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LABORATORIO
SOBRE CUADRO
HEMÁTICO
2021
LABORATORIO CLÍNICO
PRESENTADO POR:
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PRÁCTICA DE LABORATORIO SOBRE CUADRO HEMÁTICO
INTRODUCCIÓN
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OBJETIVOS
CUADRO HEMÁTICO
1. Fundamento teórico
El cuadro hemático es uno de los exámenes de laboratorio que con mayor frecuencia es
solicitado, está compuesto por varios parámetros que miden las diferentes líneas
hematopoyéticas.
RECUENTO ERITROCITOS:
HEMATOCRITO:
Este mide el tanto por ciento del volumen total de una muestra de sangre venosa ocupado por
los hematíes o expresado de otra manera es la relación entre el volumen de eritrocitos y el de
la sangre total. Se expresa como porcentaje (%).
Valores Normales:
• Al nacer: 44 - 62 %
• Niños de 1 años: 35 % +/- 5
• Niños 10 años: 37% +/- 5
• Hombres: 40 - 54 %
• Mujeres: 36 - 47 %
Disminuye en: Concentración baja del volumen globular, anemias crónicas, cirrosis,
insuficiencias cardíacas, ciertas hipoproteinemias.
HEMOGLOBINA:
Es el componente principal de los glóbulos rojos, es una proteína conjugada que sirve de
vehículo para el transporte de O2 y CO2.
Los valores de referencia normales de hemoglobina según la guía de laboratorio oscilan entre:
Valores Normales:
*El número de hematíes nucleados por 100 leucocitos se obtiene del contaje diferencial.
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Cifras mayores de 10.000 indican leucocitosis, aunque algunas personas normales pueden
tener cifras superiores.
MORFOLOGÍA ERITROCITARIA:
Aun cuando se han presentado avances importantes en la tecnología que han permitido un
análisis de la sangre, y en particular de sus líneas celulares, con mejores indicadores de calidad
y confiabilidad, la valoración morfológica de los glóbulos rojos a través del microscopio es
necesaria cuando se presentan variaciones de los índices eritrocitarios en el hemograma, con
el fin de determinar si hay presencia de células atípicas y su proporción para poder hacer una
correcta correlación clínico-patológica.
No solo las variaciones en los índices eritrocitarios son necesarias para requerir un análisis
morfológico de los glóbulos rojos a través de un frotis o extendido de sangre periférica, existen
diversas patologías en sistemas diferentes al circulatorio que puede causar alteración de los
glóbulos rojos y esto nos permite comprender estadios o evolución de dichos procesos.
MORFOLOGÍA LEUCOCITARIA:
Los glóbulos blancos también pueden manifestar variaciones morfológicas, las cuales pueden
tener un origen congénito o adquirido que a su vez pueden estar relacionadas directamente
con una patología en particular como las leucemias (blastos) o pueden ser la manifestación de
procesos infecciosos sin permitir identificar la etiología del mismo (bandas o cayados).
El frotis de sangre periférica es el estándar de oro de las pruebas que tienen como fin evaluar
los componentes celulares sanguíneos, aun cuando los hemogramas de IV, V y VI generación
son poseedores de elementos tecnológicos que brinda confianza y una baja variabilidad, lo cual
disminuye las posibilidades de error, no sustituye la profundidad del análisis hematológico si
bien se pueden presentar alarmas o señales de advertencia en situaciones tales:
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La diferencia de gravedad especifica entre eritrocitos y plasma ocasiona la precipitación de los
primeros en el fondo del tubo que contiene sangre anticoagulada con una velocidad que es
medida en determinada cantidad de tiempo.
La eritrosedimentación es una prueba que detecta reactantes de fase aguda: Desde el punto
de vista clínico es muy inespecífica. Se encuentra elevada en infecciones, enfermedades
inflamatorias, autoinmunes y malignas, especialmente las discrasias de células plasmáticas. La
eritrosedimentación es particularmente útil en las enfermedades reumatológicas,
especialmente en artritis reumatoidea, en la evaluación de artritis temporal y en la polimialgia
reumática, pueden haber variaciones fisiológicas que se deben tener en cuanta ya que la VSG
se puede acelerar en caso de niños y ancianos, en la mujer se aumenta antes y después de la
menstruación, durante el embarazo y puede estar elevada uno o dos meses después del parto,
la toma de anticonceptivos orales puede también acelerar la velocidad.
2. Procedimiento experimental
Esta prueba se basa en un análisis de extendido de sangre periférica que permite a través de
una coloración vital, valorar las características particulares cualitativas y semicuantitativas de
las líneas celulares sanguíneas y la correlación clínica con sus variaciones numéricas y
cualitativas.
Esta prueba se basa en un análisis de extendido de sangre periférica que permite a través de
una coloración vital, valora la ausencia y/o presencia de poiquilocitosis, lo cual se apreciara a
través del microscopio.
Esta prueba se basa en un análisis de extendido de sangre periférica que permite a través de
una coloración vital, valorar la población leucocitaria en sangre periférica, sus características
particulares y la correlación clínica con sus variaciones numéricas y cualitativas.
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2. DESARROLLO
MATERIALES Y MÉTODOS:
• Torniquete
• Alcohol antiseptico
• Torundas
• Aguja de toma de muestra al vacío
• Adaptador de aguja multitoma
• Tubos tapa lila con EDTA
• Solución Turk
• Reactivo de Drabkin
• Espectofotómetro
• Cámara de Neubauer
• Laminas portaobjeto
• Colorante de Wright
• Solución buffer
• Aceite de inmersión
• Microscopio
HEMATOCRITO:
• Muestra de sangre en tubo de tapa morada (contiene anticoagulante EDTA).
• Tubo capilar de corta longitud.
• Tabla con cera para sellar el hematocrito.
• Tabla de lectura para el hematocrito.
• Centrifugadora.
PROCEDIMIENTO:
• Extraer una muestra de sangre en tubo tapa lila por cada mesón de trabajo.
• Para la prueba de velocidad de sedimentación, se llena el tubo de Wintrobe con la aguja de
Pasteur y se coloca en un soporte de manera que quede completamente recto, observar a
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la hora que tanto han descendido los glóbulos rojos, midiendo en esa distancia en la escala
del tubo de Wintrobe cuya marca superior sea cero.
• Tome tres tubos, agregue a cada uno 5 ml de reactivo Drabkin, el tubo 1 dejarlo solo con el
reactivo, al tubo 2 agregar 20 ul de patrón y al tubo 3 agregar 20 ul de sangre total
previamente mezclada, mezclar y dejar en reposo 10 minutos realice la lectura en el
espectrofotómetro tomando como blanco el reactivo de Drabkin sin ninguna adición (tubo 1)
, realice las lecturas y los cálculos según indicaciones del profesor.
• Para el hematocrito utilice tubos capilares de 7 cm de largo por 1 mm de grosor, llenar las
¾ partes del capilar, con sangre venosa bien homogeneizada, cerrar la punta del tubo
capilar sellando con plastilina, centrifugar por 5 min. a 10,000 rpm, Leer el resultado en
escalas comerciales, de la siguiente manera: sostenga el tubo frente a la escala de manera
que el fondo de los eritrocitos quede exactamente al nivel de la línea horizontal
correspondiente a cero, desplace el tubo a través de la escala hasta que la línea marcada
con el número 100 quede al nivel del tope de la columna de plasma. El tubo debe
encontrarse completamente en posición vertical. La línea que pase al nivel del tope de la
columna de eritrocitos indicará la fracción de volumen de éstos.
RECUENTO LEUCOCITARIO:
• Muestra de sangre en tubo de tapa morada (contiene anticoagulante EDTA).
• Tubo de ensayo.
• Pipeta pistón o automática.
• Cámara de Neubauer.
• Microscopio.
• Reactivo de Turk, compuesto por:
o 2ml de ácido acético
o 1ml de solución acuosa de violeta de genciana al 1%
o 100ml de agua destilada
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PROCEDIMIENTO:
• Para el recuento de leucocitos realice una dilución 1:20 con Reactivo de turk (380ul de
reactivo + 20 ul de sangre total previamente mezclada), deposite una gota en la cámara de
neubauer y realice el recuento en los cuadros de los extremos.
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Leucocitos= Número de leucocitos contados * 50
• Para los recuentos relativos de leucocitos y revisión de los eritrocitos coloque una gota de
sangre en lámina porta objeto, realice frotis de sangre (una gota de sangre anticoagulada en
una lámina que debe ser preferiblemente nueva o en su defecto láminas completamente
desengrasadas y con una lámina (Extensora) en un ángulo de 30 - 45 grados sobre la
primera de forma tal que la sangre se extienda por capilaridad a lo largo del ángulo agudo
formado por dos láminas y se deja secar. El extendido de sangre debe hacerse máximo una
hora después de que se tome la muestra), una vez seca a temperatura ambiente proceda a
realizar la coloración vital, realizar coloración de Wright según el inserto del reactivo (Cubrir
la lámina con Wright por cinco minutos, luego se le agrega una solución tampón (Agua
destilada) y se deja por dos minutos, se lava la lámina con agua de chorro), finalizada la
coloración se procede a limpiar la lámina por el reverso, con el diafragma del microscopio
abierto y el condensador en su tope superior, enfocar en 40x, para realizar ubicación del
área a analizar, añadir una gota de aceite de inmersión y enfocar con el objetivo de 100x,
identificar las diferentes variaciones morfológicas de los glóbulos rojos y el recuento a 100
células de los leucocitos.
PROCEDIMIENTO:
Para realizar un frotis de sangre periférica, se debe colocar una gota de sangre de la muestra
en la lámina portaobjetos, posteriormente se procede a esparcir la gota con una lámina
extensora que se ubica inicialmente en un ángulo entre 30° y 45°, una vez culminada la
extensión de la muestra se deja secar a temperatura ambiente, acto seguido se realiza la
coloración vital en la cual primero se aplica la coloración de Wright dejándola secar por
aproximadamente 3 minutos, luego se le añade una solución tapón (agua destilada) dejándola
por 2 minutos mientras se aprecia la adopción de una tonalidad metalica por parte de la
muestra, para finalmente lavarla con agua de chorro, al terminar la coloración se debe limpiar
la lámina por el reverso.
GRÁFICOS:
HEMATOCRITO:
3. Centrifugación de la muestra.
RECUENTO LEUCOCITARIO:
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2. Tubo de ensayo con reactivo de Turk con 20 µl de sangre.
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FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA:
1. Extensión de la gota
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CÁLCULOS Y RESULTADOS:
HEMATOCRITO:
RECUENTO LEUCOCITARIO:
Una vez se enfoco la muestra con el objetivo de 40x, se procedio a contarse los leucocitos
presentes en el cuadrante externo ubicado en la esquina superior derecha, cuantificando los
leucocitos presentes en cada uno de los 16 cuadros que constituyen esta estructura, realizando
una sumatoria total de los distintos 16 resultados obtenidos, de la siguiente manera:
4+6+1+1
2+3+3+2
4+2+4+2
5+2+3+1
Resultado= 45
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Recuento leucocitario= L x D x CV
D= Factor de dilusión
Factor de dilusión:
380+20 = 400
400/20= 20
Correción de volumen:
1 / 0,1 = 10
Recuento leucocitario= 45 x 20 x 10
Total= 9 000
El recuento total de leucocitos en este paciente es de 9 000, resultado que se encuentra normal
puesto que los valores normales oscilan entre 4 500 y 10 000, por lo cual se podría descartar
que el paciente este presentado un cuadro infeccioso.
CONCLUSIONES Y DISCUSIÓN
1.Se concluyó que la realización de pruebas de laboratorio como frotis de sangre periférica o
conteo total de leucocitos es importante en la determinación de algunas patologías como la
anemia, policitemia, talasemias o procesos infecciosos, sépticos, etc.
3.La interpretación de valores como el hematocrito nos permite conocer e identificar patologías
tanto por sus altos o bajos niveles en sangre.
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DISCUSIÓN
Todos los exámenes de laboratorio se usan como referencia para el diagnóstico de algunas
patologías en las cuales además de la expresión de signos y síntomas es necesario una prueba
de laboratorio que confirme y por ultimo determine lo que presente el individuo en estudio, estas
pruebas usan valores de referencia para que el personal de la salud se guie y pueda dar una
información precisa, la parte clínica también hace parte fundamental de un diagnostico debido
a que unas pruebas pueden determinar una patología especifica pero los signos y síntomas
podrían ser propio de otras, por tanto la combinación de la clínica y del laboratorio son el
complemento ideal para llegar a una lógica conclusión.
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Eritrocitos: Proeritroblasto → Eritroblasto basófilo I → Eritroblasto basófilo II →
Eritroblasto policromatófilo I→ Eritroblasto policromatófilo II → Normoblasto →
Reticulocito → Eritrocito
2. ¿Cuáles son los índices eritrocitarios del cuadro hemático que se relacionan con
los términos poiquilocitosis, anisocitosis y anisocromasia?
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>11 años: 1.00 – 4.00
Monocitos # 0.03 – 0.09 10 9 /L
Eosinófilos # 0.04 – 0.50 10 9 /L
Basófilos # 0.00 – 0.10 10 9 /L
Neutrófilos % 50.0 – 70.0 %
RN: 55 – 65
>4 días:40 – 48
1-4 años: 36 – 48
10 años: 45 – 55
Adulto: 55 - 65
Linfocitos % 20.0 – 40.0 %
RN: 30 – 35
>4 días: 40 – 48
1-4 años: 44 – 54
10 años: 38 – 45
Adulto: 25 - 35
Monocitos % 3.0 – 8.0 %
3. Informe:
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Basófilos: Inducen el proceso inflamatorio por medio de la liberación de gránulos
de contenido pro inflamatorio, mecanismo semejante al de las células cebadas, de
origen hematopoyético distinto.
Monocitos: Circulan en sangre en su forma inmadura, al atravesar el tejido
conjuntivo de las vénulas y capilares se diferencian en macrófagos donde
desempeña la función de fagocitadores de material particulado indeseable,
producen citocinas para las reacciones inflamatorias e inmunitarias y presentan
epítopos a los linfocitos T.
Linfocitos: En el torrente sanguíneo carecen de función específica, más en el
tejido conjuntivo se encargan del funcionamiento del sistema inmunitario. Ayudan a
la producción de anticuerpos contra antígenos (B), destruyen células tumorales
(NK), inician, desarrollan o suprimen las reacciones inmunológicas (T helper y T
reguladoras) a través de la liberación de citocinas.
(Garnert L., 2007)
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Los índices eritrocitarios secundarios indican el tamaño y el contenido de la
hemoglobina en la población de eritrocitos que se estudia.
El volumen corpuscular medio (VCM) es un valor presente en la hematología que
indica el tamaño promedio de los glóbulos rojos. Su valor normal se encuentra entre 80
y 100 fl, pudiendo variar de acuerdo al laboratorio. Un VCM bajo significa que los
glóbulos rojos son más pequeños de lo normal. Los niveles bajos de VCM suelen
deberse básicamente a tres causas: Anemia ferropénica por deficiencia de hierro. El
VCM alto indica que los glóbulos rojos son grandes. Esto se produce en enfermedades
como el déficit de vitamina B12 o de ácido fólico, en patologías del hígado, o cuando
hay un consumo elevado de alcohol.
La hemoglobina corpuscular media (HCM) es una medida de la masa de
la hemoglobina contenida en un glóbulo rojo. Se reporta como parte de un conteo
completo de sangre estándar. Está disminuida en anemias hipocrómicas y normal en
anemias normocrómicas.
Finalmente tenemos la concentración media de hemoglobina globular (CMHG) la
cual es una medida de la concentración de hemoglobina en un volumen determinado
de glóbulos rojos.
(Fundación René Quinton, 2018)
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4. Referencias consultadas:
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