TEORÍA DE LOS RECEPTORES II.

• Beta-1 possinápticos • Beta-2 presinápticos. agonistas y antagonistas. • Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina. possinápticos y extrasinápticos. Localización. • Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos . Importancia clínica. beta y dopaminérgicos. Receptores adrenérgicos alfa y beta: Localización: • Alfa -1 possinápticos • Alfa-2 presinápticos. possinápticos y extrasinápticos. actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación.Sumario: Sistema de receptores adrenérgicos: receptores alfa .

Mecanismo de acción hipotensor de algunos medicamentos como la clonidina y la metildopa Alfa2 Actividad eferente simpática en el SNC Transmisión adrenérgica terminal Musculo liso vascular Vasodilatación arteriolar Corazón Frecuencia cardíaca Fuerza de contracción Gasto cardíaco Resistencia vascular periférica TENSIÓN ARTERIAL .Importancia de los localizados en el SNC: 1.

Localización en tejidos periféricos: • Generalmente en un mismo tipo de órgano efector coexisten diferentes tipos y subtipos de receptores adrenérgicos pero varía su densidad y proporción. Órgano Corazón Útero Hepatocito Parótida M. liso Alfa-1 Alfa-2 Beta-1 +++ ++ Beta-2 ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ .

disminución de la RVP y de la tensión arterial. Importancia: SCV: • Estimulación de receptores alfa: vasoconstricción. aumento de la RVP. aumento del flujo sanguíneos a los tejidos. TGI: la presencia de ambos tipos de receptores median una respuesta inhibitoria ( relajación). • Estimulación de receptores beta: vasodilatación . Musculo bronquial y uterino. • Beta 2 median respuesta broncodilatadora relajación uterina y alfa 1 broncoconstricción y contracción uterina .Músculo liso: Respuesta: Excepto el tracto gastrointestinal: la estimulación alfa contrae el músculo y la estimulación beta lo relaja. aumento de la presión arterial.

Células beta del páncreas: • La activación de beta 2 estimulan la producción de insulina y la estimulación de alfa 2 la inhibe. aumenta el gasto cardíaco. Tiene acción predominante la alfa 2. la presión arterial sistólica y el consumo de oxigeno por el miocardio. la frecuencia cardíaca. • En el musculo por estimulación de beta 2 ocurre la glucogenolisis y es utilizad p ara obtener energía.Corazón: • Los receptores beta 1 cardíaco median respuestas exitatorias: aumenta la fuerza de contracción. Hígado y músculo estriado esquelético: • Activación de beta 2 y alfa 1 en el hepatocito estimula la glucogenolisis y la ´síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos (gluconeogénesis) y por consiguiente hiperglicemia.. .

. fenoterol Agonistas beta-3 selectivos Experimental para el tratamiento de la obesidad.Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta. salmeterol. oximetazolina Clonidina y Metildopa. (aminas simpático miméticas). AGONISTAS ADRENÉRGICOS Agonistas no selectivos Agonistas alfa-1 selectivos Agonistas alfa-2 selectivos Agonistas beta-1 selectivos Agonistas beta-2 selectivos Adrenalina. Noradrenalina. Dobutamina Salbutamol. terbutalina. nafazolina. Isoproterenol Fenilefrina.

sotalol. metoprolol. oxprenolol. pindolol. celiprolol Butoxamina Antagonistas alfa-1 selectivos Antagonistas alfa-2 selectivos Antagonistas beta no selectivos Antagonistas beta-1 selectivos Antagonistas beta-2 selectivos . terazosina Yohimbina Propranolol. bisoprolol. acebutolol. fentolamina.ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Antagonistas no selectivos(alfa y beta) Antagonistas alfa no selectivos labetalo Fenoxibenzamina. butirofenonas (haloperidol) Prazosina. Atenolol. fenotiazinas. nadolol. alprenolol. esmolol. timolol. etc. doxazosina.

4.Antagonistas adrenérgicos: 1. Descongestión nasal 3.Aplicaciones terapéuticas: Agonistas adrenérgicos 1. 2. 6. Asma bronquial. 2. Hipertensión arterial. Reacciones alérgicas: shock anafiláctico. Uso obstétrico 7. Hipertensión arterial Angina de pecho Hiperplasia prostática benigna Glaucoma de ángulo abierto. Shock hipovolémico 5. 4. 3. Uso oftalmológico. .

D-2. fisiopatología de los trastornos psicóticos. D-2 presinápticos: se localizan en las terminaciones simpáticas posganglionares de algunos órganos y su activación reduce la liberación de Noradrenalina. fisiología de los ganglios basales. • Desde el punto de vista funcional y farmacológico parecen ser más importante los D-2. Periféricos: D-1 possinápticos: vasodilatación arteriolar de algunos vasos. vomito. secreción de hormona del crecimiento. . ( secreción de prolactina.Receptores dopaminérgicos: • Dopamina precursor de la noradrenalina y neurotransmisor independiente en el SNC y periférico. Asociados a la activación de la enzima adenilciclasa. SNC: • Predominan los D-1 sobre los D-2 en todo el cerebro. • Existen 2 familias de receptores dopaminérgicos: D-1. Asociados a la inactivación de la enzima adenilciclasa.

Síndrome de Parkinson Acromegalia Hiperprolactinemia ANTAGONISTAS Vomito Hipomotilidad gástrica Psicosis .Agonistas y antagonistas de los receptores dopaminérgicos AGONISTAS Dopamina Ergotamina Apomorfina Bromocriptina ANTAGONISTAS Clorpromacina Haloperidol Espiperona Sulpirida Clozapina Aplicaciones terapéuticas: AGONISTAS Shock e insuficiencia cardíaca.

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