Cultivo: Crecen con rapidez en la mayoríade los medios bacteriológicos

bajos condiciones aerobias y microaerofilas. do temperatura ideal es

37°C, pero para el hombre pigmento Delaware mejor formas a temperatura ambiente

(20°-25°C).

Las colonias callejón sin salidativadas es medios sólidos hijo redondas, lisas, elevadas y
brillantes. PAGSero estas caracteristicas

 •La muestra se puede obtener a partir de abscesos, con un hisopo.

•El aspirado con pus contiene fundamentalmente material necrótico con un número
relativamente bajo de microorganismos, por lo que la muestra carece de utilidad.

•Por lo general, hay pocos microorganismos presentes en la sangre de los pacientes

bacteriémicos (una media de menos de 1 microorganismo por mililitro de sangre), por lo que las
muestras de sangre se deben cultivar pero no se deben teñir.

•Se observa la presencia de estafilococos en la nasofaringe de los pacientes con SPEE y la vagina
de las pacientes con Síndrome del Shock Tóxico, pero estas células no se pueden distinguir de
los microorganismos que normalmente colonizan estas localizaciones. El diagnóstico de estas
enfermedades se basa en las manifestaciones clínicas del paciente y se confirma con el
aislamiento de S. aureus en el cultivo. Diagnóstico de Laboratorio

 20. Microscopía: Cocos gram(+).

Serología: Los anticuerpos frente a los ácidos teicoicos de la pared celular están presentes en
muchos pacientes con infecciones prolongadas por S. aureus. Se detectan en la mayor parte de
los pacientes aquejados de endocarditis estafilocócica esta prueba es menos fiable en los
pacientes con osteomielitis o portadores de heridas infectadas, ya que el foco de infección se
encuentra secuestrado en estas localizaciones y los microorganismos no suelen estimular la
respuesta inmunitaria humoral.

Identificación: Pruebas bioquímicas (p. ej., reacciones positivas para la coagulasa, proteína A,
nucleasa termoestable y fermentación de manitol) para diferenciar S. aureus y otros
estafilococos. Se pueden utilizar los patrones de sensibilidad antímicrobiana (antibiogramas),
los patrones bioquímicos (biotipaje o caracterización bioquímica), la sensibilidad a los
bacteriófagos (fagotipaje) y el análisis de ácidos nucleicos con el propósito de caracterizar a las
especies aisladas con fines epidemiológicos. Diagnóstico de Laboratorio

Agar Sangre DESCRIPCIÓN RESULTADO •Medio de cultivo enriquecido con la adicción de sangre.
•Las hemolisinas son enzimas que lisan los hematíes. Las bacterias que producen estas enzimas
presentan un halo transparente alrededor de las colonias a consecuencia de la lisis de los
hematíes. •Se siembra por aislamiento en estría en placas de agar sangre y se incuba a 37°C.
Hemolisis(+): α β ϒ Hemolisis(-): Agar Sangre

Agar Sal y Manitol DESCRIPCIÓN RESULTADO ESPECIES •Medio diferencial utilizado para
aislamiento e identificación de Staphylococcus aureus. La alta concentración de NaCl (7,5 %) le
proporciona su carácter selectivo (microorganismos osmotolerantes y osmófilos se pueden
multiplicar). •Además, el manitol es el único azúcar presente el cual es fermentado por cepas
patógenas de este género, diferenciándolas de las que no lo son. •La fermentación produce
ácidos provocando un viraje •del indicador de pH (rojo fenol) a amarillo. P(+): N(-):
Staphylococcus aureus (+): Colonias grandes rodeadas de un halo amarillo. Staphylococcus
hepidermidis (-): Colonias pequeñas rodeadas de un halo púrpura (a veces permite el desarrollo
de Enterococcus faecalis, pero con un crecimiento muy pobre). Agar Sal y Manitol

Coagulasa DESCRIPCIÓN RESULTADO •La coagulasa es un enzima capaz de desnaturalizar la

fibrina del plasma. Bacterias patógenas como Staphylococcus aureus dan una reacción postiva y
los no patógenos negativa. •Se añade una suspensión densa de bacterias a un tubo pequeña con
plasma y se incuba a 37 oC. Se observa la coagulación a las 4 y 24 h sin sacarlos de la estufa. P(+):
N(-): Coagulasa

Catalasa: DESCRIPCIÓN RESULTADO •Catalasa: enzima que protege a las células frente al
peróxido de hidrógeno producido en el metabolismo del oxígeno. Cataliza la formación de agua y
oxígeno a partir del peróxido de hidrógeno. •Es útil para distinguir Streptococcus (negativa) de
Staphylococcus (positiva) y Clostridium (negativa) de Bacillus (positiva). •La actividad catalasa se
detecta añadiendo unas gotas de peróxido de hidrógeno sobre las colonias en placa que no sea
de agar sangre (daría falsos positivos). La producción de burbujas indica la presencia del enzima.
P(+): N(-): Catalasa