TIPS DA TOMASSO – ERA 3

1. Derivados del intestino ant, med y post

• Anterior
➢ Estomago
➢ Esófago
➢ Hígado y vías biliares
➢ Duodeno
➢ Esbozo dorsal del páncreas
• Medio
➢ Resto dueodeno, yeyuon y ileon
➢ Extremo cefálico del asa derivará la mayor parte del íleon
➢ Extremo caudal se convertirá em colon ascendente y transverso
➢ Hernia fisiológica
• Posterior
➢ Tercio distal del colon transverso
➢ Colon descendente sigmoides y parte del recto, cloaca (seno anorrectal original resto del recto y parte
del ano)
➢ Alantoides
2. Origen estomodeo e proctodeo
➢ Ectodermo General
3. Irrigación intestinos
• Anterior
➢ Anterior arteria celiaca
• Medio
➢ Arteria mesentérica superior
• Duodeno
➢ Ramas de ambas las arterias
4. Cloaca
➢ 6 y 7 semana
➢ Se divide en seno urogenital y anorrectal por el tabique urogenital
➢ Mesodermo entre el intestino posterior
➢ Base alantoides divide la cloaca
5. Ano
• Seno anorrectal
➢ Endodermo
➢ Epitelio cilíndrico
➢ Arte rectal superior
➢ Rama de la art. Mesentérica inferior
• Proctodeo
➢ Ectodérmico
➢ Epitelio plano estratificado
➢ Arteria rectal inferior
➢ Rama de la art. Pudenda
6. Hernia fisiológica
➢ Intestino medio
➢ Evento normal que ocurre durante el desarrollo embrionario
➢ Rápido crecimiento del asa intestinal
➢ Reducción de la capacidad de la cavidad peritoneal por: importante aumento de tamaño del
hígado(hematopoyesis)
➢ Localización abdominal de los riñones
 ➢ Tamaño de las suprarrenales
➢ Presencia de gónadas no descendidas (intraabdominales)
7. Estenosis hipertrófica pilórica
➢ Muy frecuente en varones
➢ Hipertrofia del músculo liso que rodea al esfínter pilórico
➢ Genera vomito a chorro
8. Patologias
9. Nombrar 3 neurocristopatias
➢ hérnia umbilical congênita,
➢ onfalocele
➢ CIV
10. Formacion del pericardio
➢ Celoma intraembrionario – se ubica sobre el campo cardiogénico primario
11. Formacion de los tabicabientos
➢ Fines de la 4º semana
➢ Áreas que serán tabicadas – region auriculo ventricular, aurículas, ventrículos, región troncoconal
12. Cierre del foramen oval
➢ Después del nacimiento
13. Origen del tabique tronco conal (neucropatias ocorrem ai)
➢ Saco aórtico
➢ Cono arterioso (proximal) – originará los infundíbulos o tractos de salida de ambos ventrículos
➢ Tronco arterioso (distal) – originará las raíces y porciones proximales de las arterias aorta y pulmonar
14. Conducto arterioso de botal
➢ parte inferior del arco de la aorta
➢ presente en la etapa fetal
➢ pocos días tras el parto este conducto se oblitera.
➢ función es la de mezclar la sangre que viene del ventrículo derecho con la aorta y evitar así que un exceso de
sangre vaya a unos inmaduros pulmones que no soportarían la presión
15. Origen ventrículos e auricular
➢ Hoja visceral de la placa cardiogénica
➢ Células se originan a partir del mesénquima faríngeo o branquial
16. VCI origen
➢ Segmento hepático cardiaco derecho
➢ Segmento intrahepático
17. Como se forma la nefrona
➢ Ocurrida la inducción recíproca entre la yema ureteral y el blastema metanéfrico
➢ Las nefronas se desarrollan siguiendo ciertos pasos – condensación de las células metanéfricas, polarización
y morfogénesis
18. División y derivados brote ureteral
➢ Pelvis renal primita van originar los calices mayores
➢ Pirámides renales calices menores
➢ Derivados – uréter, pelvis renal, cálices mayores y menores, túbulos colectores
19. Origen embriológico del seno urogenital, derivados
➢ Endodermo
➢ De cefálico a caudal – vesical, pélvica y fálica
20. Período indiferenciado cuando termina
➢ 5º semana
21. Células que forman la gónada indiferenciada
➢ Células mesenquimáticas, revestidas por epitelio celómico
22. Derivados de las células de la gónada indiferenciada
➢ Conducto de Woff
➢ Conducto de Miller
➢ Seno urogenital
23. Derivados conducto de wolff e hormona actuante y porque degeneran en la mujer
➢ Derivados las vías espermáticas que se extiende desde el testículo – epidídimos, conductos deferentes,
vesículas seminales y conductos eyaculadores
➢ En ausencia de testosterona los conductos mesonefros en la mujer degeneran
24. Derivados de los condu. Muller, pq hombre no da deruvados (factor antimuleriante de las cel sertoli)
➢ Derivados – tuba uterina, útero, cuello uterino, segmento superior de la vagina
➢ Por efecto de la HAM (células de Sertoli), los conductos de muller, involuionan, no dando derivados para el
aparato genital masculino
➢ Hormona estrogéno
25. Descenso de los testículos
➢ Desarrollan en dirección retroperitoneal dentro de la región abdominal
➢ Desplazarse caudalmente y cruza la pared abdominal para llegar al escroto
➢ Etapa transabdominal – los testículos descienden a través del abdomen hacia el inicio del anillo inguinal
➢ Descenso transinguinal – los testículos atraviesan el conducto inguinal y llegan al escroto, guiado por el
“gubernaculum testis”
➢ 1 descenso – 12 sem.
➢ 2 descenso – 28 sem.
26. Que es hidrocele, dos tipos y cual es quirurgico
➢ Colección de fluido en el espacio que rodea al testículo, entre las capas de la túnica vaginalis
➢ Se asocia con hernia inguinal indirecta y usualmente es bilateral
➢ Masa tensa, redondeada e indolora
➢ hidrocele simples - se hace una incisión pequeña y se extrae el líquido.
➢ Hidrocele comunicante - médicos utilizan puntos de sutura para cerrar el tubo. Los puntos detienen el flujo
de líquido de la hidrocele hacia el abdomen.
27. Que es Hiperplasia suprarrenal congenita pq produce, que enzima falta, que tipo de herencia es
➢ Sintoma de un pseudohermafroditismo femenino
➢ Falta de la enzima esteroidogénica
➢ Autosómica recesiva
28. Tudo de pseudohermafroditismo
• Pseudohermafroditismo – falso
• Masculino
➢ Disgenesia gonadal XY o síndrome de Swiyer
▪ Genitales externos femininos
▪ Mutaciones puntuales del gen SRY
▪ Fenotipo femenino, no tienen mestruaciones y no desarrollan caracteres sexuales
secundarios en la puberdad
▪ Sin células germinales
➢ Femilización testicular (sira) y deficit de 5alfa reductasa
▪ Sira: Síndrome de insensiblidad a los andrógenos – falta receptor
▪ Déficit de 5alfa reductasa – no hay pasaje de testoterona o Dihidrotestosterona
▪ Individuo masculino XY, con testículos
▪ Presencia de células de sertoli: FIM (sin genitales internos femininos)
▪ Puede haber vagina, pene pequeño, clitoromegalia, testículos no descendidos
▪ Sin espermatogénesis
• Femenino
➢ Mujeres a nivel cromosómico (46, XX)
➢ Fenotipo masculino
➢ Gónadas femenians
➢ genitales internos ambiguos, sin caracteres sexuales secundarios de la pubertad
➢ características sexuales desde masculinización parcial con clítoris grande hasta virilizarían
➢ genitales externos se masculinizan por una producción excesiva de hormonas androgénicas
29. Angenesia renal
➢ Malformaciones congénitas
➢ Unilateral
▪ Más frecuente
▪ Riñón contralateral hipertrófico
▪ Aumento de las infecciones urinarias y litiasis
➢ Bilateral
▪ Incompatibilidad con la vida, ocurre en 1/10000 nacimiento
▪ Causa – insuficiencia renal
▪ Secuencia de Potter