Trabajo 1 La Neurona

Respuestas

2- A- Las dendritas y los axones son dos estructuras neuronales que

desempeñan roles distintos en la transmisión de señales dentro del sistema
nervioso. Aquí tienes tres características físicas que distinguen a los axones
de las dendritas:

Forma y estructura:
- Las dendritas son ramificaciones cortas y altamente ramificadas que se extienden
desde el cuerpo celular de la neurona. Tienen numerosas espinas dendríticas que
aumentan su superficie de manera significativa para recibir señales de otras
neuronas.
- Los axones, en cambio, son extensiones largas y delgadas de la neurona que
transmiten la señal hacia otras células. Los axones suelen ser rectos y tienen una
estructura más uniforme en comparación con las dendritas.

Conexiones sinápticas:
- Las dendritas reciben señales de otras neuronas a través de conexiones sinápticas
en sus espinas dendríticas. Estas señales pueden ser excitatorias o inhibitorias, y se
transmiten hacia el cuerpo celular para integrar la información.
- Los axones, por otro lado, transmiten señales a otras neuronas o células objetivo a
través de conexiones sinápticas en sus terminales axónicos. Estas terminales
liberan neurotransmisores en la sinapsis para transmitir la señal a la célula
postsináptica.

Dirección de la señal:
- Las dendritas llevan la señal hacia el cuerpo celular de la neurona, donde se
integra con otras señales antes de ser transmitida a lo largo del axón si se alcanza
el umbral de excitación.
- Los axones transmiten la señal desde el cuerpo celular hacia otras neuronas o
células objetivo. La señal viaja a lo largo del axón en forma de potencial de acción,
que es generado por cambios en el potencial eléctrico a lo largo de la membrana
axonal.
B-
Estructura Descripción Función

Contiene el material genético de

Orgánulo membranoso en el
Núcleo la célula y regula la síntesis de
centro del soma
proteínas y la expresión génica.

Contiene organelos y estructuras

Sustancia gelatinosa que llena el celulares necesarios para

Citoplasma
soma mantener la vida y llevar a cabo

funciones metabólicas.

Síntesis de proteínas, incluyendo

RER (Retículo Endoplasmático Red de sacos membranosos con
las proteínas de membrana y las
Rugoso) ribosomas adheridos
proteínas que serán secretadas.

Síntesis de lípidos, metabolismo

REL (Retículo Endoplasmático Red de sacos membranosos sin
de carbohidratos y
Liso) ribosomas
detoxificación.

Conjunto de vesículas
Aparato de Golgi
membranosas apiladas
Modificación, empaquetamiento
y distribución de proteínas y
lípidos hacia su destino final.

Organelos con membrana doble Generación de ATP a través de la

Mitocondrias involucrados en la producción de respiración celular y regulación

energía del metabolismo energético.

Degradación de desechos

Vesículas membranosas con celulares y material extracelular,

Lisosomas
enzimas digestivas y participación en la respuesta

inmune.

Centrosoma Región cercana al núcleo que Organización del citoesqueleto y

 contiene centriolos participación en la división

celular.

Estructuras cilíndricas formadas Soporte estructural, transporte

Microtúbulos
por tubulina intracelular y división celular.

Participación en la forma celular,

Filamentos delgados de
Filamentos de Actina la motilidad celular y el
proteínas de actina
transporte intracelular.

Estas estructuras son fundamentales para mantener la función y la integridad del

soma neuronal, así como para facilitar la comunicación y la interacción con otras
células en el sistema nervioso.

C- Enumeración de las estructuras mencionadas y su relación con las neuronas:

Propias de las neuronas:

1. Núcleo: El núcleo es una estructura presente en todas las células, incluidas las
neuronas. Contiene el material genético de la célula y regula la síntesis de proteínas
y la expresión génica.
2. Mitocondria: Las mitocondrias están presentes en todas las células, incluidas las
neuronas. Son los organelos responsables de la producción de energía en forma de
ATP a través de la respiración celular.
3. Vesícula sináptica: Las vesículas sinápticas son estructuras específicas de las
neuronas. Son pequeñas vesículas llenas de neurotransmisores que se liberan en la
sinapsis para transmitir señales a otras células.
4. Aparato de Golgi: El aparato de Golgi está presente en todas las células, incluidas
las neuronas. Es responsable de modificar, empaquetar y distribuir proteínas y
lípidos hacia su destino final, incluyendo las proteínas neurotransmisoras en las
neuronas.

No propias de las neuronas:

1. RE rugoso (Retículo Endoplasmático Rugoso): El RE rugoso está presente en
todas las células, incluidas las neuronas. Es responsable de la síntesis de proteínas,
incluyendo las proteínas de membrana y las proteínas que serán secretadas.

Todas las estructuras mencionadas (núcleo, mitocondria, RE rugoso, vesícula

sináptica y aparato de Golgi) están presentes en las neuronas, excepto el RE
rugoso que es común a todas las células. Las otras estructuras desempeñan
funciones específicas relacionadas con la transmisión de señales neuronales y el
mantenimiento de la integridad celular.
D- La síntesis de una proteína asociada a la membrana es un proceso
complejo que involucra varias etapas y la participación de diferentes
organelos celulares. Aquí tienes un resumen de las etapas principales:

Transcripción: En esta etapa, la información genética almacenada en el ADN del

núcleo es transcrita a ARN mensajero (ARNm). La enzima ARN polimerasa se une
al promotor de un gen específico y desenrolla la doble hélice de ADN. Luego, el
ARN polimerasa sintetiza una cadena complementaria de ARN utilizando una de las
hebras de ADN como molde. Este ARN mensajero recién sintetizado contiene la
información necesaria para la síntesis de la proteína.

Procesamiento del ARN: El ARN recién sintetizado puede ser modificado antes de
salir del núcleo. Esto incluye la eliminación de intrones (regiones no codificantes) y
la unión de exones (regiones codificantes) para formar un ARNm maduro. Este
proceso, llamado procesamiento del ARN, asegura que el ARNm tenga la secuencia
correcta de codones para la síntesis de proteínas.

Transporte al citoplasma: Una vez que el ARNm está maduro, sale del núcleo a
través de los poros nucleares y se dirige al citoplasma. Aquí es donde tendrá lugar
la traducción de la secuencia de ARNm en una cadena polipeptídica.

Traducción: La traducción es el proceso mediante el cual la secuencia de ARNm se

convierte en una cadena polipeptídica en el ribosoma. Los ribosomas, compuestos
de ARN ribosómico (ARNr) y proteínas, se unen al ARNm en el citoplasma y
comienzan a leer la secuencia de codones. Cada codón especifica un aminoácido
particular, que es transportado al ribosoma por ARN de transferencia (ARNt). Los
aminoácidos se unen entre sí en el ribosoma para formar una cadena polipeptídica,
que luego se pliega en una estructura tridimensional específica.

Modificación y transporte de la proteína: Una vez que la cadena polipeptídica se

ha sintetizado, puede someterse a diversas modificaciones post-traduccionales,
como la adición de grupos químicos o la eliminación de segmentos específicos. La
proteína modificada puede luego ser transportada a la membrana celular o a
organelos membranosos específicos, donde desempeñará su función.

La información del ADN del núcleo dirige la síntesis de una proteína asociada a la
membrana a través de las etapas de transcripción, procesamiento del ARN,
transporte al citoplasma, traducción, modificación y transporte de la proteína. Cada
etapa es crucial para garantizar la correcta producción y funcionalidad de la proteína
final.
3- Las células piramidales corticales son un tipo de neurona presente en la
corteza cerebral y se caracterizan por su forma de pirámide. A continuación,
clasificaremos las células piramidales corticales según diferentes criterios:

(a) Número de neuritas: - Las células piramidales corticales pueden clasificarse en

dos tipos principales según el número de neuritas (prolongaciones celulares) que
poseen:

- Células piramidales multipolares: Tienen múltiples dendritas y un solo axón.

Estas células son comunes en la corteza cerebral.
- Células piramidales unipolares: Tienen una sola neurita que se bifurca en dos
ramas: una dendrita y un axón. Estas células son menos comunes que las
piramidales multipolares.

(b) Presencia o ausencia de espinas dendríticas: - La presencia de espinas

dendríticas en las dendritas de las células piramidales corticales es una
característica importante que influye en su capacidad para recibir señales
sinápticas. La mayoría de las células piramidales corticales tienen espinas
dendríticas, que son pequeñas protuberancias en las dendritas que aumentan su
superficie y su capacidad para formar sinapsis con otras neuronas.

(c) Conexiones: - Las células piramidales corticales establecen conexiones

sinápticas con otras neuronas dentro de la corteza cerebral y con áreas cerebrales
subcorticales. Estas conexiones son esenciales para la transmisión de señales
neuronales y la integración de la información en el cerebro.

(d) Longitud del axón: - La longitud del axón de las células piramidales corticales
puede variar dependiendo de su función y ubicación en la corteza cerebral. Algunas
células piramidales corticales tienen axones cortos que se proyectan localmente
dentro de la misma capa cortical, mientras que otras tienen axones largos que se
proyectan hacia áreas distantes del cerebro a través de tractos neuronales.

Las células piramidales corticales pueden clasificarse según el número de neuritas,

la presencia de espinas dendríticas, las conexiones sinápticas que establecen y la
longitud de su axón. Estas características proporcionan información sobre la
morfología y la función de estas importantes neuronas en la corteza cerebral.

4- Las neuronas dopaminérgicas son un tipo de neuronas que sintetizan y liberan

dopamina, un neurotransmisor importante en el control del movimiento, la
motivación, el placer y el estado de ánimo. Estas neuronas son especialmente
relevantes en trastornos neuropsiquiátricos como la enfermedad de Parkinson, la
esquizofrenia y la adicción.
Para estudiar estas neuronas, se pueden utilizar técnicas de análisis genético, como
la secuenciación del ARN (ARN-seq) en células individuales o el perfilado de
expresión génica, para identificar los genes específicos que se expresan en las
neuronas dopaminérgicas en comparación con otros tipos de neuronas en el
cerebro.

Una vez identificados los genes específicos de las neuronas dopaminérgicas, se

pueden realizar experimentos para comprender mejor su función. Por ejemplo:

Manipulación genética: Se pueden utilizar técnicas de manipulación

genética, como la sobreexpresión o la inhibición de genes específicos en
modelos animales, para estudiar cómo afecta esto a la función y la actividad
de las neuronas dopaminérgicas. Por ejemplo, al manipular genes implicados
en la síntesis de dopamina o en la regulación de receptores de dopamina, se
pueden estudiar los efectos en el comportamiento y la fisiología de los
animales.

Análisis de vías de señalización: Se pueden investigar las vías de

señalización y los procesos biológicos en los que están involucrados los
genes específicos de las neuronas dopaminérgicas. Esto puede proporcionar
información sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la función de
estas neuronas y cómo se ven afectados en condiciones patológicas.

Modelado computacional: Utilizando la información genética junto con

datos de neuroimagen y registros de actividad neuronal, se pueden
desarrollar modelos computacionales para simular el comportamiento y la
función de las neuronas dopaminérgicas en diferentes condiciones
fisiológicas y patológicas.

Las neuronas dopaminérgicas, pueden proporcionar información valiosa para

comprender su función y su papel en la salud y la enfermedad. Esto abre nuevas
oportunidades para el desarrollo de terapias dirigidas y el tratamiento de trastornos
neuropsiquiátricos.

5- La mielina es una sustancia grasa que recubre los axones de las neuronas,
formando una capa aislante conocida como vaina de mielina. Esta estructura es
crucial para el funcionamiento adecuado del sistema nervioso, ya que proporciona
varios beneficios:

- Aislamiento Eléctrico: La mielina actúa como un aislante eléctrico que

permite que los impulsos nerviosos viajen de manera más rápida y eficiente a
lo largo de los axones. Esto se debe a que la mielina evita que las corrientes
 eléctricas se dispersen, permitiendo una transmisión de señales más rápida y
precisa.

- Protección: Además de facilitar la transmisión de señales, la mielina también

protege los axones de daños físicos y químicos. Actúa como una barrera que
previene la pérdida de señales nerviosas y protege los axones de la
degradación.

En el sistema nervioso central (SNC), la mielina es producida principalmente por

células llamadas oligodendrocitos. Estas células envuelven múltiples axones con
segmentos de mielina, formando lo que se conoce como "mielina en haces". En el
sistema nervioso periférico (SNP), la mielina es producida por células llamadas
células de Schwann.

Cuando la mielina se degrada o se daña, pueden ocurrir varios trastornos

neurológicos, como:

- Esclerosis múltiple (EM): La EM es una enfermedad autoinmune en la que

el sistema inmunológico ataca y daña la mielina en el SNC y, a veces, en el
SNP. Esto conduce a la formación de lesiones desmielinizantes en el cerebro
y la médula espinal, lo que interfiere con la transmisión de señales nerviosas
y puede provocar una amplia gama de síntomas, como problemas de
movimiento, sensibilidad, visión y cognitivos.

- Enfermedades desmielinizantes: Además de la EM, existen otras

enfermedades desmielinizantes que pueden afectar el sistema nervioso,
como la enfermedad de Devic (también conocida como neuromielitis óptica) y
la leucodistrofia.

- Neuropatías: La degradación de la mielina en el SNP puede dar lugar a

neuropatías, que son trastornos que afectan a los nervios periféricos. Estos
trastornos pueden causar síntomas como debilidad muscular,
entumecimiento, hormigueo y dolor.

La mielina es una estructura esencial para el funcionamiento adecuado del sistema

nervioso, y su degradación o daño puede tener graves consecuencias para la
persona, incluyendo trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple y las
neuropatías.