CADENA RESPIRATORIA

Cuando se come un carbohidrato pasa por la digestión, son absorbidos y pasan

a la vena porta posteriormente la glucosa entra a la célula y empieza el
metabolismo y comenzamos por la glucolisis. La glucolisis aeróbica tiene como
producto final el piruvato que posteriormente se descarboxila y forma Acetil-
CoA.

El Acetil-CoA mediante el metabolismo completo entra al ciclo de Krebs y nos

produce coenzimas reducidas y estas coenzimas reducidas son las que van a
llevar los electrones hacia la cadena respiratoria.

De donde sacamos los electrones de la cadena respiratoria

 Glucolisis
 B-oxidación
 Ciclo de krebs

La cadena de transporte de electrones (ETC) mitocondrial, que también se

denomina sistema de transporte de electrones, es un conjunto de portadores o
acarreadores de electrones situados en la membrana interna, en orden
creciente de afinidad electrónica; son estas moléculas lasque transfieren los
electrones que proceden de las coenzimas reducidas al oxígeno. Durante esta
transferencia se produce una disminución del potencial de oxidación-reducción.

OXIDACIONES BIOLOGICAS

 Los hidrógenos sustraídos de los sustratos oxidados tienen como

aceptor final del oxígeno molecular para dar agua
 Esta reacción es fuertemente exergonica
 Si ocurriera en una etapa produciría liberación brusca de energía como
calor, que no es aprovechada para la célula.
 Por ello ocurre en etapas sucesivas: se transfieren a aceptores de
potencial de reducción crecientes.

RESPIRACION CELULAR

Es el conjunto de reacciones en el cual el ácido pirúvico

producido por la glucolisis se desdobla a CO2 y H2O y
se produce ATP.

En las células eucariotas la respiración se realiza en la

mitocrondria
La cadena respiratoria o transportadora de electores se da en la cara interna de
la de la matriz mitocondrial interna.

Entre la membrana interna y membrana externa hay un espacio llamado

espacio intermembrana

CADENA RESPIRATORIA

 Transporte en secuencia ordenada de equivalentes reducidos desde los

sustratos donadores hasta la formación final de agua.
 Las enzimas están en la cara interna de la membrana mitocondrial
interna, agrupadas en complejos que producen potenciales
electroquímicos transmembranas.

Todos los complejos atraviesan la membrana mitocondrial interna a excepción

del complejo 2

COMPONENTES D ELA CADENA RESPIRATORIA

TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

Las coenzimas reducidas que proceden de la glucolisis, el ciclo de ácido cítrico

y la oxidación de ácidos grasos son las principales fuentes de electrones.

 NADH
 FADH
 FMN
COMPLEJOS MOVILES

 QUINONAS:CoenzimasQ,ubiquinonas,transportadores en medio
acuoso(membrana), transporta 1e- y libera 2 H+ a la matriz
 Citocromas b,c,c1,a y a3: proteínas con grupos prosteticos hemo,
transportan 1e-
 Proteínas ferro-sulfuradas: proteínas con Fe asociadas con átomos de
S; transfieren un 1e- por oxidación o reducción del Fe.

ORGANIZACIÓN DE LA CADENA

 La cadena se divide en 4 complejos enzimáticos designados I al IV

 Cada complejo consta de varias proteínas y grupos prostèticos.
 Cada complejo acepta o dona electrones a transportadores de estos
relativamente móviles como Coenzimas Q y citocromo c.
 Cada transportador puede recibir electrones de un donador de estos y
donarlos de manera subsecuente al siguiente transportador de la
cadena.

COMPLEJO 1
COMPLEJO NADH DESHIDROGENASA

Es el más grande de los 4 complejos

Cataliza la transferencia de los electrones desde NADH a la UQ.( entra como

NADH se oxida y por ultimo ene l complejo vamos a obtener UQH2 de forma
reducida) entonces esto es un proceso

Contiene una molécula de FMN y varios centros hierro-azufre (estos serán los
componentes del complejo 1 ósea el FMN y 6 a 8 centros hierro-azufre)

Loa centros hierro-azufre pueden constar de 2 a 4 átomos de hierro formando

complejos con un número igual de iones sulfuros

SECUENCIA

Llega el NADH al complejo 1 y dona sus electrones y se oxida en NAD.

Luego los hidrógenos serán donados al FMN para formar FMNH2 reducido y
luego los donara a los centros hierro-azufre óseo pasaran de 1 en 1 ,
reduciendo y oxidando , hasta que el ultimo centro hierro – azufre dona los
electrones a la UQ ya la obtenemos de manera reducida UQH2.

En la reducción de la UQ escapan dos hidrógenos al espacio intermembrano y

estas reacciones hacen que otros 2 hidrógenos es capen ala espacio
intermembrano.
En total los electrones que fluyeron de la membrana mitocondrial interna fueron
4 y obtenemos el producto final UQH2 reducida.

La ubiquinona como es un lípido tiene que nadar atreves de las colas de ácidos
grasos de los fosfolípidos de la membrana mitocondrial interna.

 Sustrado : NADH
 Producto: UQH2

COMPLEJO II

SUCCINADO DESHIDROGENASA
Consta principalmente de la enzima del ciclo del ácido cítrico: SUCCINATO
DESHIDROGENASA Y DOS PROTEINAS HIERRO-AZUFRE

Este complejo participa en la transferencia de electrones desde el succinato a

la UQ.

El lugar de oxidación del succinato se encuentra en las proteína hierro azufre

más grande.

Esta molécula contiene un FAD unido covalentemente.

Los electrones en este complejo pueden venir de:

Reducción del succionato

 Oxidación de los ácidos grasos

 Acil coa deshidrogenasa
 También de la lanzadera de glicerol 3 fosfato por medio de la reducción
del glicerol fosfato en hidroxiacetona fosfato

NADH es lo que produce esto

Estas 3 vías van a reducir al FAD y lo van a convertir en su manera reducida

FADH

Este complejo cuenta con dos centros hierro-azufre

Después de pasar al FAD por los centros hiero azufre por ultimo nos van a
reducir a la UQ( Cuando viene del succinato deshidrogenasa)

Cuando viene del Acil CoA deshidrogenasa o viene de la glicerol 3 fosfato

deshidrogenasa estos pasan directamente al FAD y indirectamente FADH los
dona a la UQ y obtenemos UQ reducida

FADH dona sus hidrogenos al FADH DEL COMPLEJO II y este a los centros
hierro azufre y estos a la UQ.

La lanzadera de gliceron 3 fosfato a nivel citosolico produce NADH pero a nivel

mitocondrial produce FADH Y este dona directamente los electrones al FAD y
luego a la UQ.

Tenemos 3 vias que nos donen electrones de manera de FADH

El producto del complejo II es UQ reducida

No hay escape de electrones ya que el complejo 2 no atraviesa la membrana

mitocondrial interna
 COMPLEJO III
COMPLEJO CITROCROMO bc1

Lo que obtenemos del complejo 1 y 2 es UQH2 reducida, entonces la UQ es un

complejo móvil que se puede desplazar en medio de la membrana.

Transfiere a los electrones desde la coenzima Q reducida (UQH2) al citocromo

c.

Los citocromos son un conjunto de proteínas de transporte de electrones que

contienen un grupo prostético hemo semejante al de la Hb y Mb.

Los electrones se transfieren de uno en uno y se reduce de forma reversible un

átomo de Fe oxidado a Fe+2

Citocromo: son proteínas que tienen como grupo prostéticos el grupo hemo,
pero son proteínas de óxido- reducción.

SECUENCIA

Tenemos a la UQH2 de manera reducida, pero por que esta transfiere dos
electrones entonces serán dos UQH2 y estas perfectamente pueden agarrar
dos vías

ELEMENTOS DEL COMPLEJO

 UQ
 Un complejo hierro-azufre
 Citocromos c1,b y c

El móvil será el citocromo c

La UQH2 reducida dona sus electrones al único centro hierro-azufre y este

centro donara sus electrones el citocromo c1, para que este luego los done al
citocromo c y que los llevara al otro complejo ya que este citocromo será
movible

Y en este movimiento la UQH2 pierde 2 electrones al espacio intermembrano o

sigue de manera reducida y entonces llega y dona sus electrones al citocromo
b y luego este los donas al citocromo bh y esta transferencia de electrones
hacen que se escapen otros dos electrones.

Hay escape de 4 electrones, el citrocromo c trabajara entre el espacio

intermembrano porque es hidrosoluble.
 COMPLEJO IV
CITOCROMO OXIDASA

ELEMENTOS DEL COMPLEJO

 Cobre específicamente 2 átomos

 Citocromo a y a3

Es un proceso proteico que cataliza la reducción de 4 electrones de oxígeno

para formar agua.

Lo que pasara aquí es que los hidrógenos se unirán con el oxígeno y formaran
2 moléculas de agua y este complejo si atraviesa la membrana.

El citocromo c que tiene los electrones vendrá del espacio intermembrana.

Lega al complejo 4 que es la citocromo oxidasa y va a transferir sus electrones

Primero al primero átomo de cobre y luego este los va a transferir hacia el

citocromo a y luego pasara al a3 y por último el a3 los transfiere al último átomo
de cobre y ya cuando los tiene los dos electrones se unirán al oxígeno y
formaran agua.

Mediante este proceso hay un escape de 2 electrones al espacio

intermembrano

El complejo 1 y 2 reciben electrones atreves de los centros hierro-azufre

El complejo 2 y 4 es una transferencia de electrones por la UQ

LANZADERAS
Sistema que lleva a cabo dos funciones fundamentales:

1. La oxidación del NADH citosolico en condiciones aeróbicas.

2. El aprovechamiento del a energía del NADH mediante la CTE y la
fosforilacion oxidativa.
Por medio de la glucolisis tenemos piruvato este se descarboxila y tenemos
AcetilCoA y este entra al ciclo de Krebs para producir NADH y FADH2 y estas
coenzimas reducidas llegan a la cadena de transporte de electrones por medio
de lanzaderas

CUALES SERAN LAS LANZADERAS

 Malato-espartato
 Glicerol fosfato

LANZADERA GLICEROL FOSFATO

Donde se dava la conversión de hidroxiacetona a gliceraldehido 3 fosfato en el
citosol.

La hidroxiacetona fosfato se tiene que reducir para convertirse en glicerol 3

fosfato,

Como glicerol 3 fosfato atraviesa la membrana mitocondrial externa y llega a la

espacio intermembrano como glicerol y de ahí nuevamente este se va a oxidar
a hidrixiacetona fosfato. Pero porque ya estamos adentro de la mitocondria ya
no utilizara el NAD si no que adentro de la mitocondria utiliza el FAD Para
convertirlo en FADH.

Por lo tanto el FADH es el que entra al complejo número 2 de la cadena

respiratoria.

LANZADERA MALATO-ESPARTATO

El malato por transaminacion se convierte en oxaloacetato . Recordemos que

el oxaloacetato no puede atravesar ninguna membrana entonces al igual que
en la gluconeogénesis se tenía que convertir en malato.
Pero por que este proceso todo es adentro de la mitocondria, entonces el
oxaloacetato se tiene que reducir para formar malato por medio de la malato
deshidrogenasa mitocondrial porque estamos en el espacio intermembrano y
tomara los electrones del NADH.

Como malato atraviesa la membrana mitocondrial interna y llega a la matriz

mitocondrial. Entonces el mavalo de oxida para formar nuevamente
oxaloacetato por medio del NAD y formamos el NADH y este va al complejo I.

Cual lanzadera es energética: la lanzadera de malato espartato porque hay

creación de NADH.

¿Por qué los NADH y FADH del ciclo de Krebs no necesitan lanzadera?

Por qué están en la matriz mitocondrial.

COMPLEJO ENZIMATICO GRUPOS PROSTETICOS

Complejo I FMN, Fe-S
Complejo II FAD, Fe-S
Complejo III Hemo, Fe-s
Citocromo c Hemo
Complejo IV Hemo, Cu

INHIBIDORES DE LA CADENA RESPIRATORIA

Actinomicina A Citocromo b
Retonona Complejo I
Amital Complejo I
Monoxido de carbono Citocromo oxidasa
Azida (N3) Citocromo oxidasa
Cianuro (NH) Citocromo oxidasa

Cada uno de estos bloquea a los complejos indicados de la cadena respiratoria

Si yo bloqueo a nivel del complejo I los demás complejos estarán oxidados y

los que estarán altamente reducidos es lo que están antes.

Si yo bloqueo a nivel de la Citocromo oxidasa prácticamente los complejos

anteriores estarán reducidos y no dejaran que fluya los electrones para formar
agua.

Por eso el cianuro es altamente toxico por que bloquea la respiración celular y
inhibe la producción de ATP.
 FOSFORILACIÒN OXIDATIVA
Síntesis de conversión o captura de energía liberada en la cadena respiratoria
(68%) para unir ADP +Pi y formar ATP.

La manera en que la energía se libera se genera por la actividad de la CTE se

emplea para producir ATP a partir de ADP + Pi.

El ph será menor en el espacio intermambrano por el escape de los electrones
y mayor en la matriz mitocondrial.

Entonces los electrones que se escaparon trataran de volver a la matriz

mitocondrial para nivelar las cargas de Ph .

Los electrones han escapado por medio de los canales o complejos y trataran
de volver y el canal que utilizan para llegar es una enzima intramembrana
llamada ATPsintasa

Cuando entrar al canal la ATPsintasa se activa haciendo que los electrones

unan al ADP + Pi y formen ATP

La ATPsintasa está inmersa en la membrana mitocondrial interna

Tiene dos unidades la F1 y la Fc y por donde entraran los electrones por la

unidad F0.

Cada unidad tiene sus unidades.

El canal donde entraran los electrones en la cadena respiratoria entraran por la

subunidad a , pero por que buscan nivelar las cargas es a favor de un gradiente
de concentración
Este es un proceso de entrada y salida de ATP y además requerimos de
H2PO4 porque necesitamos el fosforo inorgánico.

El ATP almacenado se pierde en forma de calor.

Existe una proteína que fisiológicamente está presente en la grasa parda y

también esta grasa es la que da calor

Esta proteina se encuentra en los animales que inverdan y en los recien

nacidos