Tema-1.

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nataliahernanz

Biología Celular

1º Grado en Medicina

Facultad de Medicina
Universidad CEU San Pablo

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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1. CÉLULA
+ Unidad estructural, funcional y biológica de todos los seres vivos (metabolismo, crecimiento,
reacción a estímulos y reproducción).

+ Unidad más simple con replicación autónoma de existencia independiente (organismos

unicelulares) o como subunidad de organismos pluricelulares (animales, hongos, …).

Es compleja, está delimitada por una membrana que contiene biomoléculas, como ácidos

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nucleicos, proteínas y polisacáridos y estructuras complejas formando orgánulos, que se
disponen en un determinado orden y en todas las células tienen forma semejante.

Es dinámica, interacciona con el entorno, intercambia información y se adapta al medio.

Se pueden organizar en estructuras más complejas denominadas tejidos.

Las células guardan la información

genética en el ADN, molécula que
está protegida por el núcleo en las
células eucariotas. Esta información
se duplica de forma
semiconservativa.

La información se expresa a través de

otro ácido nucleico, el ARN, cuya
traducción da lugar a las proteínas.

CLASES DE CÉLULA

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 INTERACCIÓN CON EL MEDIO:
RECEPTORES QUE REGULAN
RESPUESTAS CELULARES PARA
ADAPTACIÓN

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METABOLISMO CON
REACCIONES QUÍMICAS,
MOLÉCULAS ENERGÉTICAS,
ENZIMAS Y ORGÁNULOS
SIMILARES Y RUTAS
METABÓLICAS COMUNES

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2. LAMINOPATÍAS
Grupo de enfermedades heterogéneas debidas a alteraciones en alguna de las proteínas de la
membrana que envuelve al núcleo de todas las células. Producen atrofias en el músculo estriado,
en el tejido adiposo y en el sistema nervioso periférico.

Ejemplo/ Progeria → enfermedad caracterizada por un envejecimiento prematuro. Su

esperanza de vida es de 13 años.

3. MEMBRANOPATÍAS
Grupo de enfermedades debidas a alteraciones en los componentes estructurales de las
membranas celulares.

Ejemplo/ Esferocitosis hereditaria → enfermedad caracterizada por la presencia de esferocitos

en sangre periférica debido a alteraciones de las proteínas de la corteza celular.

4. FIBROSIS QUÍSTICA
Alteración del transporte transmembrana.

En las células normales del conducto respiratorio, existen transportadores del ion cloruro,
encargados de transportar iones de cloro hacia el lumen del tubo. Este transporte implica a su
vez el transporte de Na+ y el del H2O, necesario para que el moco tenga una consistencia fluida
y pueda ser eliminado con ayuda de los cilios hacia el exterior.

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 Por el contrario, en las células con CFTR mutado, el ion cloruro no transporta el cloro y con ello
tampoco se produce el transporte de Na+ y H2O. El moco adapta una consistencia viscosa y no
puede ser eliminado por lo cilios de las células. Comienza a depositarse en las vías respiratorias
de los pulmones convirtiéndose en un medio idóneo para las bacterias y provocando numerosas
infecciones en el paciente.

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PATOLOGÍAS CAUSADAS POR DEFICIENCIAS
MITOCONDRIALES

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PATOLOGÍAS ASOCIADAS A
DEFECTOS EN LISOSOMAS

La vida son experiencias, Cuenta Smart

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