Subtipos:

 α 1 A: receptor dominante para contracción de musculo liso vascular. Induce crecimiento y

estructura cardiaco. Vasoconstricción de grandes arteriolas de resistencia en el músculo
cardiaco.
 α 1 B: induce crecimiento y estructura cardiaco
 α 1 D : receptor dominante para vasoconstricción en aorta y coronarias.
 α 2 A: receptor inhibidor dominante en las neuronas simpáticas. Vasoconstricción de vasos
precapilares en el musculo esquelético.
 α 2 B : Principal mediador de vasoconstricción
 α 2 C: receptor dominante que modula la neurotransmisión por DA. Inhibe liberación
hormonal de la médula suprarrenal.
 β 1: mediador dominante de efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos en el corazón
 β 2: relajación de músculo liso. Hipertrofia del músculo esquelético
 β 3: efectos metabólicos

AGONISTAS:

Acción directa

 Selectiva: Fenilefrina α 1; Clonidina α 2; Dobutamina β 1; Terbutalina β 2.

 No selectiva: Oximetazolina α 1 α 2; Isoproterenol β 1 β 2; Epinefrina α 1 α 2 β 1 β2 ;
Norepinefrina α 1 α 2 β 1

Acción mixta

Efedrina (α 1 α 2 β 1 β2 y fármaco liberador)

Acción indirecta

 Fármacos liberadores: Anfetamina; Tiramina.

 Inhibidor de la recaptación: Cocaína.
 Inhibidores de la MAO: Selegilina.
 Inhibidores de la COMT: Entacapona.

ANTAGONISTAS:

Antagonistas de receptor alfa

 No selectivo: fenoxibenzamina; fentolamina

 Selectivo α 1: Prazosina; Terazosina; Doxazosina; Alfuzosina; Tamsulosina; Indoramina;
Urapidilo; Bunazosina
 Selectivo α 2: Yohimbina

Antagonistas de receptor beta

 No selectivo (primera generación): Nadolol; Penbutolol; Pindolol; Propranolol; Timolol;
Soltalol; Levobunolol; Metipranolol.
 Selectivo β 1 (segunda generación): Acebutolol; Atenolol; Bisoprolol; Esmolol; Metoprolol.
 No selectivo (tercera generación): Carteolol; Carvedilol; Bucindolol; Labetalol.
 Selectivo β 1 (tercera generación): Betaxolol; Celiprolol; Nebivolol.