TEORÍA DE LOS RECEPTORES II.

actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación. beta y dopaminérgicos. agonistas y antagonistas. • Beta-1 possinápticos • Beta-2 presinápticos.Sumario: Sistema de receptores adrenérgicos: receptores alfa . • Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos . Receptores adrenérgicos alfa y beta: Localización: • Alfa -1 possinápticos • Alfa-2 presinápticos. Localización. possinápticos y extrasinápticos. possinápticos y extrasinápticos. Importancia clínica. • Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina.

Mecanismo de acción hipotensor de algunos medicamentos como la clonidina y la metildopa Alfa2 Actividad eferente simpática en el SNC Transmisión adrenérgica terminal Musculo liso vascular Vasodilatación arteriolar Corazón Frecuencia cardíaca Fuerza de contracción Gasto cardíaco Resistencia vascular periférica TENSIÓN ARTERIAL .Importancia de los localizados en el SNC: 1.

Órgano Corazón Útero Hepatocito Parótida M. liso Alfa-1 Alfa-2 Beta-1 +++ ++ Beta-2 ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ .Localización en tejidos periféricos: • Generalmente en un mismo tipo de órgano efector coexisten diferentes tipos y subtipos de receptores adrenérgicos pero varía su densidad y proporción.

disminución de la RVP y de la tensión arterial. Importancia: SCV: • Estimulación de receptores alfa: vasoconstricción. • Beta 2 median respuesta broncodilatadora relajación uterina y alfa 1 broncoconstricción y contracción uterina . aumento del flujo sanguíneos a los tejidos. Musculo bronquial y uterino. aumento de la presión arterial. TGI: la presencia de ambos tipos de receptores median una respuesta inhibitoria ( relajación). • Estimulación de receptores beta: vasodilatación .Músculo liso: Respuesta: Excepto el tracto gastrointestinal: la estimulación alfa contrae el músculo y la estimulación beta lo relaja. aumento de la RVP.

• En el musculo por estimulación de beta 2 ocurre la glucogenolisis y es utilizad p ara obtener energía.Corazón: • Los receptores beta 1 cardíaco median respuestas exitatorias: aumenta la fuerza de contracción. la frecuencia cardíaca. aumenta el gasto cardíaco.. la presión arterial sistólica y el consumo de oxigeno por el miocardio. Tiene acción predominante la alfa 2. Células beta del páncreas: • La activación de beta 2 estimulan la producción de insulina y la estimulación de alfa 2 la inhibe. . Hígado y músculo estriado esquelético: • Activación de beta 2 y alfa 1 en el hepatocito estimula la glucogenolisis y la ´síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos (gluconeogénesis) y por consiguiente hiperglicemia.

terbutalina.Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta. salmeterol. Dobutamina Salbutamol. Noradrenalina. . fenoterol Agonistas beta-3 selectivos Experimental para el tratamiento de la obesidad. oximetazolina Clonidina y Metildopa. Isoproterenol Fenilefrina. AGONISTAS ADRENÉRGICOS Agonistas no selectivos Agonistas alfa-1 selectivos Agonistas alfa-2 selectivos Agonistas beta-1 selectivos Agonistas beta-2 selectivos Adrenalina. nafazolina. (aminas simpático miméticas).

butirofenonas (haloperidol) Prazosina. oxprenolol. timolol. alprenolol. celiprolol Butoxamina Antagonistas alfa-1 selectivos Antagonistas alfa-2 selectivos Antagonistas beta no selectivos Antagonistas beta-1 selectivos Antagonistas beta-2 selectivos . bisoprolol. doxazosina. sotalol. Atenolol. pindolol. esmolol. terazosina Yohimbina Propranolol. etc. fentolamina. acebutolol. fenotiazinas.ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Antagonistas no selectivos(alfa y beta) Antagonistas alfa no selectivos labetalo Fenoxibenzamina. nadolol. metoprolol.

2. 6. Reacciones alérgicas: shock anafiláctico.Aplicaciones terapéuticas: Agonistas adrenérgicos 1. 3. Hipertensión arterial. . 4.Antagonistas adrenérgicos: 1. Asma bronquial. Uso obstétrico 7. Hipertensión arterial Angina de pecho Hiperplasia prostática benigna Glaucoma de ángulo abierto. Descongestión nasal 3. 4. 2. Uso oftalmológico. Shock hipovolémico 5.

secreción de hormona del crecimiento. vomito. fisiopatología de los trastornos psicóticos. Asociados a la activación de la enzima adenilciclasa. . Asociados a la inactivación de la enzima adenilciclasa. Periféricos: D-1 possinápticos: vasodilatación arteriolar de algunos vasos. ( secreción de prolactina. D-2. D-2 presinápticos: se localizan en las terminaciones simpáticas posganglionares de algunos órganos y su activación reduce la liberación de Noradrenalina. fisiología de los ganglios basales. • Existen 2 familias de receptores dopaminérgicos: D-1.Receptores dopaminérgicos: • Dopamina precursor de la noradrenalina y neurotransmisor independiente en el SNC y periférico. SNC: • Predominan los D-1 sobre los D-2 en todo el cerebro. • Desde el punto de vista funcional y farmacológico parecen ser más importante los D-2.

Síndrome de Parkinson Acromegalia Hiperprolactinemia ANTAGONISTAS Vomito Hipomotilidad gástrica Psicosis .Agonistas y antagonistas de los receptores dopaminérgicos AGONISTAS Dopamina Ergotamina Apomorfina Bromocriptina ANTAGONISTAS Clorpromacina Haloperidol Espiperona Sulpirida Clozapina Aplicaciones terapéuticas: AGONISTAS Shock e insuficiencia cardíaca.

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