TEORÍA DE LOS RECEPTORES II.

agonistas y antagonistas. Receptores adrenérgicos alfa y beta: Localización: • Alfa -1 possinápticos • Alfa-2 presinápticos. beta y dopaminérgicos. actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación. • Beta-1 possinápticos • Beta-2 presinápticos. possinápticos y extrasinápticos. Importancia clínica. • Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina. possinápticos y extrasinápticos. Localización.Sumario: Sistema de receptores adrenérgicos: receptores alfa . • Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos .

Importancia de los localizados en el SNC: 1. Mecanismo de acción hipotensor de algunos medicamentos como la clonidina y la metildopa Alfa2 Actividad eferente simpática en el SNC Transmisión adrenérgica terminal Musculo liso vascular Vasodilatación arteriolar Corazón Frecuencia cardíaca Fuerza de contracción Gasto cardíaco Resistencia vascular periférica TENSIÓN ARTERIAL .

Órgano Corazón Útero Hepatocito Parótida M.Localización en tejidos periféricos: • Generalmente en un mismo tipo de órgano efector coexisten diferentes tipos y subtipos de receptores adrenérgicos pero varía su densidad y proporción. liso Alfa-1 Alfa-2 Beta-1 +++ ++ Beta-2 ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ .

Importancia: SCV: • Estimulación de receptores alfa: vasoconstricción. TGI: la presencia de ambos tipos de receptores median una respuesta inhibitoria ( relajación). • Estimulación de receptores beta: vasodilatación . Musculo bronquial y uterino. aumento de la presión arterial. disminución de la RVP y de la tensión arterial. • Beta 2 median respuesta broncodilatadora relajación uterina y alfa 1 broncoconstricción y contracción uterina .Músculo liso: Respuesta: Excepto el tracto gastrointestinal: la estimulación alfa contrae el músculo y la estimulación beta lo relaja. aumento de la RVP. aumento del flujo sanguíneos a los tejidos.

la presión arterial sistólica y el consumo de oxigeno por el miocardio. Células beta del páncreas: • La activación de beta 2 estimulan la producción de insulina y la estimulación de alfa 2 la inhibe..Corazón: • Los receptores beta 1 cardíaco median respuestas exitatorias: aumenta la fuerza de contracción. . • En el musculo por estimulación de beta 2 ocurre la glucogenolisis y es utilizad p ara obtener energía. aumenta el gasto cardíaco. Hígado y músculo estriado esquelético: • Activación de beta 2 y alfa 1 en el hepatocito estimula la glucogenolisis y la ´síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos (gluconeogénesis) y por consiguiente hiperglicemia. la frecuencia cardíaca. Tiene acción predominante la alfa 2.

Dobutamina Salbutamol. terbutalina. Isoproterenol Fenilefrina.Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta. . oximetazolina Clonidina y Metildopa. Noradrenalina. fenoterol Agonistas beta-3 selectivos Experimental para el tratamiento de la obesidad. (aminas simpático miméticas). AGONISTAS ADRENÉRGICOS Agonistas no selectivos Agonistas alfa-1 selectivos Agonistas alfa-2 selectivos Agonistas beta-1 selectivos Agonistas beta-2 selectivos Adrenalina. nafazolina. salmeterol.

fenotiazinas. timolol. Atenolol. terazosina Yohimbina Propranolol. etc. oxprenolol. bisoprolol.ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Antagonistas no selectivos(alfa y beta) Antagonistas alfa no selectivos labetalo Fenoxibenzamina. alprenolol. fentolamina. nadolol. pindolol. sotalol. acebutolol. celiprolol Butoxamina Antagonistas alfa-1 selectivos Antagonistas alfa-2 selectivos Antagonistas beta no selectivos Antagonistas beta-1 selectivos Antagonistas beta-2 selectivos . doxazosina. metoprolol. butirofenonas (haloperidol) Prazosina. esmolol.

Antagonistas adrenérgicos: 1. Descongestión nasal 3.Aplicaciones terapéuticas: Agonistas adrenérgicos 1. Hipertensión arterial. 2. 6. Uso obstétrico 7. 3. 4. Hipertensión arterial Angina de pecho Hiperplasia prostática benigna Glaucoma de ángulo abierto. 2. . 4. Reacciones alérgicas: shock anafiláctico. Uso oftalmológico. Asma bronquial. Shock hipovolémico 5.

fisiología de los ganglios basales. • Existen 2 familias de receptores dopaminérgicos: D-1. . Asociados a la inactivación de la enzima adenilciclasa. fisiopatología de los trastornos psicóticos. ( secreción de prolactina. secreción de hormona del crecimiento. Asociados a la activación de la enzima adenilciclasa. D-2. Periféricos: D-1 possinápticos: vasodilatación arteriolar de algunos vasos. vomito. SNC: • Predominan los D-1 sobre los D-2 en todo el cerebro. D-2 presinápticos: se localizan en las terminaciones simpáticas posganglionares de algunos órganos y su activación reduce la liberación de Noradrenalina.Receptores dopaminérgicos: • Dopamina precursor de la noradrenalina y neurotransmisor independiente en el SNC y periférico. • Desde el punto de vista funcional y farmacológico parecen ser más importante los D-2.

Agonistas y antagonistas de los receptores dopaminérgicos AGONISTAS Dopamina Ergotamina Apomorfina Bromocriptina ANTAGONISTAS Clorpromacina Haloperidol Espiperona Sulpirida Clozapina Aplicaciones terapéuticas: AGONISTAS Shock e insuficiencia cardíaca. Síndrome de Parkinson Acromegalia Hiperprolactinemia ANTAGONISTAS Vomito Hipomotilidad gástrica Psicosis .

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