TEORÍA DE LOS RECEPTORES II.

Importancia clínica. possinápticos y extrasinápticos. • Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos . agonistas y antagonistas.Sumario: Sistema de receptores adrenérgicos: receptores alfa . possinápticos y extrasinápticos. actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación. • Beta-1 possinápticos • Beta-2 presinápticos. Localización. Receptores adrenérgicos alfa y beta: Localización: • Alfa -1 possinápticos • Alfa-2 presinápticos. beta y dopaminérgicos. • Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina.

Importancia de los localizados en el SNC: 1. Mecanismo de acción hipotensor de algunos medicamentos como la clonidina y la metildopa Alfa2 Actividad eferente simpática en el SNC Transmisión adrenérgica terminal Musculo liso vascular Vasodilatación arteriolar Corazón Frecuencia cardíaca Fuerza de contracción Gasto cardíaco Resistencia vascular periférica TENSIÓN ARTERIAL .

Órgano Corazón Útero Hepatocito Parótida M.Localización en tejidos periféricos: • Generalmente en un mismo tipo de órgano efector coexisten diferentes tipos y subtipos de receptores adrenérgicos pero varía su densidad y proporción. liso Alfa-1 Alfa-2 Beta-1 +++ ++ Beta-2 ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ .

• Estimulación de receptores beta: vasodilatación . disminución de la RVP y de la tensión arterial. TGI: la presencia de ambos tipos de receptores median una respuesta inhibitoria ( relajación). • Beta 2 median respuesta broncodilatadora relajación uterina y alfa 1 broncoconstricción y contracción uterina .Músculo liso: Respuesta: Excepto el tracto gastrointestinal: la estimulación alfa contrae el músculo y la estimulación beta lo relaja. aumento de la RVP. aumento de la presión arterial. Importancia: SCV: • Estimulación de receptores alfa: vasoconstricción. Musculo bronquial y uterino. aumento del flujo sanguíneos a los tejidos.

aumenta el gasto cardíaco. . Hígado y músculo estriado esquelético: • Activación de beta 2 y alfa 1 en el hepatocito estimula la glucogenolisis y la ´síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos (gluconeogénesis) y por consiguiente hiperglicemia.Corazón: • Los receptores beta 1 cardíaco median respuestas exitatorias: aumenta la fuerza de contracción. • En el musculo por estimulación de beta 2 ocurre la glucogenolisis y es utilizad p ara obtener energía. la frecuencia cardíaca.. Células beta del páncreas: • La activación de beta 2 estimulan la producción de insulina y la estimulación de alfa 2 la inhibe. la presión arterial sistólica y el consumo de oxigeno por el miocardio. Tiene acción predominante la alfa 2.

salmeterol. (aminas simpático miméticas). Dobutamina Salbutamol. nafazolina.Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta. Isoproterenol Fenilefrina. fenoterol Agonistas beta-3 selectivos Experimental para el tratamiento de la obesidad. . oximetazolina Clonidina y Metildopa. Noradrenalina. AGONISTAS ADRENÉRGICOS Agonistas no selectivos Agonistas alfa-1 selectivos Agonistas alfa-2 selectivos Agonistas beta-1 selectivos Agonistas beta-2 selectivos Adrenalina. terbutalina.

butirofenonas (haloperidol) Prazosina. doxazosina. pindolol. fentolamina. metoprolol. bisoprolol. esmolol. oxprenolol. etc. timolol. acebutolol. Atenolol. celiprolol Butoxamina Antagonistas alfa-1 selectivos Antagonistas alfa-2 selectivos Antagonistas beta no selectivos Antagonistas beta-1 selectivos Antagonistas beta-2 selectivos . fenotiazinas.ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Antagonistas no selectivos(alfa y beta) Antagonistas alfa no selectivos labetalo Fenoxibenzamina. nadolol. terazosina Yohimbina Propranolol. sotalol. alprenolol.

Aplicaciones terapéuticas: Agonistas adrenérgicos 1. Hipertensión arterial Angina de pecho Hiperplasia prostática benigna Glaucoma de ángulo abierto. . Asma bronquial.Antagonistas adrenérgicos: 1. 6. Reacciones alérgicas: shock anafiláctico. Uso oftalmológico. Shock hipovolémico 5. 2. Uso obstétrico 7. 4. Hipertensión arterial. 4. 2. Descongestión nasal 3. 3.

vomito. fisiopatología de los trastornos psicóticos.Receptores dopaminérgicos: • Dopamina precursor de la noradrenalina y neurotransmisor independiente en el SNC y periférico. • Existen 2 familias de receptores dopaminérgicos: D-1. secreción de hormona del crecimiento. SNC: • Predominan los D-1 sobre los D-2 en todo el cerebro. • Desde el punto de vista funcional y farmacológico parecen ser más importante los D-2. Periféricos: D-1 possinápticos: vasodilatación arteriolar de algunos vasos. ( secreción de prolactina. . D-2 presinápticos: se localizan en las terminaciones simpáticas posganglionares de algunos órganos y su activación reduce la liberación de Noradrenalina. fisiología de los ganglios basales. D-2. Asociados a la activación de la enzima adenilciclasa. Asociados a la inactivación de la enzima adenilciclasa.

Agonistas y antagonistas de los receptores dopaminérgicos AGONISTAS Dopamina Ergotamina Apomorfina Bromocriptina ANTAGONISTAS Clorpromacina Haloperidol Espiperona Sulpirida Clozapina Aplicaciones terapéuticas: AGONISTAS Shock e insuficiencia cardíaca. Síndrome de Parkinson Acromegalia Hiperprolactinemia ANTAGONISTAS Vomito Hipomotilidad gástrica Psicosis .