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Introducción a la Química Prof.

CORNELL

EXPLICACIÓN REGLAS DE NOMENCLATURA HIDROCARBUROS.


Los hidrocarburos, según sus enlaces químicos se clasifican en alcanos (enlace
covalente simple), alquenos (enlace covalente doble) y alquinos (enlace covalente
triple).
Los cuatro primeros términos de la serie de alcanos es: metano, etano, propano y
butano. Desde 5 carbonos en adelante, se denominan como la figura geométrica
de igual número de lados: pentano: 5, hexano: 6, heptano: 7, octano: 8, nonano: 9,
decano: 10, undecano: 11, dodecano: 12, tridecano: 13, etc.

Los sustituyentes o radicales alquílicos se obtienen quitando un átomo de H del


alcano correspondiente:

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1. La cadena carbonada se elige como aquella más larga, es decir, que posee
mayor número de átomos de carbono.

2. La cadena principal, es aquella más larga que contiene a los sustituyentes,


que quedan fuera de la numeración de la cadena elegida.

3. De existir sustituyentes distintos, los mismos se nombran prevaleciendo el


orden alfabético, dando el menor número al primero que aparece en dicho
orden.
4. Si dentro de una misma cadena aparecen dos o más sustituyentes iguales,
se denominan utilizando los prefijos DI, TRI, TETRA, etc, como se ve en la
figura A.

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5. En caso de encontrarse enlaces covalentes dobles o triples, los mismos


deben poseer el menor número posible o la menor diferencia. De existir un
solo enlace doble, la terminación del compuesto es “ENO”, dos enlaces
dentro de la misma cadena, se escriben las dos posiciones de los enlaces,
con la terminación “DIENO”, y tres posiciones, con la terminación:
“TRIENO”.

6. Si se trata de un alquino, la terminación es “INO”, dos enlaces triples


“DIINO” y si fuesen tres, “TRIINO”

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7. Si en una misma cadena carbonada existen enlaces covalentes dobles y


triples, primero se asigna prioridad a los enlaces dobles y luego a los triples.

8. Luego de asignar prioridades a los enlaces, se prosigue con los


sustituyentes, según 3ra y/o 4ta regla.

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ISÓMEROS: Se denominan así a todos aquellos hidrocarburos que poseen la


misma fórmula molecular, pero diferente fórmula desarrollada.
Ejemplo:

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