FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE MEDICINA

HUMANA

Asignatura:
DESARROLLO MORFOFISIOLOGICO DEL SER HUMANO
Semana N° 2

Alumna
Carolina Milagros Dávila Briones

Docente:
Dr. JUAN GONZALO PARREÑO SERPA

SEMESTRE ACADÉMICO
2022-II
 CUESTIONARIO
1. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la
muerte en los primeros años de la vida. La presencia del alelo dominante A resulta
en fenotipo normal. Por otro lado, la braquidactilia es provocada por un gen
dominante B, letal en homocigosis, y su alelo recesivo b hace que los dedos sean
normales. ¿Cuáles serán los fenotipos esperados en los hijos de un cruzamiento
entre padres heterocigotos para ambos loci?.

 Taysach (aa)
 Normal (Aa) A a
 Braquidactilia (Bb) B AB Ba
 Normal (bb) b Ab ab

RESPUESTA:
a) 25% de los hijos serán normales son braquidactilia.
b) 25% de los hijos tendrán enfermedad de Taysach y braquidactilia.
c) 25% de los hijos serán sanos con dedos normales.
d) 25% de los hijos tendrán la enfermedad de Taysach y dedos normales.

2. La enfermedad humana anemia falciforme está producida por un gen en

homocigosis. Los eritrocitos tienen forma de hoz y son incapaces de transportar el
oxígeno adecuadamente. Las personas afectadas mueren antes de llegar a la edad
adulta. Los heterocigotos no padecen la enfermedad, aunque sus eritrocitos
adquieren forma de hoz en condiciones de baja concentración de oxígeno. Una
mujer, cuyo hermano padece la enfermedad, desea asesoramiento genético antes
de tener hijos. Las pruebas de sangre muestran que sus eritrocitos, situados en
bajas concentraciones de oxígeno, adquieren forma de hoz. Su pareja es también
heterocigota. Redacte un informe sobre los futuros hijos de la pareja. ¿Cómo son
los padres de la mujer respecto al carácter que se estudia?

 Normal (A) A a
 Anemia falciforme (a) B AA Aa
RESPUESTA b Aa aa

a) 25% de los hijos no saldrán afectados

b) 25% de los hijos tendrán anemia falciforme
c) 50% de los hijos serán portadores
3. Al nacer el hijo varón de un hombre que trabaja en una fábrica de pesticidas
químicos se encontró que padecía la Distrofia Muscular de Duchenne, una rara
enfermedad causada por mutación de un gen localizado en el cromosoma X. Ningún
miembro de la familia de la madre ni del padre había padecido esta enfermedad
durante las últimas generaciones. Pretendiendo que la enfermedad era causada por
una mutación a causa de los productos químicos que manejaba, el hombre demanda
a la compañía por no haberle prevenido de la mutación en su ambiente de trabajo.
¿Está justificada la demanda? ¿Cambia algo si el descendiente enfermo fuese una
hija?

RESPUESTA

De este problema no esta justificada la demanda ya que la enfermedad DMD se da

en el cromosoma X (varón) no en el Y (mujer). Es decir, la madre es portadora y la
que puede transmitir a sus futuros hijos la enfermedad, por lo tanto, si fuera una hija
ahí se estaría justificada la demanda

4. Una señora pertenece al grupo sanguíneo B y tiene un hijo del grupo O, su novio es
del grupo AB y el amigo de su novio del grupo A. ¿Cuál es el padre de la criatura?

MADRE GRUPO SANGINEO B Y NOVIO GRUPO SANGUINEO AB

 25% es del grupo sanguíneo AB IA IB

 25% es del grupo sanguíneo BB I B
IA IB IB IB
 25% es del grupo sanguíneo A heterocigoto i IA i IB i
 25% es del grupo sanguíneo B heterocigoto

MADRE GRUPO SANGINEO B Y AMIGO DEL NOVIO GRUPO SANGUINEO A

 25% es del grupo sanguíneo AB

IA i
 25% es del grupo sanguíneo A heterocigoto B
I IA IB IB i
 25% es del grupo sanguíneo B heterocigoto
i IA i ii
 25% es del grupo sanguíneo O

RESPUESTA
El padre del hijo de la madre de grupo sanguíneo AB y del amigo del novio de grupo
sanguíneo A.
5. Suponga que un hombre de grupo sanguíneo AB Rh+ (heterocigoto) se casa con
una mujer de grupo A Rh- cuyo padre era grupo 0. ¿Cuál será la proporción de los
distintos grupos sanguíneos y Rh de los hijos de este matrimonio?

IA rh+ IA rh- IB rh+ IB rh-

IA rh- IA IA rh+ IA IA rh- IB IB rh+ IB IB rh-
i rh- IA i rh+ IA i rh- IB i rh+ IB i rh-

 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo AA rh + (HETEROCIGOTO)

 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo AA rh -
 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo AB rh - (HETEROCIGOTO)
  12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo AB rh - (HETEROCIGOTO)
 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo A rh + (HETEROCIGOTO)
 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo A rh -
 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo B rh + (HETEROCIGOTO)
 12,5% de los hijos será del grupo sanguíneo B rh -

RESPUESTA

a) 50% de los hijos con Rh – IA IB

A
b) 50% de los hijos con Rh + I IA IA IA IB
i IA i IB i