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• Más del 80% de las muertes por asma tienen lugar en países de ingresos bajos y medios-
bajos.
Lancet 1998;351:1225
ASMA: PREVALENCIA Y MORTALIDAD
• Se estima que esta afecta al 20%-25% de la población, siendo las tasa más altas
de Latino América.
• Las ciudades con una incidencia mayor serían Lima, Chimbote, Chiclayo, Ica y
Piura.
• Aunque presente a lo largo del año, el asma tiene una cierta estacionalidad en
los ataques, siendo los meses de Mayo a Agosto la época donde se presentan
más casos, debido al característico clima húmedo de la ciudad.
PATOGÉNESIS DEL ASMA
Gina 2021
EDAD DE DIAGNÓSTICO
Francia 1% 16% 40% 43%
0 20 40 60 80 100
Porcentaje de pacientes con asma
0–1 año 2–5 años 6–11 años 12–17 años
Funcional
Inflamatorio
Estudio alergia
GLOBAL STRATEGY FOR ASTHMA MANAGEMENT AND
PREVENTION 2021
Arch Bronconeumol. 2015; 51(Supl 1): 2-54
DIAGNOSTICO CLINICO
ASMA EPOC
Edad inicio Tabaquismo A cualquier edad Después de los 40
Presencia de atopia Indiferente Siempre
Antecedentes familiares Frecuente Infrecuente
Variabilidad síntomas
Reversibilidad Frecuentes No valorables
obstrucción
Respuesta a Si No
glucocorticoides
Significativa Menos significativa
FEV1
Asthma
(after BD)
Normal
Asthma
(before BD) Asthma
(after BD)
Asthma
(before BD)
1 2 3 4 5 Volume
Time (seconds)
Note: Each FEV1 represents the highest of
three reproducible measurements
GINA 2015
PRUEBA DE BRONCODILATACIÓN
SI NO
Estudio de alergia:Prick
test, IgE especifica y
provocación especifica
Negativo:
Positivo Asma no
alergica
Correlacionar
con historia
clínica
SI : Asma NO :sensibilización
NO:analizar diagnosticos
SI: Historia clínica y alternos
examen fisico ¿Confirmar Dx
alternativo?
SI:Realiazar espirometria
y prueba de
NO
reversibilidad.Resultados
respaldan Dx Asma
SI
NO: repetir la prueba NO
SI : TRATAMIENTO PARA
ASMA BRONQUIAL ¿confirma el Dx de
Asma?
FENO > 40 ppb o mas cmo positivo FENO >40 ppb o más como positivo
Sospecha
de Asma Si FENO es <25 Si FENO 25 A 39
ppb y hay
Considerar test de No presencia de ppb.considerar test de
provocación bronquial con descartar sintomas provocacion con
histamina o metacolina y
otros histamina o
valorar luego
diagnostico Considerar metacolina
s si el Otros
control de diagnostico
sintomas
Referir al
Considerar otros Dx de Asma sigue Considerar otros Dx de Asma
diagnosticos Bronquial siendo especialista diagnostico Bronquial
pobre.
Reevaluar
Asthma: NICE guideline DRAFT (January 2015)
Presentación con síntomas respiratorios: tos, sibilantes ,disnea y dolor tórax
EVALUACION CLINICA • Historial de variables CFV Y VEF1
• Episodios de síntomas recurrentes
• Variabilidad de síntomas
• Ausencia de síntomas de diagnósticos alternos
• Observación de las sibilancias
• Historia personal de atopia
Alta probalidad de
Probabilidad intermedia de Asma Baja probablidad de Asma
asma
Pobre
respuesta
Inicio de tratamiento
Otro diagnóstico
poco probable
Evaluar la respuesta
objetivamente Opciones para investigar
Las posibilidades incluyen inflamación de las vías respiratorias con neutrófilos o eosinófilos
(1)
Yeh JJ, Wang YC, Hsu WH, Kao CH. Incident asthma and Mycoplasma pneumoniae: A nationwide
cohort study. J Allergy Clin Immunol 2016; 137:1017.
Metz G, Kraft M. Effects of atypical infections with Mycoplasma and Chlamydia on asthma.
Immunol Allergy Clin North Am 2010 ; 30:575.
INFECCIONES RESPIRATORIAS
Bacterias
La neumonía complica aproximadamente del 2 al 5 por ciento de las
exacerbaciones de asma pediátricas .
Tasa de enfermedad neumocócica invasiva es mayor entre las personas con
asma .
Florin TA, Carron H, Huang G, et al. Pneumonia in Children Presenting to the Emergency
Department With an Asthma Exacerbation. JAMA Pediatr 2016; 170:803.
Mathews B, Shah S, Cleveland RH, et al. Clinical predictors of pneumonia among children with
wheezing. Pediatrics 2009; 124:e29.
ALERGENOS
Estacional:
Pólenes de malezas, pastos,
etc.
Perennes :
Polvo casero, ácaros,
cucarachas, pelo, caspa,
secreciones de mascotas,
hongos, etc.
American journal of respiratory and critical care medicine vol 165 2002
Ajuste del
tratamiento
Medicación antiasmática
Estrategias no farmacológicas
Tratamiento de factores de riesgo GINA 2017
modificables
Parcialmente No
Controlado controlado
Características (Cualquier medida controlado
presente en
cualquier semana)
FCS
En pediatría En el Adulto
Mayor frecuencia de formas Mayor frecuencia de formas
Episódicas persistentes
Mayor frecuencia de Atópia Menor frecuencia de Atópia
(Escolar/adolescente) 70% identifican inicio en los
Mayor reto y problema Dx. en el primeros 3 a 5 años de vida
menor de 3 años Cambios funcionales de vía aérea
Mayor afectación funcional de la central y menor variabilidad
vía aérea periférica y variabilidad funcional
funcional Mayor frecuencia de cambios
En asma severa, cambios estructurales
estructurales
CONTROL
2.4%
Uso de medicamentos en el manejo del asma :
Latinoamérica
79
80 75
61
Pacientes (%) 60
49 48
40
20
10 11
7 5 5 5 7 5 4
0
0
AIRLA Total Severo Moderado Leve Leve
Persistente Persistente persistente Intermitente
• Los β2-agonistas de AP
potencian el efecto
antiinflamatorio local de
los CI
GINA 2017
GEMA
TRATAMIENTO DEL ASMA
Metas para los pacientes
Eliminar síntomas
Mejorar la función pulmonar
Restaurar la calidad de vida
✓ Tolerancia al ejercicio
✓ Productividad
✓ Evitar exacerbaciones
✓ Evitar efectos adversos de los medicamentos
✓ Régimen terapéutico manejable
RESCATE O ALIVIO DE CRISIS
Velocidad
de efecto MEDICAMENTO DE RESCATE
Duración
Corto Largo de efecto
Categorías de medicaciones para el asma
✓ Medicaciones de control
✓ Medicaciones sintomáticas (de rescate).
✓ Tratamientos adicionales para los pacientes con asma grave.
CORTICOIDES INHALADOS
Low, medium and high dose inhaled corticosteroids
NO
YES
Further TRIAGE BY CLINICAL STATUS Consult ICU, start SABA and O2,
according to worst feature and prepare patient for intubation
Is it asthma?
ASSESS the PATIENT Risk factors for asthma-related death?
Severity of exacerbation?
START TREATMENT
TRANSFER TO ACUTE
SABA 4–10 puffs by pMDI + spacer,
repeat every 20 minutes for 1 hour CARE FACILITY
WORSENING While waiting: give inhaled SABA and
Prednisolone: adults 1 mg/kg, max.
50 mg, children 1–2 mg/kg, max. 40 mg ipratropium bromide, O2, systemic
Controlled oxygen (if available): target corticosteroid
saturation 93–95% (children: 94-98%)
IMPROVING
FOLLOW UP
Reliever: reduce to as-needed
Controller: continue higher dose for short term (1–2 weeks) or long term (3 months), depending
on background to exacerbation
Risk factors: check and correct modifiable risk factors that may have contributed to exacerbation,
including inhaler technique and adherence
Action plan: Is it understood? Was it used appropriately? Does it need modification?