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REACCIONES REDOX
QUÍMICA METALURGICA

David Alejandro Muñoz C. 599

Gian Franco Salgado L. 609
 Reacciones Redox

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¿Qué
¿Qué es
es una
una
reacción
reacción redox?
redox?
Es aquella en la que se suministran electrones
de un reactante a otro. La oxidación es
desposesión de electrón(es) o ganancia de
valencia positiva, mientras que la reducción es
ganancia de electrón(es) o pérdida de valencia
positiva. El reactivo que adquiere electrones de
otro reductor se reduce y se denomina agente
oxidante, mientras que el reactivo que cede
electrones a otro reactivo se oxida y se
denomina agente reductor.
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Reducción del cobre

En el proceso de obtención de cobre a partir de minerales de cobre se produce una

reacción redox. El cobre (Cu2+) del mineral se reduce a cobre metálico (Cu) mediante
la transferencia de electrones de un agente reductor, como el hierro. La ecuación
química es la siguiente:
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Celdas electroquímicas, reacciones y
fuerzas electromotrices.

Una celda electroquímica es un dispositivo que utiliza reacciones químicas para

generar electricidad o utiliza la electricidad para impulsar una reacción química.
Está compuesta por dos electrodos (un ánodo y un cátodo) sumergidos en una
solución electrolítica que permite el flujo de iones.
La fuerza electromotriz (FEM) es la energía procedente de cualquier fuente,
medio o dispositivo que suministra corriente eléctrica. Para ello es necesaria la
existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo
y otro positivo) de la fuente, capaz de bombear o impulsar cargas eléctricas a
través de un circuito cerrado.
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Celda de
Daniell
•La celda Daniell es una celda electroquímica inventada por el científico británico
John Frederic Daniell en 1836. Es una de las primeras celdas electroquímicas y se
utiliza para generar una corriente eléctrica a partir de una reacción redox.
•La pila de Daniels está compuesta de dos semiceldas, una semicelda con una
solución de sulfato de cobre y un ánodo de cobre (el que se reduce), y la segunda
semicelda con una solución de sulfato de zinc y un ánodo de zinc. Si se conecta el
ánodo y cátodo no existe generación de voltaje, pero si se coloca un puente salino
este estimula la ionización y el flujo de electrones en las otras soluciones
generando energía.
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Al contar con semi-celdas (2), temenos las siguientes
semi-reacciones:

¿Cómo la representamos?

•En la celda de Daniell se tiene la siguiente reacción

general: El electrodo escrito a la izquierda del puente
salino en esta notación de celda se considera
siempre el ánodo, y la semirreacción asociada se
escribe siempre como una oxidación. Por lo
tanto, el electrodo de la derecha es siempre el
cátodo y la semirreacción se considera siempre
una reducción.
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Imporant Facts

La reacción implica 2 puntos importantes relativos al diseño de una celda.

1. El ánodo de la celda debe ser de zinc y la solución que rodea al cátodo debe contener iones Cu2+. Se puede
sustituir el cátodo de cobre por un cátodo de platino; los iones de cobre se precipitan con la misma facilidad
sobre el platino que sobre el cobre. Cualquier ion positivo que no reaccione con el zinc puede sustituir a los
iones Zn2+ que rodean el electrodo de zinc. Una solución de Na2SO4 o KNO3 funciona tan bien como una
solución de ZnSO4.
2. Es obligatorio que los iones Cu2+ no entren físicamente en contacto con el electrodo de zinc. Si esto ocurre
la reacción se producirá directamente en la superficie del zinc sobre la que se depositará el cobre y no se
obtendrá ninguna fuerza electromotriz (esta indica la tendencia de un metal a liberar energía o corroerse).
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Imporant Facts

En la interfase entre soluciones electrolíticas de diferentes concentraciones (o entre dos electrolitos

diferentes a la misma concentración), se origina un potencial de unión líquida (también conocido como
potencial de difusión), esta siendo causada por las velocidades de difusión de los iones que son función de su
tipo y de su concentración.

Prácticamente ninguna celda electroquímica está libre de potenciales de unión líquida. El procedimiento más
habitual para reducir la magnitud de los potenciales de unión líquida en los sistemas electroquímicos es
introducir un puente salino, se utiliza NH4NO3 cuando las soluciones adyacentes contienen Ag+ o algún otro
ion que forma un precipitado con los iones cloruro. Los iones del puente salino migran para neutralizar las
cargas en el comportamiento de las celdas.
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La forma de evitar que los iones Cu2+ formados en
el cátodo difundan hacia el ánodo de zinc es
interponer una barrera, y esto puede conseguirse
de dos maneras: (i) un tabique poroso y (ii) un
recipiente poroso. La barrera permite la migración
de iones mientras la celda está en uso, pero
minimiza la difusión aleatoria de iones que de otro
modo tiene lugar cuando la celda no está
conectada.
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El potencial de unión líquido en cada frontera
en un puente salino constituido como se ha
descrito viene determinado por una ecuación de
la forma:

Donde:
•R= a la constante de los gases.
•F= constante de Faraday
•T= temperatura
•t+= es el número medio de transferencia de carga neta a través de unión líquida.
•A1 y A2 = 1 son las conductividades equivalentes de los dos electrolitos a la
concentración en cuestión.
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espoch Tipos de Semiceldas

Metal: Metal en contacto con una solución que contiene iones del metal, por ejemplo, plata
en solución de nitrato de plata. Una semicelda de este tipo se representa como:
Ag | Ag+ (c), donde c es la concentración de iones de plata.
Gas: Se construyen colocando una tira de metales no reactivos (normalmente platino u
oro) en contacto tanto con la solución como con una corriente de gas: (a) el electrodo de
hidrógeno consiste en una tira de platino expuesta a una corriente de hidrógeno y
parcialmente sumergida en una solución ácida.
Sal insoluble de metal: Consisten en un metal en contacto con una de sus sales ligeramente
solubles; esta sal, a su vez, está en contacto con una solución que contiene el anión de la
sal. Un ejemplo se representa como:
Ag | AgCl | Cl- (c).
El proceso en tal electrodo como:
AgCl (s) Ag+ + Cl- ; Ag+ + e-→ Ag (s) o en general, AgCl (s) + e- Ag (s) + Cl-
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