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El punto de control G\[_1\] es el punto principal de decisión para una célula; es decir, el punto
principal en el que debe elegir si se divide o no. Una vez que la célula pasa el punto de control G\[_1\] y
entra a la fase S, se compromete irreversiblemente a la división. Esto es, salvo problemas inesperados
como daño al ADN o errores de replicación, una célula que pasa el punto de control G\[_1\] continuará el
resto del camino por el ciclo celular y producirá dos células hijas.
G. En el puesto de control
\[_1\], la celda comprueba si las condiciones internas y externas son apropiadas para la asignación.
amigo. ¿Es la célula lo suficientemente grande como para dividirse? nutritivo. ¿Tienen las células
suficiente energía o nutrientes para dividirse? Señalización molecular. ¿Reciben las células señales
positivas (p. ej., factores de crecimiento) de sus vecinas? Integridad del ADN. ¿Daño en el ADN? G no es
\[_1\] Los factores más importantes varían según el tipo de célula. Por ejemplo, algunas células requieren
señales mecánicas (p. ej., unión a una red de andamiaje llamada matriz extracelular) para dividirse.
\[_1\] puede salir del ciclo celular y entrar en un estado de reposo conocido como fase G.
\[_0\]. Algunas células permanecen estables en G.
Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin problemas (produce células hijas sanas con ADN
completo, sin daños), la célula tiene un punto de control adicional antes de la fase M, llamado punto de
Replicación del ADN. ¿El ADN fue completamente copiado durante la fase S?
Si se detectan errores o daños, la célula se detendrá brevemente en el punto de control G\[_2\] para
permitir que se realicen reparaciones. Si los mecanismos en el punto de control detectan problemas con el
ADN, el ciclo celular se detiene y la célula intenta completar la replicación del ADN o reparar el ADN
dañado.
Este mecanismo de autodestrucción asegura que el ADN dañado no se transmita a las células hijas y es
todas las cromátidas hermanas están unidas correctamente a los microtúbulos del huso. Debido a que la
separación de las cromátidas hermanas durante la anafase es un paso irreversible, el ciclo no procederá
hasta que todos los cromosomas estén firmemente unidos a por lo menos dos fibras del huso de los polos
opuestos de la célula.
¿Cómo funciona este punto de control? Parece que las células en realidad no revisan la placa metafásica
para confirmar que todos los cromosomas estén allí. Por el contrario, buscan los cromosomas "rezagados"
que están en el lugar equivocado (por ejemplo, flotando en el citoplasma)\[^3\]. Si un cromosoma está
fuera de lugar, la célula detendrá la mitosis, dando tiempo para que el huso capture el cromosoma
perdido.
¿Cómo funcionan en realidad los puntos de control?
Este artículo da una descripción de alto nivel del control del ciclo celular, expone los factores que
influyen sobre la decisión de una célula de detenerse brevemente o de progresar en cada punto de control.
Sin embargo, quizás te preguntes qué hacen realmente estos factores a la célula, o qué cambian dentro de
ella, para causar (o bloquear) la progresión de una fase del ciclo celular a la siguiente.
La respuesta general es que las señales internas y externas accionan vías de señalización dentro de la
célula que activan, o inactivan, un grupo de proteínas centrales que impulsan el avance del ciclo celular.
Puedes aprender más sobre estas proteínas y ver ejemplos de cómo señales tales como daño al ADN las
hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial. Por definición,
la meiosis en los humanos es un proceso de división celular que nos lleva de una célula
diploide, una con dos juegos de cromosomas, a células haploides, que tienen un solo juego de
cromosomas. En los seres humanos, las células haploides producidas por meiosis son los
sus dos juegos haploides de cromosomas se combinan para formar un conjunto diploide
La mitosis es un proceso fundamental para la vida. Durante la mitosis, una célula duplica
todo su contenido, incluyendo sus cromosomas, y se divide para formar dos células hijas
idénticas.
Apoptosis
En 1972 se descubrió el proceso fisiológico de apoptosis, que fue dominio de estudios
histológicos hasta finales de los años 80. A principios de los 90 se caracterizaron los
mecanismos genéticos y moleculares involucrados.
El proceso de apoptosis es desencadenado por condiciones fisiológicas o patológicas
sin pérdida de niveles de ATP, debido a que el mismo requiere de energía para su
realización. Existen dos vías principales que pueden llevar a la apoptosis: inducción
positiva o externa por un ligando unido a los receptores específicos de la membrana
plasmática y la inducción negativa o interna que ocurre por pérdida de la actividad
supresora de mecanismos intracelulares. La inducción positiva involucra ligandos que
por una porción intracelular del receptor transducen al interior una señal; esa porción
intracelular es llamada dominio de muerte. La inducción negativa se produce por
pérdida de la actividad supresora a cargo de una familia de proteínas específicas que se
hallan relacionadas con la mitocondria, liberándose desde la misma citocromo C que
dispara la actividad de las proteasas, enzimas encargadas de ejecutar la apoptosis.