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Yo también.
Inclusión educativa para las personas en condición con
Síndrome Down.
¿Qué es el Síndrome de Down?
Es una anomalía cromosómica en la
que los núcleos de las células del
organismo tienen 47 cromosomas, en
lugar de 46, con una trisomía en el par
21. Este desequilibrio origina
modificaciones en el desarrollo y en el
funcionamiento de los órganos y
sistemas del cuerpo, dando lugar a
anomalías con un grado de afectación
diferente. (Flórez, 1991)
En el momento de la fecundación, cada
progenitor aporta la mitad de la
información genética a sus descendientes
(23 cromosomas el padre y 23 cromosomas
la madre), por lo tanto, la primera célula
contiene 46 cromosomas distribuidos en 23
parejas.