la que se forma el pelo. El folículo

piloso tiene tres partes: bulbo, raíz y tallo. En el bulbo encontramos células que tienen
capacidad de dividirse. Normalmente cada pelo está asociado a un músculo piloerector.
Los pelos son estructuras filamentosas formadas por queratinas duras, constan de tres
capas:
- Médula. La medula es la capa en la que se acumula menos cantidad de queratina.

- Corteza. En la corteza la cantidad de queratina es significativa.
- Cutícula. En La cutícula suelen presentarse incluso descamaciones de la célula.
8
GLÁNDULAS SEBÁCEAS
- Acinares ramificadas.
- Secreciones holocrinas ricas en lípidos para nutrir el epitelio.
- También recibe el nombre de unidad pilosebácea
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS
Son glándulas tubulares enrolladas. Distinguimos dos tipos:
- Ecrinas: con amplia distribución. Función de termorregulación. Contactan

directamente con la superficie.
9
- Apocrinas: Se encuentra en las axilas, genitales, región perianal. Secreción rica en

proteínas, feromonas. Vierten su secreción al pelo, no están directamente
conectadas con el exterior.
10
TEMA 12: SISTEMA DIGESTIVO
PRINCIPALES FUNCIONES
- Transporte de agua y alimentos ingeridos.

- Secreción de líquidos, electrolitos y enzimas digestivas.
- Digestión, solubilización y absorción de los productos digeridos.
- Excreción de los detritos no digeribles.
El tracto digestivo es un tubo con distintas capas, dependiendo de la región habrá algunas
modificaciones de las capas de este tubo. Sin embargo, todas las regiones tienen las
siguientes capas:
- Mucosa: está formada por epitelio, lámina propia y muscular de la Mucosa

- Submucosa (con el plexo (submucoso) de Meissner).
- Muscular externa (con el plexo (mientérico) de Auerbach)
- Serosa o adventicia
FUNCIONES DE LA MUCOSA
- Secreción de enzimas digestivas, ácido clorhídrico, mucina

- Absorción de sustratos metabólicos, vitaminas, agua, electrolitos, etc.
- Barrera contra sustancias nocivas, antígenos, patógenos.
- Protección inmunitaria (tejido linfático-primera línea de defensa inmunitaria).
TRACTO DIGESTIVO
CAVIDAD ORAL
Primeras etapas del tratamiento de los alimentos. Formado por:
- Labios
- Paladar
- Lengua
- Dientes
Cubierto por mucosa oral: reviste internamente toda la cavidad. Formada por epitelio
estratificado plano y tejido conectivo.
La cavidad oral se mantiene húmeda por la secreción de las glándulas accesorias

(salivares).
En la boca, los dientes fragmentan el alimento y la lengua posiciona y saborea el alimento.
1
ORGANIZACIÓN GENETAL DEL TRACTO GASTROINTESTINAL
MUCOSA DE LA CAVIDAD ORAL
Hay varios tipos de mucosa en la cavidad oral: mucosa masticadora, mucosa especializada,
mucosa de revestimiento.
Mucosa masticadora
En regiones de la cavidad oral sometidas a fuerzas de fricción (paladar duro, encías, dorso
de la lengua) (epitelio queratinizado o paraqueratinizado).
2
Núcleos aplanados y condensados. Células con gránulos de queratohialina: por filamentos

intermedios y glucolípidos.
Se encuentra por ejemplo en la encía o en el paladar duro. El tejido está muy

queratinizado.
Mucosa de revestimiento
Se encuentra en los labios, mejillas, piso de la boca, superficie ventral de la lengua y

paladar blanco. Generalmente epitelio no queratinizado o paraqueratinizado en algún
caso.
Presenta un estrato superficial, espinoso y basal.
3
Mucosa especializada
Epitelio estratificado queratinizado con papilas linguales y corpúsculos gustativos.

Relacionada con el sentido del gusto y restringida a la superficie dorsal de la lengua
(papilas y botones).
LENGUA
La lengua es el órgano muscular, formado por fibras

musculares esqueléticas entrelazadas. Tejido poco
queratinizado.
Características
- Superficies dorsales y laterales: mucosa -

especializada.
- Superficie ventral con mucosa de revestimiento.
- Regionalización/especialización local: con mucosa
especializada.
Mucosa especializada: epitelio estratificado queratinizado

con papilas linguales y corpúsculos gustativos
Musculatura extrínseca e intrínseca.
Amígdalas linguales (parte posteriores de la lengua).

Tejido linfoide secundario.
PAPILAS LINGUALES
- Papila filiformes: queratinizadas e intervienen en el movimiento del alimento.

Tienen sensores en la parte inferior que nos permite percibir ciertas presiones.
- Papilas foliadas: tienen muchos botones gustativos que nos permiten detectar los
sabores.
- Papilas fungiformes: la papila está en la parte superior. Tiene forma de hongo.
4
- Corpúsculos gustativos.
Papila caliciforme
En la parte basal se encuentran las células basales, células de soporte.
Papila filiforme
Presenta un poro con células sensoriales en gran cantidad y células de soporte y basales.
Muy queratinizada.
5
BOTONES GUSTATIVOS
Los botones gustativos: órganos sensoriales intraepiteliales (quimiorreceptores)
- Células sensoriales (microvellosidades hacia el poro gustativo): detectan el sabor y

estimulas los nervios para el sabor salado, dulce, amargo, etc.
- Células de soporte
- Células basales
- Fibras nerviosas hacen sinapsis con las células sensoriales.
6
Células sensoriales gustativas
Gusto: sustancias químicas (sápidas) que estimulan las células sensoriales de los botones
gustativos. Diferentes células sensoriales expresan selectivamente receptores para un solo
tipo de sabor: salado, ácido, amargo, dulce, umami.
El sabor salado y ácido van a estimular a distintos tipos de receptores iónicos: canales de
sodio sensibles a la amilorida o canales TRP (de protones).
El sabor amargo, dulce y umami van a tener distintos receptores que van a actuar sobre
proteínas G.
Los receptores van a provocar la liberación de serotonina. Vamos a tener terminaciones

nerviosas para cada sabor. El neurotransmisor es el mismo pero las vías de cada sabor van
a ser diferentes.
Salado: la célula permite la entrada de sodio, que despolariza la membrana. Se provoca la

abertura de canales de sodio dependientes de voltaje, que despolarizan aún más la
membrana y permite la entrada de calcio a la célula.
Ácido: se estimula canales específicos de protones, que despolarizan la membrana y entra

calcio. El calcio estimula la unión de las vesículas cargadas de serotonina a las
mmebranas.
Amargo, dulce, umami: Se estimula una cascada de reacciones, se permite la entrada de

sodio, despolariza la membrana y entra calcio. Cada célula está especializada con un sabor
y unos receptores.
7
FARINGE
Vía de paso común para el sistema digestivo y

el respiratorio. Los músculos faríngeos
ayudan y participan en el proceso de
deglución.
Tapizada por epitelio estratificado plano no

queratinizado.
Distinguimos distintas regiones:
- Nasofaringe: epitelio cilíndrico ciliado

pseudoestratificado.
- Orofaringe: epitelio escamoso estratificado.
- Hipofaringe: epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado.
ESTRUCTURA GENERAL DE LA PARED DEL TUBO DIGESTIVO
1. Mucosa
- Epitelio
- Tejido conectivo (lamina propia)
- Muscular
2. Submucosa
- Tejido conectivo denso irregular (vasos sanguíneos y linfáticos)
8
- Plexo nervioso (plexo de Meissner)

- Presenta glándulas en esófago y duodeno.
3. Muscular externa
- Músculo liso circular (interna): va a contraer los músculos para contribuir en el
procesamiento mecánico del alimento.
- Músculo liso longitudinal (externa): contrae el musculo para que el bolo
alimenticio avance en el tubo.
- Plexo nervioso (plexo de Auerbach)
- Responsable de los movimientos peristálticos
4. Serosa (adventicia)
- Delgada capa de tejido conectivo, rodeada o no por el epitelio simple plano del
peritoneo visceral.
ESÓFAGO
Tubo muscular que se extiende desde

la faringe al estomago. Tiene muchos
pliegues cerrados. Cuando llega el
alimento, la mucosa se abre y permite
su paso.
Mucosa
- Epitelio estratificado plano no

queratinizado.
9
Submucosa
- Glándulas de secreción mucosa y plexo de Meissner.
Muscular externa
- Musculo esquelético (tercio superior)

- Musculo esquelético y liso (tercio medio)
- Músculo liso (tercio inferior)
No hay capa serosa.
ESTÓMAGO
Región dilatada del tubo digestivo donde se produce la digestión mecánica y química de
los alimentos.
Funciones
- Recibe el bolo alimenticio macerado del esófago.

- Almacena alimentos ingeridos.
- Digestión mecánica y química (jugo gástrico).
10
- Regula el paso de sustancias hacia el intestino delgado (duodeno).

- Cuatro regiones anatómicas:
o Cardias: región que conecta el esófago con el estómago.
o Fundus
o Cuerpo
o Píloro: región que conecta con el intestino delgado.
Existen pliegues longitudinales de la submucosa en la superficie interna del estomago, que

va a permitir que al comer mucha comida, ese estomago se expanda y permitir almacenar
más cantidad.
11
GLANDULAS GÁSTRICAS: TIPOS CELULARES
Célula mucosa superficial: secreta un fluido muy

alcalino que contiene mucina.
Célula mucosa del cuello: secreta un fluido alcalino

que contiene mucina.
Célula oxíntica (o parietal): secreta acido clorhídrico

y factor intrínseco (para fijar la vitamina B12).
Célula principal o cimogénica: secreta pepsinógeno y

lipasa gástrica.
Célula G: célula enteroendocrina que secreta gastrina a

la sangre.
Partes de la glándula: foveola (parte de arriba), cuello y

fondo (parte más profunda).
12
Las mucinas son una familia de proteínas de alto peso molecular y altamente glicosiladas
producidas por las células de los tejidos epiteliales. Alto contenido en bicarbonatos y K+.
CÉLULAS PRINCIPALES
Síntesis de precursores de enzimas proteolíticas.
Gránulo de cimógeno
Con pepsinógeno y lipasa gástrica.
Se encarga de hidrolizar las proteínas a pequeños péptidos.
Hay algunas células que no dan a la luz de la glándula, otras

que sí.
Hay sistemas de canalículos. En los canalículos se produce el acido clorhídrico y luego sale
de la célula. Si tiene muchas vellosidades significa que está más activo. Existe un sistema
membranoso tubovesicular que aporta fragmentos que facilita la formación de las
vellosidades, ya que actúa como un reservorio membranoso para formar las vellosidades.
Cuando la célula no está activa, el canalículo tiene pocas vellosidades. Cuando la célula esta
activa, el canalículo tiene muchas vellosidades.
PRODUCCIÓN DE ÁCIDO CLORHÍDRICO
Para la síntesis de acido clorhídrico se necesita CO2 y agua.
1. Mediante la acción de la anhidrasa carbónica se produce acido carbónico.

2. Se disocia y se libera un protón.
3. Se forma bicarbonato, que sale fuera de la célula por un transportador y entra
cloro.
4. El cloro aumenta de concentración y sale por gradiente por los canalículos por
transportadores de cloro.
5. Los protones son transportados hacia fuera y entra potasio.
6. La unión del cloro y los protones en el canalículo forma el acido clorhídrico.
13
7. Los iones potasio entran mediante una bomba de sodio-potasio. Bomba que mete
potasio y saca sodio.
8. Existen inhibidores de la bomba ATPasa que transporta los protones y el potasio,
para detener la producción de acido clorhídrico.
Existen varias fases de la secreción gástrica.
- Fase cefálica: la vista, el olor y gusto del alimento causa la estimulación de los
núcleos vagales en el cerebro. El vago estimula la secreción acida.
- Fase gástrica: distensión del estomago estimula el nervio vago, que estimula la
secreción acida. Aminoácidos y péptidos en la luz del estomago estimulan la
secreción gástrica.
- Fase intestinal: inhibición neural del vaciamiento y motilidad gástrica. En
respuesta a la grasa del quimo, el duodeno secreta una hormona que inhibe la
secreción de acido gástrico.
CÉLULAS ENTEROENDOCRINAS
Las células abiertas son las que contactan con la luz del canal y tienen receptores de
membrana que detectan los distintos sabores. Las células cerradas estimulan la secreción
de hormonas, las más importantes son gastrina y grelina. La gastrina estimula la secreción
ácida gástrica.
La gastrina se producen en las células G del estómago y estimula la secreción ácida

gástrica.
La grelina se sintetiza en las células G del estómago y estimula la secreción de GH, apetito y
percepción de hambre. Inhibe el metabolismo de los lípidos, utilización de grasa en el
tejido adiposo.
14
CÉLULAS PARIETALES
Relacionadas con la regulación y bombas.
Las células parietales tienen receptores para histamina, gastrina y acetilcolina. Estos
receptores estimulan la formación de acido clorhídrico. Somatoestatina: inhibe la
formación de acido clorhídrico.
Se estimulan los fragmentos que tienen gran cantidad de bombas de potasio y protones.
Van a liberar muchos protones al medio y se produce acido clorhídrico.
La célula oxíntica (o parietal) secreta ácido clorhídrico y factor intrínseco.
15
INTESTINO DELGADO
El intestino delgado se extiende desde el orificio

pilórico hasta la unión ileocecal. Tiene tres
regiones: duodeno, yeyuno e íleon. El yeyuno es la
región que presenta mayor número de pliegues,
mientras que el íleon es la región que presenta
menor número de pliegues.
Recibe secreciones del páncreas (jugo

pancreático, para neutralizar el ácido) y del
hígado (bilis).
Se produce una mayor absorción de los productos de la digestión, como los aminoácidos,
azucares y grasas. Se absorbe agua y electrolitos. Se completa la digestión y se absorben
los nutrientes.
Presenta muchas células del sistema inmune en la luz del canal, ya

que es una posible vía para la entrada de patógenos.
Presenta modificaciones en su superficie:
- Para incrementar la extensión de la superficie absorbente.

- Pliegues circulares (válvulas de Kerckring), vellosidades y
microvellosidades.
16
La musculatura circular contrae el tubo y hace que se mezcle mejor el quimo. La externa
hace que se contraiga el tubo y permite que el alimento o quimo avance.
Los pliegues circulares detienen el alimento para poder ir reabsorbendo los nutrientes,
hace que el camino que tiene que recoger el quimo sea más intrincado.
En los pliegues intestinales encontramos vellosidades intestinales (pliegues de la mucosa).

Además, también encontramos glándulas intestinales o criptas de Lieberkühn.
Dentro de la vellosidad hay células que tienen gran cantidad de pliegues formando las
microvellosidades, estas células son los enterocitos. Para aumentar la superficie de
absorción.
Los pliegues circulares tienen vellosidades. Son vellosidades de la mucosa. Las células que
lo forman son los enterocitos que también tienen pliegues en su membrana, son
microvellosidades.
En las vellosidades intestinales encontramos distintos tipos celulares:
- Enterocitos
- Células M
17
IRRIGACIÓN E INERVACIÓN
Células musculares lisas que van a contraer el vaso linfático para que la solución sea
transportada al vaso de mayor calibre.
Plexo nervioso en la submucosa (inerva la capa muscular de la mucosa y permite que se

contraiga la vellosidad intestinal) y entre las dos capas de musculo (se controla la
contracción de las dos capas de musculo).
TIPOS CELULARES
- Enterocitos: presentan microvellosidades que aumentan la superficie de

absorción.
- Células calciformes: son importantes para la secreción de mucina y formación de
una capa de glucocalix que bordea la vellosidad y la protege. Actúa como barrera
frente las bacterias que se encuentran en el tracto digestivo.
- Células de Paneth: células que están en el fondo de las criptas que producen
lisozimas y controlan la población bacteriana que tenemos en el intestino delgado.
A microscopia presenta un color anaranjado.
- Células enteroendocrinas
- Células M: van a liberar antígenos en la superficie, son captadas por las células de
Paneth y liberan su contenido de lisocimas para reducir el número de bacterias.
Encontramos muchos linfocitos.
La mayor cantidad de células presentes son enterocitos y células caliciformes.
En las Criptas de Lieberkühn. Dentro de la glándula encontramos células regenerativas,

células endocrinas que producen secretina y colecistocinina (CKK) que van a estar
relacionadas con la secreción del páncreas y de la bilis. Además se comienza la inhibición
de la producción de acido clorhídrico con el polipéptido inhibidor gástrico (GIP).
18
DIFERENCIAS REGIONALES DEL INTESTINO DELGADO
En el duodeno abundan las glándulas de Brünner:
- Gran cantidad de acinos glandulares secretores de mucina (que secretan mucha

mucina, gran cantidad de glucoproteínas neutras y alcalinas, iones bicarbonato).
- Capa mucosa profunda y submucosa del duodeno.
- Secretan mucus, pepsinogéno y urogastrona en respuesta a la estimulación acida.
19
Encontramos una serie de pliegues circulares. En el yeyuno es donde encontramos mayor

número de pliegues de la mucosa donde se produce la mayor parte de la absorción.
El duodeno se recibe las secreciones de la vesícula biliar y el páncreas.
En el íleon se producen nódulos linfoides que se llaman placas de Peyer. Los pliegues no
son tan evidentes, por lo tanto no se realiza tanta absorción.
Las células M tienen una cavidad interna que permite la entrada de las células del sistema
inmune. En su interior hay células dendríticas, linfocitos, etc. Esta morfología permite
presentar esos antígenos de las bacterias a las células dendríticas.
1. Los linfocitos Th van a estimular a los linfocitos B, que van a transformarse en

células plasmáticas en forma de inmunoglobulina A.
2. La IgA está inactiva (presenta un dímero que la mantiene inactiva) y viaja a través
del epitelio hacia la luz del tubo donde se escinde el dímero que la mantiene
inactiva, y se activa.
3. La IgA se une a las membranas de las bacterias e impide que las bacterias puedan
unirse al epitelio.
4. Se bloquea la acción de las bacterias.
INTESTINO GRUESO
Se produce la absorción de agua y electrolitos y formación de heces con materiales

indigeribles.
20
Encontramos criptas de Lieberkühn sin células de Paneth. Abundantes células

caliciformes. Capa serosa con abundantes acúmulos de grasa.
GLÁNDULAS ACCESORIAS
GLÁNDULAS SALIVARES
Funciones
1. Lubricar la cavidad oral

2. Humedecer y lubricar los materiales de la boca
3. Disolver sustancias para estimular los botones gustativos
4. Iniciar la digestión de carbohidratos por la enzima amilasa salival
21
5. Funciones inmunitarias (control de la microbiota bacteriana de la cavidad bucal y

liberación de IgA).
Las glándulas salivares mayores son las glándulas pares parótidas, submaxilares y
sublinguales.
Las glándulas salivares menores son las glándulas linguales labiales, molares y palatinas y
se localizan en la submucosa de distintas.
Composición de la saliva
1. 97-99.5% agua.
2. Electrolito
3. Enzimas digestivas (amilasa y lipasa).
4. Mucina, lisozima, defensivas, IgA.
5. Desechos metabólicos (urea, acido úrico).
En las glándulas encontramos una porción conductora (conduce los compuestos) y una
porción secretora (produce los compuestos).
Porción secretora
- Acinos serosos
- Acinos mucosos
- Acinos mixtos
Los acinos están rodeados de células mioepiteliales, para que la secreción vaya avanzando.
La sialona es la unidad básica de secreción de las glándulas salivares, consiste en el acino,

el conducto intercalado y el conducto excretor. La longitud de los conductos varía
dependiendo del tipo celular que forme.
Las glándulas mayores van a diferenciarse en función a los tipos de acinos que presentan y
la longitud de las regiones.
Las parótidas están formadas por lóbulos y lobulillos (envueltos por tejido conectivo).
Conducto estriado: Conductos de menor tamaño con epitelio simple cubico. Conductos con
muchas estrías en la membrana basal. Existe mucho transito de iones.
Conducto excretor: tiene varias capas y es cubico. Dependiendo de donde está el conducto
situado, puede presentar células más cilíndricas.
Tipos de secreción
1. Mucosa: proteínas glucosiladas (GAGs, proteoglicanos y glicoproteínas) que se

hidratan convirtiéndose en un gel que actúa como lubricante. Características
22
celulares: núcleo achatado y basal, por las vesículas de secreción almacenadas en

posición apical. Tiñe fuerte con PAS y débil con H-E.
2. Serosa: secreción acuosa rica en proteínas de carácter enzimático. Características
celulares: núcleo redondeado en la mitad basal. Citoplasma basal fuertemente
basófilo, mientras que el apical es eosinófilo. Tiñe con H-E. otras secreciones: sebo,
sudor y leche.
3. Mixta.
23
GLÁNDULAS SALIVARES PRINCIPALES
Parótida
- Produce el 30% de la saliva total

- Secreción serosa (gránulos cimogénicos cargados de formas inactivas enzimáticas)
Submandibular
- Produce el 60% de la saliva

- Secreción mixta
- Con acinos serosos, acinos mucosos.
Sublingual
- Secreción mixta
- Principalmente acinos mucosos con semilunas serosas.
24
Porción conductora
Sistema de conductos ramificados donde

desemboca la secreción de la glándula.
- Conducto intercalar: saliva primaria

(isotónica o hipertónica con respecto al
plasma).
- Conducto estriado: reabsorción de Na+ y
Cl-.
- Conducto principal: saliva secundaria. La
saliva final que sea expulsada por la
glándula va a ser hipotónica, con altas
concentraciones de potasio.
Las células de los conductos pueden modificar la

composición de la secreción.
Presenta musculatura para contraer el acino y los conductos para movilizar las
secreciones.
25
Las trabéculas lobales o interlobales forman lóbulos. Las trabéculas interlobulillales

forman los lóbulillos. El tejido conectivo de sostén envuelve a la porcin secretora y
conductora.
PANCREAS
Secreta enzimas digestivas en el intestino delgado.
Secreta bicarbonato en el intestino delgado para neutralizar el acido gástrico.
Los islotes de Langerhans rodean los acinos (serosos) y van a liberar gran cantidad de
hormonas, secreta las hormonas insulina y glucagón para regular los niveles de glucosa en
sangre.
Distinguimos entre el páncreas endocrino y el páncreas exocrino.
26
PANCREAS EXOCRINO
Glándula tubulo-acinosa compuesta. Con acinos serosos con gránulos de cimógeno

conteniendo los precursores de las enzimas digestivas.
Jugo pancreático: jugo alcalino rico en enzimas digestivas que se vierte al duodeno.
Neutraliza el quimo acido proveniente del estomago y establece el pH para la actividad
optima de los enzimas pancreáticos.
Sistema de conductos.
Células acinares: síntesis y liberación de

enzimas y proenzimas digestivas:
- Amilasa (digieren hidratos de carbono)

- Lipasa (digieren lípidos)
- Proteasas (digieren proteínas)
- Nucleasas (ARNasa, ADNasa)
Producen el inhibidor de la tripsina.
Células centroacinares: fluido, rico en iones

bicarbonato.
Regulación: células enteroendocrinas del

intestino delgado:
- CCK (estimula la secreción de las

enzimas).
- Secretina (estimula la secreción de agua
y bicarbonato).
PANCREAS ENDOCRINO
Acúmulos de células endocrinas (islotes de Langerhans) dispersos entre las porciones

secretoras del páncreas exocrino.
Secreta las hormonas insulina y glucagón a la sangre.
Tipos celulares principales:
Constituyen el 95% aprox.
- Células alfa: 15-20%. Sintetizan y liberan

glucagon.
- Células beta: 60-70%. Sintetizan y liberan
insulina.
- Células delta: 5-10%. Sintetizan y liberan
somatostatina.
27
HÍGADO
Tiene gran importancia y está rodeado de una delgada capa de tejido conectivo: llamado
cápsula de Glisson.
Glándula mixta: secreción exocrina (bilis) y endocrina (proteínas plasmáticas). La bilis

producida por el hígado va hacia la vesícula biliar, donde se concentra y almacena.
El hepatocito es el tipo celular básico y es responsable de ambas secreciones.
28
Funciones:
1. Producción de proteínas plasmáticas (albúmina, lipoproteínas, proteínas de

coagulación, proteínas transportadoras de hierro, etc.).
2. Almacenamiento y procesamiento de vitaminas (A y D) y del hierro.
3. Degradación de fármacos y toxinas.
4. Diversos procesos metabólicos (glucógeno, etc.)
5. Modificación o metabolismo de hormonas.
6. Producción de la bilis.
Irrigación:
La irrigación del hígado es doble:
1. Sangre oxigenasa por las arterias

hepáticas (25%).
2. Sangre rica en nutrientes, sustancias
toxicas, productos de degradación de los eritrocitos, etc.
Por la vena porta (75%) procede del intestino, páncreas
y bazo.
La sangre abandona el hígado por las venas hepáticas.
Parénquima hepático. Lobulillo hepático
Normalmente tienen forma hexagonal con una vena central.
Lobulillo hepático (forma hexagonal):
- Cordones de hepatocitos, separadas

por capilares sinusoidales. Algunos
hepatocitos son binucleados.
- Vena central
- Triadas portales: tres conductos que se
encuentran en las zonas portales y
envuelven al hepatocito. Con un
conducto biliar con tejido simple
cubico.
La sangre fluye hacia una vena central. El

fluido biliar va en sentido contrario.
Las células de Ito acumulan grasa.
Entre los hepatocitos se encuentran uniones estrechas generando los canalículos biliares
hasta que forman un cordón más grueso.
29
El espacio de Disse, el espacio que hay entre el epitelio el vaso sanguíneo y el hepatocito.
Donde se produce el intercambio de sustancias. Con gran cantidad de interdigitaciones
para aumentar la superficie.
30
TEMA 13: SISTEMA RESPIRATORIO
CARACTERÍSTICAS GENERALES
La función principal del sistema respiratorio es el intercambio de gases entre la sangre y el

aire. Este intercambio ocurre en los alveolos, a través de la membrana respiratoria
(barrera hemato- aérea).
Distinguimos entre una porción conductora y una porción respiratoria (donde se

encuentran los bronquiolos y los alveolos).
CAVIDAD NASAL
Con dos tipos de mucosa:
Mucosa olfatoria
Tapiza el techo de la cavidad nasal y parte

de las paredes laterales y medial.
Función: olfacción.
Epitelio olfatorio: epitelio pseudoestratificado ciliado con receptores.
- Células olfatorias (neuronas bipolares).

- Células de sostén.
- Células basales (células madre).
1
Lámina propia con glándulas serosas (glándulas de Bowman)
Mucosa respiratoria
Ocupa la mayor parte de la cavidad nasal.
Función: calienta, humedece y filtra el aire inspirado.
Epitelio respiratorio: epitelio pseudoestratificado ciliado con células mucosas.
- Células ciliadas. Las más abundantes. Se encargan del movimiento del moco.
- Células mucosas.
- Células de cepillo. Receptores sensoriales.
- Células de gránulos pequeños (células de Kulchistky). Endocrinas.
- Células basales. Células madre.
Lámina propia con glándulas mucosas.
ESTRUCTURA OLFATORIA NASAL
- Bulbo olfatorio
- Placa cribiforme: orificios del hueso que permiten que los axones de las neuronas
lleguen al bulbo olfatorio.
- Mucosa olfatoria: con tres capas.
o Mucus: importante para atrapar a las moléculas que nos dan el olor, se llaman
moléculas odorantes.
o Epitelio olfatorio. Epitelio pseudoestratificado ciliado con receptores y
distintos tipos celulares:
 Células olfatorias: son neuronas bipolares que detectan las moléculas
adorantes (van a reconocer las moléculas con olor). Estas células se
extienden hasta el bulbo olfatorio, atravesando los orificios de la placa
cribiforme.
 Células de soporte: tienen diversas funciones: sostén físico, nutrición,
aislamiento eléctrico de las neuronas, ayudan a la detoxificación, secretan
2
la proteína fijadora de odorantes (OBP). Estas células se renuevan cada

mes.
 Células basales.
o Lamina propia. Con glándulas serosas que liberan su contenido, glándulas de
Bowman.
MECANISMO CELULAR DEL OLFATO
El olfato se produce por la intervención de:
- Células sensoriales
- Moléculas odorantes
- Receptores acoplados a proteínas G
El olfato se produce por la interacción de las moléculas odorantes con receptores

(receptores acoplados a proteínas G) localizadas en los cilios de las neuronas sensoriales.
Cada célula sensorial expresa un único tipo de receptor, con diferente afinidad para las
moléculas odorantes.
Cada gen de GolfOR produce un receptor específico con una afinidad específica.
Hay moléculas que nos permiten detectar el olor, moléculas odorantes, entran en la capa
de mucus y a continuación se unen a proteínas fijadoras de las moléculas odorantes (OBP),
las producen las células de soporte. En los cilios se encuentran receptores de membrana
acoplados a proteínas G. cuando las OBP se unen a esos receptores se activan unos
procesos intracelulares que producen un incremento del AMPcíclico. Se activa la adenyl
ciclasa que promueve el aumento del AMP cíclico, permite la apertura de canales de sodio
y calcio. Se produce una despolarización en la membrana:
3
- Entra calcio y sodio y sale cloro, se despolariza la membrana.

- El impulso nervioso viaja hacia el bulbo olfatorio.
Existen distintos tipos de receptores:
Hay algunos de señal fuertes y otros de señal débiles. En aquellos de señal fuerte, con
pocas moléculas odorantes es suficiente para desencadenar la despolarización y enviar el
impulso. En otros casos necesitamos más moléculas odorantes que se unan al receptor
para desencadenar la despolarización (señal débil).
Hay muchos productos, sobre todo tóxicos, que no se huelen. Las moléculas odorantes se
unen a la capa de moco del epitelio, estos productos tóxicos no son capaces de penetrar en
ese moco, por lo tanto no podemos detectarlos, pero al ser tóxicos nos dañamos las vías
aéreas, por ejemplo el butano o algunos gases.
MECANISMO DE ADAPTACION PERIFERICO SENSORIAL
Modulador por calcio-calmodulina: Media la disminución de la respuesta neural ante la

exposición prolongada a un odorante.
- Inactiva la adenilato ciclasa.

- Inhibe el AMPc
- Cierra los canales iónicos evitando la despolarización.
El AMPc regula fosfodiesterasa (PED) inhibe complejo receptor.
VÍA RESPIRATORIA SUPERIOR
Porción conductora: cavidad nasal, faringe y laringe.
OLFATO
- Se inicia en el epitelio olfatorio:

interacción de las moléculas
odorantes con receptores
(receptores acoplados a proteínas G)
localizadas en los cilios de las
neuronas sensoriales.
- Cada célula sensorial expresa un
único tipo de receptor, con diferente
afinidad para las moléculas
odorante.
- Se continúa en el bulbo olfatorio (SNC) a través de la interacción en los glomérulos.
- Glomérulos: estructuras entre las neuronas olfatorias y las células mitrales.
- Célula mitral: su axón general es el tracto olfatorio.
4
- Tracto olfatorio: toma dos vías: cortex olfatorio y sistema límbico (área lateral y
medial).
- La adaptación olfatoria puede ser periférica o central.
FARINGE
Comunica las cavidades nasal y oral con la laringe y el

esófago. Dividida en dos regiones:
- Nasofaringe: epitelio respiratorio.

- Orofaringe
- Laringofaringe
LARINGE
- Localizada entre la faringe y la tráquea.

- Placas irregulares de cartílago (hialino y elástico) unidos por ligamentos.
- La epiglotis impide la entrada de sólidos y líquidos al sistema respiratorio durante
la deglución.
- Interviene en la producción de sonidos (cuerdas vocales).
VÍA RESPIRATORIA INFERIOR
Porción conductora y porción respiratoria.
En la parte inferior de la vía conductora destacamos la tráquea, con placas de cartílago que
a medida que entramos en los pulmones se van perdiendo y se sustituyen por músculo
liso.
5
PORCIÓN CONDUCTORA
TRÁQUEA
- Tubo flexible que sirve como conducto para el paso del aire.
- Se extiende desde la laringe hasta la mitad del tórax donde se divide en los
bronquios primarios.
- La ramificación bronquial derecha es mayor que el lado izquierdo, ya que en el
lado izquierdo se encuentra el corazón.
- La pared de la tráquea presenta 10-12 anillos incompletos de cartílago hialino en
forma de C.
Estructura de la pared de la tráquea
- Mucosa con epitelio respiratorio

(pseudoestratificado ciliado) y lámina propia.
- Submucosa con abundantes glándulas de
secreción (mucoserosas)
- Cartílago. Anillos de cartílago hialino.
- Adventicia.
6
BRONQUIOS
Estructura de la pared similar a la tráquea. Mucosa con epitelio respiratorio, musculo liso
y glándulas. Placas de cartílago hialino.
Epitelio respiratorio (tráquea y bronquios)
El epitelio respiratorio reviste internamente la mayor parte de las vías aéreas.
Está formado por un epitelio pseudoestratificado ciliado con varios tipos celulares:
- Células ciliadas. Las más abundantes. Movimiento del moco.

- Células mucosas.
- Células en cepillo. Tienen receptores sensoriales.
- Células de gránulos pequeños. Son células endocrinas.
- Células basales. Tienen capacidad de regeneración para reponer las células del
tejido. Células madre.
7
BRONQUIOLOS
Porción más delgada de las vías aéreas.
Desaparecen muchas de las estructuras de soporte existente en tráquea y bronquio

(cartílago y glándulas). No poseen cartílago ni glándulas en su pared. Capa de musculo liso
discontinua en los bronquiolos terminales.
Epitelio bronquiolar
Epitelio simple prismático/cúbico, con

células ciliadas caliciformes.
En los bronquíolos más delgados, las células

caliciformes son sustituidas por las células
de Clara (producen un agente tensioactivo).
Tiene uniones estrechas entre una célula y

otra para evitar que ningún microorganismo
entre, actúa como barrera.
Porción más delgada de las vías aéreas.

Desaparecen muchas de las estructuras de
soporte existente en tráquea y bronquio
(cartílago y glándulas). Capa de musculo liso
discontinua en los bronquiolos terminales.
8
PORCIÓN RESPIRATORIA
La porción respiratoria está constituida por los bronquiolos respiratorios y los sacos
alveolares.
- Bronquiolos respiratorios. Similares a los bronquiolos terminales, pero con

alveolos en su pared.
- Conductos alveolares
- Sacos alveolares. Conjuntos de alveolos.
- Alveolos. Pequeños sacos aeríferos donde tiene lugar el intercambio gaseoso. La
pared entre alveolos adyacentes (tabique inter-alveolar) está ocupada por una
extensa red de capilares continuos.
9
La arteria pulmonar no está oxigenada (sangre que viene del cuerpo). La sangre oxigenada
se recoge en la vena pulmonar.
Hay células neumonares de tipo I: donde se produce le intercambio gaseoso; y células

neumonares de tipo II que liberan una sustancia sulfactante con lípidos, proteínas,
glucoproteinas.
Epitelio alveolar
Está formado por las células alveolares o neumocitos.
Neumocito tipo I:
- Células muy aplanadas.

- Revisten el 95% de la superficie alveolar.
- Donde se produce el intercambio gaseoso.
Neumocito tipo II:
- Células cubicas
- Presentan cuerpos laminares (agente tensioactivo).
- Se pueden dividir dando neumocitos tipo I y tipo II.
- Liberan una sustancia surfactante con lípidos, proteínas, glucoproteinas.
Además en la luz del alveolo se encuentran macrófagos alveolares, que fagocitan material
particulado.
ALVEOLOS PULMONARES
- Muy vascularizados.
- Pared muy fina.
- Macrófagos.
- Neumocitos tipo I principalmente.
NEUMOCITO TIPO II
Tiene forma más cúbica, cuerpos laminares. Produce secreción, mantiene los sacos
alveolares abiertos.
10
MEMBRANA RESPIRATORIA (BARRERA HEMATOAÉREA)
- Neumocitos tipo I (epitelio alveolar)

- Células endoteliales (epitelio capilar)
- Laminas basales (alveolar y capilar fusionadas)
La barrera hematoaérea es muy fina y permite el intercambio gaseoso por difusión.
El oxigeno entra en el capilar de la vena pulmonar por gradiente, ya que hay mucha mayor
cantidad de oxigeno en el alveolo que en el capilar. El CO2 entra al alveolo mediante el
mismo mecanismo, hay mucha mas concentración de CO2 en el capilar que en el alveolo.
11
TRANSICIÓN DE LAS DISTINTAS REGIONES DEL SISTEMA RESPIRATORIO
12
13
TEMA 14: SISTEMA URINARIO
FUNCIONES
1. Regulación del equilibrio hidrosalino y ácido-básico.

2. Eliminación de productos de desecho metabólico y otras sustancias bioactivas,
junto con el exceso de agua y electrolitos en la orina.
3. Función endocrina:
- Eritropoyetica (EPO): formación de eritrocitos en la médula ósea roja.
- Renina: control de la presión arterial.
ESTRUCTURA
Riñones:
- Porción productora:
o Capsula: tejido conectivo denso
o Corteza renal: región más externa
o Medula: región interna.
- Vías urinarias.
o Cálices
o Pelvis
o Uréter
Uréteres: transportan la orina hacia la vejiga urinaria
Vejiga urinaria: almacena orina.
Uretra: conduce orina hacia el exterior.
ESTRUCTURA DEL RIÑON
CÁPSULA: tejido conectivo denso.
- Capa externa (fibroblastos y fibras de colágeno).

- Capa interna (células miofibroblastos).
CORTEZA RENAL: región más externa. Presenta numerosos

corpúsculos renales más túbulos asociados.
MÉDULA: región interna. Presenta las pirámides renales y

columnas renales.
LÓBULO RENAL: pirámide renal y corteza asociada.
1
VÍAS URINARIAS: cálices (menores y mayores), pelvis y uréter.
La papila renal drena el cáliz renal, donde se deposita al orina, se recoge y se transportan
hasta conductos mayores.
NEFRONA
La nefrona es la unidad estructural y funcional del riñón, está formada por el corpúsculo
renal y el sistema de túbulos.
2
Corpúsculo renal
El corpúsculo renal está formado por el glomérulo y la capsula renal o capsula de Bowman.
El glomérulo es un penacho de capilares anastomados compuesto por 10-20 asas. La
capsula de Bowman envuelve los capilares que forman el penacho del glomérulo y está
formada por una capa visceral de podocitos y una capa parietal (epitelio simple plano).
La capa interna es la capa visceral que está en contacto inmediato con el penacho de vasos
sanguíneos. La capa parietal es la capa más externa. Entre ambas capas se deposita el
filtrado de los vasos sanguíneos.
Como se ve en la imagen, los podocitos están en contacto estrecho con los capilares. Los
podocitos envuelven los sistemas de vasos sanguíneos y tienen proyecciones que forman
la barrera de filtrado. Los capilares son fenestrados, van a permitir la entrada de partículas
relativamente grandes.
Células mesangiales: son células de musculo liso modificadas e importantes en

proporcionar soporte estructural y con capacidad fagocítica.
El polo urinario es la zona donde se recoge la orina primaria.
3
BARRERA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR
- Endotelio (capilar fenestrado): impide la filtración de los elementos formes de

la sangre.
- Membrana basal glomerular (lamina basal): filtro de tamaño y carga. Retiene
proteínas mayores de 70 kDa y algunos aniones orgánicos (ej.: albúmina).
- Capa visceral de la capsula de Bowman (podocitos, pedicelos, ranuras de
filtración). El diafragma de la ranura de filtración evita el paso de proteínas de
pequeño tamaño. La nefrina es una proteína transmembrana que parte de un
pedicelo (está anclada al pedicelo). Una nefrina se une a otra en la parte
central. El filtrado se produce por las zonas laterales donde no hay tanta
densidad proteica de nefrina.
4
CORPÚSCULO RENAL: MESANGIO
Funciones
1. Fagocitosis y endocitosis
2. Sostén estructural
3. Secreción (en respuesta al daño en el glomérulo)
4. Modulación de la distensión glomerular.
APARATO YUXTAGLOMERULAR
Regulación del flujo sanguíneo glomerular y regulación de la tasa de filtración.
- Macula densa (células más altas y estrechas), porción del túbulo distal próximo
al corpúsculo de origen.
- Células yuxtaglomerulares (células musculares lisas modificadas) de la
arteriola aferente. Liberan renina.
- Células mesangiales extraglomerulares.
5
TÚBULOS RENALES
Los segmentos tubulares de la nefrona se designan de acuerdo con el trayecto que adoptan
(contorneado o recto), su ubicación (proximal o distal) y el espesor de su pared (grueso o
delgado).
TÚBULO PROXIMAL
Sitio inicial y principal de reabsorción.
1. Túbulo contorneado proximal:
- Recibe el ultrafiltrado glomerular

- Epitelio simple cubico:
o Microvellosidades largas
apicales.
o Uniones herméticas
o Grandes pliegues interdigitados
basolaterales
o Abundantes mitocondrias
Función
Reabsorción de agua y electrolitos,

aminoácidos, monosacáridos y pequeños
polipéptidos.
2. Túbulo recto proximal:
Sitio inicial y principal de reabsorción-
Rama descendente gruesa del asa de Henle.

Epitelio simple cubico no tan especializado.
Reabsorción final de glucosa.
SEGMENTO DELGADO
Forma de U, con una rama descendente y una rama ascendente.
Epitelio simple plano:
1. Pocos orgánulos.
2. Papel pasivo en el transporte.
6
Rama descendente: muy permeable al agua

(sale del tubo)
Rama ascendente: poco permeable al agua y

muy permeable a Na+ y Cl- (salen del tubo).
Función: mantiene el gradiente de

hipertonicidad en la medula renal que hace
posible la concentración de la orina.
TÚBULO DISTAL
1. Túbulo recto distal
Rama ascendente gruesa del asa de Henle.
Epitelio simple cúbico con abundantes mitocondrias.
Función: las células del túbulo recto distal transportan activamente Na+ y Cl- desde la luz
tubular hacia el interticio, haciendo este hiperosmótico.
2. Túbulo contorneado distal
Epitelio simple cúbico:
1. Menos mitocondrias
2. Sin microvellosidades
Función:
- Reabsorción de Na+, Cl- y bicarbonato.

- Secreción de amonio.
TÚBULOS COLECTORES
Los túbulos colectores se componen de:
- Las células principales, de citoplasma claro y limites celulares inusualmente

distintivos. Estas células son particularmente ricas en acuaporinas (canales
específicos para las moléculas de agua).
- Las células intercaladas se encuentran dispersas entra las células principales y
se tiñen de más oscuro. Poseen abundantes mitocondrias. Ayudan a mantener
el equilibrio acido-base, ya sea mediante la secreción de H+ o ion bicarbonato.
7
Función:
- En los conductos colectores

medulares se da la reabsorción final de agua del
filtrado.
- La hormona antidiuretica (ADH)
hace mas permeable los conductos colectores al
agua, aumentando la reabsrcion de agua desde el
filtrado.
FORMACIÓN DE LA ORINA
El proceso de formación de la orina en las nefronas se desarrolla en tres etapas:
1. Filtración: se filtran hacia el interior de la cápsula de la nefrona tanto sustancias

aprovechables como desaprovechables.
2. Reabsorción: se recuperan las sustancias aprovechables que se filtraron, saliendo a
los capilares desde el interior de la nefrona.
3. Secreción: algunas sustancias de desecho que no se filtraron en el inicio, pasan
desde los capilares al interior de la nefrona.
8
Con ADH, el TC es permeable a agua, que sale por osmosis y pasa a los capilares.
Sin ADh, el TC es impermeable al agua y la orina es diluida.
VIAS EXCRETORAS
Las vias excretoras incluyen:
- cálices (menores y mayores)

- pelvis
- uréter
- vejiga urinaria
- uretra
Estructura general de la pared:
- Mucosa, formada por un epitelio de transición (urotelio) y una lámina propia

(tejido conectivo).
- Muscular, formada generalmente por dos capas de músculo liso, una interna
longitudinal y una externa circular.
- Adventicia, tejido conectivo
9
Función
Tienen como función el transporte, almacenamiento y conducción de la orina producida

por los riñones hacia el exterior.
La vejiga urinaria tiene epitelio de transición, cuya función es evitar el paso de agua, iones
y moléculas entre la orina y los tejidos. Es la mejor barrera para la difusión que hay en el
organismo, bastante mejor que la epidermis.
10
TEMA 15: SISTEMA REPRODUCTOR
SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO

Reproductor masculino: testículos, conductos genitales, glándulas accesorias y pene.
Testículos: producción de esperma y hormonas (testosterona).
Conductos genitales y las glándulas accesorias: producción de secreciones (necesarias

para la actividad del esperma) y contracción (impulsar los espermatozoides y las
secreciones hacia la uretra).
ESTRUCTURA DEL TESTÍCULO
Testículos: órganos ovoides pares situados dentro del escroto (fuera de la cavidad
abdominal).
Túnica albugínea: capsula de tejido conjuntivo gruesa que rodea los testículos.
Hay unos 250 lobulillos, y cada uno de ellos contiene uno o más túbulos seminíferos, muy
largos y contorneados, rodeados por un escaso estroma vascular que contiene células
mioides (contráctiles) y células intersticiales productoras de testosterona (células de
Leydig).
1
TÚBULOS SEMINIFEROS
Túbulos seminíferos: epitelio germinativo con células espermatógenas y células de Sertoli.

Los túbulos están rodeados por tejido conjuntivo que contiene células mioides (células
contráctiles peritubulares) y células de Leydig (producción de testosterona).
Las células espermatógenas del epitelio germinativo están rodeadas por las células de
Sertoli, las cuáles soportan y nutren muchas células germinales embebidas en su
superficie.
2
ESPERMATOGÉNESIS
1. Fase proliferativa o espermatogónica:

- Mitosis
- Autorrenovación de
espermatogonias. Da lugar a dos
células hija: una sufre un proceso de
diferenciación y otra repone la
célula progenitora.
- Formación de espermatocitos
primarios (diploides)
2. Fase meiótica o espermatocitogénesis:
- Meiosis I: formación de
espermatocitos secundarios
(haploides)
- Meiosis II: los espermatocitos
secundarios se dividen en dos
espermátidas (haploides).
3. Fase espermiogénesis:
- Diferenciación celular de las
espermátidas en espermatozoides.
CÉLULAS DE SERTOLI
Funciones:
1. Barrera hemato-testicular: aislamiento inmunológico. Uniones estrechas entre las

células de Sertoli definen dos compartimentos: 1) compartimento basal (con
espermatogonias), 2) compartimento adluminal (con espermatocitos y
espermátidas).
2. Producción de la proteína fijadora de andrógenos, que concentra la testosterona.
3. Fagocitosis de restos celulares y secreción de líquido que transporta los
espermatozoides a lo largo de los túbulos.
3
CONDUCTOS INTRATESTICULARES Y GENITALES

EPIDÍDIMO
Desde los túbulos seminíferos, el esperma pasa por los túbulos rectos a la red testicular
(rete testis) y de allí pasan por los conductillos eferentes, donde se absorbe el fluido.
De los conductillos eferentes los espermatozoides pasan al epidídimo para su maduración

final y almacenamiento antes de la eyaculación.
En la eyaculación, el epidídimo se vacía hacia el conducto deferente, cuya gruesa pared

muscular produce contracciones peristálticas.
GLANDULAS ACCESORIAS
Producen secreciones que se mezclan con el esperma durante la eyaculación formando el
semen, que son esenciales para la reproducción.
VESÍCULA SEMINAL
Secreción que contiene fructosa (fuente de energía para el esperma) y prostaglandinas

(Estimulan la actividad del esperma en el tracto reproductor femenino).
70% del volumen de la eyaculación.
4
PRÓSTATA
Conjunto de glándulas tubuloacinares embebidas en un estroma fibromuscular, cuyas

fibras musculares se contraen en la eyaculación. Secreción que contiene: glucoproteínas,
enzimas y prostaglandinas
GLÁNDULA BULBO-URETRAL
Las glándulas bulbouretrales o de Cowper liberan durante la erección, una secreción de

moco fluido que recubre y lubrica la uretra preparándola para el inminente paso del
esperma.
SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO

Está formado por los ovarios, los oviductos, el útero, la vagina y los genitales externos.
Produce los gametos femeninos (ovocitos), proporciona el ambiente para la fertilización y

mantiene al embrión durante todo su desarrollo.
Los ovarios producen las hormonas sexuales esteroides (estrógenos y progesterona) que
controlan los órganos del sistema reproductor e influyen en otros órganos.
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ESTRUCTURA DEL OVARIO
La superficie del ovario está cubierta por una capa simple de células cubicas, denominada
epitelio germinativo. Debajo hay una capa de tejido conjuntivo denso, la túnica albugínea.
El ovario presenta una corteza y una medula.
Corteza: formado por el estroma, tejido similar al conectivo pero gran cantidad de células
respecto a la matriz extracelular, pocas fibras reticulares y de colágeno, y está altamente
vascularizado. Entre las células del estroma se encuentran los folículos ováricos en distinto
estado de maduración, siendo los más abundantes los folículos de reserva.
Medula: localizado en la porción central, contiene tejido conectivo laxo y una amplia red
de vasos.
Hay tres tipos de folículos ováricos:
- Primordiales
- En crecimiento (folículos primarios, secundarios y terciarios)
- Maduros o de Graaf: para expulsar al ovocito.
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Los folículos de reserva se localizan en la periferia del ovario, justo debajo de la túnica
albugínea.
FOLÍCULOS PRIMORDIAL
- Folículo primordial: es la etapa inicial del desarrollo folicular.

- Debajo de la túnica albugínea.
- Capa de células somáticas que rodean al ovocito (células foliculares)
- Ovocito en profase I
- Lamina basal que separa las células somáticas/foliculares del exterior.
FOLICULO PRIMARIO
- Folículo primario: es la primera etapa del desarrollo del folículo en

crecimiento.
- Aumento de tamaño del ovocito.
- Las células foliculares se transforman de aplanadas en cúbicas.
- Se forma una membrana entre el ovocito y la capa de células foliculares
(membrana pelúcida)
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FOLICULO PRIMARIO AVANZADO
- Las células osmáticas proliferan y de monocapa pasan a disponerse en estratos

de células que constituyen la capa granulosa (células granulosas).
- Las células del estroma forman una especie de envuelta muy aplanadas: teca.
- Ovocito: reorganización del citoplasma, acumulación de gránulos corticales en
el citoplasma periférico, microvellosidades.
FOLICULO SECUNDARIO O ANTRALES
- La aparición de una cavidad entre las células granulosa: antro (hialuronato).

- Ocurre cuando se alcanzan unas 6-12 capas de células en la capa granulosa.
- El folículo continúa su crecimiento pero no el ovocito.
- Teca externa: capa exterior de células de tejido conectivo (células de musculo
liso y haces de fibras de colágeno)
- Teca interna: muy vasculatizada. Secretan esteroides (andrógenos y
estrógenos).
8
FOLICULO MADURO O DE GRAAF
- El Antro es muy amplio y lleno de líquido folicular.

- El ovocito está conectado a la capa granulosa por el cumulo ovofóro o disco
prolígero.
- Durante la maduración las capas de la teca se vuelven más prominentes.
OVIDUCTOS (TROMPAS UTERINAS)
Los oviductos presentan las siguientes regiones: infundíbulo (forma de embudo con las
fimbrias) próximo al ovario; ampolla (región más larga y expandida, donde normalmente
ocurre la fertilización); y el istmo (porción más estrecha y cerca del útero).
La pared del oviducto presenta una mucosa con pliegues, una capa muscular gruesa y una
serosa delgada. La mucosa está revestida por epitelio cilíndrico simple, con células ciliadas
y células secretoras.
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ÚTERO
Órgano muscular con forma de pera. La pared uterina tiene tres capas: una mucosa
(endometrio). Esa mucosa esta revestida por epitelio simple columnar, con numerosas
glándulas; una gruesa capa de musculo liso (miometrio), y una capa externa de conectivo
(perimetrio).
El grosor y la estructura del endometrio están influenciada cíclicamente por los niveles
cambiantes de hormonas ováricas.
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DESARROLLO FOLICUALR
Oogonia: célula diploide embrionaria que sufre un proceso de diferenciación a partir de

miosis I. La célula se divide en dos células hija, una de ella recibe la mayoría de citoplasma
y la otra recibe menos cantidad (pero ambas reciben la misma carga genética). Se forma
un oocito primario. Se produce una segunda meiosis formado un oocito secundario. La
entrada del espermatozoide dispara la terminación de la meiosis II y se origina el óvulo.
En la adenohipófisis se produce la liberación de LH y FSH, que estimulan el desarrollo

folicular. Un incremento súbito de LH desencadena la ovulación, la modulación del folículo
de Graaf y hace que le óvulo salga fuera.
En la fase folicular, los estrógenos son secretados por folículos en crecimiento. En la fase
luteínica, los estrógenos y la progesterona es secretada por el cuerpo lúteo. Los estrógenos
y la progesterona promueven el crecimiento del endometrio.
El cuerpo lúteo va a modular y secretar hormonas (estrógenos y progesterona) y esas

hormonas va a hacer que el endometrio se desarrolle para que si el óvulo es fecundado, se
implante en el endometrio. Además, detiene el proceso de desarrollo de otros folículos
(una persona embarazada no va a seguir liberando más óvulos).
El cuerpo lúteo produce progesterona para regular los estrógenos, si no se fecunda el

ovulo, caen los niveles de estrógeno y progesterona y volvemos a la fase inicial.
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GLANDULAS MAMARIAS
Porción secretora y porción conductora
Las glándulas mamarias presentaran secreción apocrina: en fragmentos se libera la

secreción. La secreción de leche se produce cuando las glándulas mamarias están muy
completas o con el llanto de los bebes.
12

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BIOLOGÍA CELULAR II 2021/2022

TEMA 1: INTRODUCCIÓN A LOS TEJIDOS

NIVELES DE ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL

INTERRELACION ENTRE SISTEMAS ORGÁNICOS

Los nutrientes (sistema digestivo) y el oxígeno (sistema

Los desechos metabólicos son eliminados por el sistema

El sistema linfoide, a través de la respuesta inmune,

El sistema nervioso y el sistema endocrino coordinan la

El sistema tegumentario protege al organismo del medio

El tejido es el conjunto de células y matriz extracelular que se organiza de una forma

Componente celular: las células de un tejido se relacionan entre si mediante interacciones

TIPOS DE TEJIDOS ANIMALES

Los diversos tejidos contienen diferentes moléculas en su matriz y con distintas

Funciones de la matriz extracelular

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Composición básica de la matriz extracelular

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Hay distintos tipos de colágeno. El colágeno tipo 1 se

COLÁGENOS ASOCIADOS A FIBRILLAS

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COLÁGENO FORMADOR DE REDES

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BIOSÍNTESIS DE COLÁGENO [Típica pregunta de examen]

Debido a la triple hélice, el colágeno siempre aporta resistencia a las estructuras.

ORGANIZACIÓN TRIDIMENSIONAL DE LAS FIBRAS DE COLÁGENO

Son fibras de aspecto ondulado, flexibles y resistentes a fuerzas de tensión. En algunos

El colágeno I se tiñe con eosina de anilina o colorantes ácidos.

Formado por Colágeno de tipo III. Proveen un armazón de

Presentan un diseño ramificado y generalmente no se agrupan

FIBRAS ELASTICAS (PROTEINAS FIBROSAS)

Proporcionan elasticidad a los tejidos (estiramiento y distensión).

- Dispuestas de forma ramificada para gen4erar una red tridimensional.

Las fibras elásticas tienen un cuerpo de elastina

La elastina es una proteína hidrófoba (80%) con

Las fibrilinas son glucoproteínas, el mayor tipo es

Formación de entrecruzamiento covalente entre

Interior celular: precursor tropoelastina (RER y AG)

Exterior celular: ensamblaje de fibras elásticas, depositándose la elastina sobre las

DIFERENCIAS PRINCIPALES ENTRE COLÁGENO Y ELASTINA

- Estabilizar y cohesionar las moléculas de la matriz extracelular.

Las glucoproteínas unen las células a la matriz extracelular.

NOMBRE UBICACIÓN FUNCIONES

OSTEOPONTINA Hueso Presente en la matriz

MATRIZ EXTRACELULAR EN LOS TEJIDOS CONECTIVOS

MATRIZ EXTRACELULAR EN OTROS TEJIDOS

TEMA 2: TEJIDO EPITELIAL