“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

FACULTAD DE INGENIERÍA MECATRÓNICA Y SISTEMAS

Experimento No 6:
CELDAS VOLTAICAS
Alumnos:
- Gusukuma Jiménez, Jorge - Correa Palomino, Cesar

Profesora:
DELGADO VILLANUEVA, Jenny

Curso:
Laboratorio de QUIMICA I

Aula:

A 104

HORARIO: 11:40 - 13:00

de producir reacciones químicas a través de la introducción de energía eléctrica. Y que se utiliza en la vida cotidiana. . Un ejemplo común de celda electroquímica es la "pila" estándar de 1. En realidad.INTRODUCCION Una celda electroquímica es un dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a partir de reacciones químicas. o bien. mientras una batería consta de varias celdas conectadas en serie. una "pila" es una celda galvánica simple.5 voltios.

hacia los conductores metálicos. El electrodo anódico. son espontáneas. se produce a través de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos. conduce los electrones que son liberados en la reacción de oxidación. Las Celdas galváncias. los electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la reducción. son un dispositivo en el que la transferencia de electrones. En la siguiente figura. (de la semireacción de oxidación a la semireacción de reducción). liberan energía que se puede emplear para realizar un trabajo electrico. de esta manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser utilizado.MARCO TEORICO CELDAS VOLTAICAS Cuando la reacciones redox. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o galvánica). mientras que en la semicelda catódica ocurren las reducciones. . se muestran los componentes fundamentales de una celda galvánica o voltaica: COMO FUNCIONA UNA CELDA VOLTAICA En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones. Estos conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catódico.

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn a Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultáneamente. se le llama electrodo inerte o pasivo. un ejemplo de celda voltaica: La pila galvánica. 1 M (solución anódica) y una lámina de cobre metálico. Si el electrodo no participan de la reacción redox (ni se oxida ni se reduce). pero en recipientes separados por un puente salino. Cuando participa de la reacción redox. sumergida en una disolución de sulfato de zinc. a través de un alambre conductor metálico externo. e-. De manera similar. Las láminas de zinc y cobre son electrodos. consta de una lámina de zinc metálico. . Cu (electrodo catódico). Zn (electrodo anódico). el electrodo de cobre gana masa y la solución de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida que el éste se reduce a Cu(s). sumergido en una disolución de sulfato de cobre. Recordemos que: El electrodo en el que se produce la oxidación es el ánodo y en el que se lleva a cabo la reducción es el cátodo. Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metálico y la solución de semicelda (anódica o catódica). el electrodo de zinc pierde masa y la concentración de Zn2+(ac) en la solución aumenta con el funcionamiento de la celda. donde se consumen conforme el Cu2+(ac) se reduce. Los electrones quedan libres a medida que el zinc metálico se oxida en el ánodo. Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda. fluyen a través del circuito externo hacia el cátodo. ZnSO4. como es este caso. CuSO4.Veremos a continuación. 1 M (solución catódica). se denomina electrodo activo. con la transferencia de electrones.

En consecuencia. De hecho. a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a través de la solución de un compartimiento al otro. De manera similar. Hemos visto que se liberan electrones en el ánodo conforme el zinc se oxida y fluyen al circuito externo. se confiere un signo positivo al cátodo porque parece atraer a los electrones negativos. donde se consumen en la reducción del cobre. la reducción del Cu2+ en el cátodo deja un exceso de carga negativa en solución en ese compartimiento. NaCl(ac). A menos que se proporcione un medio para neutralizar esta carga positiva. no se producirá un flujo medible de electrones a través del circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga negativa. no podrá haber mas oxidación. a través de una barrera porosa que separa los dos compartimientos. Los aniones emigran hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo. A medida que se produce la oxidación y la reducción de los electrodos. El electrólito se suele incorporar en un gel para que la solución de electrólito no escurra cuando se invierte el tubo en U. los iones del puente salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda.Ánodo Cátodo (oxidación) (reducción) Zn(s) Cu2+(ac) → + Zn2+(ac) 2e. con lo que el circuito se completa. los electrones fluyen hacia el cátodo. la oxidación del Zn introduce iones Zn2+ adicionales en el compartimiento del ánodo. Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solución muy concentrada de un electrólito. . Con el funcionamiento de la celda. La neutralidad eléctrica se conserva al haber una migración de iones a través un puente salino o como en este caso.→ + 2eCu(s) Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una celda voltaica. adjudicamos un signo negativo al ánodo. entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con el material de los electrodos. (por ejemplo: NaNO3(ac). NH4NO3(ac). KNO3(ac). Por el contrario.

1 M) + Cu(s) . La FEM de una celda voltaica en particular depende de las reacciones específicas que se llevan a cabo en el cátodo y ánodo. 1 M) Eocelda = 1. para la celda voltaica de Zn/Cu. En condiciones estándar la fem se llama FEM estándar o potencial estándar de la celda.10 V → Zn2+(ac. y la temperatura. Los electrones fluyen espontáneamente desde el ánodo negativo hacia el cátodo positivo. el potencial de celda es positivo. Enfocaremos nuestra atención en celdas que operan a 25 ºC en condiciones estándar: concentración 1 M de reactivos y productos en solución y 1 atm de presión para los gases. Para cualquier reacción de celda que se lleva a cabo espontáneamente. Por ejemplo. el potencial estándar de celda a 25 ºC es 1.Recuerda que:     La oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo. y se denota como. El circuito eléctrico se completa por el movimiento de los iones en solución: Los aniones se mueven hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo. Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el esquema anterior). como en una celda voltaica. la concentración de los reactivos y productos.10 V: Zn(s) + Cu2+(ac.

E0reducción H2 (g) ejemplo: E0(celda)= 1.0. se denomina potencial de celda E0celda y coincide con la FEM. No + Cu+2(ac) E0(celda)= . E0Celda= E0oxidación . Por Zn(s) + Cu+2(ac) → Zn+2(ac) + Cu(s) Cu(s) + 2H+(ac) → espontánea Queda claro. depende de las dos medias celdas: catódica y anódica.10 V Reacción. E0celda. El potencial de celda. Esto coincide con lo que decíamos en un principio.POTENCIAL ESTANDAR DE REDUCCION La diferencia de potencial entre el ánodo y el cátodo. de una celda galvánica siempre será positivo. para que se genere una celda galvánica.344 . la reacción redox debe ser una reacción es espontánea. espontánea Reacción. que el potencial de celda (E0celda).

(ac) Eored = 2. Vemos que la lista de valores de Eored proporciona un orden.AGENTES OXIDANTES Y REDUCTORES Hasta este punto hemos empleado los potenciales estándar de reducción. por consiguiente. esta relación se resume en la figura siguiente: .→ Li (s) Eored = -3. como una ayuda valiosa para entender la química de las reacciones acuosas y generalizar la relación entre el valor de Eored y la espontaneidad de la reducción redox. como una herramienta para examinar celdas voltaicas.87 V b) El ion Li+ es la especie que se reduce con más dificultad y es por tanto el agente oxidante más débil: Li+ (ac) + e.→ 2F. de acuerdo con la capacidad de las sustancias. También. mayor es la tendencia del reactivo de la media reacción a reducirse y. podemos usar los valores de Eored. Un examen de las medias reacciones de la tabla muestra que: a) F2 es la especie que se reduce con más facilidad y es por tanto el agente oxidante más fuerte: F2 (g) + 2e. a oxidar a otra especie. para actuar como agentes oxidantes o reductores.05 V Cuanto más positivo es el valor de Eored de una media reacción.

CuSO4 0. ZnSO4 0.1M Solución saturada de KCl Sulfato de Plomo. Zn y Pb Voltímetro Cables conectores b) Reactivos: Sulfato de Cobre. PbSO4 0.1M Agua destilada .TRABAJO EXPERIMENTAL a) Materiales: Vasos de precipitados Tubo en U para puente salino Electrodos de Cu.1M Sulfato de Zinc.

cerrar el circuito introduciendo el puente salino en los dos vasos.PROCEDIMIENTO  Introduzca el electrodo de cobre limpio en el vaso (en el sulfato de cobre). Luego. . introducir el zinc el otro vaso (en el sulfato de zinc).

Introduzca el electrodo de zinc limpio en el vaso (en el sulfato de zinc).   Y con el multímetro medir el voltaje de dicho experimento. cerrar el circuito introduciendo el puente salino en los dos vasos. Luego. . Leer el voltaje que marca el voltímetro y comparar con el valor teórico de la pila voltaica.   Y con el multímetro medir el voltaje de dicho experimento. Leer el voltaje que marca el voltímetro y comparar con el valor teórico de la pila voltaica. introducir el plomo el otro vaso (en el sulfato de plomo).

OBSERVACIONES .

¿Qué es la corrosión electroquímica? Mencione el ejemplo de un proceso electroquímico. .CONCLUSIONES CUESTIONARIO 1.

3. .2. ¿Cuáles son los fundamentos de una protección catódica? Menciones tres aplicaciones de este proceso. ¿Qué utilidad tiene el puente salino? Explique el funcionamiento del mismo.

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