Introducción

La electroquímica es una de las ramas de la química que se encarga de estudiar el proceso de

transformación entre la energía eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones
químicas que se dan en la interfase de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede
ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una
disolución y en algunos casos especiales, un sólido. Si una reacción química es conducida
mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una
electrólisis. En cambio, si la caída de potencial eléctrico, es creada como consecuencia dela
reacción química, se conoce como un “acumulador de energía eléctrica”, también llamado
batería o celda galvánica. Generalmente, la electroquímica es la encargada de estudiar las
situaciones donde se dan reacciones tipo REDOX encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico.

Fundamento teórico:

Celdas electroquímicas: Las celdas electroquímicas son sistemas en los que ocurren reacciones
químicas que involucran transferencia de electrones. Consisten en dos electrodos (un cátodo y
un ánodo) sumergidos en soluciones químicas o electrolitos y conectados a través de un
conductor eléctrico. Las reacciones redox (reducción-oxidación) tienen lugar en estos
electrodos.

Potencial redox: Cada reacción redox tiene asociado un potencial redox, que es una medida de
la tendencia de una sustancia a perder o ganar electrones. Se mide en voltios (V) y determina
la dirección de la reacción. Un potencial redox positivo indica que la reacción es propensa a
perder electrones (oxidación), mientras que uno negativo indica una tendencia a ganar
electrones (reducción).
Ley de Faraday: La ley de Faraday describe la relación entre la cantidad de sustancia que
participa en una reacción redox y la cantidad de carga eléctrica transferida en la celda
electroquímica. Esta ley es fundamental para calcular la cantidad de sustancia consumida o
producida en una reacción electroquímica.

Potencial de celda: El potencial de celda es la diferencia de potencial entre el cátodo y el

ánodo de una celda electroquímica. Es una medida de la fuerza electromotriz de la celda y se
relaciona con la espontaneidad de la reacción electroquímica. Se puede calcular restando el
potencial redox del ánodo al potencial redox del cátodo.

Procedimiento experimental

Experimento 1: celda galvánica cobre – zinc

- Para la preparación de las soluciones de sulfato de cobre (1M) y sulfato de zinc (1M), se
pesaron 62,42 gramos de sulfato de cobre pentahidratado y 71,88 gramos de sulfato de zinc
heptahidratado, respectivamente.
-luego ambas sales fueron diluidas con 250ml de agua destilada cada una.

Solución de sulfato de cobre Solución de sulfato de zinc

(CuSO4) 1M (CuSO4) 1M

-se armó la celda sumergiendo los electrodos de cobre y zinc en las soluciones de sulfato de
cobre y sulfato de zinc respectivamente para luego ser conectadas a el voltímetro finalmente
se coloca el puente salino (KCl) el completa el circuito y permite el paso de los electrones.
Experimento 2: electrolisis de la sal (NaCl)

-para este experimento se disolvió cloruro de sodio en agua destilada hasta obtener una
solución saturada.

-luego se procedió a llenar dos tubos de ensayo para colocarlos encima de los electrodos con
el objetivo de recoger los gases producto de la electrolisis y finalmente se conectó el circuito
produciéndose la reacción.

Discusión de resultados

Celda galvánica

- De la experiencia se pudo comprobar el paso de electrones desde el electrodo de zinc

(ánodo) hacia el electrodo de cobre (cátodo) y demostrando que el zinc se oxida frente
al cobre.
Electrolisis de el cloruro de sodio

- La reacción de electrolisis se dio mediante las siguientes ecuaciones:

2H2O+2e-→H2+2OH- (cátodo)
2Cl-→Cl2+2e- (ánodo)
2Cl-+2H2O→ H2+ Cl2 +2OH- (ecuación neta en forma iónica)

2NaCl+2H2O→ H2+ Cl2 +2NaOH (ecuación neta en forma molecular)

- se produjo la oxidación del ion cloro a cloro gaseoso y la reducción de el agua a gas
hidrogeno.

- Se comprobó la presencia de hidrogeno gaseoso mediante la combustión a través de la

siguiente reacción.

- Se comprobó la presencia de cloro gaseoso agregando yoduro de potasio mediante la

reacción.
2KI(ac.) + Cl2(g.) >> 2KCl(ac.) + I2(s. rojizo)
Conclusiones:

- Durante la experiencia con la celda galvánica, la lectura del voltímetro (0.15 V) no

reflejó el potencial estándar teórico de la reacción (1.103 V). Esto podría deberse a un
error al momento de manejar el voltímetro o también a un posible error en el cálculo
de las concentraciones de las sustancias. Según la ecuación de Nernst, el potencial de
la celda depende de la concentración.

- El puente salino tiene un papel fundamental en la celda galvánica, ya que mantiene el

equilibrio de carga en la celda al permitir el flujo de iones entre las dos soluciones (las
semiceldas) de la celda sin que se mezclen directamente.
- Durante la electrólisis de la sal, se produjo la reducción del agua, pero no la del ion
sodio. Esto se debe a que el agua es más fácil de reducir, ya que su potencial de
reducción estándar es mayor, dejando así al sodio como un ion espectador.
- Se pudo comprobar que la celda galvánica es un sistema espontáneo debido a que no
necesita de una fuente de energía para llevar a cabo las reacciones químicas, en
cambio, en una celda electrolítica se producen reacciones no espontáneas debido a
que requiere de una fuente de corriente eléctrica.