Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
1. Introducción
La pila de Daniell es un dispositivo electroquímico que convierte la energía química en energía eléctrica. Fue
inventada por el químico británico John Frederic Daniell en 1836 y representó un avance significativo en la
comprensión y aplicación de los principios de la electroquímica.
Estas pilas, también conocidas como celdas electroquímicas Daniell, es un ejemplo clásico de una celda
electroquímica de dos compartimentos y es ampliamente utilizada en aplicaciones prácticas, como en baterías
eléctricas y en la enseñanza de los principios de la electroquímica y la generación de energía. Su diseño simple y
su capacidad para producir una corriente constante la hacen una herramienta invaluable en numerosos campos de
la ciencia y la tecnología.
2. Objetivos de la práctica.
2.1. Objetivo General
Construir una pila de Daniell con el fin de comprender su funcionamiento y aplicaciones en la
generación de electricidad a partir de reacciones redox-reducción.
2.2. Objetivo Específicos
Identificar los electrodos de una pila de Daniell.
Medir el potencial generado de las reacciones de la pila de Daniell, mediante el uso del multímetro.
3. Marco teórico
3.1. Funcionamiento de la pila de Daniell
Una pila Daniell está formada por un electrodo de zinc (una barra de zinc en contacto con sulfato de zinc) y un
electrodo de cobre (una barra de cobre en contacto con sulfato cúprico).
En cada electrodo tiene lugar una reacción redox, es decir, que el Zn se oxida a Zn2+ y el Cu2+ se reduce a Cu,
si la reacción tiene lugar del modo descrito, a pesar de que es espontánea y que ha habido un intercambio de
electrones, no se produce energía eléctrica. Para que la energía química de la reacción se transforme en energía
eléctrica aprovechable, es necesario que los procesos de oxidación y de reducción tengan lugar en
compartimentos separados, conectados entre sí del modo adecuado. Este sistema se denomina: pila, célula
electroquímica, célula galvánica o célula voltaica. (UAM)
Cuando ambas disoluciones se conectan mediante un puente salino, se establece una diferencia de potencial de
1,10 voltios, el sentido de la corriente depende de la dirección del flujo de electrones. Es así que en el terminal
positivo se liberan electrones, mientras que en la negativa se reciben. (Cerón & Soto, 2004)
Las reacciones que ocurren en los electrodos, o reacciones de hemiceldas son:
−¿¿
−¿→ Cu(s )¿
Cátodo: Cu2+¿ (ac )+ 2e ¿
2+ ¿ ( ac )+ Cu(s )¿
Reacción Global: Zn ( s )+Cu2 +¿ ( ac )→ Zn ¿
El puente salino cumple tres funciones: 1) mantiene la neutralidad eléctrica en cada hemicelda, permitiendo la
migración de los aniones al ánodo y de los cationes al cátodo; 2) cierra el circuito, permitiendo el contacto
eléctrico entre las dos disoluciones y 3) evita la mezcla de las disoluciones de ambas hemiceldas. (Vera, 2007)
3.2. Signos de los electrodos
Se liberan electrones en el ánodo y fluyen al circuito externo y los electrones tienen carga negativa, se adjudica
signo negativo al ánodo. (Cienciadelux, 2015)
Se denomina ánodo o electrodo negativo a aquel en el que tiene lugar la oxidación, en este caso la
oxidación del zinc.
Se denomina cátodo o electrodo positivo a aquel en el que tiene lugar la reducción, en este caso la
reducción del cobre.
3.3. Tipos de electrodos
3.2.1. Electrodo metálico de metal activo
Está formado por una barra de metal sumergida en una disolución de sus propios iones. El metal de la barra
interviene en el proceso redox. Es el caso de los electrodos de la pila Daniell. (Cienciadelux, 2015)
3.2.2. Electrodo metálico de metal inerte
En ocasiones la reacción redox tiene lugar entre los iones en disolución, sin intervención del electrodo metálico.
Su función es conducir los electrones entre las semiceldas. Se emplean metales inertes, tales como el platino o el
grafito. (Cienciadelux, 2015)
3.2.3. Electrodo de gases
Cuando interviene un gas en un proceso redox es imprescindible utilizar un dispositivo que permita alojarlo en
su interior y que contenga un conductor inerte (un hilo de platino, por ejemplo) que transporte los electrones.
(Cienciadelux, 2015)
4. Parte práctica
Ensamblaje de la Pila
Tomamos una barra de cobre y la colocamos la barra de cobre en uno de los vasos de precipitados que
contiene la solución de sulfato de cobre (II). Este será el electrodo de cobre.
Toma una granilla de zinc y la colocamos en el otro vaso de precipitados que contiene la solución de
sulfato de zinc. Esto actuará como el electrodo de zinc.
Para estos procesos nos ayudamos de un cable cocodrilo para sostener la barra de cobre y la granilla de
zinc.
Conectamos los electrodos utilizando el tubo de plástico flexible lleno de cloruro de sodio como puente
salino, ponemos los extremos del tubo en cada vaso de precipitados, asegurándote de que el tubo esté
sumergido en las soluciones electrolíticas.
Medición de la Potencia
Utilizando un multímetro, lo ajustamos en medición de voltaje AC y conectamos los cables del
multímetro al electrodo de zinc y al electrodo de cobre mediante el cable cocodrilo.
Finalmente esperamos que el voltaje aumente a medida que pasa el tiempo.
4.3. Observaciones y datos experimentales
Color de las soluciones: La solución de sulfato de cobre (CuSO4) presentaba un color celeste y el sulfato
de zinc (ZnSO4) un color transparente.
Oxidación y Reducción: El electrodo de zinc actuará como el ánodo, por lo tanto, es el que se oxida
(pierde electrones) siendo un agente reductor.
−¿¿
Zn→ Zn2+¿¿ +2 e
Oxidación del zinc (Zn) metálico a iones de zinc Zn2+ y la liberación de electrones
Por otro lado, el electrodo de cobre actúa como el cátodo es decir el que se reduce, ganando electrones,
siendo un agente oxidante.
−¿→Cu¿
¿
C u 2+¿+2 e
Esta reacción representa la reducción de iones de cobre Cu2+ a cobre metálico (Cu) con la captura de
electrones.
Cambios en los electrodos: En el electrodo de zinc podemos notar una disminución de su brillo debido a
su oxidación, mientras que el electrodo de cobre por ser el que se reduce, se recubre de una nueva capa
de cobre metálico.
Diferencia de potencial eléctrico: Se genera un movimiento de electrones (energía eléctrica) debido a la
reacción química, también podemos medir el voltaje con un voltímetro, por el cual podemos observar
que el voltaje aumentaba progresivamente, alcanzando una cifra de 172.7 mV aproximadamente. Cabe
recalcar que no se llegó a los 1.1 V teóricos que nos menciona (Cerón & Soto, 2004) por diferentes
factores, como la concentración de soluciones, la temperatura y la eficiencia de transferencia de
electrones en la celda.
5. Cálculos y resultados
Encontramos la masa en g de sustancia que necesitamos para cada caso.
Datos:
Reactivos Volumen Concentración Pm
ZnSO4 0,1 L 0,1 moles 287,56
CuSO4 0,1 L O,1 moles 249,68
Cálculos:
m=M ∗Pm∗V
0 , 1 mol
∗287 , 56 g
L
mZnSO 4= ∗0 , 1 L=2 , 88 g
mol
0 ,1 mol
∗249 , 68 g
L
mCuSO 4= ∗0 , 1 L=2 , 50 g
mol
Se confirmó experimentalmente el proceso de oxidación-reducción en la pila, donde los iones zinc (Zn² ⁺) se
oxidan en el electrodo de zinc y los iones cobre (II) (Cu²⁺) se reducen en el electrodo de cobre.
La presencia del precipitado de cobre en el electrodo de cobre indica la deposición de cobre metálico como
resultado de la reducción de los iones cobre (II), lo que confirma la ocurrencia de la reacción de reducción
en ese electrodo.
Se observó un cambio en la coloración de las soluciones electrolíticas durante el funcionamiento de la pila,
lo que indica una disolución gradual de zinc en la solución de sulfato de zinc y una reducción de la
concentración de iones cobre (II) en la solución de sulfato de cobre (II), Además el brillo de la granilla de
zinc disminuye, debido a los iones de Cu, y se adhiere una capa de iones de Zn en la barra de Cu.
7. Bibliografía.
8. Anexos:
A.1. Fichas de seguridad de los reactivos químicos usados.