grupo 6:

Buenas Practicas de Almacenamiento Crisostomo Bautista Tatiana

Paitan Lozano Angeles
Mamani Acho Dayci
Quispe Alarcón Marleni
 AREA DE RECEPCIÓN
BUENAS PRACTICAS DE
ALMACENAMIENTO en está área se efectuará la revisión del documento
presentados por el proveedor y la verificación de los
Conjunto de normas donde establece los productos farmacéutico el cual se registrará los datos de
requisitos operativos que deben cumplir los cada producto.
establecimientos
Su cumplimiento garantiza el mantenimiento
de las condiciones óptimas de los
medicamentos durante su almacenamiento
areas de cuarentena

en esta área se realiza la verificación

documentaria y evaluacion organoleptica de los pf
¿CÓMO SE GARANTIZA LA CALIDAD DE
NUESTROS PRODUCTOS?
AREA DE MUESTRA DE RETENCIÓN O
Mediante el cuidado que tenemos durante el CONTRAMUESTRAS
almacenaje, control, distribución y entrega de los
medicamentos y productos.
Esta destinada a almacenar contramuestas de
cada lote serie o código de PF ,DM o PS

COMO SE DEBE DE ALMACENAR ? BPA AREA DE BAJAS Y/O RECLAZADOS

el establecimiento debe de almacenar los medicamentos según las las
indicaciones del manual de BPA en está área se separa los medicamentos que se encuentren
a)Volumen y cantidad de productos a almacenar; contaminadas , expiradas ,alteradas o con alguna otra
b) Frecuencia de adquisiciones y rotación de los identificación sanitario,
productos; y
c) Requerimiento de condiciones especiales de
almacenamiento: cadena de frío, temperatura, luz
y humedad, controladas. AREA DE EMBALAJE

esta área se encargara en el embalaje de los productos

EL PROCESO DE ALMACENAMIENTO CONSTA DE 4 farmacéuticos de acuerdo a la orden de compra o guía de
ETAPAS remisión el permita realizar una trazabilidad
en el proceso de embalaje se debe de considerar el factor de
riesgo , ambiental para proteger el contenido para cualquier
Etapa de recepción desplazamiento .
Etapa de almacenamiento
Etapa decontrol de stock
Etapa de embalaje y entrega
AREA DE APROBADOS

esta destinada a mantener los productos

Farmacéuticos en forma ordenada y en condiciones adecuadas.
 Casos
bPA
Cuando los medicamentos llegan, se deben
1 transferir lo mas pronto posible a un depósito
designado o dentro de un periodo que sea
congruente con el riesgo y la exposición del
producto en el área receptora a un ambiente de
almacenamiento designado para asegura la menor
cantidad de tiempo posible fuera de las condiciones
de almacenmaiento especificadas según se indica
en un procedimeinto escrito.
BPA
2 La prevención : Es cuando verificamos la calidad
dedicho producto buscando el bienestar de los
pacientes y la satisfacción con los clientes , también
evitando confusiones , donde examinamos y
registramos cada uno de estos productos para
llevar una buena dispensacion