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Tema-1-2.

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PauliCEU

Biología Celular

1º Grado en Medicina

Facultad de Medicina
Universidad CEU San Pablo

Reservados todos los derechos.


No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Tema 1: INTRODUCCIÓN

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
1. ​CONCEPTO DE CÉLULA
La ​célula​ es la ​unidad ​morfológica​, ​funcional​ y ​anatómica​ ​de los seres vivos. Es la unidad biológica
más simple dotada de vida biológica.
Es ​compleja​, está delimitada por una membrana que delimita en su interior diversas estructuras
con funciones diferentes. Los orgánulos se disponen con un determinado orden y en todas las
células tienen forma semejante.
Es ​dinámica​, interacciona con el entorno, intercambia información y se adapta al medio.
Se pueden organizar en estructuras más complejas denominadas ​tejidos​.
Las células guardan la información genética en el ​ADN​, molécula que está protegida por el núcleo

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en las células eucariotas. Esta información se duplica de forma semiconservativa,
La información se expresa a través de otro ácido nucleico el ​ARN​ cuya traducción da lugar a las
proteínas.

2. ​LAMINOPATÍAS
Las ​laminopatías​ son un grupo de ​enfermedades​ heterogéneas debidas a alteraciones en alguna
de las proteínas de la membrana que envuelve al núcleo de todas las células. Producen atrofias en
el músculo estriado, en el tejido adiposo y en el sistema nervioso periférico.
La ​progeria​ es una enfermedad perteneciente a este grupo, caracterizada por un envejecimiento
prematuro. Su esperanza de vida es de 13 años.

3. ​MEMBRANOPATIAS
Las ​membranopatias​ son un grupo de ​enfermedades​ debidas a alteraciones en los componentes
estructurales de las membranas celulares.
La ​esferocitosis hereditaria​ es una enfermedad perteneciente a este grupo. Se caracteriza por la
presencia de esferocitos en sangre periférica debido a alteraciones de las proteínas de la corteza
celular.

4. ​FIBROSIS QUÍSTICA
● En las ​células normales​ del conducto respiratorio, existen transportadores del ión cloruro,
encargados de transportar iones de cloro hacia el lumen del tubo. Este transporte implica a
su vez el transporte de Na+ y el del H20, necesario para que el moco tenga una
consistencia fluida y pueda ser eliminado con ayuda de los cilios hacia el exterior.
● Por el contrario, en las ​células con CFTR mutado​, el ión cloruro no transporta el cloro y con
ello tampoco se produce el transporte del agua y el Na+. El moco adopta una consistencia
viscosa y no puede ser eliminado por los cilios de las células. Comienza a depositarse en las
vías respiratorias de los pulmones convirtiéndose en un medio idóneo para las bacterias y
provocando numerosas infecciones en el paciente.

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