TEMA 3. INMUNIDAD.

HIPERRESPUESTA, DÉFICIT
INMUNE, AUTOINMUNIDAD
INTRODUCCIÓN

Un ser vivo se diferencia del ambiente en que está cerrado. Además, si en el ser vivo entra algo del
ambiente se ve dañado. Todos los mecanismos que hacen que un ser vivo rechace todo lo extraño es la
inmunidad

DEFINICIONES

INMUNIDAD

Proceso fisiológico complejo de percepción de los cambios que tienen lugar dentro del organismo y de
las interacciones con otros organismos y sustancias externas encaminado a colaborar de forma
primordial en el mantenimiento de su homeostasis, en el establecimiento de su identidad individual y en
su integración en el ecosistema

Entre todas estas acciones, la más conocida ha sido y es la de la defensa frente a las infecciones La
inmunidad, entendida, así como mecanismo de defensa, involucra tanto a componentes específicos
como inespecíficos.

Los componentes inespecíficos, más antiguos en la filogenia, actúan como barreras o como mecanismos
innatos y fijos de detección y eliminación de los microorganismos patógenos para detener la infección
antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes más modernos en la evolución se
adaptan a cada nuevo microorganismo encontrado, se especializan en su detección y generan una
memoria para posibles futuros contactos

DEFENSAS EXTERNAS

La piel es una barrera física muy efectiva, los microbios solo pueden atravesarla si hay roturas o heridas.

Las mucosas son más frágiles porque deben permitir el paso de nutrientes o de gases, la mayor parte de
las infecciones se inician por esta vía. Las mucosas, menos la piel, producen secreciones con actividad
antimicrobiana.
DEFENSAS INTERNAS. INMUNIDAD.

La inmunidad puede ser innata o adaptativa.

INNATA

Es inespecífica. No identifica patógenos concretos. Carece de memoria inmunológica y es rápida y actúa

en segundos. Nacemos con ella y es capaz de combatir la infección desde su inicio.

En la inmunidad innata intervienen moléculas solubles:

- Moléculas como el complemento o algunas citocinas como el interferón alfa

o Complemento, un grupo de proteínas del suero capaces de unirse a patógenos y
destruirlos
o Citocinas, moléculas inmunológicas pequeñas sintetizadas por diversas células para
comunicarse con otras células
- Células como los fagocitos o los linfocitos NK (natural killer) citolíticos o citotóxicos naturales

COMPLEMENTO, FAGOCITOS, INTERFERONES Y LINFOCITOS NK

COMPLEMENTO
Es un conjunto de más de 20 glucoproteínas plasmáticas capaz de reconocer, marcar y lisar rápidamente
patógenos y antígenos, al tiempo que inflama el tejido afectado para atraer nuevas células y moléculas.
Los microbios recubiertos de complemento (opsonizados) atraen a los fagocitos, (tienen en su
membrana receptores del complemento que les permite reconocer a los patógenos opsonizados)

“Complemento” capacidad para complementar la acción de los anticuerpos, que por sí solos no pueden
lisar a las bacterias Identificado el patógeno, el complemento se fija sobre él de manera irreversible,
algo que no pueden hacer los anticuerpos Nuestras células se protegen del complemento porque
poseen proteínas protectoras en sus membranas

FAGOCITOS
Agentes celulares innatos del sistema inmunitario. Son los granulocitos neutrófilos, macrófagos y células
dendríticas. Son capaces de reconocer patrones moleculares presentes en numerosos patógenos,
ingerirlos y destruirlos y cuando interaccionan con los patógenos, aunque no los destruyan, secretan
citocinas y otros mediadores de la inflamación que atraen a otras células y moléculas inmunológicas al
lugar de la infección
EOSINÓFILOS
Pueden fagocitar y se especializan en la lisis de grandes parásitos que no caben dentro de una célula.
Contribuyen a las respuestas adaptativas mediante la presentación de antígenos a los linfocitos T.
Utilizan los restos del patógeno y seleccionan algunos péptidos para su exposición en la membrana de la
célula sobre las moléculas de histocompatibilidad (HLA), este material antigénico es al que responden
los linfocitos T

INTERFERONES
- El complemento y los fagocitos no pueden actuar contra patógenos intracelulares (virus)
- Virus. Muchas células tienen la capacidad de sintetizar unas citoquinas, interferones. Pequeños
péptidos que usan las células para intercambiar información
- Las células deben de tener receptores específicos para ellas
- Los interferones son reconocidos por receptores de interferón que tiene muchas células,
induciendo en las células cercanas mecanismos que interfieren con las actividades de los virus,
impidiendo su replicación

LINFOCITOS NK
Los linfocitos NK (citolíticos naturales o innatos) actúan sobre los patógenos intracelulares, sobre todo
virus, provocando la lisis de la célula infectada. Estos linfocitos respetan a nuestras células porque
expresan en su membrana ciertas moléculas de histocompatibilidad. Inducen inflamación mediante
citocinas

ADAPTATIVA

Es una inmunidad que se adquiere que tarda una semana en desarrollarse. Es el responsable de la
memoria inmunológica. Además, esta inmunidad es específica, es decir, se adapta al patógeno al que
reconoce por sus antígenos. No nacemos con ella por lo que tenemos que adquirirla, por medio de las
vacunas por ejemplo o contrayendo la enfermedad. Es una tercera línea de defensa que reconoce
antígenos.

En la inmunidad adquirida intervienen moléculas como los anticuerpos o ciertas citocinas de linfocitos
como el interferón gamma o las células como los linfocitos B y T. Estos agentes de inmunidad se
especializan a su vez en patógenos extracelulares o intracelulares.

LINFOCITOS B Y T, SELECCIÓN CLONAL Y MEMORIA INMUNITARIA

Linfocitos B y T reconocen patógenos mediante receptores de membrana: BCR (B Cell Receptor, que es
un anticuerpo) y TCR (T Cell Receptor). Hay receptores diferentes entre linfocitos, para un patógeno
concreto sólo responden algunos linfocitos. Linfocitos activados actúan en la respuesta específica a ese
patógeno y lo recordarán en el futuro. Como al principio son muy pocos, necesitan primero dividirse
para aumentar en número y formar un clon de linfocitos.

Las respuestas específicas son clonales, llevadas a cabo por clones de linfocitos B o T, seleccionados en
origen por el propio patógeno. La selección clonal garantiza la respuesta adaptativa. La inmunidad
adaptativa, única capaz de desarrollar memoria inmunitaria, se consigue en dos etapas, respuesta
primaria y secundaria
INFLAMACIÓN

Es un sistema de vigilancia que permite detectar infecciones y atraer refuerzos, más moléculas o células,
a través de la sangre. Puede ser inducida por moléculas del suero como el complemento o por
moléculas producidas por células, como los mastocitos, fagocitos o los linfocitos T.

La inflamación modifica los capilares que irrigan la zona afectada aumentando su calibre
(vasodilatación), su permeabilidad y su adhesividad. Los tejidos inflamados se enrojecen, se hinchan, se
calientan y duelen (rubor, tumor, calor y dolor).

Al aumentar el líquido que baña el tejido inflamado, aumenta el líquido intersticial y el flujo a los
ganglios linfáticos, lo que permite recoger los patógenos y antígenos para su inspección por los linfocitos
que inician la inmunidad adaptativa. Por último, la inflamación se resuelve con la reparación del tejido
afectado, tarea que organizan unos fagocitos, los macrófagos

HIPERRESPUESTA

- Desarrollo de inmunidad (inmunización) frente a sustancias inocuas, como el polen o la

penicilina
- Alergias
- Trastornos en la regulación de la inflamación. Enfermedades auto inflamatorias

INMUNDODEFICIENCIAS

- Primarias:
- Secundarias: aparecen de repente
o Patológicas
o Yatrógenas: producida cuando los médicos bajan la inmunidad

INMUNIDAD NO DESEADA

- Se ataca a los tejidos extraños pero útiles

o Trasplantes. Rechazo
o Reacciones transfusionales
o Abortos
- Resistencia a los fármacos, reacción inmunitaria que disminuye o elimina su efectividad
terapéutica
o Alergia
o Anticuerpos frente a anticuerpos terapéuticos

CONSIDERACIONES FINALES