Universidad Veracruzana

Experiencia educativa: Inmunología

clínica y alergología

Docente: Dra. Ana Leticia Morales

Alumno: Yael Santiago Torres Santos

Tema: Comparación de la respuesta

inmune innata y adaptativa

Fecha: 09-09-2023

Periodo: Agosto 2023 – Enero 2024

 Inmunidad innata Inmunidad adaptativa
• También denominada repuesta natural, existe desde el nacimiento, no requiere exposición previa y no se modifica • También denominada respuesta adquirida, es débil o ausente en el momento del nacimiento y aumenta
con exposiciones repetidas. notablemente con exposiciones repetidas al mismo patógeno.
• La inmunidad innata tiene un rol principal en la inducción de la respuesta inmune adquirida. • Posee receptores antigénicos: Reconocen antígenos = moléculas capaces de ser reconocidas por el receptor B o
• Es un mecanismo rápido, debido a que no requiere expansión clonal de células o proliferación. Al cabo de unos T.
minutos o 4 horas del comienzo de la infección, actúan diferentes respuestas que no tienen especificidad ni • Posee respuesta
memoria. ✓ La inmunidad humoral cuenta con unas moléculas presentes en la sangre y en las secreciones mucosas,
• Sus principales células son: que reciben el nombre de anticuerpos, producidas por los linfocitos B. Los anticuerpos reconocen los
✓ Fagocíticas: macrófagos, neutrófilos y monocitos. antígenos microbianos, neutralizan la infecciosidad de los microorganismos y los marcan para su
✓ Inflamatorias: basófilos, eosinófilos y mastocitos. eliminación por los fagocitos y el sistema del complemento. La inmunidad humoral es el principal
✓ Natural Killer mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas (p. ej., en las luces de los
• RRPs: Reconocen PAMPS y DAMPS sistemas digestivo y respiratorio y en la sangre) debido a que los anticuerpos secretados pueden unirse
• Posee: a ellos y contribuir a su destrucción.
✓ Barreras anatómicas: ✓ La inmunidad celular queda a cargo de los linfocitos T. Muchos microbios son ingeridos por los fagocitos
▪ Piel: Barrera mecánica que retarda la entrada de patógenos. Acidez (pH 3-5) retarda y sobreviven en su interior, y algunos microbios, sobre todo los virus, infectan a varias células del
crecimiento de patógenos hospedador y se replican en ellas. En estos lugares los microbios son inaccesibles a los anticuerpos
▪ Membranas mucosas: Flora normal compite con patógenos por sitios de unión y nutrientes. circulantes. La defensa contra estas infecciones corresponde a la inmunidad celular, que fomenta la
Moco atrapa microbios foráneos. Cilios propulsan microbios fuera del cuerpo. destrucción de los microorganismos residentes en los fagocitos o la eliminación de las células infectadas
✓ Barreras fisiológicas: para suprimir los reservorios de la infección.
▪ Temperatura: Temperatura normal y en mayor medida, la repuesta febril inhiben el • Los receptores en la inmunidad adquirida no están predestinados a reconocer un Ag particular y son capaces de
crecimiento de patógenos. reconocer gran cantidad de antígenos, contienen sitios de unión que pueden reaccionar no solamente con
▪ pH Bajo: La acidez estomacal mata la mayor parte de los microbios ingeridos microorganismos infecciosos sino también con Ag ambientales autoantígenos.
▪ Mediadores químicos: - La LISOZIMA rompe la pared celular de agentes patógenos - Los • La activación de este sistema puede ser peligroso para el huésped cuando los Ag son autoAg que pueden llevar a
Interferones (IFN) inducen un estado antiviral en células no infectada - Péptidos enfermedades autoinmunes o alérgicas.
Antibacterianos • La inmunidad adaptativa o adquirida va a ser llevada a cabo por los linfocitos T y B.
• Posee moléculas: • El linfocito T va a ser “el director de orquesta” una vez que se ha activado, ya que va a dirigir la acción de otras
células inmunitarias influyendo en sus funciones efectoras. El linfocito T va a mediar la respuesta inmunitaria
celular específica contra el antígeno.
 ✓ Complemento: es un sistema Enzimático presente en suero, integrado por más de 20 proteínas, se
activan en cascada, conduce a la lisis de la célula sobre la que actúa y compuesto por 3 vías: de las
lectinas, clásica y alternativa.
✓ Reactantes de fase aguda: Son un grupo de proteínas séricas, que se sintetizan en el hígado en respuesta
a una reacción inflamatoria local y aumentan sus concentraciones en esta situación.
• Las células de la inmunidad innata no tienen especificidad, pero poseen sistemas especializados, que les permite
reconocer a los agentes patógenos. Este reconocimiento, inicia el proceso para una respuesta adaptativa
posterior contra ese patógeno. El SI Innato, reconoce secuencias expresadas comúnmente en patógenos, pero
que no son expresadas en células de mamíferos. Las reconocen mediante Receptores de Reconocimiento de
Patrones (PRR)= en la superficie de los fagocitos.
✓ Identifican patrones moleculares comunes en la mayoría de los microorganismos invasivos. Los
Patrones Moleculares Asociados a los Patógenos PAMP= en la superficie de los patógenos.
✓ Algunos pueden reconocer componentes del huésped, que solo se producen en caso de estrés o daño
celular (Ej: En infección). DAMP
✓ Los PRR mejor caracterizados son los Receptores tipo Toll (TLR; del inglés Toll-like receptors).
• Contiene moléculas solubles de reconocimiento y efectoras de la Inmunidad Innata que se localizan en el plasma
✓ Anticuerpos naturales: Producido por un subtipo de células B (B1). Principalmente de isotipo IgM y
polireactivos.
✓ Pentraxinas: Los miembros más conocidos son la Proteína C reactiva y el Amiloide sérico P. Sus ligandos
son la fosoforilcolina y la fosfatidiletanolamida microbianas
✓ Colectinas: La más conocida, la Proteína Ligadora de Manosa (MBL). Sus ligandos son glúcidos con
manosa y fructosa terminales. Une C1q del Complemento.
✓ Ficolinas: Se unen a varias especies de bacterias, las opsonizan y activan al Complemento. Sus ligandos
son la N-acetilglucosamina y el ácido lipoteicoico de las bacterias Gram positivas.
• El linfocito B va a mediar la respuesta inmunitaria de tipo humoral. Produce anticuerpos específicos contra el
antígeno, con diferentes actividades biológicas.
• Tiene especificidad frente a antígenos microbianos y no microbianos
LINFOCITO T-célular
• En su superficie expresa un R específico para cada Ag, por determinación genética. El R reconoce los péptidos en
los Ag que están expuestos mediante el CHM que está en la superficie de las células presentadoras.
• No pueden activarse por Ag solubles, se requiere la presentación de Ag procesados ligados a la membrana de
células presentadoras de Ag para la inducción de la inmunidad celular. En la superficie se encuentran cadenas
polipeptídicas que ayudan a la transducción de señales al interior de la célula.
• También expresan otras moléculas como CD4 y CD8 con funciones diferentes, pero necesarias para iniciar las
señales que activan las células T que reconocen Ag.
✓ Células T CD4+: 60% de la población. Son las células colaboradoras (helper) que pueden reconocer al
Ag solo en contacto con el CHM de clase II. Se subdividen de acuerdo con las citocinas que producen en
Th1 y Th2.
▪ Th1: al activarse secretan IL2, IF gamma, IL3, FNT alfa, GM gamma, IL3, FNT alfa, GM-CSF y
FNT CSF y FNT beta. Participan en la destrucción intracelular de diversos patógenos mediante
el IF gamma. Ayudan a las células T en la generación de células citotóxicas y algunos tipos de
Ac opsonizantes.
▪ Th2: secretan IL3, IL4, IL5, IL6, IL10 e IL13. Ayudan a la síntesis de IgE (IL4 e IL13) y activan
eosinófilos (IL5). Participan en la regulación de la inmunidad humoral. Por IL4 e IL10 regulan
la intensidad de las respuestas proinflamatorias Th1 mediadas. Cooperan con los linfocitos B
para la producción de Ig específicas y responden a Ag que requieren concentraciones grandes
de Ac para su eliminación
✓ Células TCD8+: citotóxicas, reconocen a Ag ligados al CHM de clase I.
LINFOCITOS B-humoral
• Se desarrollan a partir de precursores de la médula ósea. Los linfocitos maduros representan 10 a 20% de la
población de L circulantes. También se encuentran en ganglios, bazo, amígdalas y tubo digestivo.
 • Al transformarse a plasmocitos secretan inmunoglobulinas, responsables de la inmunidad humoral. Reconocen
al Ag a través del complejo receptor antigénico de célula B
• El Ag es fijado al R por IgM e IgD presentes en la superficie de todas las células B vírgenes.
• Cada R tiene especificidad de Ag por reordenamiento genético
• También expresan en su superficie otras moléculas como R de complemento, de Fc y CD40 y CD21 (del virus
Epstein y CD40 y CD21 (del virus Epstein-Barr)

Fuente bibliográfica:
Punt, J., Stranford, S., Jones, P., & Owen, J. A. (2018). Kuby Inmunología. WH Freeman.

Paola, T. P. (2012). Visión panorámica del sistema inmune. Revista Médica Clínica Las Condes, 23(4), 446-457. https://doi.org/10.1016/s0716-8640(12)70335-8

Elsevier. (s. f.). Tipos de inmunidad adaptativa, la respuesta «mutante» contra la infección. Elsevier Connect. https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/edu-

tipos-de-inmunidad-adaptativa