RECEPTORES ADRENÉRGICOS

TEORÍA DE LOS RECEPTORES II.

• Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina. Importancia clínica. beta y dopaminérgicos. Localización. agonistas y antagonistas. possinápticos y extrasinápticos. • Beta-1 possinápticos • Beta-2 presinápticos.Sumario: Sistema de receptores adrenérgicos: receptores alfa . Receptores adrenérgicos alfa y beta: Localización: • Alfa -1 possinápticos • Alfa-2 presinápticos. possinápticos y extrasinápticos. actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación. • Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos .

Mecanismo de acción hipotensor de algunos medicamentos como la clonidina y la metildopa Alfa2 Actividad eferente simpática en el SNC Transmisión adrenérgica terminal Musculo liso vascular Vasodilatación arteriolar Corazón Frecuencia cardíaca Fuerza de contracción Gasto cardíaco Resistencia vascular periférica TENSIÓN ARTERIAL .Importancia de los localizados en el SNC: 1.

Localización en tejidos periféricos: • Generalmente en un mismo tipo de órgano efector coexisten diferentes tipos y subtipos de receptores adrenérgicos pero varía su densidad y proporción. Órgano Corazón Útero Hepatocito Parótida M. liso Alfa-1 Alfa-2 Beta-1 +++ ++ Beta-2 ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ .

Importancia: SCV: • Estimulación de receptores alfa: vasoconstricción. aumento de la RVP. • Beta 2 median respuesta broncodilatadora relajación uterina y alfa 1 broncoconstricción y contracción uterina . aumento del flujo sanguíneos a los tejidos. Musculo bronquial y uterino. disminución de la RVP y de la tensión arterial. TGI: la presencia de ambos tipos de receptores median una respuesta inhibitoria ( relajación).Músculo liso: Respuesta: Excepto el tracto gastrointestinal: la estimulación alfa contrae el músculo y la estimulación beta lo relaja. • Estimulación de receptores beta: vasodilatación . aumento de la presión arterial.

la presión arterial sistólica y el consumo de oxigeno por el miocardio. Células beta del páncreas: • La activación de beta 2 estimulan la producción de insulina y la estimulación de alfa 2 la inhibe. Tiene acción predominante la alfa 2. . aumenta el gasto cardíaco..Corazón: • Los receptores beta 1 cardíaco median respuestas exitatorias: aumenta la fuerza de contracción. la frecuencia cardíaca. • En el musculo por estimulación de beta 2 ocurre la glucogenolisis y es utilizad p ara obtener energía. Hígado y músculo estriado esquelético: • Activación de beta 2 y alfa 1 en el hepatocito estimula la glucogenolisis y la ´síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos (gluconeogénesis) y por consiguiente hiperglicemia.

Noradrenalina. nafazolina. Dobutamina Salbutamol. Isoproterenol Fenilefrina.Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta. (aminas simpático miméticas). fenoterol Agonistas beta-3 selectivos Experimental para el tratamiento de la obesidad. AGONISTAS ADRENÉRGICOS Agonistas no selectivos Agonistas alfa-1 selectivos Agonistas alfa-2 selectivos Agonistas beta-1 selectivos Agonistas beta-2 selectivos Adrenalina. oximetazolina Clonidina y Metildopa. terbutalina. salmeterol. .

fentolamina. etc. metoprolol. timolol. bisoprolol. celiprolol Butoxamina Antagonistas alfa-1 selectivos Antagonistas alfa-2 selectivos Antagonistas beta no selectivos Antagonistas beta-1 selectivos Antagonistas beta-2 selectivos . sotalol. oxprenolol. Atenolol. doxazosina. terazosina Yohimbina Propranolol. acebutolol. fenotiazinas. esmolol.ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Antagonistas no selectivos(alfa y beta) Antagonistas alfa no selectivos labetalo Fenoxibenzamina. butirofenonas (haloperidol) Prazosina. alprenolol. nadolol. pindolol.

Reacciones alérgicas: shock anafiláctico. 2. Uso oftalmológico. 4. 4.Aplicaciones terapéuticas: Agonistas adrenérgicos 1. 3. 2. Asma bronquial. Hipertensión arterial. 6. Uso obstétrico 7.Antagonistas adrenérgicos: 1. Hipertensión arterial Angina de pecho Hiperplasia prostática benigna Glaucoma de ángulo abierto. Descongestión nasal 3. . Shock hipovolémico 5.

• Desde el punto de vista funcional y farmacológico parecen ser más importante los D-2. fisiopatología de los trastornos psicóticos. SNC: • Predominan los D-1 sobre los D-2 en todo el cerebro. Asociados a la inactivación de la enzima adenilciclasa. fisiología de los ganglios basales. Asociados a la activación de la enzima adenilciclasa. secreción de hormona del crecimiento. • Existen 2 familias de receptores dopaminérgicos: D-1. ( secreción de prolactina. vomito. D-2 presinápticos: se localizan en las terminaciones simpáticas posganglionares de algunos órganos y su activación reduce la liberación de Noradrenalina. Periféricos: D-1 possinápticos: vasodilatación arteriolar de algunos vasos. .Receptores dopaminérgicos: • Dopamina precursor de la noradrenalina y neurotransmisor independiente en el SNC y periférico. D-2.

Agonistas y antagonistas de los receptores dopaminérgicos AGONISTAS Dopamina Ergotamina Apomorfina Bromocriptina ANTAGONISTAS Clorpromacina Haloperidol Espiperona Sulpirida Clozapina Aplicaciones terapéuticas: AGONISTAS Shock e insuficiencia cardíaca. Síndrome de Parkinson Acromegalia Hiperprolactinemia ANTAGONISTAS Vomito Hipomotilidad gástrica Psicosis .

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