INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CHIHUAHUA

Laboratorio Integral II

Práctica 5
Conductividad de Soluciones Electrolíticas.

Equipo 3

Integrantes:
Perla Perches Muñoz 19060793
Iván Eduardo Irigoyen Guzmán 19060818
Karla Valeria Sedano Castañeda 18060422
Carlos Manuel Tarín Ortega 20061246
Andrea Estrada Molina 19060575
Ángel Daniel Díaz Cruz 20060161
Objetivo General
● Determinar experimentalmente la conductividad molar a dilución infinita
de electrolitos fuertes y débiles

Objetivos Específicos
● Identificar las diferencias de la conductividad molar para electrolitos
fuertes y débiles.
● Aprender el funcionamiento adecuado de un conductímetro.
● Reconocer las características de la conductividad molar.
●

Fundamentos Teóricos

Conductividad de las disoluciones electrolíticas.

La conductividad eléctrica es un fenómeno de transporte en el cual la carga

eléctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a través del sistema.

En el caso de las disoluciones electrolíticas, la corriente es transportada por los

iones de la disolución. En ausencia de un campo eléctrico los iones, que
constituyen un conductor iónico, se encuentran en un constante movimiento al
azar. Este movimiento es debido a la acción de fuerzas térmicas y de
convección. Cuando los iones son sometidos a la acción de un campo eléctrico
(por la aplicación de una diferencia de potencial) se mueven, en un sentido u
otro, de acuerdo con su carga, fenómeno que se conoce como migración
iónica. En estas condiciones, se puede considerar a la disolución como un
conductor electrónico homogéneo que sigue la Ley de Ohm.

Conductividad molar

La conductividad de una solución es una medida de la facilidad con la cual la

corriente eléctrica fluye a través de la solución. Esta varía con la temperatura y
con la naturaleza y concentración del soluto. Kohlrausch introdujo el concepto
de conductividad equivalente, que hoy conocemos como conductividad molar,
Lm. Se define Lm como la razón entre la conductividad electrolítica,k, y la
concentración molar, c (mol L-1 ).
Generalmente la conductividad molar se expresa en (S cm 2 mol-1 ). Como la
conductividad, k, se expresa en (S cm-1 ) y la concentración en (mol L -1 ) se
introduce un factor de corrección para hacer compatibles las unidades.

Variación de la conductividad molar en función de la concentración

Las conductividades molares dependen de la concentración del electrolito.

Electrolito

Se llama electrolito a la sustancia que en disolución acuosa produce iones.

Como los iones son partículas cargadas, cuando se mueven en la disolución
conducen la corriente eléctrica. Una corriente eléctrica implica siempre un
movimiento de carga.

Electrolitos fuertes.

Los electrolitos fuertes son sustancias que están completamente ionizadas en

disolución, en consecuencia, la concentración de iones en disolución es
proporcional a la concentración del electrolito añadido. Entre éstos se incluyen
sales totalmente solubles y ácidos fuertes. Friedrich Kohlrausch demostró a través
de una serie de experimentos de conductividad de disoluciones a bajas
concentraciones.

Electrolitos débiles.

Estas sustancias no se disocian completamente en iones lo que se justifica debido

a que tienen valores de constante de equilibrio menores de uno.

Ley de la migración independiente de los iones

Kohlrausch también demostró que Λ0m, para cualquier electrolito, se puede

expresar como la suma de las contribuciones de las conductancias iónicas de
cada una de las especies constituyentes. Esta relación es conocida comúnmente
como la Ley de las Migraciones Independientes de los Iones: Λ0m= v+λo+ + v-λo-

donde λo + y λo - son las conductividades molares de los cationes y los aniones

respectivamente y v+ y v– son el número de cationes y aniones por fórmula
unidad del electrolito, respectivamente.
Materiales, Reactivos y Equipo.

Materiales Reactivos

16 matraces aforados 100 ml Cloruro de sodio.

pipeta serológica 1 ml Ácido clorhídrico.
pipeta volumétrica 10 ml Acetato de sodio.
Ácido acético
propipeta
2 vasos precipitado 100 ml
vaso de precipitado 250 ml
piseta
probeta 100 ml

Equipo

Conductímetro.
Diagrama de flujo.
Metodología.

1. Medir cantidades de Ácido acético, Acetato de sodio, HCL y NaCl y

colocar en matraces aforados de 100 ml, como se muestra en la Figura 1 y
2.

Figura 1. Figura 2.

2. Preparar 4 matraces aforados de 100 mL de una solución de Ácido acético, Acetato de

sodio, HCL y NaCl 0.1 molar tal como en la Figura 3.

Figura 3: Preparar las soluciones

3. Tomar 10 mL de cada una de las soluciones 0.1 molar y aforar en otro

matraz de 100 ml para obtener 4 soluciones 0.01 molar como en la
Figura 4.
 Figura 4: Soluciones 0.01 M.

4. Tomar 10 mL de cada una de las soluciones 0.01 molar y aforar en

otro matraz de 100 ml para obtener 4 soluciones 0.001 molar, como se
muestra en la Figura 5.

Figura 5: Soluciones 0.001 M.

5. Tomar 10 mL de cada una de las soluciones 0.001 molar y aforar en

otro matraz de 100 ml para obtener 4 soluciones 0.0001 molar, para en
total obtener 16 soluciones tal y como en la Figura 6 Y 7.

Figura 6: 16 Soluciones totales. Figura 7.

6. Agregar agua destilada en un vaso de precipitado y dejarlo en la
lanceta del conductivímetro. (Figura 8).

Figura 8: Titulación final.

7. Encender el conductivímetro y medir la conductividad del agua,

como se muestra en la Figura 7.

8. Tomar poner cada una de las soluciones en una bureta para luego
tomar lecturas de cada una con el conductivímetro. Figura 9.

Figura 9: Lecturas de soluciones.

9. Desmontar el equipo y lavar el material.

Cálculos y Resultados

Los valores obtenidos de conductividad específica de las soluciones se

registraron en la siguiente tabla, convirtiendo todos los valores en unidades de
microsiemens (µ𝑆) y milisiemens (𝑚𝑆) a siemens (𝑆).

Tabla 2.0 Conductividad específica (κ) de las soluciones en unidades de siemens (𝑆/𝑐𝑚).

La conductividad molar se obtuvo a través de la siguiente ecuación:

𝑘
Λ𝑚 = 1000 𝐶

donde:
𝑘 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 (𝑆/𝑐𝑚)
𝐶 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑚𝑜𝑙/𝐿)

El factor 1000 sirve para corregir las unidades. Los valores de conductividad molar
se registraron en la Tabla 3.0

2
Tabla 3.0 Conductividad molar (Λm) de las soluciones 𝑆 𝑐𝑚 /𝑚𝑜𝑙.

El valor de conductividad molar del HCL de la solución 0.0001M se descartó

debido a la incongruencia del dato obtenido, pues este no sigue la tendencia
del resto de valores, sino que este valor se encontró por debajo de las soluciones
más concentradas según.
. se observa en la figura 10. Mientras que en la figura 11 se muestra la gráfica
corregida.
Figura 10. Gráfica de conductividad molar y raíz de la concentración.

Figura 11. Gráfica de conductividad molar y raíz de la concentración, corregida.

Para encontrar la conductividad molar a dilución infinita se usa la ecuación:

°
Λ𝑚 = Λ𝑚 − 𝐴 𝐶
donde:
Λ𝑚 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
 °
Λ𝑚 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑎
𝐴 = 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐶 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

Las ecuaciones obtenidas a partir de regresión lineal para los distintos

compuestos fueron las siguientes (Figura 12).
HCL
𝑦 = − 119. 32𝑥 + 400. 55
° 2
Λ𝑚 = 400. 55 𝑆 𝑐𝑚 /𝑚𝑜𝑙

NaCL
𝑦 = − 325. 82𝑥 + 205. 14
° 2
Λ𝑚 = 205. 14 𝑆 𝑐𝑚 /𝑚𝑜𝑙

Acetato de Sodio
𝑦 = − 371. 71𝑥 + 177. 43
° 2
Λ𝑚 = 117. 43 𝑆 𝑐𝑚 /𝑚𝑜𝑙

Figura 12. Ecuaciones de regresión lineal para HCl, NaCl y Acetato de sodio.

Para el ácido acético la conductividad molar a dilución infinita se calcula a partir

de las otras obtenidas anteriormente.
 ° ° ° °
Λ𝑚 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
= Λ𝑚 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜
+ Λ𝑚 𝐻𝐶𝑙
− Λ𝑚 𝑁𝑎𝐶𝑙
°
Λ𝑚 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
= 117. 43 + 400. 55 − 205. 14
° 2
Λ𝑚 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
= 312. 84 𝑆 𝑐𝑚 /𝑚𝑜𝑙

Análisis de Resultados
El valor obtenido de conductividad específica para la solución 0.0001M de HCl
no tuvo congruencia con en resto de valores obtenidos, esto se ve reflejado en la
conductividad molar graficada en la figura 10. la cual muestra un valor menor de
conductividad molar en relación a las conductividades de las soluciones más
concentradas de la misma sustancia.

Lo más conveniente fue descartar este dato. Existen dos posibilidades del error
obtenido, una es ocasionada por una mala medición de la conductividad en el
instrumento, y la otra posibilidad en un error en la preparación de dicha
disolución.

El resto de curvas encontradas tienen congruencia con la forma correspondiente

de acuerdo a si el electrolito que se forma es fuerte o débil, el orden de los
compuestos con mayor disociación de iones es: HCl, NaCl, acetato de sodio y
ácido acético.
Conclusión

● Debido a que la corriente eléctrica se transporta por medio de iones

en solución, la conductividad del agua destilada aumenta cuando
aumenta la concentración de iones.
● Una sal como el cloruro de sodio sólido no conduce la corriente
eléctrica, pero fundido o en disolución sí.
● En disolución acuosa, las moléculas de ácido clorhídrico se disocian
en iones hidrógeno cargados positivamente y en iones cloruro
cargados negativamente. Al ionizarse fácilmente, el ácido
clorhídrico es un buen conductor de la electricidad
● El ácido acético o vinagre común (CH3-COOH) al disolverse en
agua produce iones los cuales pueden conducir la electricidad,
pero solo levemente.

Referencias
❖ Gómez, C., González, R. & Viruela, R. (2010). CONDUCTIVIDAD DE LAS
DISOLUCIONES ELECTROLÍTICAS. Laboratorio Química Física I. Recuperado
15 de octubre de 2022, de
http://ocw.uv.es/ciencias/1-1/teo_conductividad_nuevo.pdf
❖ Martínez, G., García, A., Hernández, V. O. & Ramírez, M. R. (2019). Manual
de CONDUCTIVIDAD DE ELECTROLITOS.
❖ Reátegui Romero, W. (2006). Cálculo de la conductividad equivalente de
disoluciones electrolíticas modificación de la ley de Kohlrausch.