Ejercicios Genã©tica y Biol Mol

Reactivos tipo para acreditar el examen final de Bioquímica y Biol.
Molecular
Ejercicios correspondientes al Cuarto Bloque:
Sección: Bases genéticas y leyes de la herencia.
INSTRUCCIONES: Lee con atención las preguntas y selecciona la respuesta correcta.
a) Alelo b) Dominante c) Recesivo d) Codominancia e) Epistasis
1) Gen caracterizado por poseer promotores fuertes y un transcrito que se traduce y

enmascara a la proteína de otro gen.
2) Gen cuya expresión es “lábil” y para su expresión fenotípica requiere de una doble
homocigosis.
3) Situación cuando un gen enmascara la expresión de varios más.
4) Es resultado de la expresión simultánea de dos genes con transcritos que dan
fenotipo.
5) El gen del albinismo es un ejemplo de este tipo.
6) La acondroplasia congénita, la polidactilia, el piebladismo y la hipercolesteromia
familiar son ejemplos de este tipo de genes.
7) La expresión de los grupos sanguíneos ABO siguen este fenómeno.
a) Rosalind Franklin b) Erwin Chargaff c) James Watson y Francis Crick d) Mendel

8) Describe que las bases nitrogenadas púricas y pirimidícas se encuentran en una
relación cercana a 1.
9) Realizan la publicación en el campo de las biociencias más importante del siglo XX.
10) Estable que existen caracteres dominantes y recesivos.
11) Su trabajo experimental dio pie al descubrimiento de la doble hélice del DNA.
INSTRUCCIONES: Observa con atención las siguientes figuras y contesta correctamente

las preguntas seleccionando las letras mayúsculas y minúsculas.
EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 71

Reactivos tipo para acreditar el examen final de Bioquímica y Biol. Molecular
12) Es llevado a cabo por una DNA polimerasa.

13) Es catalizada por una RNA polimerasa.
14) Es catalizada dentro del ribosoma por una ribozima con actividad de peptidil
transferasa.
15) Aquí se incluyen las ediciones y modificaciones postranscripcionales del RNA para
generar un transcrito maduro capaz de ser traducido.
16) Es llevado a cabo por DNA polimerasas virales que toman como molde RNA.
17) En este paso se incluyen las modificaciones postranscripcionales que maduran a los
RNAt, RNAr y otros.
Sección: Estructura de los ácidos nucleicos (DNA y RNA)
18) INSTRUCCIONES: Lee con atención los enunciados y relaciona ambas columnas
para resolver correctamente los conceptos.
1.- Diámetro constante A) Puentes de hidrógeno

2.- Orientación de los nucleótidos B) Negativa.
3.- Giro C) 2 nm (20 Å).
4.- Carga a pH fisiológico D) Surcos del DNA.
5.- Estabilización E) Perpendicular al eje.
6.- Información topológica F) Dextrógiro.
7.- Orientación de las cadenas G) Antiparalela.
8.- Posición de los nucleótidos H) Complementaria.
9.- Posición de los fosfatos I) Dentro de las cadenas.
10.- Secuencia de las bases J) Exterior de las cadenas.
RESPUESTAS:
a) 1C, 2E, 3F, 4B, 5A, 6D, 7I, 8G, 9H, 10J
b) 1D, 2E, 3B, 4C, 5I, 6G, 7H, 9J, 10A.
c) 1C, 2E, 3F, 4B, 5A, 6D, 7G, 8I, 9J, 10H
INSTRUCCIONES: Selecciona la respuesta correcta para cada pregunta

a) A b) B c) Z d) H e) i
19) Es la forma biológica del DNA libre de histonas.
20) Esta forma de DNA no canónica está asociada con enfermedades como la presencia
de hemoglobina fetal en infantes.
21) Es la única forma del DNA levógira.
22) Forma del tetraplex del DNA.
23) Forma artefactual dextrógira del DNA que se obtiene en condiciones de baja
humedad.
24) Se presenta de manera abundante en regiones ricas en A y T no codificantes.
25) Se predice su formación espontánea en las islas de CpG.

a) RNAm b) RNAi c) RNAt d) RNAr e) usnRNA

26) Es el RNA interferente capaz de modular postranscripcionalmente la expresión
genética.
27) Es el transcrito maduro que posee una secuencia Shine-Dalgarno o Kozac y ppor
ende es capaz de ser leído en el ribosoma.
28) RNA localizado en un locus policistrónico.
29) RNA catalítico que realiza el corte y empalme de los exones (splicing).
30) Su función es transportar al sitio A del ribosoma el aminoácido correcto.
31) En eucariotas es generado por la RNApol II.
32) Representa más del 70 % del RNA total.
33) En eucariotes debe ser capuchado con 7 metil guanosina en el extremo 5’ y poli
adenilado en el 3’ para garantizar su estabilidad.
34) En su extremo 3’ posee la secuencia CCA de carga de los aminoácidos activados.
35) Se llama así a los RNAs complementarios de ciertos mensajeros cuyo transcrito
necesita ser aniquilado por RNAsas.
36) Una de sus funciones es realizar la formación del enlace peptídico al sintetizarse
proteína nueva.
37) Actualmente se asume que ellos llevan a cabo más del 80 % de la regulación de la
expresión genética.
38) Al estar unidos fuertemente con proteínas se llaman por las unidades Sdverberg con
que son obtenidos en la centrifugación diferencial.



INSTRUCCIONES: Analiza la figura y resuelve correctamente considerando las letras

mayúsculas y minúsculas.
39) Representa la fase de mayor hipercromicidad (mayor absorción de luz) de la curva de

desnaturalización del DNA.
40) Representa la fase de renaturalización del DNA altamente repetido.
41) Es la fase de renaturalización del DNA de copia única.
42) Es la temperatura media de desnaturalización del DNA (Tm).
43) Es la sección de la renaturalilzación de fragmentos LINE y SINE.
44) Sección de hipocromicidad característica del DNA nativo.
Sección: Técnología del DNA (parte I)
a) Western Blot b) Southern Blot c) Northern Blot

d) Micro arreglos e) RFLP
45) Es utilizado en la clínica para rastrear transcritos víricos en el paciente.
46) Su fundamento es digerir el DNA ocupando enzimas de restricción y generar huellas
genéticas.
47) En la clínica se utiliza para encontrar proteínas con base en su reconocimiento
inmunológico (epitope-anticuerpo).
48) Se llama así a la técnica donde se utilizan colecciones de sondas para evaluar el
estado de transcriptomas y / o proteomas ante diferentes estímulos o condiciones.

49) Si da un resultado positivo indica que hay un gen, un transcrito y una proteína
traducida.
50) Si su resultado es positiva indica que hay un transcrito presente (por ende se asume
que también hay un gen presente para generar el mensaje).
51) Es una herramienta para rastrear genes en un genoma.


Sección: Estructura y empaquetación de los genomas eucariontes

INSTRUCCIONES: Resuelve correctamente los enunciados.
a) Genoma b) Gen c) Cistron d) Policistron e) Cromatina

52) Se le llama así al DNA unido a las proteínas.
53) Es el conjunto global de secuencias codificantes y no codificantes de un organismo.
54) Se llama así a las estructuras de secuencias codificantes reguladas por no
codificantes que pueden estar cercanas o lejanas al gen.
55) En eucariotes puede incluir exones (secuencias que se expresan -codificantes) e
intones (secuencias no codificantes).
56) Se conoce así al conjunto de genes controlados por un mismo operador.
57) Secuencia codificante que es transcrita por una RNA polimerasa.
58) Contiene una única región codificante y una región estructural o reguladora.
59) Su forma altamente compactada se llama cromosoma pues incluye a las histonas y al
DNA supercondensado.
60) Ejemplos de ellos son los operones de Lac (PIPOZYA) y de Triptofano (PIPOEDCBA).
61) Generalmente son genes de copia única controlados por un único promotor común.
62) Es el arreglo que generalmente presentan los genes procariontes.
63) Se denomina unidad génica funcional.
64) Puede encontrarse altamente condensada (hetero) o ligeramente laxa (Eu).

a) DNA b) Nucleosoma c) Solenoide d) Asas o bucles radiales e) Rosetas

A) Cromosoma B) Cromatina C) H1 D) H2A E) HU
65) Es la histona que se une al DNA espaciador y precipita la formación de los solenoides.
66) Es la forma máxima de compactación de un DNA bicatenario.
67) Es una histona nucleosómica “canónica” (clásica o tradicional) eucarionte.
68) Es una proteína tipo histona presente en procariotes (Histone-like).
69) Es la forma del DNA que se presenta solo en la fase de división celular.
70) Es la forma del DNA presente en una célula en interfase.
71) Su diámetro es de 20 Å o 2 nm.
72) Su diámetro es de 11 Å.
73) Se le conoce como fibra de 300 Å o de 30 nm.
74) Se forma luego del acomodo de las asas radiales sobre las proteínas de andamio
(soporte) nuclear.
75) Puede encontrarse “cerrada” (super empaquetada) de forma constitutiva (permanente)
o de forma facultativa (temporalmente, según las necesidades de la célula).
76) Es un ejemplo de histona octamérica canónica.
77) Forma un dímero con H2B, el cual se une a otro dímero de H3-H4 y forman un
tetrámero que genera al unirse con otro un octámero.
a) Territorios cromosómicos b) Cuerpos OPT c) Cuerpos de Cajal

d) Cuerpos PML e) Nucleolo
A) Nucleoide B) Topo II C) Helicasa D) Topo I E) Topo IV
78) Su ausencia está asociada a células que han perdido el control del ciclo celular.
79) Estas enzimas se denominan girasas y cortan las dos cadenas de DNA.
80) Se nombra así a la distribución de cada polinucleótido de DNA dentro del núcleo.
81) Son proteínas remodeladoras del DNA que solo cortan una de las cadenas y vuelven
a sellar la cadena para regular el super enrollamiento.
82) Es el sitio de síntesis de RNAr.
83) Es generado al sintetizarse el transcrito de la RNApol II (la polimerasa que genera los
RNAm).
84) Se llama así a todas las proteínas que rompen los puentes de hidrógeno y abren las
hélices.
85) Estructura presente en células con supresión de crecimiento celular.
86) Se requieren para liberar los genomas procariontes recién duplicados.
87) Región del citoplasma procarionte en donde se adosa a la cara interna de la
membrana plasmática el DNA genómica.
88) Es el blanco de quinolonas y derivados como la sal sódica de nalidixato.
89) Fueron el primer cuerpo nuclear con una función bien descrita.
90) Fueron el primer cuerpo nuclear observado en el microscopio óptico.
91) Es formado por HU y HNS en las bacterias.

SECCIÓN: DUPLICACIÓN DEL DNA PROCARIONTE
92) Que la replicación del DNA sea semi-conservativa significa que:

a) Una sola de las hebras es tomada como molde y la otra se desecha para copiar el DNA.
b) Ambas cadenas son tomadas como templado y ambas son copiadas de manera simultánea para
generar dos hijas que se complementarán entre si.
c) Ambas cadenas se entremezclan para ser copiadas por la polimerasas.
d) Se conservan solo los genes y no las secuencias no codificantes.
e) Ambas cadenas son tomadas como molde para generar hebras hijas y así se forman híbridos
entre cadenas parentales e hijas.
Instrucciones: Lee con atención las preguntas y relaciona correctamente sus respuestas.
a) Oric b) TerC c) Treceameros d) GATC e) Fragmentos de Okazaki
93) Se llama así a la secuencia que recluta las proteínas Ter y Tus que enlentecen el
avance de la DNApol III.
94) Son los sitios donde se precipitan las proteínas Dna A y comienza la apertura del DNA
circular.
95) Es definido como una secuencia de 245pb que puede reclutar las proteínas de inicio
de la replicación cromosómica.
96) Sitio donde actúa la metilasa de adenina de los procariontes (DAM) y así se previene
el inicio de nuevos eventos de duplicación del DNA genómico sin que haya un avance
de 50 % en el inicio del copiado anterior.
97) Son generados por la DnaG o primasa y primariamente corresponden a híbridos de
RNA-DNA y luego solo secuencias de DNA de diferente longitud.
a) DAM b) DNA pol II c) DNA poIII d) DNA pol I e) Primasa

98) Es la RNApolimerasa que coloca los cebadores de RNA.
99) Es la polimerasa de DNA que copia el DNA.
100) Es la polimerasa de DNA que corrige los errores acoplado los sistemas de
reparación.
101) Esta polimerasa de DNA tiene una actividad de 5’-3’ y 3’-5’.
102) Esta polimerasa de DNA tiene la capacidad de lectura sobre su propio templado
(proof Reading) por lo que corrige los errores que se han colocado en el duplicado.
103) Es la polimerasa de DNA que tiene mayor capacidad de procesividad y fidelidad.
INSTRUCCIONES: Observa con atención la siguiente figura y resuelve correctamente las

preguntas.

104) Es la helicasa.
105) Se representa la función de la girasa.
106) Es la DNA pol III en la cadena líder.
107) Es la DNA pol III en la cadena retrasada.
108) Es el cebador de RNA.
109) Es el sitio donde debe actuar la primasa para colocar el nuevo cebador.
110) Son las proteínas SSB (de unión a DNA de cadena sencilla).
111) Es el DNA original (parental).
112) Es la cadena hija en la replicación continua.
113) Es la pinza cargadora de la holoenzima en la cadena retrasada o discontinua.
114) Este dimero de proteína forma el “primosoma” (primasa + helicasa).
115) Templado desnudo SSBP (próximo a ser copiado).
116) Es la “pinza deslizante” que ayuda a la DNA pol III a recorrer el DNA.
SECCIÓN: DUPLICACIÓN DEL DNA EUCARIONTE
Instrucciones: Lee con atención los enunciados y relaciona correctamente con sus
respuestas.
a) PCNA b) pol  c) pol  d) MCM e) Rnasa H
117) Es la pinza cargadora de los eucariontes.

118) Es la DNA polimerasa que copia el DNA eucariote.
119) Coloca los cebadores de RNA (homóloga a la DNAG primasa procarionte).
120) Cumple con la función de retirar los cebadores de RNA.
121) Son las helicasas de los eucariotes.
122) Instrucciones. Ordena cronológicamente los siguientes eventos:

1.- La telomerasa elonga los extremos de los cromosomas lineales.

2.- Unión de las proteínas ORC al replicón.
3.- Actividad de la Dna pol  en la elongación de la replicación.
4.- Funciona la Dna pol  colocando los cebadores de RNA.
5.- PCNA se une a la polimerasa en la cadena semi continua.
6.- Las proteínas MCM se unen a la boca de la horquilla de replicación.
7.- Las metilasas del DNA recién sintetizado en los eucariotes (DNMTs) realizan su
función para distinguir las cadenas parentales de las hebras de DNA hijas.
8.- Se unen las RPA (equivalentes a las SSBP procariontes) a impedir la unión de las
cadenas separadas.
Instrucciones: Lee con atención los enunciados y relaciona correctamente con sus
respuestas.
a) K-ras b) Erb c) MDM2 d) C-myc e) BRCA
123) Oncogén asociado a cáncer de páncreas, ovario, colón y pulmón.

124) Relacionado con el cáncer en el SNC.
125) Cuando falla surgen sarcomas ante la incapacidad de regular al guardián del genom
(P53) Es el marcador más común para el cáncer mamario.
126) Variantes de este oncogén están asociados a neuroblastomas y glioblastomas.

SECCIÓN: DAÑO Y REPARACIÓN DEL DNA EUCARIONTE
Instrucciones: Lee con atención los enunciados y selecciona correctamente sus

respuestas.
a) Radiaciones b) Calor c) Alquilantes d) Nitritos y nitratos e) UV f) Dna pol
123) Es el principal causante de los dímeros de pirimidina (TT, CT y CC).

124) Junto con los cambios de pH pueden generar sitios apurínicos.
125) En trabajadores de la industria petrolera pueden provocar el cáncer cuando hay
sobre exposición a ellos.
126) Son mutagénicos utilizados en la fabricación de los embutidos y carnes frías.
127) Son espectros de onda corta (alta energía) responsables de la mayor cantidad de
rupturas de cadena sencilla y doble en los genomas.
128) Si los daños que causa no son corregidos puede aparecer cáncer polipósico de
colon.
129) Provoca los daños congénitos durante la duplicación celular.
130) Son asociados al síndrome de Bloom (vaso dilatación e inmuno sensibilidad) que
está asociado con un incremento en la probabilidad de desarrollar leucemias y
linfomas.
131) Provoca distrofia en la retina y por ende foto sensiblidad (síndrome de Cocayne).

respuestas.
a) BER b) NER c) MMR d) uvR-ABC e) Fotoliasa f) RH y RNH
132) Este sistema de reparación es fundamental en la prevención de cáncer colorectal.

133) Es el principal sistema de reparación contra agentes mutagénicos en los
eucariontes.
134) Requiere de radicales de flavina para realizar su función.
135) Es el mecanismo de reparación de los apareamientos erróneos.
136) En su funcionamiento ocupa la actividad de una glucosilasa y la Dna pol I en
procariontes.
137) Cuando este sistema falla puede devenir cáncer de piel visible en la fase avanzada
como manchas de hiperpigmentación (Xeroderma pigmentoso).
138) Es un factor de transcripción que recluta acetilasas de histonas y su expresión
anómala está relacionada con el linfoma de Burkitts (translocación entre los
cromosomas 8 y 14).
139) La ataxia y la tricodistrofía aparecen cuando este sistema de reparación falla.
140) Son las reparaciones directas más simples o sencillas.
141) Son las reparaciones por combinación de cadenas homólogas o no homólogas.
142) Son esenciales para revisar la salud genómica en G0 y G1.

a) Nonsense b) Missense c) Mutación silenciosa

d) Conservativa e) No conservativa.
143) Cambia el codón pero no el residuo de aminoácido en la proteína.

144) Cambia el codón y se genera una proteína que no tiene sentido codificar.
145) Cambia el codón y se coloca un codón de paro.
146) Es la principal causante del síndrome de Dravet (epilpesia infantil donde cambia el
gen codificante para el canal de sodio SCN1A).
147) Cambia el codón y el aminoácido resultante mantiene el perfil del aminoácido
sustituido.
148) Cambia la tripleta codificante, pero el aminoácido de reemplazo muestra
características fisicoquímicas distintas al original.
149) Aquí se incluye cualquier cambio de codón que puede ser conservativo o no
conservativo.
150) La aparición de anemia falciforme o drepanocítica es provocada por este tipo de
mutación.
SECCIÓN: TRANSCRIPCIÓN PROCARIOTE Y EUCARIOTE

respuestas.
a) Pribnow b) TTGACA c) Rho d)  e) Atenuador
151) Es el promotor mínimo bacteriano más común.
152) Se localiza en la posición -35 del sitio +1 de inicio de la transcripción.
153) Se localiza en la posición -10 del sitio +1.
154) Es la proteína que actúa como factor de transcprición bacteriano (equivalente a la
TATA Binding Protein TBP de los eucariotas).
155) Es el terminador intrínseco más común.
156) Es el terminador extrínseco mejor descrito en bacterias.
a) Goldberg-Hognex b) CAAT c) Elementos nucleares d) TATA box e) AGATAA
157) Es la caja TATA-like que recluta a la TBP.

158) Está implicada en la transcripción de RNAr.
159) Es la secuencia más común que es reconocida por los factores de transcripción
eucariotes (TF).
160) Se localiza en la posición -70 del sitio +1 de la transcripción de los RNAm en
eucariotas.
161) Es reconocida por la RNA pol I.
162) Su posición más común es a -25 pb del sitio +1 de la transcripción de los RNA
transcritos por la RNApol II.
a) Potenciador b) Insulator c) TF d) TBP e) Promotor

163) Generalmente se localiza a miles de pares de base del promotor eucariote pero
incrementa la transcripción de los genes.

164) Define territorios de heterocromatina facultativa abierta y cerrada.

165) Es la proteína que reconoce las cajas de Golberg-Hognex eucariotas.
166) Incluye las secuencias de reconocimiento por los factores de transcripción TFIIB,
TFIIH, TFIIF.
167) Ayudan a la TBP a situarse sobre los promotores.
a) RNApol I b) RNApol II c) RNA pol III d) RNA pol IV

168) Es la polimerasa de RNA eucariota más semejante a la bacteriana.
169) Es la RNA pol más sensible a la -aminitina.
170) Es la RNA pol eucarita insensible a la -aminitina.
171) Esta polimerasa se inhibe con altas concentraciones de-aminitina.
172) Sintetiza a los RNAr.
173) Sintetiza a los RNAm.
174) Sintetiza a los RNAt.
175) Sintetiza a los RNA interferentes más comunes.
176) Es reclutada por la TBP.
177) Genera RNAs policistrónicos en células nucleadas.

a) hn RNA b) preRNAm c) RNAm d) Cap e) poliAAA

178) Es el RNAm maduro.
179) Es el RNA capuchado y poliadenilado.
180) Es el “candado” que asegura la estabilidad en el extremo 5’ del RNAm.
181) Es el “candado” que estabiliza al RNAm en el extremo 3’.
182) Generalmente es formado por una 7-metilguanosina.
183) Es el sitio de unión de la PoliABP.
184) Es el RNAm heterogéneo nuclear inmaduro.
185) Contiene un enlace 5’-5’ atípico, lo que garantiza la estabilidad del RNAm ante la
Rnasa H.
a) Rnasa H b) DICER c) RISK d) Degradosoma

186) Está implicada en la formación de micro RNAs interferentes maduros (RNAmi)
187) Ésta RNAsa toma RNA de doble cadena (ds RNA) tipo vírico.
188) Toma a los dsRNA formados entre el RNA “blanco” y los miRNA.
189) Es el complejo multiproteico encargado de hidrolizar a los RNAm “viejos”.


SECCIÓN: TRADUCCIÓN PROCARIOTE Y EUCARIOTE
a) 16S b) 23 S c) 5S d) 28S e) 5.8S

A) 60S B) 80S C) 50S D) 30S E) 18S
190) Es el RNA con actividad de peptidil transferasa en procariotes.
191) Es el RNA con actividad de peptidil transferasa en eucariotes.
192) Es la novedad evolutiva exclusiva de eucariotes.
193) Es el RNAr mejor conservado, por lo que es tomado para elaborar las filogenias
evolutivas.
194) Este RNAr reconoce a la secuencia Shine-Dalgarno.
195) Es la subunidad pequeña de los ribosomas eucariotes.
196) Es la subunidad grande de los ribosomas procariotes.
197) Es la subunidad pequeña de los ribosomas procariotes.
198) Es la subunidad mayor de los ribosomas eucariotes.
a) UAG b) GCCg/aAUG c) AUG d) UGA e) AGGAGGU

199) Es el codón de inicio de la traducción.
200) Este codón recluta de forma inequívoca a un factor de liberación (RF) del complejo
formado por el ribosoma, el RNAt y el RNAm.
201) Es el mejor ejemplo de secuencia de inicio de la traducción eucariota.
202) Codifica para Met y fMet en euca y procariotas, respectivamente.
203) Es la secuencia que reconoce la subunidad menor del ribosoma procarionte.

204) Es la secuencia Shine-Dalgarno.

205) Esta secuencia de nucleótidos ayuda a posicionar a la sub unidad menor de los
ribosomas eucariotes.
206) Este codón de paro pude ser leído también para la colocación del residuo de a.a
número 21.
207) Es la secuencia Kozak.
a) Miristoilación b) Glicosilación c) Ubiquitinación

d) Fosforilación e) Corte proteolítico
208) Es un ejemplo de modificación postraduccional que ejercen proteínas como la PKA

o AKT.
209) La adición de este grupo alílico es común en proteínas eucariotes embebidas en
las membranas.
210) Ocurre en el retículo endoplásmico luego del transporte mediado por dolicol.
211) Se necesita para activar a los zimogenos.
212) Esta modificación se realiza sobre los residuos de aminoácidos STY.
213) Es una señal de proteólisis celular en el proteosoma.
214) Generalmente deviene cuando las proteínas han perdido su Met inicial o exponen
anómalamente residuos de aminoácido hidrófóbicos.
215) La pérdida de los “péptido señal” de las proteínas mitocondriales y lisosomales
ocurre por este medio.
216) Esta modificación ocurre sobre proteínas externas a la célula (se localizarán sobre
el periplasma celular).
a) Remodelación de histonas b) Nitrosilación c) Hidroxilación de uracilo

d) Uso preferencial de codones e) Procesividad y fidelidad
217) Es un ejemplo de control epigenético.
218) Son los parámetros de la capacidad de la DNApol III para realizar de manera más
eficiente la duplicación del genoma.
219) Generalmente las acetilaciones son señales de activación y las metilaciones de
represión.
220) Es una modificación postranscripcional en el RNAt.
221) Depende de la abundancia de los RNAt en cada especie.
222) Es una de las señales reporteras para identificar estrés oxidativo (ocurre sobre la
Y).
223) Es considerado como un ejemplo de herencia extra cromosómica.
224) Ordena los siguientes eventos según como ocurre en las células eucariotas:
Procesamiento y maduración del RNA
Degradación de proteínas.
Ensamblaje del complejo de inicio de la traducción
Acceso al Genoma.

Ensamblaje del complejo de inicio de la transcripción

Síntesis de RNA
Síntesis de proteínas
Degradación del RNA
Procesamiento de proteínas.

a) PCR b) Clonación c) STR d) RFLP e) Sobre expresión

225) Toma como base la complementariedad de primers o cebadores para in vitro

incrementar el copiado de una secuencia específica.
226) Se llama así a la inserción de un plásmido o vector en una célula aceptora y su
posterior incremento en número de copia.
227) Toma como base los polimorfismos cortos y sirve para realizar huellas genéticas.
228) Su fundamento está en utilizar enzimas de restricción para generar patrones de
corte únicos en cada genoma.
229) Puede ser realizado sobre templados de DNA o RNA para amplificar fragmentos
específicos de DNA.
230) Es justo el paso previo a la purificación de proteínas.
231) Es una técnica de amplia utilización por los forenses para amplificar repetidos
cortos ubicados en tándem (uno detrás de otro en el genoma).
232)
a) Promotor b) Oric c) Polilinker d) Gen reportero

233) Se llama así al sitio donde se colocan los puntos de corte de las enzimas de
restricción en los vectores de clonación y sobre expresión.
234) Es indispensable para realizar la duplicación de los vectores y los genomas.
235) Sirve para reclutar al factor  y con ello incrementar el número de transcritos del
gen que se necesita expresar.
236) Generalmente codifica para una proteína de resistencia a algún antibiótico, pero
puede ser también para una proteína de fusión.
a) Cósmido b) Fago c) Plásmido d) YAC e) BAC

237) Vector de clonación para fragmentos genómicos cercanos o mayores a una mega
base.
238) Es el vector de clonación y sobre expresión más ampliamente utilizado en el
campo de la biotecnología.
239) Vector artificial generado de la fusión de plásmidos bacterianos y fragmentos de
DNA de origen viral.
240) Son los cromosomas artificiales de la levadura del pan.
241) Son cromosomas artificiales bacterianos.
242) DNA lineal vírico escoltado por segmentos pegajosos (cohesivos cos).
243) Se llaman también “fagómidos”.
Evaluación Global: GENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR

Primera Sección: Genética y ácidos nucleicos

Instrucciones: Lee con atención cada enunciado y resuelve correctamente los ejercicios.
244) Un bebé reporta fenilcetonuria al nacer. El genotipo de los progenitores (que no

presentan intolerancia a la fenilalanina) es:
a) AA x AA b) Aa x AA c) aa x aa d) Aa x Aa e) aA (Y) x AA (X)
A) Autosómico dominante B) Gonosómico recesivo C) Ligado a X D) Codominancia

245) La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad de carácter.
246) La hemofilia y el raquitismo son ejemplo de este tipo de alteración.
247) Los tipos sanguíneos A, B y O dependientes de la adición de N-
acetilgalactosamina y galactosa presentan este tipo de evento.
248) ¿Por qué las cepas lisas de neumococos matan a los ratones en el
experimento de Grifith?
a) Porque carecen de azúcares en la cubierta y no generan respuesta inmune.
b) Porque los azúcares de la superficie celular generan aspecto R y generan respuesta inmune.
c) Porque los ácidos teicocos de la superficie de la bacteria están ausente.
d) Porque los neumococos con azúcar son más virulentos
e) Porque los ratones son sensibles a ratones descapsulados.
249) A través de los experimentos de Griffith, Avery y Hershey se establece que:

a) El DNA es la molécula de la herencia pues sólo el DNA penetra a las células y las proteínas no.
b) El efecto de las Rnasas y proteasas no alteran la capacidad de transformación de las bacterias.
c) El RNA es una molécula de la herencia pues es capaz de conducir la síntesis proteica.
d) El dogma central de la biología molecular cumple que el RNA es incapaz de dirigir la replicación
en los sistemas celulares.
e) Los incisos a, b y d son correctos.
250) De los siguientes enunciados solamente uno NO es válido para la estructura de

la doble hélice de Watson y Crick.
a) El DNA está formado por 2 cadenas de polinucleotidos antiparalelas
b) Cada cadena consiste de un grupo fosfato unido a un residuo de -D-aldo-2-desoxirribosa y una
base nitrogenada que se localiza al interior
c) Cada par de base de la cadena se acomoda de forma perpendicular al eje generando un
diámetro constante de 2 nm.
d) Las cadenas de residuos de poli 2-desoxribonucleotidos se unen por puentes de H internos y
fuerzas hidrofóbicas.
e) Por cada 11 pares de bases, la doble hélice da una vuelta completa con una dimensión lineal de
28 Å.
A) DNA-h B) DNA-B C) DNA-Z D) DNA-A E) DNA-i

251) Su presencia está asociada con la persistencia anómala de hemoglobina fetal.
252) Corresponde a la cadena biológica típica definida por 10 pb por vuelta.

253) Es una estructura atípica caracterizada por tener 11 pb por vuelta y se presenta en
condiciones de baja humedad.
A) Southern blot B) Northern blot C) Western blot D) Microarreglos
254) Técnica basada en la hibridación de múltiples sondas de DNA con DNA.
255) Permite evaluar la tasa de transcripción génica.
256) Esta técnica permite determinar la inserción de fragmentos de DNA vírico en el
genoma huésped.
257) INSTRUCCIONES: Relaciona ambas columnas entre técnicas y utilidad clínica:

I) Southern blot II) Northern blot III) Western blot IV) Microarreglo de DNA
i) Transcripción y síntesis proteica ii) Presencia de genes homólogos
iii) Transcripción iv) Presencia de múltiples de secuencias genómicas
Respuestas:
a) Iii, IIiii, IIIiv, IViii b) Iii, IIi, IIIiv, IViii c) Iii, IIiii, IIIiv, IVi
d) Iii, IIiii, IIIi, IViv e) Iii, IIiv, IIIi, IViv
258) Coloca los nombres correctos de los flujos de información señalados en cada
sitio con flechas:
A) Transcripción B) Replicación C) Traducción

D) Modificaciones postraduccionales E) Retro-transcripción
F) Modificaciones postranscripcionales G) Splicing

RESPUESTAS:
a) IB, IIE, IIIA, IVF, VD, VIC b) IF, IIE, IIIA, IVB, VC, VID
c) IB, IIA, IIIE, IVF, VC, VID d) IB, IIE, IIIA, IVF, VC, VID
e) IB, IIE, IIIA, IVG, VC, VID
A) Edición del RNA B) Transcripción C) Duplicación

D) Transcripción inversa E) Traducción
259) Se llama así a la polimerización de los aminoácidos siguiendo la serie de codones
“leída” en el ribosoma.
260) En eucariotas es llevada a cabo de manera procesiva y con alta fidelidad por la
DNApol.
261) Común en los virus de RNA como los parvovirus y los virus del papiloma humano.
262) Se modifican bases características de los RNAt.
263) Es dependiente de secuencias que recluten a las diferentes eRnapol.
Sección II: Control de la cromatina

264) Las moléculas de DNA de más de dos cadenas (DNAi, DNAh y hélices triples
invertidas) tienen sentido para:
a) Regular únicamente la expresión génica estableciendo patrones de heterocromatina y
eucromatina.
b) Controlar la apertura de la doble hélice en los extremos y partes centrales de los cromosomas
metafásicos.
c) Modular la expresión génica (transcripción) y la integridad del genoma (el contenido de DNA
constante) pues es insensible a acción de DNAsas.
d) Ser sitio de reconocimiento para la acción de metilasas de adenina tipo DAM.
e) Ser sitios de modificación para bases tipo D-T, -T y derivados de uridina.
265) Relaciona los conceptos con sus definiciones más correctas:

A) Genoma I) Puede estar como dominios funcionales o estructurales, en regiones
definidas por insulators y MARs (regiones de unión a la matriz nuclear).
B) Gen II) Representa el super-empaquetamiento del DNA de manera permanente
(constitutiva) o transitoria en líneas celulares (facultativa).
C) Cistron III) Definición originaria de gen que incluye promotores y proteínas
regulatorias.
D) Heterocromatina IV) Es el contenido total de DNA de una especie u organismo.
E) Eucromatina V) Representa la totalidad de secuencias génicas y no génicas.
F) Valor C VI) Incluye información intrínseca (topológica) en secuencias no
codificantes y extrínseca (secuencias codificantes).
G) Policistron VII) No correspondencia entre el contenido de DNA y número de genes.
H) Paradoja C VIII) Generan transcritos de más de una proteína bajo control de un
promotor y operador común.
Respuestas:
A) AV, BIV, CIII, DII, EI, FIV, GVII, HVIII B) AV, BIV, CII, DIII, EI, FIV, GVIII, HVII
C) AV, BVI, CIII, DII, EI, FIV, GVIII, HVII D) AIV, BV, CIII, DII, EI, FIV, GVIII, HVII

E) AV, BIV, CIII, DI, EII, FIV, GVIII, HVII
266) El ribonucleotido celular más abundante es:

a) RNAm b) RNAt c) RNAr d) RNAi e) RNAsn
267) La Tm y los valores de CoT dependen de:

a) El contenido de CG y la fuerza de los puentes de hidrógeno
b) El contenido de CG y la magnitud de las fuerzas hidrofóbicas.
c) La complementaridad del genoma y la distribución de las bases púricas.
d) El tamaño del genoma, el contenido de AT y la complementaridad de las secuencias.
e) El estilo genómico y la presencia de secuencias de repetidos inversos cortos (menor a 5pb)
Sección III: Replicación en Procariontes y Eucariontes

a) Topoisomerasa II b) Dna pol I - MF-1 c) Helicasa d) DnapolIII e) Primasa
268) Es equivalente a la DnaG de procariotes.
269) Se denomina girasa en procariotes (consume ATP al cortar las 2 cadenas de
DNA).
270) Esta polimerasa requiere procesividad alta y fidelidad al momento de hacer la
hebra complementaria.
271) Coloca los cebadores para que las polimerasas de DNA eucariotas puedan hacer
la replicación.
272) Se necesita en eucariotes continuamente sólo en la cadena retrasada o
discontinua.
273) Carece de actividad de Rnasa pero es capaz de hacer corrección “sobre la
marcha” proffreading.
274) Se requiere en “el frente” de las horquillas de transcripción y replicación pues
rompe los puentes de hidrógeno e impide su formación en los bucles.
275) Realiza la corrección de las copias de DNA sensando la continuidad de la doble
hélice siguiendo un diámetro constante entre pares purina-pirimidina y retirando los
cebadores.
276) Necesita extremos 3’-OH para poder replicar el DNA, pero es incapaz de ligar los
extremos 3’ y 5’ contiguos.
277) Se consideran análogas de función de las MCM en los eucariotes.
a) OriC b) ARS (contiene IR) c) TerC d) Ciclinas e) Telomerasa

278) Sitio de unión de proteínas tipo Tus que detienen la replicación.
279) Secuencia capaz de reclutar a proteínas eucarióticas tipo ORC, que a su vez
reclutan a Cdt1 y Cdc6 (entre otras).
280) Fundamental en extremos para mantener la integridad de los cromosomas lineales.
281) Contiene nonámeros y cajas de reconocimiento a DnaA y secuencias de metilación
por DAM.

282) El control de la replicación ecuariotas se establece a través de este tipo de proteínas

reguladas por cinasas.
283) Se denomina secuencia de replicación autónoma en eucariotas.
284) Relaciona ambas columnas:

I) Topoisomerasa 1 II) Girasa III) Helicasa IV) MF1-DNApol1 V) DNApolIII
a) Regula la topología del DNA y su capacidad de ser reconocida por factores promotores
de la replicación y la transcripción al enrollar y desenrrollar las dos hebras de DNA.
b) Se necesita en el frente de las horquillas del DNA para permitir el rompimiento de los
puentes de hidrógeno complementarios e impedir la reasociación de las cadenas.
c) Está involucrada en los mecanismos de reparación del DNA censando la presencia de
diámetros constantes, la ausencia de ribosa y uracilos.
d) Controla la superhelicidad del DNA cortando sólo una de las dos cadenas de residuos
de polinucleótidos.
e) Homodímero con subunidades  catalíticas y  que funcionan como pinzas de carga
para realizar la duplicación del DNA procariote de forma procesiva y fiel.
Respuestas:
A) Ia, IIb, IIId, IVc, Ve B) Id, IIa, IIIe, IVc, Vb C) Ia, IId, IIIb, IVc, Ve
D) Id, IIa, IIIb, IVc, Ve E) Id, IIa, IIIc, IVd, Ve
Relacione las columnas:

a) Cuerpos PML b) Cuerpos de Cajal c) Nucleolo d) Nucleonema e) Speckles
285) Son característicos de células con alta tasa de transcripción (como los tumores)
286) Están ausentes en células con desregulación del ciclo celular.
287) Sitios de la producción del RNAr, así como la producción de algunos péptidos
ribosomales.
288) Aquí se transcriben los RNAs más abundantes de todas las células y se dice que
se leen remanentes de sistemas de genes “policistrónicos” presentes en eucariotas.
289) Relaciona ambas columnas de la forma más adecuada.

I. Protooncogen II. P53 III. ARS IV. ORC V. Telomerasa
a) Su mutación deriva en un gen que desregula el ciclo celular.
b) Ribozima que elonga los últimos segmentos de cromosomas lineales garantizando su
integridad.
c) Es una secuencia autónoma de reclutamiento de los factores promotores de la
duplicación.
d) Pueden ser fosforiladas como mecanismo de control del inicio de la duplicación
e) Su degradación es acelarada por mdm2.
Respuestas:
A) Ia,IId , IIIc, IVe, Vb B) Ia,IIe , IIIb, IVd, Vc C) Ia,IIe , IIId, IVc, Vb

D) Ia,IIe , IIIc, IVd Vb E) Ia,IId , IIIe, Vic, Vb
Sección IV: Modificaciones postranscripcionales

a) RNAr b) RNAt c) RNAm d) RNAi e) Sn y ScRNA
290) Este es el único transcrito que presenta intrones que serán removidos en el
spliciosoma a través de URNA.
291) Este tipo de RNA maduros contiene estructuras de doble hélice intra-catenario con
bases modificadas (dihidrouridina y pseudo timina, entre otras).
292) Participa en el ribosoma de manera activa transportando el aminoácido activado
para colocarlo en el sitio de acceso (A).
293) Participa en el control de la expresión génica eucariota formando hélices dobles de
RNA (ds RNA) que serán degradadas por maquinarias como Dicer.
294) Son pequeños RNA típicos de eucariotas que participan en la conducción de
RNAs, así como en el proceso de traducción proteíca.
295) Al ser editado (evento previo al corte y empalme de exones o splicing) es
capuchado con 7-metil guanosina (en el extremo 5’), después poli adenilado (en el
extremo 3’-OH) para regular su tasa de degradación y por ende, regular las tasas de
traducción o síntesis proteica.
296) Es una ribozima que cataliza la formación de enlaces peptídicos (en la traducción).
297) Contiene una secuencia CCA altamente conservada en sus 32 variedades. Sirve
para acarrear los aminoácidos hacia la subunidad mayor del ribosoma.
298) Forma pares de bases (de menos de 20 residuos de polinucleótidos) con
mensajeros complementarios a su secuencia disminuyendo la tasa de transcripción
génica.
299) Son definidos como elementos no codificantes que sirven para el control de la
expresión e implantación de territorios génicos (reclutando proteínas con poli K).
300) Relaciona las tres columnas de forma lógica y sencilla:

a) Radiación UV i) Missmatch repair I) Etil-guanina
b) Radiación nuclear ii) Reparación directa II) 8-oxoG
c) Alquilantes iii) Hidrocarburos III) Ruptura de cadenas
d) Apareamientos erróneos iv) SOS IV) Exímeros de pirimidina
Respuestas:
A) aiIV, bivIII, ciiiI, diiII B) aiiI, bivIII, ciiiIV, diII C) aiiIV, bivIII, ciiiI, diI
D) aiiiIV, bivIII, ciiI, diII E) aiiIV, bivIII, ciiiI, diII
301) Relaciona ambas columnas correctamente:

a) Shine-Dalgarno b) IRES c) AAUAAA d) AUG e) UGA

I) Secuencia señal para la poliadenilación del RNAm.

II) Es un tipo de terminación utilizado en la maquinaria eucariota
III) Codón de paro que puede codificar para Se siempre que esté en fase con información
estrucutral (horquillas) en el RNA.
IV) Sitúa en el P al aminoácido iniciador de las proteínas.
V) Da información posicional para el ensamble del complejo de inicio de la traducción.
Respuestas:
A) Ic, IIb, IIId, IVe, VA B) Ic, IIb, IIIa, IVd, Ve C) Ib, IIc, IIIe, IVd, Va
D) Ic, IIb, IIIe, IVd, Va E) Ic, IIb, IIIe, IVa, Vd

a) Cloranfenicol b) Cicloheximida c) -aminitina d) Tetraciclina e) Puromicina
I.- Fármaco de amplio espectro específico de procariotas que provoca una mala lectura
del código.
II.- Compuesto inocuo para bloquear la transcripción bacteriana y de la eRNApolI
III.- Impide la elongación de la transcripción bloqueando a la peptidil transferasa.
IV.- Bloquea el sitio de acceso (A) de la subunidad mayor del ribosoma.
V.- Análogo estructural del RNAt capaz de colocarse en el sitio A.
Respuestas:
A) Ia, IIc, IIIb, IVd, Ve B) Ia, IIb, IIIc, IVd, Ve C) Ia, IIc, IIId, IVb, Ve
D) Ie, IIc, IIIb, IVd, Va E) Ia, IIe, IIIb, IVd, Vc
303) Relaciona ambas columnas y selecciona la respuesta correcta:

a) Co-rrepresor b) inductor c) Heterocromatiina d) Operador e) Promotor
I.- Un ejemplo de él es la alolactosa que libera a la proteína inhibidora del operador.

II.- Elemento de la regulación positiva de los sistemas de operones bacterianos.
III.-Región nuclear electrodensa inaccesible para la maquinaria de transcripción
generalmente adosada a la lámina nuclear.
IV.- Secuencia de DNA capaz de reclutar elementos trans para regular la transcripción.
V.- Conformada por una caja de Pribnow a -10 y una caja de TCTTGACAT que recluta a
la subunidad sigma de la RNA procariota.
VI.- Su unión a la proteína inhibidora bloquea la entrada al promotor de la RNApol.
Respuestas:
A) Ib, IIIc, IVd,Ve, VIa B) IIc, IIIb, IVd,Ve, VIa C) Ib, IIId, IVc,Va, VIe
D) Ia, IIId, IVc,Ve, VIb E) Ib, IIc, IVd,Ve, VIa
304) Ordena correctamente la siguiente secuencia de eventos implicados en el

control de la expresión genética de los eucariotas:

1. Ensamblaje del complejo de inicio de la transcripción (reconocimiento de los promotores,

apertura de la doble hélice y reclutamiento de las RNApol).
2. Acceso al Genoma (movilización de histonas y desmetilación del DNA).
3. Procesamiento y maduración del RNA (CAP, PoliAdenilación, Splicing, exportación al citosol).
4. Ensamblaje del complejo de inicio de la traducción (Acoplamiento de la subunidad menor del
ribosoma con las secuencias señal del RNAm, colocación del met-tRNA en el AUG).
5. Procesamiento y modificación de proteínas (adenilaciones, miristoilaciones, glicosilaciones,
ubiquitinaciones).
6. Síntesis de RNA (de 5’ a 3’ siguiendo la cadena antisentido).
7. Degradación del RNA (según la presencia de CAP y extensión de la cola de PoliA reconocida
por PAPB).
8. Direccionalización y /o degradación de proteínas (según las señales del polipéptido y la
estructura terciaria generada).
9. Síntesis de proteínas (definido por el gasto de equivalentes de ATP con EF-TU, EF-G y la
aminoacil t-RNA sintetasa).
Respuestas:
A) 2, 1, 8, 3, 7, 5, 4, 9, 6 B) 1, 2, 3, 6, 7, 4, 9, 5, 8 C) 2, 1, 3, 6, 7, 4, 9, 5, 7D)
2, 1, 8, 3, 4, 9, 7, 8, 6 E) 2, 1, 6, 3, 7, 4, 9, 5, 8
305) Relaciona correctamente las siguientes columnas:

a) Degenerado b) Inequívoco c) Miristoilación d) Bamboleo e) mutación
I.- Flexibilidad de la maquinaria de traducción para acoplar distintos codones y
anticondones.
II.- Modificación postraduccional para anclar a la PLC a la cara interna de la membrana
plasmática.
III.- Característica del código para seleccionar más de una aminoacil-t-rna para la
traducción.
IV.- Puede conservar el carácter hidrofóbico o hidrofílico del DNA.
V.- Es direccionado por el apareamiento de los dos primeros nucleótidos RNAm-DNA.
VI.-Regla de correspondencia entre codones y aminoácidos específicos
Respuestas:
A) Id, IIc, IIIa, IVe, Ve, VIb B) Id, IIc, IIIa, IVe, Vd, VIb C) Id, IId, IIIa, IVe, Vd, VIb
D) Id, IIc, IIIc, IVe, Vd, VIb E) Ic, IIc, IIId, IVe, Vd, VIb
306) Relaciona correctamente las siguientes columnas:

a) Vector de clonación b) Vector de expresión c) Enzima de Restricción
d) DnapolIII e) cDNA
I.- Integrado por un OriC, genes de resistencia y promotores “titulables” antes del polilinker.
II.- Es utilizado en las bibliotecas de DNA como vehículo de salvaguardo del genoma.
III.-Proviene de regiones transcritas del genoma.
IV.-Es utilizada en la técnica de PCR para amplificar genes.
V.- Corta enlaces fosfodiéster en secuencias palindrómicas.
VI.- Necesita un OriC, genes reporteros (resisitencia), un polilinker y es dispensable el promotor.

Respuestas:
A) aI y III, bVI, cV, dIV, eII B) aI y II, bVI, cV, dIV, eIV C) aI y II, bVI, cV, dIV, eIII
D) aI y II, bV, cVI, dIV, eIII E) aI y II, bVI, cV, dIV, eIII

a) RNA18S b) RNA23S c) RNAt d) RNAm e) RNA 5S
i.- Es acoplado por una sintetasa a un aminoácido activado.
ii.- Es el RNA más conservado en procariotes y eucariotes
iii.- Porta información posicional para la colocación de la subunidad menor del ribosoma en 5’.
iv.- Reconoce a las secuencias señal del RNAm ecuariote.
v.- Realiza un papel catalítico y estructural en la subunidad menor del ribosoma procariote.
Respuestas:
A) ic, iie, iiid, iva, vb B) ie, iic, iiia, ivd, vb C) ic, iie, iiid, iva, vb D) ic, iie, iiid, iv a y b
E) ic, iie, iiia, ivd, vb

Ejercicios Genã©tica y Biol Mol

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Reactivos tipo para acreditar el examen final de Bioquímica y Biol.

Ejercicios correspondientes al Cuarto Bloque:

Sección: Bases genéticas y leyes de la herencia.

INSTRUCCIONES: Lee con atención las preguntas y selecciona la respuesta correcta.

a) Alelo b) Dominante c) Recesivo d) Codominancia e) Epistasis

1) Gen caracterizado por poseer promotores fuertes y un transcrito que se traduce y

a) Rosalind Franklin b) Erwin Chargaff c) James Watson y Francis Crick d) Mendel

INSTRUCCIONES: Observa con atención las siguientes figuras y contesta correctamente

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 71

12) Es llevado a cabo por una DNA polimerasa.

Sección: Estructura de los ácidos nucleicos (DNA y RNA)

1.- Diámetro constante A) Puentes de hidrógeno

INSTRUCCIONES: Selecciona la respuesta correcta para cada pregunta

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 72

a) RNAm b) RNAi c) RNAt d) RNAr e) usnRNA

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 73

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 74

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 75

INSTRUCCIONES: Analiza la figura y resuelve correctamente considerando las letras

39) Representa la fase de mayor hipercromicidad (mayor absorción de luz) de la curva de

Sección: Técnología del DNA (parte I)

a) Western Blot b) Southern Blot c) Northern Blot

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 76

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 77

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 78

Sección: Estructura y empaquetación de los genomas eucariontes

a) Genoma b) Gen c) Cistron d) Policistron e) Cromatina

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 79

a) DNA b) Nucleosoma c) Solenoide d) Asas o bucles radiales e) Rosetas

a) Territorios cromosómicos b) Cuerpos OPT c) Cuerpos de Cajal

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 80

SECCIÓN: DUPLICACIÓN DEL DNA PROCARIONTE

92) Que la replicación del DNA sea semi-conservativa significa que:

a) DAM b) DNA pol II c) DNA poIII d) DNA pol I e) Primasa

INSTRUCCIONES: Observa con atención la siguiente figura y resuelve correctamente las

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 81

SECCIÓN: DUPLICACIÓN DEL DNA EUCARIONTE

117) Es la pinza cargadora de los eucariontes.

122) Instrucciones. Ordena cronológicamente los siguientes eventos:

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 82

1.- La telomerasa elonga los extremos de los cromosomas lineales.

123) Oncogén asociado a cáncer de páncreas, ovario, colón y pulmón.

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 83

SECCIÓN: DAÑO Y REPARACIÓN DEL DNA EUCARIONTE

Instrucciones: Lee con atención los enunciados y selecciona correctamente sus

123) Es el principal causante de los dímeros de pirimidina (TT, CT y CC).

Instrucciones: Lee con atención los enunciados y selecciona correctamente sus

a) BER b) NER c) MMR d) uvR-ABC e) Fotoliasa f) RH y RNH

132) Este sistema de reparación es fundamental en la prevención de cáncer colorectal.

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 84

a) Nonsense b) Missense c) Mutación silenciosa

143) Cambia el codón pero no el residuo de aminoácido en la proteína.

SECCIÓN: TRANSCRIPCIÓN PROCARIOTE Y EUCARIOTE

a) Goldberg-Hognex b) CAAT c) Elementos nucleares d) TATA box e) AGATAA

157) Es la caja TATA-like que recluta a la TBP.

a) Potenciador b) Insulator c) TF d) TBP e) Promotor

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 85

164) Define territorios de heterocromatina facultativa abierta y cerrada.

a) RNApol I b) RNApol II c) RNA pol III d) RNA pol IV

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 86

a) hn RNA b) preRNAm c) RNAm d) Cap e) poliAAA

a) Rnasa H b) DICER c) RISK d) Degradosoma

EMEBIOQ y FARMA en asociación con GUTE S. C. Página 87