STP 1

INTRODUCCIÓN A LA MORFOLOGÍA MICROSCÓPICA

MICROSCOPÍA DE LUZ
Etapas de la preparación tisular
1. Fijación: tratamiento del tejido con agentes químicos que no sólo retardan la aparición de
alteraciones del tejido después de la muerte, sino que además conservan su estructura normal. La
elección del fijador dependerá del tipo de tejido y de la tinción que se utilizará y principalmente se
usa formaldehído amortiguado neutro (formalina).
2. Deshidratación y aclaramiento. Como la mayoría de los tejidos consiste en agua, se utilizan una
serie graduada de bañados de alcohol para retirarla. Luego el tejido se trata con xileno, sustancia que
se puede mezclar con parafina fundida.
3. Embebimiento, infiltración o inclusión. Se endurece para corte con parafina fundida, formando un
bloque del tejido dentro de la parafina sólida.
4. Corte. Los bloques de parafina sólida que contienen al tejido se cortan en micrótomo en rebanadas
de 5 a 10 micrómetros.
5. Montaje y tinción. Los cortes se colocan sobre laminillas de vidrios y se tiñen posteriormente a la
rehidratación del tejido. Luego de tinción se vuelve a deshidratar. La técnica más utilizada es la
técnica H y E (hematoxilina y eosina). La hematoxilina es un colorante básico que brinda un tinte
azuloso/morado a los componentes ácidos de la célula (componentes basófilos como el núcleo, RER
y Aparato de Golgi). La eosina es un colorante ácido que imparte una coloración sonrosada en
componentes básicos de la célula (componentes acidófilos como fibras de colágeno). Cabe señalar
que existen estructuras cromófobas que no se tiñen por ser espacios vacíos o secreción mucosa.

Microscopio de luz
Instrumento que permite aumentar el tamaño de una estructura nítidamente. Se compone de:
- Sistema de iluminación
- Sistema mecánico (platina, control de enfoque)
- Sistema de lentes (objetivos, condensador y ocular)
La utilización de microscopía electrónica brinda mayor resolución que microscopía óptica.

TEJIDOS: CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN

Un tejido es un conjunto de células con una cierta organización, forma similar, función
semejante y origen común. Tienen matriz extracelular (MEC) que es un complejo de macromoléculas no
vivientes elaboradas por las células y exportadas por ellas hacia el espacio intercelular, como
carbohidratos y proteínas.

Los tejidos básicos o fundamentales del organismo son:

• Tejido epitelial: constituido por células muy contiguas y con escasa MEC. Forman mucosa cuando
recubren cavidad interna de un órgano y serosa cuando recubren cavidad externa.
• Tejido conectivo, conjuntivo o trofoconectival: Mucha MEC.
• Tejido muscular: Con células alargadas que se pueden contraer.
• Tejido nervioso: Con células alargadas que conducen impulsos nerviosos.

Tejidos según capacidad de regeneración:

- Perennes: incapaces de regenerarse por su alta diferenciación. Ej: Neuronas y músculo esquelético.
- Lábiles: gran capacidad de regeneración y recuperación de función. Ej: epitelios de revestimiento y
tejido conectivo.
- Estables: necesitan tiempo para regenerarse. Ej: cartílago, hueso, glándulas.

El estroma de un tejido es el “relleno” no funcional formado por algún tipo de tejido conectivo.
El parénquima es la parte funcional de un tejido. Ej: adenómeros glandulares.
LA CÉLULA Y SU RELACIÓN CON EL MEDIO AMBIENTE
Componentes celulares.
- Organelos
- Inclusiones
- Citoesqueleto
- Membrana plasmática
- Núcleo

Citoesqueleto
Red tridimensional intrincada de filamentos proteicos que son los encargados de conservar la
morfología celular y relacionar a la célula con la MEC gracias a las proteínas integrales de la membrana
celular. Es un participante activo en los movimientos de la célula. Tiene tres componentes:
microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos.

Microfilamentos
Están compuestos por dos cadenas de subunidades globulares, actina G, enrolladas entre sí para
formar una proteína filamentosa, actina F. Forman una red en la región apical de las células epiteliales
que constituye el velo terminal. Desde aquí contribuyen a estructurar las microvellosidades y se
relacionan con uno de los medios de unión de los epitelios, las uniones adherentes o zónula adherens. Los
microfilamentos son capaces de generar movimientos contráctiles en la célula.

Filamentos intermedios
Su función principal es brindar sostén estructural a la célula. Su gran resistencia tensil es
importante para proteger a las células contra las presiones y las tensiones.
Existen varias categorías de filamentos intermedios que permiten distinguir diversos tipos
celulares mediante técnicas inmunohistoquímicas ya que son específicos:
- En las células epiteliales encontramos citoqueratina, la que generalmente está asociada a los
desmosomas y hemidesmosomas.
- En las células de tejido conectivo y mesenquimático encontramos vimentina.
- En las células musculares encontramos desmina.
- En neuronas encontramos neurofilamentos.

Microtúbulos
Son estructuras cilíndricas, largas, rectas, rígidas y de aspecto hueco. Las funciones principales
de los microtúbulos son brindar rigidez y conservar la forma de la célula, con lo que regulan el
movimiento intracelular de los organillos y vesículas, establecen compartimentos intracelulares y brindan
capacidad para el movimiento ciliar y flagelar.
Cada microtúbulo consiste en 13 protofilamentos de globulina. En un cilio, que es una
proyección móvil de la superficie de algunas células epiteliales, hay 2 microtúbulos centrales y 9 pares
periféricos, asociados a un cuerpo basal cuya estructura es semejante a un centríolo formado por 9
tripletes.

MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)

Complejo de macromoléculas no vivientes elaboradas por las células y exportadas por ellas hacia
el espacio intercelular. Se compone de sustancia básica que resiste fuerzas de compresión y fibras que
resisten fuerzas de tensión o tracción.

Sustancia fundamental, básica, MEC amorfa o no fibrilar

Gel de mayor o menor viscosidad en que están presentes carbohidratos, proteínas, agua,
metabolitos glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas que bañan a las células y las nutren.

Glucosaminoglucanos (GAGs)
Son polisacáridos largos, no flexibles y sin ramificaciones compuestos de unidades repetitivas de
disacáridos formados por: - Un aminoazúcar como la glucosamina y la galactosamina.
- Un ácido urónico como el idurónico y el glucurónico
 Los GAGs están cargados negativamente por la presencia de grupos sulfatos y carboxilos por lo
que atraen Na que atrae agua.
+

Proteoglucanos (85% GAG, 15% proteína)

Son moléculas constituidas por un núcleo central proteico del cual están covalentemente
asociados GAGs sulfatados. Ej: Agrecán, decorina y betaglucano.
Muchos proteoglucanos, como el agrecán, están unidos con ácido hialurónico. Este agregado de
agrecán es la molécula encargada de producir el estado de gel en la matriz extracelular y actúa como
barrera contra la difusión rápida de los depósitos acuosos.
Los proteoglucanos resisten a la compresión y retrasan el movimiento rápido de
microorganismos y células metastásicas.

Glucoproteínas de adhesión(85% proteína, 15% GAG)

Grandes macromoléculas con varios dominios de los cuales uno por lo menos suele fijarse a las
proteínas de la superficie celular o integrinas, uno a las fibras de colágeno y uno o más a los
proteoglucanos.
Tipos principales:
- Fibronectina. Presente en tejido conectivo y sangre.
- Laminina y entactina. Presentes en lámina basal.
- Condronectina en cartílago.
- Osteonectina en hueso
Las glucoproteínas en general comprimen y mantienen “unidos” a los diferentes compuestos de la
MEC.

Fibras o MEC fibrilar

Las fibras de la MEC brindan resistencia tensil y elasticidad a esta sustancia. Tipos de fibras:
Colágena, reticular y elástica

Fibras de colágena: estructura y función

Es una proteína fibrosa que constituye el 25% de las proteínas animales. Se han encontrado 19
tipos. Es una fibra flexible pero con resistencia a tensión mayor a la del acero inoxidable de diámetro
equivalente.
Su organización comienza con moléculas de tropocolágeno formado por 3 cadenas de
aminoácidos (prolina, hidroxiprolina, glicina e hidrolisina) enrollados en forma de dextrógeno o hélice, lo
que se llama cadena α . Las cadenas α se unen y forman microfibrillas, luego fibrillas y por último, una
fibra de colágena.
Fibras elásticas
Tienen como constituyente fundamental la elastina (compuesta por prolina, glicina, desmosina,
isodesmosina y valina), de la cual dependen sus propiedades mecánicas que le permiten estirarse hasta
150% de su longitud en reposo. Son fabricadas por fibroblastos, condroblastos y mioblastos en paredes de
vasos sanguíneos.
También se describen como elásticas las fibras oxitalánicas y elaunínicas.

Membrana Basal
Región acelular estrecha que ocupa la interfase entre el epitelio y el tejido conectivo. Se divide
en lámina basal y lámina reticular.

Lámina basal
Parte de la membrana basal elaborada por el tejido epitelial. Sirve como filtro molecular, sostén,
modula la organogénesis, mantiene la polaridad celular y controla la migración celular. Tiene 2 regiones:
- Lámina lúcida. Bajo el epitelio, con laminina.
- Lámina densa. Bajo lámina lúcida, con colágeno IV y fibronectina

Lámina reticular
Elaborada por fibroblastos del tejido conectivo, compuesta por colágena I y III.

Integrinas
Proteínas transmembranales semejantes a los receptores de la membrana celular porque enlaces
con ligandos. Fijas al citoesqueleto. Son la vía de unión de las células con la MEC.

STP 2
EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
Los epitelios de revestimiento son aquellos destinados a revestir superficies externas o internas.
Son células ubicadas una al lado de otra, con casi nada de MEC, unidas entre sí mediante complejos de
unión, dispuestas en una o varias capas siempre apoyadas en una membrana basal que lo comunica con
tejido conectivo que lo nutre y provee oxígeno. Derivan mayoritariamente de ectodermo y endodermo, y
en baja cantidad del mesodermo.
Funciones:
- Protección física, química y biológica
- Transporte transcelular
- Permeabilidad selectiva
- Regulación del equilibrio hídrico
- Producción celular (ej. Espermatogénesis)
- Regeneración, reparación
- Vía farmacológica
- Sensorial (papilas gustativas, retina y células ciliadas del oído)
- Absorción de material desde el lumen de los órganos

CLASIFICACIÓN DE LAS MEMBRANAS EPITELIALES

De acuerdo a sus características morfológicas, los epitelios se clasifican según el número de
capas celulares entre la lámina basal y la superficie libre y la forma de las células epiteliales. Si están
constituidos por una sola capa de células se denominan epitelios simples o monoestratificados y si se
compone por más de una capa celular se denomina estratificado o pluriestratificado.

POLARIDAD Y ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR

La mayoría de las células epiteliales tienen dominios morfológicos, bioquímicos y funcionales
definidos y, por tanto, manifiestan una polaridad que puede relacionarse con una de estas diferencias o
con todas ellas.

Dominio apical
Es la región celular que mira hacia el lumen. Presenta modificaciones que representan
especializaciones de la superficie apical:

Microvellosidades
Evaginaciones digitiformes presentes en muchos epitelios cilíndricos absortivos o secretores, que
tienen por objeto aumentar la superficie de intercambio entre la célula y su medio. Representan el borde o
ribete estriado que se observa en microscopio de luz. Son expansiones celulares cilíndricas envueltas en
membrana plasmática y cubiertas por glicocalix en su superficie apical. En su interior hay 25 a 30
filamentos de actina enlazados con villina que se unen a la membrana plasmática en la región apical y en
el fieltro o velo terminal (microfilamentos) en la base de la microvellosidad.
Estereocilios
Largas proyecciones citoplasmáticas, sin movimiento propio. Se encuentran sólo en el epidídimo
y en las células vellosas del caracol (oído interno). Donde aumentan superficie y participan en la
generación de señales nerviosas. Formados por microfilamentos de actina.

Cilios
Proyecciones celulares móviles, numerosas y largas. Cada cilio posee una compleja estructura
interna llamada axonema que consiste en un par de microtúbulos centrales y nueve dupletes periféricos
que se extienden hasta el cuerpo basal (en base de cada cilio), donde s relacionan con otras estructuras.
Los cilios están especializados para funcionar en la propulsión del moco y otras sustancias sobre la
superficie del epitelio mediante oscilaciones rítmicas rápidas.

Flagelos
Estructuras muy similares a los cilios pero que difieren en su longitud, carácter de movimiento y
cantidad por célula. En el humano sólo hay en el espermatozoide, que poseen una hilera adicional de 9
fibras longitudinales densas por fuera de los 9 dobletes del axonema.

Dominio basolateral
Se subdivide en 2 regiones: Membrana plasmática lateral y membrana plasmática basal. Cada
región tiene sus propias especializaciones de unión y sus receptores par las hormonas y
neurotransmisores.

Especializaciones de la membrana lateral

En las superficies laterales de las células epiteliales existen “complejos de unión”, que sostienen
células epiteliales contiguas entre sí. Hay tres tipos:
• Uniones de oclusión (Zónula occludens o tight juction), que producen un sellado entre las células
epiteliales, bajo la superficie libre y constituye una especie de cinturón que abarca todo el perímetro
de la célula, donde se fusionan las capas externas de ambas membranas plasmáticas por proteínas
transmembranales de unión.
• Uniones de anclaje:
- Unión adherente o Zónula adherens. Bajo zónula occludens en forma de banda o cinturón que rodea
todo el perímetro de la célula. Membranas celulares quedan separadas por espacio ocupado por
material amorfo que corresponde a cemento intercelular. Filamentos de actina se unen de célula a
célula mediante proteínas de unión transmembranas como caderinas.
- Desmosoma o Mácula adherens: Contactos puntiformes relacionados con los filamentos intermedios
(citoqueratina) que se insertan en una placa densa donde hacen una vuelta en horquilla y se vuelven
al citoplasma. Forman un espacio lleno de MEC o desmoglea, dividida por una bisectriz. Es la forma
más eficaz y resistente del anclaje celular. También existe el hemidesmosoma que corresponde a la
mitad de un desmosoma e insertan el epitelio a la lámina basal. Participan integrinas en vez de
caderinas.
• Uniones comunicantes, nexus, de abertura o tipo gap: Las bicapas lipídicas están atravesadas por
complejos proteicos llamados conexones, formados por 6 conexinas. Al unirse dos conexones forman
un canal acuoso continuo entre ambas células que permite el paso de iones y pequeñas moléculas.

IRRIGACIÓN E INERVACIÓN DE LOS EPITELIOS

Se nutren por difusión desde el tejido conectivo.
Muchos epitelios son inervados por ramas terminales de fibras sensitivas.

STP 3
EPITELIOS GLANDULARES
Los epitelios glandulares son agrupaciones de células epiteliales que han penetrado al tejido
conectivo subyacente y se han especializado en secreción (formada por la elaboración de productos a
partir de moléculas sanguíneas). Una glándula (de tejido glandular) está formada por el parénquima (parte
funcional) y el estroma (parte de relleno, de sostén).
Una glándula puede ser endocrina, cuando su secreción se vierte directamente a la sangre, o
exocrinas, cuando su secreción ve vierte mediante un conducto excretor o hacia la cavidad de un órgano.
 Las glándulas que secretan sus productos por una vía secretora constitutiva lo hacen de una
manera continua, y descargan sus productos secretorios inmediatamente, sin almacenamiento y sin
requerir el desencadenamiento mediante moléculas de señalamiento. Las glándulas que manifiestan una
vía secretora regulada concentran y almacenan sus secreciones hasta que perciben la molécula de
señalamiento adecuada para su descarga.
NATURALEZA DE LAS SECRECIONES GLANDULARES
• Secreción serosa. Es acuosa, fluida, rica en proteínas de naturaleza enzimática (cimógeno). Ej:
Parótida, páncreas.
• Secreción mucosa. Rica en carbohidratos (mucina, mucinógeno). Viscosa, filante y opalescente. EJ:
Células caliciformes y glándulas salivales,
• Secreciones especiales. Productos de variadas naturalezas químicas: lipoides derivados del colesterol
(hormonas sexuales), sudor, lágrimas, sebo, cerumen, leche y otras.

MORFOLOGÍA DE LAS CÉLULAS GLANDULARES, SEGÚN LA CALIDAD

DE LA SECRECIÓN QUE PRODUCEN
• Células de secreción serosa. Tienen forma piramidal o poliédrica. Su núcleo es grande, redondo y
central, o desplazado a la región basal. Rodeado por muchas cisternas del RER y por vesículas de
Golgi. Ej: Glándula parótida, páncreas exocrino y submaxilar.
• Células de secreción mucosa. Poseen grandes acúmulos del producto de secreción en la región
supranuclear, lo que desplaza el núcleo a la región basal (aplanado). Citoplasma cromófobo y
vacuolado cuando se tiñe con técnicas corrientes. Ej: células caliciformes, glándulas salivales
menores.
• Glándulas de secreción mixta. Contienen acinos de células mucosas y serosas. Algunos
adenómeros mucosos poseen casquete seroso o semiluna de Gianuzzi que vierten su contenido al
lumen a través de pequeños canalículos intercelulares entre las células mucosas. Ej: glándulas
sublinguales y submaxilares.
• Glándulas de secreción lipídica (Hormonas sexuales, teñidas con acetato de uracilo en microscopía
electrónica).
• Glándulas de secreción hidrolítica.

GLÁNDULAS EXOCRINAS
Se forman a partir de la invaginación de un epitelio de revestimiento. Se componen de
adenómero y excretómero.
Se clasifican según el grado de ramificación del excretómero y del adenómero:

• Glándula simple: Constituidas por un solo adenómero que se conecta con un excretómero único. Ej:
glándulas sudoríparas y gástricas pequeñas.
• Glándula ramificada: Varios adenómeros desembocan en un excretómero común. Ej: Glándulas
sebáceas.
• Glándula compuesta: Son las más desarrolladas. El excretómero principal se divide en varios
excretómeros secundarios, de cada excretómero secundario emergen varios terciarios, y así
sucesivamente hasta llegar a los excretómeros terminales, en cada uno de los cuales desembocan
varios adenómeros. Ej: Glándula parótida, páncreas exocrino.

COMPONENTES HISTOLÓGICOS DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS

• Parénquima: Corresponde al epitelio glandular organizado en forma de unidades secretoras o
adenómeros. Cada adenómero está constituido por células glandulares que encierran un lumen central
que recibe la secreción y la vierte al exterior mediante un excretómero.
Existen tres tipos de adenómeros, según su forma:
- Tubular: forma cilíndrica. Ej: Glándulas gástricas.
- Alveolar: esférico con lumen amplio. Ej: Glándulas sebáceas.
- Acinoso o acinar: esférico, con lumen pequeño, de forma cilíndrica. Ej: glándula parótida.
En la mayoría de las glándulas estas tres formas básicas de adenómeros se presentan
combinadas: Adenómeros túbuloalveolares, túbulo acinosos, etc. Cuando los adenómeros
tubulares son muy largos se enrolan sobre si en su extremo distal, formando adenómeros de tipo
túbulo-glomerular o tubular enrollada. Ej: glándula ceruminosa o sudorípara.
• Estroma: Tejido conectivo fibrilar que se condensa alrededor de la glándula, formando una cápsula
que envía tabiques hacia el interior de la glándula, dividiendo el parénquima en lóbulos y lobulillos.
 El estroma sirve de sostén al tejido glandular y es también la vía de nutrición e inervación de la
glándula.
Muchas glándulas presentan células mioepiteliales que se ubican en la lámina basal y tienen
capacidad contráctil para exprimir las secreciones desde los acinos y desde algunos conductos
pequeños.
• Sistema ductal: Comprende el conjunto de conductos excretores o excretómeros de la glándula.

MECANISMOS DE LIBERACIÓN DE LOS PRODUCTOS DE SECRECIÓN

• Mecanismo merocrino o ecrino. Liberación por exocitosis, sin pérdida de citoplasma ni membrana
celular. Secreción proteica o glicoproteica. Ej: Glándulas salivales, lagrimales y páncreas.
• Mecanismo apocrino. Implica la pérdida de parte del citoplasma apical de la célula. Generalmente
de naturaleza lipídica. Ej: Glándulas ceruminosa y mamarias.
• Mecanismo holocrino. Toda la célula se transforma en secreción. Ej: glándulas sebáceas.

STP 4
TEJIDO CONECTIVO (PROPIAMENTE TAL)
Los tejidos conectivos estructuralmente están formados por células separadas por abundante
MEC con fibras y sustancia básica. Cumplen diferentes funciones: Estructural (sostener, unir o rellenar),
intercambio metabólico, almacenamiento (células adiposas), defensa y reparación tisular.
El tejido conectivo forma una continuidad con tejido epitelial, músculo y tejido nervioso, para
conservar al cuerpo integrado desde el punto de vista funcional. Se origina mayoritariamente del
mesodermo. Se clasifica en tejido conectivo propiamente tal o especializado (hueso, cartílago,
sangre, etc.)

COMPONENTE CELULAR
Células fijas del tejido conectivo
Población de células residentes que se han desarrollado y se quedan en su sitio dentro del tejido
conectivo, en el cual efectúan sus funciones.
Fibroblastos
Son las células más abundantes del tejido conectivo, encargadas de sintetizar la MEC, derivan de células
mesenquimáticas indiferenciadas. Pueden encontrarse activos o en reposo (fibrocito).
Los fibroblastos activos suelen residir en relación estrecha con los haces de colágena, son células
fusiformes alargadas con prolongaciones y núcleo oval. Abundante RER y Golgi
Los fibroblastos inactivos son más pequeños y ovoides. Poco RER pero muchos ribosomas
libres.
Los fibroblastos raramente hacen mitosis, excepto ante la necesidad de cicatrización de heridas.
Pueden diferenciarse en células adiposas, condrocitos y osteoblastos.
También existen miofibroblastos que son fibroblastos modificados que ponen de manifiesto
características semejantes a las de los fibroblastos y las de células de músculo liso.

Pericitos o célula mesenquimática

Derivados de células mesenquimáticas indiferenciadas, rodean en parte a las células endoteliales
de los capilares y vénulas pequeñas. Poseen características de células de músculo liso y endoteliales, lo
que sugiere que pueden diferenciarse.

Adipocitos o células adiposas (no presentes en todos los tejidos conectivos)

Derivan de células mesenquimáticas indiferenciadas. Están totalmente diferenciadas, por lo que
no experimentan división celular, son globosas, de gran tamaño. Sintetizan y almacenan triglicéridos.
Existen dos tipos de adipocitos:
- Células grasas unilocolares, que tienen una sola gotita lipídica y que forman el tejido adiposo
blanco. Son grandes células esféricas que se vuelven polihédricas dentro del tejido adiposo, con el
núcleo desplazado a la periferia. Golgi y RER escaso.
- Células grasas multiloculares, que tienen múltiples gotitas de lípidos y forman el tejido adiposo
pardo. Son células más pequeñas y más poligonales, con el núcleo no desplazado. Sin RER.

Mastocitos o células cebadas (no presentes en todos los tejidos conectivos)

 Células fijas más grandes del tejido conectivo, núcleo esférico, con citoplasma repleto de
granulaciones basófilas que pueden presentar metacromasia (cambio de color), con heparina
(anticoagulante) e histamina (contracción bronquial, dilatación de capilares, aumento de producción de
moco y aumento de permeabilidad vascular). Se originan a partir de células precursoras de la médula
ósea.
Poseen receptores Fc en su superficie para la IgE que es secretada ante la presencia de algunos
antígenos y al unirse a los mastocitos los hace secretar la histamina de sus gránulos.

Macrófagos o Histiocitos
Algunos se comportan como células fijas y otros como células transitorias. Funcionan en la
remoción de detritus celulares y en la protección del cuerpo contra invasores extraños. Contienen muchas
vacuolas y gránulos densos pequeños. Núcleo pequeño , ovoide e identado en un lado. Mucho Golgi,
RER y lisosomas. Derivan de los monocitos sanguíneos. Pueden fusionarse y formar una célulam gigante
de cuerpo extraño (multinucleado). Incorporan gránulos (granulopexia) y pueden tener seudópodos.
Función: Fagocitosis de células ancianas, lesionadas y muertas, detritus celulares y
microorganismos.

Células transitorias del tejido conectivo

Derivan de células precursoras de la médula ósea
Células plasmáticas o plasmocitos
Son células esféricas u ovaladas, con núcleo excéntrico y heterocromatina dispuesta radialmente
en “rueda de carreta”. Derivan de los linfocitos b y producen anticuerpos.

Leucocitos
Generalmente circulan en la sangre pero pueden emigran al tejido conectivo.
- Los neutrófilos fagocitan y vigilan bacterias en zonas de inflamación aguda, lo que da como
resultado “pus”, que es una acumulación de neutrófilos muertos y detritus. Núcleo multilobulado.
- Los eosinófilos combaten parásitos mediante descargas de citotoxinas y fagocitan complejo
antígeno-anticuerpo. Tienen núcleos bilobulados y citoplásma con granulos acidófilos.
- Los linfocitos son células pequeñas, globosas y primordiales en la respuesta inmunitaria.
- Los Monocitos son los padres de los macrófagos.

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO

Tejido conectivo embrionario
Consiste en el tejido mesenquimatoso y en el mucoso. El mesenquimatoso se encuentra sólo en
el embrión y tiene la potencialidad para originar otros tejidos. Está constituido por células
mesenquimáticas que poseen largas prolongaciones citoplasmáticas que se unen entre sí, formando una
verdadera malla con MEC no fibrilar y vasos sanguíneos. En el adulto persisten sólo en calidad de
reserva alrededor de los vasos (pericitos).
El tejido mucoso aparece en el embrión en forma transitoria y con menos potencialidad que el
tejido mesenquimático. Constituido casi exclusivamente por fibroblastos estrellados, cuyas
prolongaciones forman una malla citológica con espacis ocupados por MEC no fibrilar. Tiene trama fina
de colágeno I y II. Se encuentra en la jalea de Wharton del cordón umbilical y un poco en la pulpa
dentaria de los dientes jóvenes.

Tejido conectivo propiamente dicho

Tejido conectivo laxo (areolar)
Consistencia delicada y flexible, se adapta a los espacios que ocupa por lo que es un muy buen
tejido de relleno. Tiene MEC con predominio de sustancia básica. Tiene fibras de colágeno I y es muy
vascularizado.
Rellena los espacios del cuerpo justo por debajo de la piel, bajo la túnica mesotelial,se relaciona
con la adventicia de los vasos y rodea al parénquima glandular. En mucosas se le llama corion o lámina
propia.
Es el sitio donde el cuerpo ataca en primer lugar a los antígenos.

Tejido conectivo denso

 Tiene los mismos componente que el laxo pero predominan las fibras (colágeno I) por sobre el
resto de sus componentes, lo que le da mayor resistencia, mezcladas con fibras elásticas. Se encuentra en
dermis, periostio, pericondrio y cápsula de diversos órganos.

Tejido conectivo compacto o conectivo denso regular

Constituido por gruesos manojos de colágena I, unidos y orientados en una dirección específica,
entre los cuales hay MEC amorfa y células. Es muy resistente, por lo que sirve para cumplir funciones de
protección o de unión entre diferentes tejidos sometidos a tracción.
Se reconocen tres variedades de acuerdo a la disposición de sus fibras:
• De haces entrecruzados en córnea esclerótica y periostio.
• De haces paralelos, cordonal en tendón.
• De haces paralelos, laminar en fascias y aponeurosis.

Tejido reticular
Forma el estroma fino de muchos órganos. Histológicamente sus elementos se caracterizan por
constituir una malla citológica (células reticulares) y una fibrilar (colágeno III) evidenciable con sales de
plata. Forman el armazón del bazo, de ganglios linfáticos, de hígado, de médula ósea, de hipófisis y de las
suprarrenales.

Tejido elástico
Variedad tisular poco frecuente caracterizada por su gran elasticidad. Predominan las fibras
elásticas. Se encuentra en ligamento nucal de los cuadrúpedos, en el ligamento amarillo de las vértebras y
en ligamento suspensorio del pene.

Tejido adiposo
Formado por células adiposas, incapaces de hacer mitosis
• Tejido adiposo blanco (unilocular). Reservorio de energía más importante del organismo. Sus
células se organizan en lóbulos y lobulillos delimitados por tejido conjuntivo fibroso. Sirve como
almacenamiento energético, capa aislante del frío y amortiguador de golpes (palmas de las manos,
talones, interior de la órbita). En el hombre la grasa blanca se encuentra en la hipodermis, en el
peritoneo, en la atmósfera renal y otros.
• Tejido adiposo pardo (multilocular). Constituido por células oscuras, más pequeñas. Poseen poco
tejido conectivo asociado y abundantes vasos sanguíneos y nervios. Sólo se encuentra en humanos en
etapas prenatal y neonatal en el cuello y en la región interescapular. En el adulto pueden existir en
calidad de reserva. Es característico de las especies hibernantes ya que se relaciona con la producción
de calor por sus numerosas mitocondrias.

Las células adiposas derivan de células mesenquimatosas indiferenciadas llamadas lipoblastos o

preadipocitos de dos tipos y se forman mediante formación primaria de grasa (Parda) y formación
secundaria de grasa (Blanca).

STP 5
TEJIDO CARTILAGINOSO Y ÓSEO
Son tejidos conectivos especializados que participan en el sostén del cuerpo.

TEJIDO CARTILAGINOSO
Está constituido por células llamadas condrocitos que ocupan cavidades llamadas lagunas dentro
de la MEC. Este tejido se nutre por los vasos de los tejidos conectivos subyacentes, ya que no está
vascularizado ni inervado. Externamente está rodeado por pericondrio (tejido conectivo). Funciones:
constituir un armazón flexible y resistente, que impida el colapso de órganos huecos, posibilitar el
crecimiento en longitud de los huesos y soportar grandes pesos.

Cartílago hialino
Es la variedad más difundida de cartílago. La encontramos constituyendo el esqueleto
embrionario y, en el adulto, formando pared de las fosas nasales, la tráquea, los bronquios, constituyendo
el cartílago de crecimiento, cartílago articular, etc. Es de color gris azuloso, de consistencia dura y
elástica, apropiada para soportar grandes pesos.

Histogénesis y crecimiento del cartílago hialino

Las células mesenquimáticas al redondearse forman centros de condrificación, que se diferencian
en condroblastos. Éstos empiezan a secretar una matriz alrededor de sí mismas y quedan atrapados en su
propia matriz, en lagunas o condroplastos, y se pasan a llamar condrocitos. Éstas células son aún capaces
de dividirse y formar un acúmulo llamado grupo isógeno. Cuando las células del grupo isógeno hacen
mitosis y van elaborando matriz se ven desplazadas y aumenta el tamaño del cartílago (crecimiento
intersticial).
Las células mesenquimáticas de la periferia del cartílago en desarrollo se diferencian para formar
fibroblastos. Estas células elaboran un tejido conectivo denso llamado pericondrio, que es el encargado
del crecimiento y la conservación del cartílago. Tiene una capa fibrosa externa (colágeno I, fibroblastos y
vasos) y una celular interna (células condrogénicas). Las células condrogénicas experimentan divisiones y
diferencian en condroblastos, que empiezan a elaborar matriz (crecimiento por aposición o
yuxtaposición).

Células de cartílago
• Células condrogénicas. Son estrechas y fusiformes, derivadas de las mesenquimáticas. Núcleo
ovoideo. Pueden diferenciarse en condroblastos y en células osteoprogenitoras. Encargadas de
crecimiento por aposición.
• Condroblastos. Derivados de células condrogénicas y mesenquimáticas dentro del centro de
condrificación.
• Condrocitos. Son condroblastos rodeados por matriz (en laguna o condroplasto).

Matriz del cartílago hialino

Es abundante y separa ampliamente los condrocitos. Tiene un componente fibrilar de colágeno II
(fibras muy delgadas) y uno no fibrilar de proteoglicanos (proteína axial + Queratán y condroitin sulfato)
que se unen a ácido hialurónico para formar agregados de proteoglicanos. Tiene condronectina como
glucoproteína de adhesión que ayuda a las células a conservar su contacto con los componentes de la
matriz.
La zona de matriz que rodea a la laguna se llama cápsula (región estrecha constituida por
condroitin sulfato y colágeno). Rodeando a la cápsula hay una zona más amplia que puede englobar
varias lagunas llamada zona territorial (basófila por la presencia de condroitin sulfato y colágeno). Entre
las zonas territoriales se encuentra la zona interterritorial acidófila, por la presencia mayoritaria de fibras
colágenas.

El cartílago hialino se ve influenciado en su crecimiento, función y desarrollo por hormonas

y vitaminas.

Cartílago elástico
Tiene en su estructura numerosas fibras elásticas y condrocitos más grandes y numerosos que en
cartílago hialino. Forma parte del pabellón de la oreja, el conducto auditivo externo, la tuba auditiva, la
epiglotis y los cartílagos laríngeos (cuneiformes).

Fibrocartílago
Representa una transición entre tejido conjuntivo compacto y cartílago hialino. Se encuentra en
discos intervertebrales (con núcleo pulposo y anillo fibroso), sínfisis pubiana, meniscos articulares, etc.
No posee pericondrio, por lo tanto realiza sólo crecimiento intersticial.

TEJIDO ÓSEO
Es un tejido conectivo especializado cuya matriz se encuentra calcificada, con células que la
secretaron incarceradas. Es un tejido dinámico que cambia constantemente en relación a las tensiones que
recibe (por medio de osteólisis, osteogénesis y calcificación).
 El tejido óseo está destinado a la protección y soporte mecánico de las partes blandas del cuerpo.
También participa en la homeostasis del calcio y el hueso tiene una cavidad central (cavidad medular) que
alberga la médula ósea.
El hueso esta cubierto por su superficie externa por periostio (menos a nivel de articulaciones
sinoviales) que consiste en una capa externa de tejido conectivo denso y una capa celular interna con
células osteoprogenitoras (osteogénicas). Las cavidades centrales de los huesos están revestidas por
endostio (tejido conectivo delgado compuesto por una monocapa de células progenitoras y osteoblastos).
Las células del hueso son células osteogénicas, que se diferencian en osteoblastos. Éstos secretan
matriz, se rodean de ella y se inactivan llamándose osteocitos, ocupando un espacio llamado laguna. Los
osteoclastos son células multinucleadas gigantes derivadas de precursores fusionados de la médula ósea.
Son los encargados de la osteogénesis.

Matriz ósea
Componentes inorgánicos
Corresponde a cerca del 65% del peso seco del hueso, compuesta principalmente por calcio y
fósforo (en cristales de hidroxiapatita a lo largo de colágenas I y fosfato de calcio libre) y otros
componentes como bicarbonato, citrato, magnesio, sodio y potasio. La dureza y resistencia del hueso se
deben a la relación entre los cristales de hidroxiapatita y la colágena.

Componente orgánico
Consiste en fibras que son casi exclusivamente colágena I y también condroitin sulfato y
queratán sulfato que forman agregados de proteoglicanos escasos, lo que se traduce en escasez de agua.
Hay glucoproteínas de adhesión como la osteonectina que une los cristales de hidroxiapatita al
colágeno, y la osteocalcina y osteogenina que regulan la fijación de sales de calcio sobre el colágeno. El
pirofosfato actúa como inhibidos de la calcificación.

Células del hueso

Células osteoprogenitoras u osteógenas
De poca diferenciación, mesenquimáticas, aplanadas y dispuestas de forma epiteloidea sobre
matriz ósea. Revisten cavidades internas y en cubierta celular interna del periostio. Se diferencian en
osteoblastos y células condrogénicas.

Osteoblastos
Derivan de las células osteoprogenitoras, son los encargados de la síntesis de los componentes
orgánicos de la matriz ósea. RER y Golgi bien desarrollados. Entre osteoblastos y el hueso existe una
zona clara que corresponde a matriz no calcificada u osteoide. Tienen receptores de parathormona para
estimular osteoclastos a hacer osteólisis.

Osteocitos
Son células óseas maduras, derivadas de los osteoblastos, albergadas en lagunas dentro de la
matriz ósea calcificada. El osteocito tiene múltiples prolongaciones que contactan por uniones
comunicantes con células adyacentes por los canalículos óseos. Entre membrana celular de osteocito y
membrana celular calcificada hay un pequeño espacio de osteoide. Secretan las sustancias para la
conservación del hueso.

Osteoclastos
Célula macrófaga, multinucleada, originada de la célula progenitora de granulocitos y
macrófagos. Se ubican sobre matriz ósea calcificada y en sitios de reabsorción ósea. Tienen receptores
para su factor estimulante y para la calcitonina. Ocupan depresiones superficiales llamadas lagunas de
Howship. Tiene borde rugoso y organelos basales en osteólisis.

Envolturas del hueso

Periostio externo de tejido conectivo compacto y el interno es más laxo y vascularizado, con gran
cantidad de células osteógenas. No está presente en los sitios de inserción de los músculos y tendones, ni
en las regiones cubiertas por cartílago articular ni en los huesos sesamoídeos. Se inserta al hueso por
fibras de Sharpey.
Cavidades internas, espacios medulares y conductos nutricios revestidos por endostio con
osteoblastos, osteoclastos y células osteógenas, según esté en reposo o en actividad.
Morfología del hueso maduro
El tejido óseo se forma por osificación directa, a partir de tejido mesenquimático, o por
osificación indirecta, desde un modelo cartilaginoso; pero el hueso resultante es igual.
Para clasificar las diferentes variedades de tejido óseo, se han usado 2 criterios morfológicos:
Según el ordenamiento de los ostecitos y de las fibras colágenas según la proporción de espacios
medulares.
En el Tejido óseo no laminillar (inmaduro o primario) los osteocitos son de mayor tamaño y se
distribuyen al azar entre las fibras colágenas. Este tipo se encuentra en los huesos de feto, en alvéolos
dentarios y en sitios de reparación de fracturas. Con poco contenido mineral.
El tejido óseo laminillar (secundario o maduro) forma parte d los huesos del adulto; se
caracteriza por el ordenamiento de las fibras colágenas en laminillas entre las cuales se ubican los
osteocitos. Las prolongaciones de los osteocitos se ubican en canalículos mediante los cuales se
comunican. Hay cuatro sistemas laminillares: laminillas circunferenciales externas (con fibras de
Sharpey) e internas, sistemas de los conductos de Havers (osteonas)(alberga paquete vasculonervioso y se
comunican entre sí por conductos deVolkmann. Limitado por endostio y línea cementante) y laminillas
intersticiales (residuos de osteonas).
De acuerdo a la cuantía de espacios medulares de acuerdo a la matriz ósea, el tejido óseo se
clasifica en esponjoso o trabecular y en compacto. En el esponjoso hay múltiples espacios medulares
distribuidos entre las trabéculas óseas y en el compacto existe sólo una cavidad central.

Mantención y renovación del tejido óseo

La formación, mantención y renovación del tejido óseo ocurren permanentemente. Los
osteocitos tienen un ciclo de vida limitado y una serie de factores funcionales son capaces de modificar su
actividad metabólica. El tejido óseo requiere de tres elememntos: sustratos (Aminoácidos y calcio),
actividad osteoblástica (Biosíntesis de colágena y enzimas necesarias para calcificación de osteoide) y un
sistema regulador (balance adecuado de hormonas, de factores de crecimiento y factores reguladores).

STP 6
TEJIDO MUSCULAR
Compuesto por células especializadas para contraerse, lo que permite locomoción, constricción,
bombeo y otros movimientos de propulsión. Son células alargadas que pueden ser de músculo estriado o
liso dependiendo de la presencia o ausencia de miofilamentos (proteínas miofibrilares) que se ven como
“estrías”. El músculo estriado puede ser esquelético (voluntario) o cardíaco (involuntario). El liso es
involuntario y se encuentra en paredes de visceras y vasos.

Músculo estriado esquelético

Organización:
mioblastos (precursores de fibras)  miotubos  miofibrillas (con miofilamentos para
contracción)  fibra muscular (larga, cilíndrica, multinucleada y estriada) fascículo  músculo

La fuerza relativa de una fibra muscular depende directamente de su diámetro, pero la potencia
de todo el músculo es una función del número y el espesor de sus fibras componentes.
El músculo esquelético es de color rosa a rojo a causa de su riego vascular y la presencia de
mioglobina (proteína transportadora de O ).
2

Revestimientos
- Músculo rodeado por epimisio, tejido conectivo denso.
- Fascículo rodeado por perimisio, tejido conectivo menos denso.
- Fibra muscular rodeada por endomisio, fibras reticulares y lámina basal.
Estos tres revestimientos se encuentran interconectados entre sí y constituyen medios de unión entre
las fibras musculares e integran su acción. Este tejido conectivo es el encargado de nutrir las células
musculares ya que posee vasos sanguíneos. Alrededor de las células musculares existen células
miosatélites (pequeñas y poco diferenciadas) que se pueden diferenciar en mioblastos.

Microscopía de luz de las fibras musculares esqueléticas

Son células multinucleadas y con los núcleos ubicados en la periferia. Alrededor de las células
musculares existen células miosatélites (pequeñas y poco diferenciadas) que se pueden diferenciar en
mioblastos y regenerar tejido muscular. El sarcolema está rodeado por una envoltura glicoproteica y
fibras reticulares.
Las fibras musculares tienen miofibrillas que tienen “bandas” que caracterizan al músculo en un
corte longitudinal. Estas miofibrillas se extienden por toda la longitud de la célula y se encuentran
alineadas de manera precisa con sus vecinas.
- Las bandas oscuras se conocen como bandas A (anisotrópas: no dejan pasar luz).
- Las bandas claras se conocen como bandas I (isotrópicas: dejan pasar luz).
- El centro de cada banda A está ocupado por una banda pálida llamada banda H, en cuyo centro está
la línea M.
- El centro de cada banda I está dividido por la línea Z.
El segmento entre 2 líneas Z se llama sarcómero y corresponde a la unidad funcional de la fibra
muscular estríada

Estructura fina de las fibras de músculo esquelético

• Túbulos T y retículo sarcoplasmático (REL). La membrana celular se continúa dentro de la fibra
muscular como túbulos T o túbulos transversos, que son invaginaciones tubulares que se
entremezclan con miofibrillas. Se encuentran en forma transversal en el plano de unión de las bandas
A e I, o sea 2 por sarcómero. Facilitan la conducción de ondas de despolarización a lo largo del
sarcolema.
Este sistema de túbulos T se asocia al retículo sarcoplasmático que almacena calcio intracelular y
constituye una red alrededor de cada miofibrilla en forma de cisternas terminales dilatadas en cada
unión de las bandas A e I. Hay dos cisternas siempre en contacto estrecho con un túbulo T ( tríada).
El retículo sarcoplasmático regula el funcionamiento muscular con secuestro y descarga de
Calcio en el sarcoplasma, lo que produce relajación y contracción respectivamente. La descarga de
calcio es desencadenada por la despolarización transmitida por los túbulos T que abre los canales de
descarga de calcio en cisternas al citosol.
Las miofibrillas tienen desmina y vimentina que las conservan en registro entre sí y se insertan al
citoplasma por distrofina. Hay muchas mitocondrias entre miofibrillas.
• Organización estructural de las miofibrillas. Las miofibrillas corresponden a la estructura más
significativa del contenido celular y tienen miofilamentos gruesos (miosina) y delgados (actina) que.
Los filamentos delgados nacen en el disco Z y van hacia el centro. En mamíferos cada filamento
grueso está rodeado por 6 delgados.
Esquema de un sarcómero

Filamento delgado
Filamento grueso
Disco Z

- Banda H: Miosina
- Banda A: Actina y miosina
- Banda I: Actina , Troponina y tropomiosina
- Línea M: Miomesina y proteína C
- Línea Z: Matriz amorfa con actinina α

La organización estructural de las miofibrillas se mantiene gracias a la titina (coloca de manera

precisa los filamentos gruesos en el sarcómero extendiéndose hasta disco Z), la actinina α (pone en
registro filamentos delgados, fijándolos en línea Z en paralelo) y la nebulina (envuelve cada filament
delgado y lo fija más en disco Z, asegurando la conservación de la distribución)
• Filamentos gruesos. Cada molécula de miosina está compuesta por dos cadenas pesadas
(meromiosina ligera y meromiosina pesada) y cuatro cadenas ligeras.
• Filamento delgado (Actina F). Está formada por proteínas globulares de actina G que dan extremo
positivo fijo al disco Z y negativo hacia el centro del sarcómero y se organizan formando un doble
espiral. Cada molécula de actina G tiene un sitio activo para que se le una la cabeza de la miosina que
se encuentran “tapados” por las moléculas de tropomiosina. También hay moléculas de Troponina
formadas por TnC (que tiene afinidad por el calcio), TnT (que se fija a la molécula de tropomiosina)
y TnI (que se fija a la molécula de actina). Cuando se fija calcio a TnC se produce la exposición del
fijo activo de la actina para que puedan fijarse sobre ellos las cabezas de la miosina.

Contracción y relajación musculares

El proceso de contracción o acortamiento es desencadenado por la ley del todo o nada de la
estimulación transferida desde la unión neuromuscular.
Durante la contracción los filamentos delgados se deslizan más allá de los gruesos según teoría
de filamentos delizantes de Huxley, en donde es el sarcómero el que se acorta y los filamentos sólo se
deslizan.
En este proceso sucede lo siguiente con las unidades del sarcómero:
- Bandas I se acortan y en contracción extrema desaparece
- Banda H desaparece
- Líneas Z se aproximan
- Bandas A quedan iguales
Sucesión de acontecimientos para contraer:
1. El impulso generado a lo largo del sarcolema se transmite al interior de la fibra por los túbulos T
hasta llegar a las cisternas terminales.
2. Se descarga calcio al sarcoplasma y se fija a la unidad TnC de troponina, con lo que alteran su
configuración.
3. El cambio de configuración cambia la posición de tropomiosina dejando al descubierto sitio activo de
la actina.
4. Se hidroliza ATP de la cabeza de la miosina y el complejo miosina ADP+Pi se fija al sitio activo de
la actina.
5. Se descarga el Pi lo que aumenta la fuerza del enlace y un cambio en la configuración de la miosina.
6. Se descarga el ADP y se produce tracción sobre el filamento de actina hacia el centro del sarcómero.
7. Se fija una nueva molécula de ATP sobre la miosina lo que provoca la liberación de la actina.

Estos sucesos son cíclicos y deben repetirse numerosas veces para completar la contracción.
La relajación muscular implica la absorción de calcio por el retículo sarcoplasmático lo que hace que
la TnC pierda su calcio y se bloquee la actina.

Fuentes energéticas para la contracción muscular

- Mitocondrias
- Lípidos y glucógeno
- Glucólis (en períodos de contracción prolongada) con liberación de ácido láctico.
- Transferencia de fosfato de alta energía a un ADP desde la fosfocreatina por la enzima
fosfocreatincinasa

Uniones musculotendinosas
Las células van disminuyendo de diámetro y experimentan plegaduras que son penetradas por
fibras de colágeno y continuadas con fibras del endomisio, perimiso y epimisio.

Inervación del músculo esquelético

Cada músculo recibe por lo menos 2 tipos de fibras nerviosas: sensitivas y motoras. También los
vasos del músculo reciben inervación de fibras autónomas. La cantidad de neuronas que inervan al
músculo depende de la exigencia que tenga ese músculo en la función, pero cada fibra muscular recibe su
propia inervaciión de parte de una fibra nerviosa.
Una neurona motora unida a la fibra muscular que controla constituye una unidad motriz.

• Transmisión de impulsos a nivel de las uniones musculonerviosas. Las fibras motoras son axones
mielínicos de neuronas α que pasan al tejido conectivo del músculo.
Una unión musculonerviosa está compuesta por una terminación axoniana amielínica, una hendidura
sináptica y el sarcolema del músculo.
 La terminación axoniana se sitúa en las hendiduras sinápticas (primaria y secundaria), su membrana
basal se une con la de la fibra nerviosa, y libera acetilcolina (neurotreansmisor) para transmitir el
impulso nervioso.
La secuencia es la siguiente:
1. La despolarización de la membrana del axón abre los canales de calcio voltage dependientes.
2. Entra calcio lo que hace que las vesículas sinápticas se descarguen en la hendidura sináptica
primaria.
3. La acetilcolina se fija en sus receptores en el sarcolema. Entran iones que despolarizan la
membrana, formando el potencial de acción.
4. El Impulso nervioso se disemina rapido, lo que va generando contracción muscular.

Para impedir que un solo estimulo desencadene reacciones múltiples, la acetilcolinesterasa degrada la
acetilcolina para restablecer el potencial de reposo.

Husos musculares
Receptor sensitivo encapsulado entre fibras musculares que realizan el reflejo de estiramiento
(contracción protectora de desgarros)

Organos tendinosos de Golgi (husos musculotendinosos)

Protege al tendón de la tensión excesiva producida por una contracción agotadora brindando
retroalimentación inhibitoria a la neurona motora del músculo, lo que produce relajación. Están
compuestos por fibras colágenas.

Músculo estriado cardíaco

Se encuentra sólo en el corazón y en el sitio que las venas pulmonares se unen con el corazón.
Deriva de un mesénquima esplácnico (capa mioepicárdica) cuyas células originan el epicardio y el
miocardio.
El miocardio tiene células musculares cardíacas ramificadas distribuidas por capas o láminas
separadas entre sí por láminas de tejido conectivo con vasos, nervios y sistema conductor del corazón.
Tienen ritmicidad inherente y capacidad para contraerse de manera espontánea.

Células del músculo cardíaco

Son más cortas que las de músculo esquelético, con núcleo único, de tamaño oval y posición
central. No todas están inervadas.
Discos intercalares: Uniones terminoterminales especializadas que en porciones transversas tienen fascia
adherente y desmosomas y en porciones laterales uniones comunicantes.
Organitos (en región yuxtanuclear): También existen bandas I y A. No hay cisternas terminales, los
túbulos T son más anchos y aproximados por pequeñas porciones de retículo sarcoplasmático formando
una díada en la vecindad de la línea Z. Los túbulos T son más gruesos y revestidos por lámina externa. El
calcio se debe ingresar por transporte activo desde el líquido extracelular. Hay muchas mitocondrias ,
glucógeno, triglicéridos y mioglobina. Hay células que contienen gránulos de Péptido auricular
natriurético cuya función es disminuir la presión arterial.
En hipertrofia cardíaca no aumenta el número de fibras, sólo crecen, y en una lesión cardíaca las
células muertas son sustituidas por tejido fibroso.

El tejido muscular cardíaco excito-conductor es un sistema especializado de células musculares

modificadas cuya función es generar el estímulo para el latido cardíaco y conducirlo a las diversas partes
del miocardio. Está constituido por el nódulo SA, el nódulo AV y el haz o fascículo AV (de His).

Músculo Liso (sin estrías e involuntario)

Sin sistema de túbulos T, con cavidades rodeadas por REL. Se encuentran en paredes de vísceras
huecas, paredes de vasos, conductos de mayor tamaño de las glándulas, vías respiratorias y haces
pequeños en la dermis. Lo regulan el sistema nervioso autónomo, hormonas y condicines fisiológicas
locales. Pueden realizar síntesis exógena de proteínas.

Microscopía de luz de las fibras de músculo liso

 Células fusiformes. En contracción tienen aspecto de sacacorchos. Cada fibra muscular lisa está
rodeada por una lámina externa donde hay fibras reticulares.
A veces las láminas están distribuidas en dos capas perpendiculares entre sí que permite ondas
peristálticas.

Estructura fina del músculo liso

Muchas mitocondrias, RER, Golgi e inclusiones como glicógeno. Hay filamentos delgados de
actina (con tropomiosina) y gruesos de miosina, per de manera individual, no miofibrillas. Hay una mayor
zona de interacción entre miosina y actina. No se cumple la ley del todo o nada. Las fuerzas contráctiles
se ven incrememntadas por filamentos intermedios de vimentina y desmina. Hay zonas densas donde se
ancla la actina, que es mucho mas que la miosina. En medio de las zonas contráctiles hay áreas densas
ovales o fusiformes llamadas cuerpos densos. Estas áreas parecen estar atravesadas por miofilamentos
incluidos a lo largo de la cara interna de la membrana celular. Las zonas densas se han homologado en su
función a los discos Z del músculo esquelético.

Control de la contracción del músculo liso

Depende del calcio pero difiere del mecanismo del músculo estriado por la ausencia de
troponinas. La cabeza de la miosina donde está el sitio activo para la actina se encuentra bloqueado por
las cadenas ligeras. La contracción ocurre con los siguientes acntecimientos:
1. Los iones de calcio se liberan desde las caréolas (vesículas del retículo sarcoplasmático) y se fijan a
la calmodulina, alterando su configuración y activando la cinasa de las cadenas ligeras de la miosina.
2. La cinasa de las cadenas ligeras fosforila a una de las cadenas ligeras y se despliega la mitad de
merimiosina ligera para formar la molécula típica.
3. La cadena ligera fosforilada descubre el sitio activo, permitiendo interacción entre actina y miosina y
originando la contracción.
La contracción del músculo liso es más prolongada y requiere menos energía.
Cuando disminuye la concentración del calcio se disocia el complejo calmodulina calcio, lo que lleva
a la inactivación de la cinasa de la cadena ligera y se desfosforilan las cadenas ligeras, quedando así
el sitio de fijación oculto y el músculo relajado.

Inervación del músculo liso

Sinapsis del tipo de paso con axones con vesículas sinápticas de noradrenalina (simpático) o
acetilcolina (parasimpático). Puede haber músculo liso de tipo de multiunidad donde cada célula recibe
inervación individual. Ej: iris y conducto deferente. Los músculos viscerales tienen sólo algunas células
con inervación, y la transmisión del impulso nervioso ocurre a través de uniones comunicantes.
El músculo lis puede ser influido por factores humorales o microambientales como oxitocina en
útero el estiramiento de fibras vasculares en intestino.

Regeneración del músculo

Las fibras musculares esqueléticas no realizan mitosis y la regeneración se produce gracias a las
células satéltes. Las mitosis de estas células da por resultado hiperplasias (producidas después de lesiones
musculares). También puede haber hipertrofia cuando fibras musculares se unen a células satélites.
Músculo cardíaco no se regenera. El músculo liso si se regenera pero también puede venir de la
diferenciación de pericitos.

Células mioepiteliales y miofibroblastos

Células mioepiteliales envuelven unidades glandulares para secreción. Tienen actina y miosina.
Miofibroblastos tienen actina y miosina. Son prominentes en contracción de heridas y erupción
dental.
STP 1

Epitelios de revestimiento

Todo epitelio de revestimiento es una celula al lado de la otra, y q se

apoyan todas en lo q se denomina la lámina basal. (Sin lámina no hay
epitelio o degenerara pronto) q cubren superficies extrenas (pe.Piel) o
cavidades internas (Pe. Intestino)

La parte de la celula q da hacia la lamina basal se denomina, Base. El otro

extremo q da hacia el exterior o la cavidad cubierta por el epitelio, se
llama apice. Existe entonces una zona basal, y una apical.

En la zona apical veremos estructuras q estan en relacion a la funcion q

cumple elepitelio. Por ejemplo una celula dedicada a la absorción tiene una
serie de retrospecciones llamadas MICROVELLOSIDADES (tambien se le dice,
Chapa estriada), q aumentan la superficie de contacto. Por otro lado si la
cel se va a dedicar al transporte, necesitamos estructuras con movimiento,
esos son los CILIOS.

Otra característica fundamental de un epitelio es q no presenta vasos

sanguíneos, pero son celulas vivas q requieren de nutrientes(metabolitos).
Por eso siempre van a estar apoyados en tejido conectivo subyacente, q
viene a continuación de la l. Basal. Ahí vamos a encontrar vasos sanguíneos
q nutren por difusión a epitelio. Por lo tanto los epitelios son
AVASCULARES!.

El espacio interno revestido por un epitelio se llama LUMEN.

Existen distintos tipos de epitelios:

Primero se clasifican por el numero de capas. Tenemos epitelios simples y

estratificados(o pluriestratificados).
Después consideramos la forma de las celulas, dándonos epitelios plano
simple(pe. El endotelio de los vasos sanguíneos) , cilindrico simple, etc.
En el caso de haber una variedad de formas como en el estratificado plano,
se considera la forma de las celulas de la ultima capa.

Luego de clasificar el epitelio según su numero de capas y forma, nos

fijamos en las posibles especializaciones q poseen las celulas. Por
ejemplo: epitelio de revestimiento cilindrico simple con microvellosidades.
Las microvellosidades es difícil verlas al microscopio optico, pero eso no
kiere decir q no existan. CUIDADO!

También hay q agregar cualquier cosa q uno vea. Por ejemplo en presencia de
celulas caliciformes (glandula unicelular)( "epitelio cilindrico simple con
microvellosidades y celulas caliciformes." SI no colocamos todo eso,el
diagnostico no está completo y en el practico va a estar malo.

Los epitelios estratificados por tener más de una capa de celulas, resulta
más difícil la difusión de los nutrientes desde los vasos sanguíneos, por
eso, el tejido conjuntivo subyacente se "evagina" para acercarse de esa
forma a las celulas más alejadas.

Encontramos epitelios estratificados en todas aquellas zonas expuestas al

roce como la piel.
Pero la piel tienes otras funciones como la deshidratación. El esófago tb
esta expuesto al roce pero no a la deshidratación, por eso es un epitelio
estratificado plano, pero sin cornificación.

El epitelio de la piel se llama epidermis. Tenemos primero un estrato basal

cubico. Luego un estrato poliedrico o poligonal(tb llamado espinoso por los
desmosomas) Le sigue el estrato plano y por un ultimo el "corneo", el cual
esta compuesto de celulas muertas llenas de queratina. El grosor de este
estrato varia de una parte del cuerpo a otra.

Existen dos tipos de piel; delgada y gruesa, diferenciadas en el grosor del

estrato corneo. La ultima se limita a la piel de las palmas de las manos y
las plantas de los pies. El resto del cuerpo esta cubierto por piel
delgada. Es en esta piel en la que en el estrato basal, entre las celulas
cuboideas, encontramos otro tipo de celulas llamados "melanocitos". Estos
al estar en contacto con los rayos solares se activan y hacen q nos
bronciemos por la liberación de melanina.
En los epitelios plano, cubico y cilindrico simple, la lamina basal va
paralela al epitelio. Mientras que en el estratificado, las papilas
arrastran consigo a la lamina basal, haciendo que esta se ondule,y pierda
el paralelismo con el epitelio.

Epitelio de transición o polimorfo:

Es un epitelio en el q el numero de estratos varia según la situación en la

q se encuentre el organo que lo posee. Por ejemplo la vejiga, al llenarse
de orina, se distiende, por lo que el epitelio tb debe hacerlo y para
cubrir esa mayor superficie, disminuye el numero de estratos. Por el
contrario si la vejiga está relajada, podemos observar el numero de
estratos es mayor.
En este epitelio debemos buscar las llamadas "celulas en raqueta". Se
encuentran en el "estrato medio". Son importantes porque son las q permiten
que disminuya el numero de estratos en cuando el organo se distiende.
Tambien hay q mencionar las celulas que dan al lumen. Son las q estan en
contacto con la orina. A este nivel no debe haber absorción de orina solo
una retención. Entonces estas celulas tienen una forma q se denomina en
"paraguas" que gracias a una proteina especial son impermeables. Son
globosas.
Otro detalle importante de este tipo de epitelio es que no presenta papilas
del corion. Podemos confundirnos pk cuando el organo esta relajado tiende a
plegarse, pero se puede diferenciar de las papilas del corion en que se
mantiene un paralelismo entre la lamina basal y la superficie del epitelio,
cosa q no ocurria en elestratificado plano q no existe un paralelismo.

Epitelio Pseudoestratificado:

Epitelio de una sola capa de celulas que se encuentran a alturas y formas

distintas dando la impresión de muchos estratos por las diferentes alturas
a las q vemos sus núcleos, pero q a pesar de eso todas las celulas tocan la
lamina basal, manteniendo asi la condición de un solo estrato. Por eso es
llamado pseudoestratificado, pk da la impresión de q lo es, pero en el
fondo no. Chanta el wn!
A pesar de tener celulas de muchas tamaños clasificamos este epitelio según
la forma de las más grandes, es decir, epitelio cilindrico
pseudoestratificado...bueno el unico q hay es el del aparato respiratorio,
¿por lo tanto q debe existir ahí? (preguntó Cleo)( Cilios! (dijimos
nosotros) Queda entonces Epitelio cilindrico pseudoestratificado con cilios
(q se ven al microscopio, lo q no se ven son las microvellosidades) PERO!
Ahí no termina todo, pk deben fijarse si entre medio existen celulas
caliciformes. Asi q un diagnostico bueno para una prueba seria " epitelio
pseudoestratificado cilindrico ciliado con celulas caliciformes".

Por si se dieron cuenta, "Pseudoestratificado" "cilios" "cilindrico" los he

puesto cambiados de un ejemplo a otro, eso es pk la profe los dijo asi. Por
lo tanto dará lo mismo en la prueba. Recomiendo la ultima q dijo, suena
mejor en mi opinion. Bueno, ahora sigo...

Pero, ¿Qué son los cilios? Son especializaciones en el apice celular.

Estructuras q tienen un esqueleto de microtubulos q se disponen en pares. 9
en la periferia y 1 par al centro. Esa es la estructura de cualquier cilio.
Dan movilidad a las particulas q pasen por esa zona. Son DISTINTOS a las
microvellosidades! Q tienen un citoesqueleto de filamentos actina. Pueden
achicarse o agrandarse.

Bueno ahí estan descritos los distintos tipos de epitelios. Volvamos ahora
un poco al comienzo y hablemos de la lámina basal...

Está lamina esta constituida por secreciones del epitelio y del conectivo.
Se distinguen dos zonas. Esto es pk una es electrondensa(oscura) y la otra
electrón lúcida (clara). A esta ultima el epitelio secreta una
glicoproteina llamada "laminina" y a la Densa colágeno IV. El conectivo
secreta a su vez colágeno III y VII.

El epitelio tb secreta otro elemento a la lámina basal q se llama

PERLICANO. (q es un proteoglicano) q tiene por GAG más abundante el
"heparan sulfato".

La lamina o membrana basal, (según el libro q lean) separa al epitelio del

conjuntivo, pero a veces lo hace de un vaso sanguíneo. Ahí vamos a
encontrar laminas basales dobles. En estas circunstancias cuando el
epitelio se encuentra con vasos sanguíneos, se forman "barreras". Cuando
funcionan mal, se producen enfermedades. Por ejemplo en el sistema
urinario, respiratorio, etc.
Suelen estar asociados a glóbulos blancos q pueden pasar el endotelio, la
lamina y el epitelio para proteger al tejido de elementos extraños. Las
bacterias tb lo hacen, por eso logran entrar.

Medios de Union

La celulas epiteliales deben estar una pegada a la otra. Para eso existen
los medios de union. Nos centraremos en estudiar principalmente a las del
epitelio cilindrico simple (intestino). Estas estan unidas a traves del
llamado "complejo de union", constituido por 3 formas distintas de medios
de union.

Zonula ocluyente: Esta más hacia el apice.

No deja pasar nada y le da la "polaridad" a la celula (no
electrica, sino q se refiere a q no deja pasar ninguna molécula hacia
abajo.
Lo que viene es de un apunte q me dieron en odonto. Pa profundizar más...

Es una región en la que dos membranas celulares contiguas convergen y se

fusionan por placas electrodensas, el espacio intercelular varía de 20 a 90
nm. Es exclusiva
del tejido epitelial, mantiene un sello efectivo, previniendo el paso libre
de las sustancias.
Se extiende por todo el perímetro de cada célula, cerca de zona apical
(superficial) y la rodea a manera de cinturón.

Zonula Adherente: Las celulas están muy juntas pero hay algo entre
ellas q las une. Ese algo son las moléculas de adhesión celular, que hacen
anclaje con el citoesqueleto al interior de las celulas, específicamente
filamentos de ACTINA.

Cuando algo q esta en la celula se une con algo q esta afuera, decimos q lo
q esta afuera es el ligando. Por lo tanto el ligando para la Actina son las
moléculas de adhesión celular. (cadherina)

Desmosoma: Tambien existen moléculas de adhesión celular q se anclan al

citoesqueleto, solo q hay una "plaquita" un "boton" entre ellas(compuesto
por una proteina llamada desmoplaquina, pero q no tienen q aprenderse pk la
profe dijo q no habia q hacerlo. Solo lo pongo pk quizás alguno se
preguntaba ¿Y DE Q ESTÁ HECHA LA "PLAQUITA"? e iba a buscarlo y perder
tiempo) . Aquí las MAC no se asocian a actina sino q a CITOQUERATINA.

Estos de encuentran en la zona lateral de la celula. Hacia abajo se

encuentran unas estructucturas llamadas hemidesmosoma (la mitad de un
desmosoma). Son importantes pk estan tb sujetando a la celula a la lamina
basal a traves de la INTEGRINA (MAC) q tiene por ligando a la Laminina.

Encontramos entonces en la lamina lucida de la membrana basal: Integrina y

laminina. En la zonas laterales de las celulas: cadherina, inmunoglobulina,
integrina, entre otras.

Existe otro medio de union q esta fuera de lo complejo de union, q son unos
verdaderos canales entre las celulas. Son los llamados y conocimos "GAP".
Constituidos por 6 pares d estructuras proteicas llamadas "conectones"
(parece, no se escuchó bien) .

STP 2
Epitelios Glandulares

Antes de comenzar a hablar de los epitelios del tipo glandular, es

conveniente definir dos estructuras:

Parénquima: Células que cumplen una función especifica concerniente a la

estructura. En el caso de una glándula sería el adenómero y el excretómero.

Estroma: Tejido de sostén, nutrición y soporte del parénquima.

Cuando se forma una glándula, el epitelio se invagina hacia el interior del

tejido conectivo, quedando rodeado e inmerso en este.
Al formarse la glándula, el tejido invaginado se divide en adenómero, quien
tiene el papel de producir la secreción y en excretómero, que es el canal
por el cual se transporta esta.

En el caso de las glándulas exocrinas, la secreción sale a un lumen de la

glándula. Esta aún conserva la conexión con el epitelio que le dio origen.
Su secreción se denomina gránulos de secreción.
En el caso de las glándulas endocrinas, estas pierden la conexión con el
epitelio; y sus secreciones se denominan hormonas, las cuales, al no poder
expulsarse al entorno lo hacen a la sangre.

Clasificación de las glándulas

Cuando estas tienen un solo excretómero son importar el numero de

adenómeros, se le llama glándula simple.

Cuando tienen más de un excretómero se llaman glándulas compuestas

Se les denomina además ramificados si los excretómeros poseen más de un

adenómero.

Formas de excreción

Forma merocrina: Produce la excreción y cuando es necesario la libera en

forma de gránulos acumulados en su ápice. Las células en este proceso
permanecen intactas.
Forma apocrina: En este caso el granulo de secreción contiene además parte
del ápice celular.
Forma holocrina: la célula produce secreción hasta el momento en el cual
"explota" y ella misma es la secreción. En este caso se tiene un estrato
germinativo además del secretor per se.

La glándula mamaria es la única glándula que secreta de dos formas;

merocrina y apocrina.
Todas las glándulas necesitan que se les ayude a "avanzar y expulsar" el
liquido que secretan. Hay células especiales que contraen la glándula
expulsando esta secreción. Se les denomina a estas células miofibroblastos.

Células caliciformes: Son unicelulares y son la forma más simple de una

glándula. Su interior se llena de mucosita y su núcleo se desplaza a basal,
quedando achatado. Las glicoproteínas (mucus) producidas no se tiñen bajo
la tinción de Hematoxilina-Eosina (tinción histológica normal).

Los adenómeros pueden ser tubulares si su lumen es alargado y de tamaño

medio. Alveolares en el caso de que sea un gran lumen y de corta longitud.
Y acinoso si el lumen es pequeño y de gran longitud.

Las divisiones de las glándulas más grandes se dan por tabiques que se
disponen entre conformaciones celulares. Los tabiques mas grandes dividen a
la glándula en lóbulos, y se denominan tabiques interlobulares. Los más
pequeños se ubican dentro de cada lóbulo, dividiendo a este en lobulillos;
los tabiques en este caso se denominan intralobulares o interlobulillares.

Glándula sudorípara: Existen de secreción merocrina; que secretan

directamente a la piel y de secreción apocrina que secretan hacia el
folículo piloso.

Las glándulas mamarias son mixtas, compuestas por adenómeros

tubuloacinosos. Se estroma las divide en lóbulos y lobulillos. La glándula
mamaria tiene un epitelio cúbico.

Las glándulas salivales son tubuloacinosas. Con un acino de lumen pequeño.

Se forma por células de secreción mucosa y proteica. Los adenómeros mucosos
estan formados por células con su núcleo desplazado a basal y aplastados.
Los adenómeros serosos tienen núcleos redondos a dos tercios basal. Se tiñe
bajo H-E. Las parótidas son 100% serosas. Las glándulas salivales son
compuestas (serosas-mucosas).

Glándulas de acinos mixtos: Tiene acinos con células mucosas y por fuera de
ellas acinos serosos en forma de medialuna.

El excretómero es de células cúbicas que progresivamente van adquiriendo

una morfología aplanada mientras se acercan al epitelio exterior. Donde se
une con los acinos (adenómeros) se denomina conducto intercalar.

STP 3
Tejido conectivo

Tejido más abundante de la somatogenia

Conecta todos los tipos de tejido, el tej epitelial, el tej mesenquimal, el
nervioso, etc.
También se le llama conjuntivo o trofoconectival esquelético (trofo=
nutrición; conectival= sostén de estructuras), además también se le
conoce como tej conjuntivo con sustancia fundamental
¿qué lo caracteriza? Estar formado por células, fibras y sust fundamental o
amorfa (como se le llama en algunos textos un poco más antiguos) de tal
manera que se le agregan los vasos sanguíneos y linfáticos.
La proporción de cel, fibras, sust fundamental nos da variedades:
Dentro de estos tej conjuntivos o con sustancia fundamental distinguimos 3
grupos o familias importantes:
1) conjuntivo propiamente tales
2) tej cartilaginosos
3) tejidos óseos
Estas tres grandes familias incluyen a estos tej con sust fundamental y en
cierta manera explican lo que dijimos anteriormente con respecto a
trofoconectival esquelético; esta es una síntesis de una serie de
definiciones que salen en apuntes, libros, etc.

Tej conjuntivos propiamente tales:

Cuyo Prototipo para estudiarlo es el tej conjuntivo laxo, ¿por qué este?
Porque tiene cierta proporción o equilibrio entre cel, fibras y sust
fundamental. Cuando esta variación cambia entre uno y otro nos da las
variedades de los conj propiamente tales y eso es cuestión de pensarlo: si
abundan más las fibras= tej con función mecánica, o sea los tendones.
Si abundan mas las cel va a ser tej eminentemente embriológico por sobre
los otros.
También habrán tej q tienen características comunes dentro de estas
variedades, pero el prototipo q sale en todos los textos para estudiar los
conj propiamente tales será el conjuntivo laxo.

En esta imagen de tej conj laxo se ven las cel, fibras y sustancia
fundamental, q en este caso no se tiñe por el proceso de laboratorio, pero
en esta estructura, en este espacio en blanco en realidad se están
produciendo todas las vías metabólicas realizadas por estas cel, la entrega
de nutrientes de este vaso sanguíneo y cel que entrega productos desechos
el traspaso se hace en este espacio, donde hay millones de molec

De tal manera q en este tej conjuntivo laxo hay cierto equilibrio

Células que hay:

La primera q es infaltable es el fibroblasto, otra infaltable son los

llamados histiocitos (macrófagos)
Otra cel que puede o no puede estar son las cel mesenquimáticas, que son
importantísimas, están en relación con los vasos y en cierto modo
representan la reserva mesenquimática del organismo.
Otra célula que puede o no puede estar son los llamados plasmocitos (glob
blancos, linfocitos B), hay otras células que son los mastocitos (alergia)

Hay otras cel que son el problema actual: los lipocitos, células q tienen q
ver con el tejido graso, que es la primera causa de mortalidad en humanos
problemas cardiovasculares por acúmulos de lípidos
Otra cel que podemos ver son los melanocitos.

Fibroblastos: la cel más importante, es el obrero del tej conjuntivo laxo,

su vía metabólica se traduce en toda la producción de la fibra y de la sust
fundamental del tej conectivo laxo.
Estos fibroblastos (en la imagen), del punto de vista histológico, son cel
alargadas con un gran núcleo también alargado, un nucleolo bien
determinado, y son muy abundantes. Son cel infaltables, generalmente están
asociadas a fibra q ellos mismos producen, especialmente fibra colágena.
A nivel de microscopía electrónica es una cel con gran Retículo
endoplásmico rugoso con síntesis de proteína, con un Golgi bien
desarrollado, donde empaquetan las proteínas q vienen del RER y q por
último, a través del Golgi salen las vesículas por exocitosis que llevan ya
sea:
-material q va a constituir parte de la matriz,
-o fibras q serán colágenas, reticulares o elásticas.
Vean ud las características, las diferencias con la cel mesenquimatosas
(imagen)
No puedo decir más de fibroblastos, hay fibrocitos que se cultivan para
medio inmunológico, se trabaja experimentalmente en todos los laboratorios.
Lean en los textos con respecto a esto, porque en los fibroblastos hay
excelente material para hacer experimentos, especialmente inmunológico, y
seguir vías metabólicas de proteínas.
Esas cel son infaltables y son las obreras, las q hacen q ud tenga la
manito así y no se le canse la cabeza, porque produce fibroblasto.
Otra cel q siempre está presente son los llamados histiocitos
¿de donde vienen? ¿por qué están aquí?
Hay algunos histiocitos que están en reposo o en actividad, estas cel son
cel q pertenecen al sistema inmunológico, nos defienden contra el medio
ambiente con inoxas ¿? q penetran nuestro organismo.
Presentan la capacidad de fagocitar material extraño, en este caso
(imagen), vean ud,, nosotros inyectamos tinta china en una concentración
determinada a la piel de un ratón en parar llegar a la parte q se disemina
a través de vías sanguíneas e inmediatamente vemos que ahí algunas cel,
cuando hacemos una muestra de tejido sin matar al ratón, y hacemos un corte
histológico de un trocito donde estamos podemos observar q hay cel q ya han
fagocitado los gránulos de tinta china. Esto es un macrófago ¿cómo se yo q
es un macrófago de un fibroblasto? Justamente inyectando material, en este
caso, que sea fagocitado, ahí lo tienen, incluso en estas cel ya no se
observa núcleo ni nada sino q es una gran cantidad de tinta china; algo se
ve el núcleo.
Este es el fenómeno de fagocitosis, donde ellos fagocitan material sólido,
lo incluyen dentro del citoplasma, lo incorporan al citoplasma a través de
membrana y lo llevan a lisosomas q están cargados de enzimas y producen un
fagosoma (un heterofagososma) adentro. Las enzimas se encargan de
desintegrar este material q puede ser bacteria, cuerpo extraño, pequeños
parásitos, etc. Los macrófagos nos defienden de esto y están siempre en tej
conj laxo
¿de donde vienen estas cel? De la médula ósea, de ahí pasan a nuestra
sangre y allí son los llamados monocitos, los que están circulando en
nuestra sangre menos de una semana (días), abandonan los capilares y se
encargan de colonizar el resto de los órganos.
En el caso de los q se quedan en el tej conj laxo pasan a llamarse
histiocitos, los q se quedan en el pulmón son macrófagos del pulmón y
tendrán los diferentes nombres según donde se ubiquen la cual están
defendiendo. Si se van al hígado son los mismos provenientes de monocitos
pero reciben el nombre de cél de kupffer.
Están en todas partes, dependiendo de la zona que estén protegiendo
recibirán el nombre pero todos provienen de las cél monocíticas que
abandonan los vasos sanguíneos y que a su vez provienen de la med ósea
El macrófago es importantísimo para defendernos del medio, lamentablemente
éste falla cuando una célula entra en una vía metabólica q no le
corresponde y hay una neoplasia y sin embargo allí frente a un cáncer no
son capaces de actuar, porque eso va más allá. Estamos frente a un problema
de sobrevida a nivel inmunológico.
Pregunta alumno: función macrófagos aparte de proteger?
R: presentar antígeno a células especiales (Antígeno: sustancia extraña al
organismo)
Fíjense en la estructura del microscopio electrónico, como se ven los
lisosomas, las vacuolas heterofágicas, los filopodios (c fijas) Al entrar
anoxas (partículas extrañas al organismo), rápidamente se movilizan,
algunas de ellas, las cel dendritricas tomas estos anticuerpos y lo
presentan a linf t y cel killer para q destruyan esos elementos. Gracias a
eso estamos vivos y sanos

Tej conj
Fíjense en un cultivo de cel donde hay un glob rojo, donde tomaron sangre,
la pusieron en un medio especial, dp de un tiempo la dejan allí, una vez q
los monocitos abandonan la sangre se diferencian en macrófagos y una vez
que lo hacen fagocitan todo lo que hay alrededor, al resto de los glob
rojos y blancos. Ahí se ve como este macrófago, que era un monocito, se
está fagocitando un glob rojo y ahí se lo fagocitó completamente en los
seudopodios. Al cabo de un tiempo, en un cultivo, tú tienes sacando de tu
sangre, solamente macrófagos, porque el monocito, al abandonar el lecho
vascular, pasa a diferenciarse a macrófago.

Fíjense allí tb los enormes lisosomas, heterofagosomas y pueden ver los

seudopodios como se movilizan en el organismo.

Macrófago del pulmón de una autopsia de un joven no fumador: lisosomas con

contaminación ambiental
Individuo fumador: los lisosomas cargados de alquitrán.

Cuando los macrófagos se encuentran con una sust extraña muy grande y no se
la puede un solo macrófago se juntan y forman una cel gigante multinucleada
y así reabsorben hueso los osteoclastos q vamos a ver dp Fijense en la
variabilidad q tienen ellos para metabolizar
Aún más, en la imagen se ve una cel con seis núcleos que corresponden a un
diente que se está cayendo, es un odontoclasto, se está comiendo la
dentina. El niño pierde el diente de leche por la presencia de
odontoclastos, que reabsorben el diente por macrófagos unidos.

Otra cel que puede o no estar pte son los plasmocitos, que provienen de un
tipo de linfocito los B. Estos pasan a diferenciarse a estas cel
plasmáticas en zonas que están infectadas, por ej, en las caries dentaria.
Si se hiciera un corte histológico de encía en una persona con caries, ud
vería plasmocitos, que son productores de gammaglobulinas, que son
anticuerpos (defensa humoral). Además de los macrófagos tenemos tb otra
defensa, la defensa humoral producida por estos linf B que se diferencian a
plasmocitos.
Estros producen gammaglobulina que se encarga de combatir, actuar
inmunológicamente sobre determinados cuadros.

Son muy características del punto de vista histológico, porque tienen un

núcleo excéntrico, cromatina en forma de rueda de carreta. Esto de acá,
esta zona clara que se ve es aparato de golgi.
Una gran cantidad de ret endoplásmico, plasmocitos pueden o no estar.
Otra cel q esta en relación en musas zonas del org son los llamados
mastocitos o mastcele, son cel cargadas de gránulos que contienen
fundamentalmente histamina y heparina, proteasas tb, factores
quimiotácticos de glob blancos, de eosinofilos y neutrofilos, proteasas
neutras. Para nos lo más importantes son la histamina y heparina
(anticoagulante, es un glicosaminoglicano) esta siempre cerca de los vasos
sanguíneos. Son cel defensivas: aumentan permeabilidad de los vasos, el
edema. Las alergias primaverales son por aumento de permeabilidad de vasos
sanguíneos, aumento del edema. Shock anafiláctico puede producir la
muerte.
Aquí en esta imagen se ve una microscopía electrónica de un plasmocito, el
que produce gammaglobulina por miles de millones en un momento dado q
provienen de linf b y plasmocitos con sus gránulos.

También encontramos células q son migradas de la sangre en el tej conj

laxo: p ej eosinofilos, neutrófilos, que son los primeros en llegar al
foco. En una infección de un dedo hay pus que son cadáveres de glob
blancos. Como son los primeros en llegar se les llama microfagos, para
diferenciarlo delos macrófagos
Los primeros en llegar en momento de infección y el pus son los microfagos,
osea elementos migrados de la sangre
Un basofilo que se asocia tb a los mastocitos cargados tb de factores q son
defensivos y produce aumento de la permeabilidad
Linf B pueden diferenciarse a cel plasmáticas

La otra cel q puede estar pte y q generalmente está escoltando vasos sang
son los lipocitos: gran c que acumula grasa neutra infiltra en los
triglicérido, es tan grande la cantidad de grasa que se acumula en esto que
los núcleos son rechazados, se aplastan sobre la memb celular
10 a 12% de nuestro cuerpo es tej graso. Para llegar a estos ac grasos
neutros hay toda una vía metabólica a partir de la sangre y del higado q
llega hasta acumular estas grasas neutras. Cel adiposa puede llegar a
medir hasta 60um de diam. Ud nunca se va a equivocar porq en nuestros
cortes histológicos, al ser tratados con det productos, se elimina el
lípido, por lo tanto, queda el hueco siendo muy fácil ubicar un lipocito.

Este es un melanocitos con melanosomas en su int. Melanocitos nuestros

están ubicados en relación con el tej terminal de la epidermis y que da la
colorabilidad de las razas y del color de piel, en el fondo entre raza
negra y raza blanca es relativo el número de melanocitos, es casi el
mismo, lo q pasa es que los melanocitos de la raza negra contienen
melanosomas mucho más grandes.
Melanosomas contienen melanina. Melanocitos no se originan del mesénquima
sino de la cresta neural, sonde origen nervioso.

Fibras

Existen 3 tipos:
Colágenas
Reticular
Elástica
Las tres son producidas por los fibroblastos y otras cel

Fibra colágena tiene un diam bastante diferente según la zona puede llegar
a medir hasta 60 80 micrometros de diam, p ej en la esclerótica.

La fibra colágena es inextensible

(IMAGEN)En un extendido se ven fibroblasto y fibras colágenas gruesas y de
diferentes diámetros Estas fibras están teñidas con orseina acética, porq
no se ven con H-E

Fibra reticular: par verla hay que usar sales argenticas, son argirófilas.

En un extendido de ratón se ven pocas cel y fibras colágenas elástica y los

espacios son la sust amorfa fundamental, típico de un conj laxo

25% de prot animales está representado por el colágeno y es una

glicoproteina, porq si se agregan sust glicosiladas en el momento q entra
al golgi
esta formado por la sucesión de molec det tropocolagebo,
al mirar al interior de un fibra vemos q esta formada por fibrillas de 0.2
a0.5 micrometros de diam
la fibrilla esta formada por algo mas delgadito: microfibrilla (20 a 200nm)
cada microfibrilla está formada por moléc de tropocolágeno. Esta mide
alrededor de 300nm de long y 1.5 nm de diam

trpocolageno esta formado por 3 cadenas, se distinguen 3 cadenas alfa ?1,,

?2 y ?3, la combinación de estas cadenas de trpocolageno siempre de a 3
hacen una verdadera familia de tropocolagenos
yo conozco hasta el tropocolágeno 19
ud verán los más importantes
el colágeno mas común es el de tipo uno: este está formado por dos cadenas
?1 y una cadena ?2. [?1(I)]2 ?2. El colágeno tipo uno es producido por
osteoblastos (hueso), odontoblastos (dientes), condroblastos (cartílago
fibroso) y el fibroblasto.
Esta formando parte de memb, envuelve organos, forma ligamentos, tendones
etc.

Otro tipo imp es el tipo 2 [?1(II)]3

Este está formado por 3 ?1, propia del cartilago hialino, producida por
condroblastos y fibroblasto
La dif entre ?1 y ?2 se debe a q las cadenas están formadas por
sucesiones de aminoácidos (aac), uno tras otro unidos por ptes de H. Mas
de 1000 aac tiene cada alfa. Se llama alfa porq están todas girada hacia la
derecha.
De los aac el mas imp es la glicina, 1 de 3 aac siempre es glicina.
Prolina hidroxiprolina, hidroxiglicina, valina, etc

Que difiere en que uno sea ?1 del tipo 1 y ?1 del tipo 2??? Es la
asociación de los aác.

Tipo 3: [?1]3 representa a las fibras reticulares. Estas son producidas

por fibroblastos, mioblastos libres, hepatocitos, etc. Las fibras
reticulares se encuentran asociadas a lam basales, forman canastillos,
soportando determinados órganos, forma el estroma de una serie de org:
linfoides, en el hígado, en la suprarrenal, en los ganglios, en todas
partes hay un estroma de fibras reticulares
Colágeno tipo 3 formado por 3 cadenas de colágeno alfa subuno, con gran
cantidad de hidratos de carbono y se tiñen solamente con sales de plata,
son argirófilas.
Colágeno tip 4. asociado a zona electrodensa de las laminas basales. Está
formado por 3 cadenas ?1 [?1 (IV)]3. No forma fibra, porq durante toda la
exocitosis del colágeno, cuando salen al exterior el procolagéno que ya
viene con los aminoácidos más comunes (glicina, quinaprolina e
hidroxiquinaprolina) afuera lo está esperando una enzima que le corta los
extremos y lo deja mas corto. En el caso del colágeno 4 este queda con
terminales en los extremos, por eso no puede adosarse microfibrillas, sino
que forma láminas. Por eso queda como colágeno 4.

Colágeno 5 y 6 están formados por colágeno de tipo 1, 2 y 3, tiene las 3

cadenas alfa y hay combinaciones de ellas.

Colágeno 6, colágeno "de las íntimas"

Colágeno 7: de anclaje salía de las cel epiteliales con el tej conectivo

Tb esta formado por 3 cadenas ?1

Todos los otros colágenos son experimentales

Fíjense como se observan al microscopio electrónico una vez que se tiñen:

Haz de un tendón se saca una fibra, de esta un fibrilla (0.2-0.5 um de

diam), de aquí sacamos una microfibrilla (20 a 150-200 nm) aquí se ven
zonas oscuras y claras, porque las molec de tropocolágeno, una vez que son
exocitadas y la enzima las corta, va a quedar con una cabeza y una cola,
donde se producen las uniones peptídicas (grupos COH y NH2)y ahí queda una
zona de hueco, una zona determinada. Una vez que se van polimerizando
forman la microfibrilla, dp se forma una hilera de tropocolágeno, luego la
segunda, tercera, cuarta y alrededor de la quinta a parece una
microfibrilla. O sea que la microfibrilla está formada por 5 cadenas de
tropocolágeno unidas cabeza-cola, cabeza-cola; cuando se juntan se van
corriendo como un cuarto y van dejando en registro estos espacios, y cuando
lo llevamos al microscopio electrónico y lo teñimos con sales pesadas
(uranilo, plomo) se introducen estas sales en los huecos entre cabeza y
cola y no hay A¿?. Por eso se ven zonas oscuras-clara-oscuras-claras en
perfecto registro

Así se forma la microfibrilla y esta forma la fibrilla y esta forma la

fibra colágena y esta en conjunto forma el haz colágeno, y el haz colágeno
en conjunto da como un fascículo, y este forma un tendón la resistencia q
tiene se debe a las uniones peptídicas
Otra fibra importante q la produce el fibroblasto y está presente en fibras
musc lisas son las fibras elásticas, que a diferencia de las fibras
colágenas (tb producidas por fibroblastos y tb en las arterias, producida
por las fibras musculares lisas) es extensible hasta en un 150%
El mecanismo de su vía metabólica es exactamente igual que el de la
colágena, presenta una prot muy importante que es la elastina, donde hay un
aac típico q es la desmocina y la isodesmocina que no está presente en las
fibras colágenas.
Además se tiñe con sales especiales: orseína asética Fibra elástica y
reticular se tiñen con técnicas especiales.
Sales de plata para reconocer el colágeno tipo 3 que es la reticulina.
Ubicación fibra elástica: limitante elástica interna en pared vasos
sanguíneos.

FIBRAS reticulares

Colágeno tipo tres, se tiñe negro, forma estroma. Ej: corteza suprarrenal.
Funciones del tej conj laxo
, forma nervios, acompaña nervios y músculos, envuelve fascículos
musculares y se mete dentro de ellos, envuelve cada fibra muscular, sigue
nervios y vasos sanguíneos, está en todas partes, porque acompaña a los
capilares, al estar él está con todos sus elementos celulares. Tiene que
ver con la cicatrización (intervención de fibroblastos y c mesenquimáticas
que se diferencian en fibroblastos)
-función mecánica: fibra colágena da cierta tonicidad al músculo
-intermediario entre las células y vasos sanguíneos a través de la matriz
extracelular

MATRIZ EXTRA CELULAR (MEC)

Es el medio que está fuera de las células donde hay una seria de
metabolitos, h20 y polisacáridos y proteínas.

SUSTACIA FUNDAMENTAL:
Gel de mayor o menor viscosidad, constituido fundamentalmente por
proteoglicanos y glicoproteinas. En algunos casos se le agrega colágeno
tipo 4 y 5.
Además contiene metabolitos como el catión sodio y los aniones cloruros,
sulfatos, fosfatos
PROTEOGLICANOS:
Asociaciones de glicosaminoglicanos (GAGs) son azúcares derivadas de la
glucosa. Son gigantescas ramas de disacáridos aminados
GAGs son muy abundantes en tej conjuntivo, en el laxo sobretodo, se
encuentra en 2 formas:
a)GAGs libres: ac. Hialurónico. Está en el liq sinovial de las
articulaciones, en el humor vítreo. Está entre las cel, es una molec
gigante, asociación de disacáridos aminados que se enrolla y forma un
dominio q si se estira puede llegar a medir de 2 a 2.5 um de long y al
enrollarse forma un dominio que puede medir 0.5 um de diam
Sirve como lubricante, en las rodillas se inyecta este.
Tb es defensivo porq presenta mayor o menor viscosidad (como lo que dije
que la sust fundamental es un gel de mayor o menor viscosidad, se está
refiriendo al ac. Hialurónico, que puede cambiar su viscosidad hidratándose
o deshidratándose)

Todos los otros GAGs están sulfatados:

El más abundante es el 4 condroitínsulfato, que no está libre, sino que
está unido a proteína formando el proteoglicano.

PROTEOGLICANO: gag unido aun núcleo protéico, prot 10-15%, todo el resto es
azúcar. Esto es una diferencia importante con las glicoproteinas, donde la
proporción es al revés (contenido mayor es prot y el menor es azúcar, es un
residuo glicosídico)

Otros fijos, (gag están sulfatados, unidos a prot)

Condritin 4 y 6 sulfato
Heparán sulfato (hígado)
Queratán sulfato
Dermatán sulfato (dermis)
Proteoglicanos tienen la capacidad (sobre todo el libre) de polimerizarse o
despolimerizarse cuando quieran, cambiando la viscosidad
Esto sirve como defensa contra bacterias, pues al entrar a este tejido se
encuentra con este tejido de mayor o menor viscosidad y le cuesta penetrar
para infectar la cel, lamentablemente la bacteria tienen enzima que
destruyen el ac hialurónico: hialuronidasa que le permite abrirse camino
para infectar la cel.

Tej conj está formado por células, fibras y MEC

El equilibrio más o menosestá en el tej laxo, que es todo lo que se pasó
Las variedades van a depender de lo que abunde más en uno sobre los otros

El más primitivo es el mesenquimático, y es embrionario, aquí predominan

las células, no hay fibras, y hay sust fundamental, ac hialurónico
fundamentalmente y vasos sanguíneos.

Otro tej que rodea a las cel y donde aparecen las primeras fibras: tej
mucoso. Está en el cordón umbilical, en adultos hay muy poco salvo en tumor
Estos 2 son mas bien embrionarios.
Dp viene una variedad de tej el laxo, ya lo vimos

El tej conj denso o intermedio: predomina un poco más la fibra sobre cel y
sobresust fundamental y un poco más ordenados
Ubicación: Dermis(parte interna de la piel, el cuero de los animales) acá
empieza a predominar la parte mecánica.

Tej conj compacto: predominan bastantes las fibras sobre el resto

-de haces paralelos, tendón
-de haces entrecruzados, esclerótica, albugínea del testículo o de
cualquier órgano

Laminar. Haces forman lamina q va perpendicular a la de mas abajo (cornea)

TEJ CONJ ESPECIALES

Ej:
Tej Reticular: forma estroma, lo encontramos en los ganglios, en el bazo,
son fibras de reticulinas, fibras reticulares, donde hay cel, endotelios,
capilares, sinusoides y cel

Tej Elástico. Paredes de las arterias, en animales de cuello largo forma

un ligamento elástico que se estira y dp vuelve solo

Tej pigmentarios: estroma, algunas cel del estroma de la coroides del ojo
para oscurecer el glob ocular para que funcione bien la retina, la
encontramos como cel aisladas en el fondo de la piel

Fíjese q en el tej mesenquimático no hay fibras, solo sust fundamental.

Hay 2 tipos de tej adiposo: grasa blanca y grasa parda, la grasa parda es
delos animales invernantes (núcleo central y muchas mitocondrias)
La grasa blanca, acumula grasas neutras, es donde se ve los núcleos
aplastados y cuando se asocian mucho forma acumulación axilar, pectoral, en
los omóplatos, en las piernas, etc.
Adipositos, cuando se les agrega fijadores especiales para microscopia
electrónica se ve negrito y no se elimina, se ve cargado.

STP 4
Segmentación e implantación

Objetivos:
- describir cambios que experimenta el huevo fecundado en la primera y
segunda semana del desarrollo
- analizar cuales son la características de la segmentación
- proceso de implantación y malformaciones que se generan durante este
proceso

¿Dónde transcurre todos los procesos de la embriogénesis?

Se muestran dos imágenes la primera de la fecundación en una placa de petri
en la fecundación asistida y la segunda de la forma tradicional donde la
embriogenesis transcurre en las tubas uterinas durante la primera semana o
parte de la primera semana y luego en el útero, una vez que se implanta en
el fondo del útero o en los primero 2/3 de este. Sin embargo hay algunas
excepciones a la regla que producirán malformaciones.

- Las primera etapa de segmentación ocurre muy lentamente, no confundir

con lo que pasa con los animales inferiores
- Los cigotos deben recurrir al producto de los genes embrionarios
maternos y paternos tempranamente, el cigoto a las 8 células es
independiente. A las 24 hrs se expresan lo genes paternos y maternos
en el ser humano y otros organismos. Y es necesario que así sea
- Los blastómeros de un embrión en segmentación no son homogéneos ni
iguales, uno es mas grande y el otro mas pequeño. Además son
asincrónicos

En las tubas uterinas una vez realizada la fecundación se desarrolla la

segmentación, a medida que se va segmentando siempre está acompañado de su
zona pelúcida durante todo el trayecto en las tubas uterinas, ya que si el
embrión explosiona y se sale de la zona pelúcida se adhiere e implanta en
la tuba uterina dando origen a un embarazo tubarico. En este trayecto se
demora 80 hr (desde donde se realizo la fecundación hasta el útero)
La segmentación se refiere a un proceso de mitosis sucesivas, pero sin
crecimiento entre cada mitosis, por lo tanto poco a poco se va recuperando
la relación núcleo citoplasmática.

Se muestra una fotografía donde señalan distintas estructuras teniendo que

reconocer estructuras como la tuba uterina (donde se lleva a cabo la
segmentación), el fondo del útero, ovario

¿Cuándo empieza la vida humana?

Hay muchas respuestas, se tratara de buscar la respuesta biologica donde

podemos encontrar :
- cuando se junta el material genético de lo progenitores, los
pronúcleos se reorganizan y forman el huso mitótico, por que hay
tenemos los genes del padre y de la madre.
- Para otros esto ocurriría cuando el espermatozoide empieza a
interactuar con la zona pelúcida provocando la reacción zonal
- Otras personas piensan que la vida empieza un poco mas adelante. A las
24 horas ya se ha formado las dos blástomeras, y aquí ya se han
expresado los genes paternos (los maternos y paternos)

Imagen para reconocer nuevas estructuras, todos embriones humanos, de

fecundación asistida. Se señala la zona pelúcida, los pronúcleos, el
espacio perivitelino.
Se muestra dos blastómeros uno más grande que otro a esto se le denomina
etapa dos. Luego de esto, se divide primero la blastómero más grande, dando
origen a la etapa tres, y así sucesivamente, hasta las ocho células, donde
se pueden diferenciar claramente, el unmero de células, desde ahí en
adelante se le denomina mórula.