1.

RESUMEN
La prctica se llev a cabo bajo las siguientes condiciones: una
presin de 756 mmHg, una temperatura de 21 0C y un porcentaje de
humedad del 95%.
El objetivo de la prctica fue determinar la conductividad de las
soluciones acuosas de electrolitos fuertes (HCl) y electrolitos dbiles
(CH3COOH)
y cul era su relacin con la concentracin y
temperatura.
Para esto primero se prepar la solucin de KCl , y las distintas
soluciones de los electrolitos tanto fuertes y dbiles a distintas
concentraciones bien diluidas . Se las titul usando el NaOH para
calcular la exacta concentracin de estas soluciones .Para la medicin
de la conductividad se hizo uso del aparato de conductividad, en el
que se sumergi cada solucin diluida y se ley la conductividad.
Se obtuvo la constante de ionizacin para el CH 3COOH el valor de
1.975 x 10 -5 con un error de 12.8 % .Para la conductividad en una
dilucin infinita del HCl se obtuvo a partir de la grfica y este nos dio
346 S / cm cuyo error fue de 6.53% .
Se pudo concluir que la conductividad en electrolitos fuertes es
mayor que en los dbiles y este se altera a su dilucin solo en caso de
los dbiles aumenta con la dilucin.

2. INTRODUCCIN
Las mediciones de conductividad se utilizan ampliamente en muchas
industrias. Por ejemplo, las medidas de conductividad se utilizan para
controlar la calidad de los suministros pblicos de agua, en
hospitales, en el agua de las calderas y en las industrias que
dependen de la calidad del agua, tales como en las de elaboracin de
la cerveza. Este tipo de medicin no es especfica de iones, ya que a
veces se puede utilizar para determinar la cantidad de slidos totales
disueltos (TDS) si se conoce la composicin de la solucin y su
comportamiento de conductividad. (1)
Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de
determinacin conducto mtricas. Estas determinaciones tienen una
cantidad de aplicaciones.
En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un
importante papel en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya
que el consumo de energa elctrica en la electrlisis depende en
gran medida de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan ampliamente en los
estudios de laboratorios. As, se las puede usar para determinar el
contenido de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua
(por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche
condensada). Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas
por mediciones de la conductividad.
El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las
solubilidades de electrlitos escasamente solubles y para hallar
concentraciones de electrlitos en soluciones por titulacin.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones
saturadas de electrlitos escasamente solubles pueden ser
consideradas como infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad
especfica de semejante solucin y calculando la conductividad
equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es
decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico sumamente importante es el de la titulacin
conducto mtrica, o sea la determinacin de la concentracin de un
electrolito en solucin por la medicin de su conductividad durante la
titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las
soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no
pueden ser tituladas con el empleo de indicadores. (2)

3. PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTANCIA ELCTRICA
La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes
tipos:

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad

de los electrones. Los conductores metlicos se debilitan a
temperaturas elevadas ya que es ms difcil para los electrones
atravesar la estructura cristalina cuando los elementos que forman
la estructura estn en un movimiento trmico ms activo.

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la

movilidad de los iones. Los conductores electrolticos se vuelven
mejores conductores al elevarse la temperatura, ya que los iones
pueden moverse a travs de la solucin ms rpidamente a
temperaturas ms elevadas cuando la viscosidad es menor y hay
menos solvatacin de los iones.

Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con

vacos inicos, los cuales se mueven bajo la influencia de un
campo. Los vacos inicos, en la estructura cristalina, se llaman
huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se crea otro hueco
en otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y contribuye
a la conductividad del slido. Los semiconductores se vuelven
mejores conductores a temperaturas ms altas, en donde ms
cantidad de iones tienen la energa de activacin necesaria para
moverse a otra posicin dentro de la estructura. La conductancia
de los semiconductores aumenta exponencialmente con la
temperatura absoluta.

Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones

gaseosos y electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente

proporcional a su longitud l e inversamente proporcional a la
superficie de su seccin A.
R

rl
A

r
y

RA
l

La constante de proporcionalidad r, se define como resistencia

especfica, y es la resistencia que opondra un cubo del material, que
midiera un centmetro por lado.
En la proximidad del cero absoluto, la resistencia de los metales se
vuelve extremadamente baja.
Al tratar con soluciones de electrolitos, se suele emplear la
conductancia especfica k, es decir, el valor recproco de la resistencia
especfica. De este modo:

1
l

r RA

CONDUCTANCIA EQUIVALENTE. (3)

Para poder representar la conductancia del peso equivalente de un
electrolito es conveniente introducir el trmino conductancia
equivalente.
La conductancia equivalente , se obtiene multiplicando la
conductancia especfica k por el volumen V en mililitros, que
contenga un equivalente gramo del soluto, es decir, por 1000/C,
donde C es el nmero de equivalentes gramo por litro.

Vk

1000 k
C

Como 1000/C tiene las unidades de cm 3 equiv-1 y k tiene las unidades

de ohmio-1cm -1, la conductancia equivalente tiene las unidades de
cm2 equiv-1 ohmio-1.
El significado de la conductancia equivalente puede captarse,
imaginando una celda de 1cm cuadrado y de una altura indefinida.
Dos de las paredes opuestas son de metal y actan como electrodos.
Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco de la
resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda
con un volumen V determinado, de solucin que contenga 1
equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la solucin alcanzar
una altura de V centmetros en la celda, y el valor reciproco de la
resistencia medida ser la conductancia equivalente.
IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES (4)
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil,
como el cido actico, podra calcularse basndose en la
conductancia ya medida del electrolito y en la conductancia
equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los
iones a causa de la concentracin, se considera despreciable y se
supone que la nica influencia de la dilucin sobre la conductancia
equivalente de un electrolito dbil consiste en el aumento de la

disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene

conductancia porque no est cargado. Si en la solucin se tiene 1
equivalente de electrolito, habr equivalentes de cada ion.

Aunque esta ecuacin es satisfactoria para los electrolitos dbiles, no

puede aplicarse a los electrolitos fuertes en los cuales la disociacin
es prcticamente completa. El cambio en la conductancia equivalente
de los electrolitos fuertes causada por la concentracin, se debe a un
cambio en la velocidad de los iones.
El equilibrio o la constante de ionizacin K se obtiene por la ecuacin:
K

c c
c c

2c
1

La constante de ionizacin calculada de esta manera, no es

independiente de la concentracin, lo cual se debe a que se han
suprimido los coeficientes de actividad as como la relacin entre la
conductancia inica y la concentracin.

4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES
Materiales de vidrio

Erlenmeyers de 250 mL.

Pipetas
Fiolas
Bureta
Probeta
Vasos
Bagueta

4.2 REACTIVOS
Soluciones:
NaOH 0.1 N
HCl 0.05 N
Solucin estndar de H17030
Reactivos slidos:

 KCl
Biftalato de potasio
Indicadores:
Fenoftalena
4.3 EQUIPOS
Conductmetro:
El conductmetro mide la conductividad elctrica
de los iones en una disolucin

4.4 PROCEDIMIENTO
CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ESLECTROLTICAS
Preparacin de soluciones

100 mL de solucin
0.01 M de KCl

250 mL de soluciones 0.01 N,

0.002 N y 0.00064 N de
CH3COOH y HCl a partir de
soluciones de 0.05 N de cada
una respectivamente

Titular

Calibrar el aparato

Verter H17030 en una

probeta

Lavar el electrodo con agua

destilada y secar; sumergirlo en
la solucin junto a un
termmetro. Encender.

Ajustar el valor de la
temperatura y la conductividad
con la pauteada en la tabla del
frasco.

Lectura de la conductividad de soluciones

Colocar KCl en una

probeta, medir la
temperatura, encender y
ajustar el valor de la
conductividad

Repetir lo anterior con HCl y

HAc y tambin con las
soluciones diluidas, medir la
conductividad en un rango
apropiado.

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES
5.1 TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
TABLA N1: CONDICIONES EXPERIMENTALES DE LABORATORIO
PRESION
TEMPERATURA
HUMEDAD RELATIVA

756 mmHg
21 C
95

TABLA N2: DATOS EXPERIMENTALES

A. PREPARACION SOLUCION KCl
Masa KCl (g)
Volumen KCl 0.01 M
B.

VALORACION DE NaOH
Masa BHK (g)
Volumen NaOH (gastado) ml
N NaOH

C.

0.0591
100 ml

VALORACION DE CH3COOH

0.0119
5.3
0.01099

V CH3COOH ml
Volumen NaOH (gastado) ml
N CH3COOH

2
11.5
0.0632

D. SOLUCIONES DILUIDAS DE CH3COOH

Normalidad
soluciones
diluidas
0.01
0.002
0.00064

Volumen
alcuota
(ml)
5 ml
10ml
20ml

V gastado
de NaOH
(ml)
4
1.9
1.4

N corregida
0.0088
0.0021
0.00076

Conductivid
ad ( us)
143
71
64

E. SOLUCIONES DILUIDAS HCl

Normalidad
soluciones
diluidas
0.01
0.002
0.00064

Volumen
alcuota
(ml)
5 ml
15ml
40ml

V gastado
de NaOH
(ml)
5.2
3.6
2.9

N corregida
0.00114
0.00264
0.000797

Conductivid
ad
(ms)
904 (us)
284(us)

F. FACTOR DE CORRELACION
Temperatura
Medida de KCl
Medida Estndar
Factor de correlacin

25 C
1125 (us)
1413(us)
0.796

5.2 TABLA DE DATOS TEORICOS

KI

HCl
1.75 x 10 -5

CH3COOH
..

dilucin infinita

370.19 S/cm

(3)

5.3 TABLA DE CLCULOS

Tabla N 1: CONDUCTIVIDAD DE LAS SOLUCIONES OBTENIDA CON EL
CONDUCTMETRO.
Normalidad
corregida
(N)
CH3COOH (0.05N)
0.0632
CH3COOH (0.01N)
0.0088
CH3COOH (0.002N)
0.0021
CH3COOH
0.00076
(0.00064N)
HCl (0.05N)
0.05
HCl (0.01N)
0.0114
HCl (0.002N)
0.00264
HCl (0.00064N)
0.000797
Solucin

K (uS/cm)

(S*cm-1eq1
)

139.3
113.828
56.516

2.20
12.94
26.91

50.944

67.03

10.82103
3.98x103
719.584
226.064

216.4
349.12
272.57
283.64

Tabla N0 2: DATOS PARA REALIZAR LAS GRFICAS VS N PARA EL

HCL A 25 C.
Solucin

(S. cm-1eq1
)

HCl(0.0493N)
HCl(0.0114N)
HCl(0.00264N)
HCl(0.000797N)

309.5
349.12
272.57
283.64

0.222
0.1068
0.0512
0.0282

Tabla N0 3: DATOS PARA REALIZAR LAS GRFICAS VS N PARA EL

CH3COOH A 25 C.

Solucin
CH3COOH (0.0632N)
CH3COOH (0.0088N)
CH3COOH (0.0021N)
CH3COOH (0.00076N)

(S. cm-1eq1
)
2.20
12.94
26.91
67.03

N
0.2514
0.0938
0.0458
0.0276

5.4 TABLA DE RESULTADOS

Tabla N 1: CONDUCTIVIDAD LMITE .
del HAc (por
contribucin a 25
C)
132 S/cm.eq

del HCl (por

grfica a 25 C)
346 S/cm.eq

Tabla N 2: GRADO DE DISOCIACIN Y KI PARA LA SOLUCIN DE

CH3COOH.

Solucin
(normalidades
corregidas)
CH3COOH
(0.0632N)
CH3COOH
(0.0088N)
CH3COOH
(0.0021N)
CH3COOH
(0.00076N)

Grado de
disociacin
()

Ki
experime
ntal x
10-5

0.0167

1.79

0.098

1.03

0.2039

2.10

0.5078

2.98

Ki promedio = 1.975x 10-5

Tabla N 4: PORCENTAJE DE ERROR PARA EL KI DEL HAC.

Ki Terico (*)
1.75x10-5

Ki
Experimental
1.975 x 10-5

%Error
12.8 %

PORCENTAJE DE ERROR DEL DEL HCL.

Tabla N 5:

Terico (*)

Experimental

%Error

370.19

346

6.53 %

6. CLCULOS
A) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para
el KCl 0.01N.
Se sabe que :
K=L(

l
)
A

Donde:
K: conductividad especfica.
L: conductividad elctrica.
d/A: constante de celda.
A 25 C
La conductividad KCl =1125 us /cm
Conductividad elctrica del conductmetro (instrumento) =
1413 us

Reemplazando en la ecuacin:
K l 1125
= =
L A 1413
l
=0.796 cm1
A

B) Determine las concentraciones exactas de las soluciones

y diluciones.
*Valoracin del NaOH
eqg NaOH= eqg BHK

N N aOH x V NaOH gastado =

masa BHK
Peq BHK

Datos :
V NaOH gastado :5.3 ml
Masa BHK : 0.0119 g
Peq BHK :204.22 g/mol
Reemplazando:

N NaOH =

0.0119
=0.01099 N
3
204.22 x 5.3 x 10

* Valoracin del CH3COOH (0.05, 0.01, 0.002 y 0.00064 N)

Para 0.05 N
Datos :
V NaOH gastado :11.5 ml
Volumen alcuota de CH3COOH : 2ml
N NaOH : 0.01099 N
eqg NaOH= eqg C H 3 COOH
N NaOH x V NaOH gastado =N C H COOH x V C H
3

NCH

COOH

0.0119 x 11.5 ml
=0.0632 N
2ml

COOH alicuota

N C H 3 COOH corregida=0.0632
* Valoracin de las soluciones de HCl (0.05, 0.01, 0.002 y
0.00064)
Para 0.01 N
Datos :
V NaOH gastado :5.2ml
Volumen alcuota de HCL : 5ml
N NaOH : 0.01099 N
eqg NaOH= eqg HCl
N NaOH x V NaOH gastado =N HCl x V HCl alicuota

N HCl =

0.0119 x 5.2 ml
=0.0114 N
5 ml

N HCl corregida=0.0114 N

C) Clculo de la conductividad especfica (k) de todas las

soluciones, para ellas calcule tambin la conductividad
equivalente ( ).
Para CH3COOH 0.0088N:
K=L(

l
)
A

k = 143uS x 0.796 cm-1

k especifica = 113.828uS x cm-1
Como se tiene

k y tambin la normalidad se puede hallar la

conductividad equivalente ( ) mediante la siguiente ecuacin:

k x(

1000
)
N
= (113.828uS X 1000) / 0.0088
= 12.935 S/cm x eq

D) Grafique vs. N para el HCly CH3COOH

Para esta grfica (ver apndice) se tiene en el eje de las abscisas
la raz de la normalidad corregida y en el eje de las ordenadas a la
conductividad equivalente para cada solucin (los datos en tabla N
7).
E) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin
del cido actico y la conductividad lmite del HCl de los
grficos adecuados.
La conductividad lmite para el CH3COOH : 132 S / cm eq
La conductividad lmite para el HCl : 346

S / cm eq

Para hallar el grado de disociacin se hace uso de la siguiente

frmula:

En este caso el clculo se va a realizar para el cido actico a

0.0632N.
2.20
=
132
=0.0167

Con este se halla la constante de ionizacin con la siguiente

frmula:
Ki

CH3COOH

Reemplazando, se tiene:
2
0.0167 x 0.0632
Ki C H 3 COOH =
10.0167

= 2 x N
(1 - )

Ki

CH3COOH

= 1.975 x 10-5

F) Calculando el porcentaje de error:

% Error (Ki CH3COOH)= Ki HAc (terico) - Ki

Ki HAC (terico)

HAC (exp.)

x 100

% Error (Ki CH3COOH)= 1.75 x 10-5 1.975 x 10-5 x 100

1.75 x 10-5
% Error (Ki CH3COOH) = 12.8%

7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

El porcentaje de error obtenido en el clculo de la Ki del HAc, que

es de 12.8% y de la conductividad infinita del HCl que fue de
6.53% puede ser debido a un error en la preparacin de la
solucin de KCl 0.01N, con esto, todos los clculos se veran
afectados, pues a partir de la lectura obtenida de la conductividad
de sta solucin se obtuvo la constante de celda, que ser
utilizada para hallar las conductividades especficas de cada
solucin.

La grfica 1 conductividad especifica versus raz cuadrada

concentracin del CH3COOH, mostr que su conductividad fue baja
pero a medida que disminua la concentracin, a medida que era
ms diluida la solucin esta presento un gran cambio en su
conductividad . Al proyectar la curva con el eje y, pudimos calcular
la conductividad equivalente a dilucin infinita este nos dio 132 S /
cm eq .

La grfica 2 conductividad especifica versus la raz cuadrada de

concentracin para el HCl , se pudo observar que a comparacin
que la grfica anterior esta presentaba valores de conductividad
mucho ms altos pero el cambio que hay en este a medida que
disminuye la concentracin no es pronunciado solo existe una
ligera variacin. La grafica debe asemejarse a una recta pero
debido a unos errores en las soluciones y en las medidas de la
conductividad, tiene casi la forma de una ligera curva la cual
proyectamos para el clculo de la conductividad equivalente a
dilucin infinita.

Los errores que se pudieron realizar fueron al momentos de medir

las soluciones durante su preparacin y titulacin, si no se us el
adecuado material como las pipetas volumtricas este ocasiona
una variacin en las concentraciones de las soluciones a preparar .

8. CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente

considerablemente con la dilucin esto se debe a que el
disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando un
considerable en el nmero total de iones, que
transportadores de la corriente.

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente

experimenta un leve aumento con la dilucin debido a que los
iones se mueven ms rpido cuando estn ms separados y no
son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones
que transporta la corriente sigue siendo prcticamente el mismo.

La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite

de un electrolito son directamente proporcional a la temperatura y
a la concentracin de la solucin.

Es importante la conductancia equivalente, para determinar si

un electrolito es fuerte o dbil.

La temperatura influye mucho en la conductividad elctrica, ya

que si se produce un sobrecalentamiento, el valor puede cambiar
mucho en las disoluciones.

aumenta
soluto se
aumento
son los

RECOMENDACIONES

Se recomienda que la valoracin del NaOH con el Biftalato de

Potasio sea lo ms exacta posible, ya que con estos valores
buscarn las normalidades corregidas de las soluciones de HCl y
Hac.

Con respecto a la medicin de la conductividad esta se debe

hacer con cuidado y observando detenidamente que en la celda no
haya burbujas de aire puesto que la conductividad del aire afecta
la medicin que se desea hacer.

9. BIBLIOGRAFA

Apuntes cientficos: Conductividad (1)

[http://apuntescientificos.org/pH-reguladoras.html]

Conductividad electroltica, aplicaciones. (2)

[http://es.wikipedia.org/wiki/Conductividad_(electrol
%C3%ADtica)]

Conductividad y constante de ionizacin (3)

http://www.monografias.com/trabajos7/condu/condu.shtml

Conductancia equivalente (4)

[http://quimica.laguia2000.com/conceptosbasicos/conductancia-equivalente].

Gennaro R. Alfonso (5)

Remington: Farmacia
Ed. Mdica Panamericana, edicin 20
Pginas 287,268.

10. APNDICE

10.1 CUESTIONARIO
1.- Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la
conductancia de una solucin.
Los factores que influyen en la conductancia de una solucin son
los siguientes:
La concentracin, la temperatura, presin y constante dielctrico
del medio.
Tanto la conductancia especfica como la equivalente de una
solucin varia con la concentracin, para electrolitos fuertes a
concentraciones de varios equivalentes por litro, la conductancia
especfica aumenta marcadamente con el incremento de la
concentracin. En contraste, las conductancias especficas de los
electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones
diluidas y se incrementan mucho ms gradualmente. De manera
contraria lo que sucede con la conductancia especfica, la
equivalente de los electrolitos fuertes y dbiles aumenta con la
dilucin. La razn de todo esto es que el decremento en la
conductancia especifica es mayor que el compensado por el
incremento en el valor de 1/ C por dilucin por lo tanto, A asciende.
La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta al
elevarse la temperatura. Esta variacin puede expresarse por A(t)
= A ( 1 + B(t-25)) ; donde A(t) y A(25) son los valores a T y 25C
respectivamente y B es una constante para cada electrolito, para
sales es aproximadamente 0.019 a 0.021 ; para cidos y bases son
aproximadamente 0.016 y 0.018 respectivamente.
La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la
presin, debido al efecto principal que es la variacin de la
viscosidad del medio y a la consiguiente alteracin en la velocidad
y por tanto en la conductividad de los iones. La constante
dielctrica del medio es un factor del cual depende la
conductancia observada en los solventes no acuosos por ello
cuando la conductancia de un solvente disminuye, la conductancia
de un electrolito decrece tambin.
2.- Explique la influencia del movimiento de iones de una
disolucin sobre la conductividad.
A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un
electrolito toman parte en la conduccin de la corriente por tanto,
diluciones que contengan una equiv. De electrolitos diferentes

poseern, en estas condiciones, nmeros equivalentes de iones, es

decir la carga total transportada por cada Ion ser la misma para
todas las disoluciones. La cantidad de electricidad que puede
pasar a travs de un electrolito y por tanto su conductividad,
depende del producto del nmero de iones, la carga que lleva cada
ion y la velocidad con que se mueven los iones.

3.- Explique qu tipo de corriente (C.A o C.C) se utiliza en la

determinacin de la conductancia.
El tipo de corrientes irregulares obtenidos que se utilizan para la
determinacin de la conductancia es la corriente alterna, los
resultados irregulares obtenidos en las primeras medidas de
conductividad de disoluciones eran debido al empleo de corriente
continua. Los gases liberados en los electrodos no solo aumentan
la resistencia sino que promueven una fuerza contra electromotriz
de polarizacin que se opone al paso de la corriente. El mtodo
ms satisfactorio para eliminar la polarizacin consiste en emplear
una corriente alterna de frecuencia elevada y de baja intensidad.