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1.

Nivel
2. Á rea Clínica
3. Tema Palidez y Astenia
4. Resultado de Aprendizaje 5. Evidencia
Al terminar el caso, el estudiante identifica y Los estudiantes suben a la plataforma
analiza las manifestaciones clínicas de los una presentación PPT con la siguiente
diferentes tipos de anemias, relacioná ndolas información:
con la fisiopatología y epidemiologia para ● Enunciado del caso
proponer hipó tesis diagnó sticas y
confirmarlas mediante la utilizació n ● Lista de problemas
criteriosa de los diversos complementos
diagnó sticos disponibles. ● Lista de hipótesis iniciales
Finalmente, estructura un plan de manejo
integral para este tipo de pacientes. ● Diagnósticos definitivos con
argumentación de respaldo
● Lista de exámenes solicitados
con justificación de los mismos
● Diagnóstico definitivo

● Esquema de manejo integral


para el paciente
6.Prerrequisitos Nivel y Á rea Tema
TERCERO:
● Metabolismo del hierro, á cido
Morfofunció n III.
Morfofunció n de la fó lico y vitamina B12
hematopoyesis ● Formació n de hemoglobina

● Membrana eritrocitaria

● Enzimas eritrocitarias

● Clasificaciones de las anemias

● Examen físico del sistema


hematopoyetico

7. Contenidos Diagnó sticos
● Anemia ferropénica
desarrollados en el Diferenciales
ABP y en considerados en el ● Anemia de la enfermedad
los Apoyos ABP
cró nica
Deben ser estudiados, ● Anemia megaloblá stica
documentados y
/anemia perniciosa
discutidos por los
estudiantes para llegar, ● Anemia hemolítica congénita:
con argumentos, a la anomalía de membrana, vías
toma de decisiones y enzimá ticas/hemoglobinopatí
solución de problemas.
as
● Anemia hemolítica
autoinmune
● Otras Anemias hemolíticas no
autoinmunes
Otros temas
● Anemia microangiopatica
relacionados para
las sesiones de ABP
● Anemia regenerativa
Deben ser estudiados,
documentados y ● Anemia arregenerativa
discutidos por los
estudiantes para llegar,
● IPR.
con argumentos, a la
toma de decisiones y
solución de problemas. ● EPO

Temas abordados en
● Crá neo en cepillo
Apoyo de Imagen
● Tibias en sable
Los estudiantes deben
observar y analizar ● Lesiones osteolíticas
imágenes de:
● Visceromegalias

● Adenomegalias
Temas abordados en
● Morfología eritrocitaria
Apoyo de
Microscopía ● Eritropoyesis
Los estudiantes deben ● Leucocitos
observar y analizar
placas histopatológicas ● Pará sitos intraeritrocitarios
de: los
● Reticulocitos

Fá rmacos
● Hierro oral y parenteral
estudiados en Apoyo
● Á cido fó lico
Los estudiantes deben
profundizar sus ● Vitamina B12
conocimientos sobre los
siguientes fármacos, ● Hidroxiurea
utilizando MBE:
● Glococorticoides.

● Eritropoyetina.
Prá ctica
● Anamnesis/Examen Físico
Hospitalaria
● Interpretació n de exá menes
Los estudiantes acuden
al escenario hospitalario de laboratorio.
para observar pacientes
con patologías y
● Evolució n clínica.
consolidar:
● Régimen terapéutico.
8. Enunciado del Caso Una mujer de 35 años de edad acudió a la clínica de
medicina familiar por presentar debilidad , astenia y
cansancio. Tiene antecedente de 20 años con convulsiones
controladas con Dilantoina. El exámen fisico: Signos Vitales:
TA 100/60, FC 105 x min, FR 23 x min
se observa mujer en regulares condiciones, consciente con
palidez de piel y de mucosas lengua lisa y depapilada,
taquicardica, MV conservado, no se palpa adenomegalias ni
visceromegalias.
Los estudios de laboratorio reportaron: Hb 6.2g/dl, Hto 18%
VCM 105 fl, leucocitos 5 200 mm3 diferencial normal,
palquetas 132.000 mm3, estudio de hierro normal, folato
sérico 0.4 ng/Ml, folato eritrocitario 96 ng/Ml. LDH 532 UI/L.
Resto de estudios normales, se le cumplió ácido fólico
parenteral con mejoría del cuadro clínico.
Tres meses después es admitida en el hospital, en el servicio
de emergencia con debilidad progresiva y disnea de mínimos
esfuerzos, con fiebre 38.9 Oc. Hace dos meses padeció una
hepatitis viral recuperando su cuadro clínico y normalizando
las enzimas hepáticas.

APP. Apendicectomía a los 13 añ os.


AGO: menarquía a los 12 añ os, metrorragias desde hace 7
meses, FUM hace 12 días. G: 1. P 1 C:0 A:0.
APF: No refiere.
Há bitos: Dieta deficiente a base de Carbohidratos.
9. Preguntas ● Cuáles son los pasos del metabolismo del hierro?
Motivadoras I
● Qué importancia tiene una resección intestinal en el
Se relaciona con
dos aspectos: desarrollo de una anemia?
1. Preparación de ● Qué relación tiene un estudio de fragilidad osmótica en el
Prerrequisitos
2. Orientación inicial diagnóstico de anemia?
al estudiante sobre
el ámbito del Caso ● Qué alteraciones congénitas eritrocitarias pueden
desencadenar anemias?
● Epidemiológicamente en el Ecuador que parásitos son causa
de anemia?
● Cuáles son los problemas detectados en la paciente?

● Cómo se relacionan estos problemas entre si?

● Cuáles serían hipótesis preliminares válidas para explicar lo


que le sucede la paciente?
10. Bibliografía para la
● Mckenzie Sh. Hematología Clínica. 2ª edició n.
Sesió n de Apertura
Elseiver, 2009.
11. Temas de
● Eritropoyesis
Bú squeda para la
Apertura ● Biometría hemá tica, correcció n de reticulocitos.
Buscar información en ● Química sanguínea, perfil de hierro, Vitamina B12 y
otras fuentes sobre:
á cido fó lico.
● Diagnó stico de enfermedades autoinmunes

● Fundamentos de fragilidad osmó tica

● Clasificació n general de las anemias y orientació n


diagnó stica.
12. Preguntas ● Cuáles son las principales opciones diagnósticas para la
motivadoras II
Se relacionan con dos paciente, dentro de las anemias carenciales? Por qué?
aspectos necesarios para
preparar el trabajo de la ● Cuáles son las principales opciones diagnósticas para.la
Sesión de Monitoreo: paciente, dentro de las otras causa de anemias? Por qué?
1. Orientación al
estudiante para el ● Qué exámenes complementarios solicitaría usted para un
estudio de las
Hipótesis diagnóstico apropiado de la patología dela paciente?
Definitivas ● Qué espera encontrar en dichos exámenes?
2. Orientación al
estudiante para la
solicitud de ● Cómo se diagnostica la anemia perniciosa?
exámenes
complementarios

13. Bibliografía para


● Mckenzie Sh. Hematología Clínica. 2ª edició n.
Sesió n de Monitoreo
Elseiver, 2009.
● Guyton AC, Hall JE. Tratado de Fisiología Médica. 12ª
Edició n. Elseiver Españ a 2011.
● Harrison, Principios de Medicina Interna. 18ª
Edició n. Mc Graw Hill Education
14. Temas de ● Síndromes talasémicos.
bú squeda para Sesió n
de Monitoreo ● Anemias drepanocíticas.

Buscar información en ● Electroforesis de Hemoglobina.


otras fuentes sobre:
● Paludismo.

● Orientación Diagnóstica ante un síndrome adenoesplénico.


15. Resultados de Examen Resultado
exá menes Biometría Hemá tica Leucocitos 1.2x10 9
complementarios Diferencial:
Neutró filos 2%
Linfocítos 94%
Monocitos 4%
Hemoglobina 7.1 g/dL
Hto. 22%
VCM 80fL
HCM 27 Pg
Plaquetas 8.0 x 109
Reticulocitos 0.4%

Estudios 3 meses antes.


Hierro sérico 42mg
Ferritina 8 mg
Transferrina 352mg
Vitamina B12 362 u/dl
Á cido fó lico 2 u/dl

16. Preguntas ● Có mo interpreta los resultados de la Biometría Hemá tica?


motivadoras III
● Qué relació n tienen los resultados de perfil de hierro,
Se relacionan con los tres vitamina B12 y á cido fó lico con el diagnó stico planteado
aspectos finales del Caso: en la paciente?
1. Análisis e
interpretación de ● Có mo esperar encontrar la electroforesis de hemoglobina
los exámenes
segú n el diagnó stico planteado?
realizados
2. Definición del ● Que otros exá menes usted indicaría a la paciente?
diagnóstico
3. Estructuración del
Plan de Manejo
Integral

17. Bibliografía para la


● Guyton AC, Hall JE. Tratado de Fisiología Médica. 12ª
Sesió n de Cierre
Edició n. Elseiver Españ a 2011.
● Harrison, Principios de Medicina Interna. 18ª
Edició n. Mc Graw Hill Education
18. Temas de
● Anemias hemolíticas autoinmunes y no
bú squeda para la
Sesió n de Cierre inmunoló gicas.
● Membranopatias
Buscar información en
otras fuentes sobre: ● Deficiencias enzimá ticas eritrocitarias

● Enfermedades autoinmunes
● Síndrome de Evans

● Hepatopatías

- Lista de problemas
Hipotensión 120/80
Taquicardia hasta 100
Taquipnea 12-20
Palidez en piel y mucosas
Lengua lisa y depapilada (glositis)

- Exámenes de laboratorio

Hemoglobina
12.1- 15.1 6.2 bajo anemia

Hematocrito
Hombres: de 40.7% a 50.3% Mujeres: de 36.1% a 44.3% 18% bajo Un suministro
insuficiente de glóbulos rojos sanos (anemia) Una gran cantidad de glóbulos blancos debido
a una enfermedad de larga duración, una infección o un trastorno en los glóbulos blancos
como leucemia o linfoma. Vitaminas o minerales deficientes

VCM volumen corpuscular medio


80-100 105 indica que los glóbulos rojos son grandes. Esto se produce en enfermedades
como el déficit de vitamina B12 o de ácido fólico, en patologías del hígado, o cuando hay
un consumo elevado de alcohol.
Leucocitos
4.000-10.000/mm3. 5200 normal
Plaquetas
150.000 y 400.000 por mm3 132.000 mm3 bajo la sangre no puede coagularse como
debería, lo que hace que tenga un mayor riesgo de sangrado excesivo. Cuanto más bajo sea
su nivel de plaquetas, mayor será su riesgo de sangrado.
folato sérico,
3-20 0.4 ng/Ml. Bajo. Es una disminución en la cantidad de glóbulos rojos (anemia)
debido a una falta de folato. Este es un tipo de vitamina B. También es conocido como
ácido fólico. La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos
rojos saludables.
acido fólico 2.7 a 17.0 nanogramos por mililitro
folato eritrocitario
149-539 ng/ml (125-600 ng/ml) 96 ng/Ml.
LDH.
140 unidades por litro (U/L) a 280 U/L 532 UI/L alto significa que usted tiene algún
tipo de daño o enfermedad en un tejido del cuerpo. Algunas de las enfermedades que
podrían causar niveles altos de LDH son las siguientes: Anemia.

- Tres meses después


Fiebre
Disnea de mínimos esfuerzos Nyah

Debilidad progresiva

Metabolismo del hierro


Metabolismo del acido fólico
Metabolismo de la vitamina B12
Eritropoyesis

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