Universidad Autónoma de Zacatecas

“Francisco García Salinas”

Unidad Académica Preparatoria
Programa I Campus Siglo XXI
Tema de Investigación:
“El Ciclo Celular y las Células Cancerosas”
Alumnos:
Jesús Albino Flores
Diego Gálvez Cardiel
Víctor Xavier Quiroz Saucedo
Grado y grupo:
6°F
Docente:
Karina Tejo Vázquez
 DIVISIÓN CELULAR

• La división celular es parte muy importante en el ciclo celular, donde

una célula inicial se divide para formar dos células hijas, debido a este
proceso se produce en el crecimiento de los seres vivos. En los
organismos pluricelulares se da gracias al proceso llamado mitosis y en
organismos unicelulares meiosis.
 CICLO CELULAR

El ciclo de la división de la mayoría de las células consiste en cuatro procesos coordinados:

1. Crecimiento celular.
2. Replicación del ADN.
3. Distribución de los cromosomas duplicados a las células hijas.
4. División celular.

• La progresión a través de estas etapas del ciclo celular esta controlada mediante un sistema
regulador conservado, que no solo coordina los diferentes procesos del ciclo celular con las
señales extracelulares que controlan la proliferación celular.
 FASES DEL CICLO CELULAR

• El ciclo celular se divide en dos etapas fundamentales: Mitosis e Interfase.

La Mitosis ( División del núcleo) es la etapa más llamativa del del ciclo,
que corresponde a la separación de cromosomas hijos y termina,
generalmente en la división celular (Citogénesis).
Durante la Interfase los cromosomas se descondensan y se distribuyen
por el núcleo, por lo que el núcleo presenta un aspecto uniforme. En la
interfase es cuando ocurren el crecimiento celular y la replicación del ADN
de manera sucesiva lo que deja a la célula preparada para la división.
• El ciclo de las células eucariotas se dividen en 4 etapas diferentes:

1. la Fase G1 que corresponde al intervalo entre la mitosis y el comienzo de la replicación del ADN.
Donde ocurre un crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN
2. La Fase S (Síntesis) durante la que se produce la replicación del ADN.
3. Después se produce la Fase G2 durante la que prosigue el crecimiento de la célula y en la que se
sintetizan las proteínas en preparación para la mitosis.
4. La Fase M del ciclo corresponde a la mitosis, a la cual suele seguir la citocinesis.

Para una célula de proliferación humana rápida humana típica el lapso de tiempo corresponde a 24
horas en donde la Fase G1 dura unas 11 horas, la Fase S unas 8 horas, la Fase G2 cerca de 4 horas y la
Fase M 1 hora aproximadamente.
 ELEMENTOS QUE PARTICIPAN EN LA
MITOSIS

• Centriolos: organelas principales en la conducción de la división y

duplicación celular (mitosis) en células eucariotas con forma de micro tubo
• Núcleo:  es una estructura membranosa el cual se encuentra normalmente
en el centro de las células eucariotas. Contiene la mayor parte del material
genético celular,
• Cromatina: es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular.
Es la sustancia que corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas
que se encuentran en el núcleo 
• Cromosomas: Estructuras que se encuentran en todas las células del
organismo, contienen los genes del ADN Y ARN
• Huso mitótico: micro túbulos que posibilitan la migración de las
cromatinas
• Gemación : proceso de formación de nuevas células donde ocurre una
envaginacion y se separa gracias a la estrangulación
 REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR POR EL
CRECIMIENTO CELULAR Y POR SEÑALES
EXTRACELULARES

• La progresión de las Células a través del ciclo de división celular se regula por señales extracelulares del
medio así como por señales internas que supervisan y coordinan los diversos procesos que tienen lugar
durante las diferentes fases del ciclo celular.
• Esto se consigue mediante una serie de puntos de control que regulan la progresión a través de las fases del
ciclo celular.
• Uno de los puntos de regulación principales del ciclo celular, se encuentra avanzada la Fase G1 y controla el
paso de G1 a S. Este punto de regulación se define como START. Una vez que las células han rebasado el
START quedan determinadas a entrar a la Fase S y a sufrir un ciclo de división celular.
• El START supone un punto de decisión en el que la célula determina si hay suficientes nutrientes
disponibles para avanzar a través del ciclo celular, además es el punto en el que se coordina el crecimiento
de la célula con la replicación del ADN y con la división celular.
 PUNTO DE RESTRICCIÓN
• La proliferación de la mayoría de la células también se regula en la fase G1 del ciclo celular denominado
como Punto de Restricción en cual funciona de manera análoga como el START.
• En presencia de los factores de crecimiento apropiados, las células atraviesan el punto de restricción y
entran en la Fase S. Una vez que la célula ha rebasado el punto de restricción queda determinada a
proseguir a través de la S y del resto del ciclo celular.
• Por otro lado si los factores de crecimiento adecuados no se encuentran disponibles en la Fase G1 la
progresión a través del ciclo celular se para en el punto de restricción. La célula entra en un estado de
reposo del ciclo celular denominado como Fase G0 en el que puede permanecer indefinidamente sin
proliferar. Las células en G0 son metabólicamente activas aunque cesa su crecimiento y su ritmo de síntesis
de proteínas es menor.
• O puede pasar a la apoptosis la cual es una muerte programada como mecanismo de defensa empleado por
el ciclo celular debido a daños en la estructura del ADN.
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

• Un punto de control es una etapa en el ciclo celular eucarionte en

la cual la célula examina las señales internas y externas, y “decide” si
seguir adelante con la división o no.
• Hay varios puntos de control, pero los tres más importantes son:
• El punto de control G_1, en la transición G_1/S.
• El punto de control G_2, en la transición G_2.
• Punto de control del huso, en la transición de metafase a anafase.
 EL PUNTO DE CONTROL G_1

• El punto de control G_1 es el punto principal de decisión para una

célula; es decir, el punto principal en el que debe elegir si se divide o no.
Una vez que la célula pasa el punto de control G_1 y entra a la fase S, se
compromete irreversiblemente a la división. Esto es, salvo problemas
inesperados como daño al ADN o errores de replicación, una célula que
pasa el punto de control G_1 continuará el resto del camino por el ciclo
celular y producirá dos células hijas.
 EL PUNTO DE CONTROL G_2

• Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin

problemas (produce células hijas sanas con ADN completo, sin
daños), la célula tiene un punto de control adicional antes de la
fase M, llamado punto de control G2. En esta etapa, la célula
comprobará:
• Integridad del ADN. ¿Está dañado el ADN?
• Replicación del ADN. ¿El ADN fue completamente copiado
durante la fase S?
 PUNTO DE CONTROL DEL HUSO

• El punto de control M también es conocido como punto de control

del huso: aquí, la célula examina si todas las cromátidas hermanas
están unidas correctamente a los microtúbulos del huso. Debido a que la
separación de las cromátidas hermanas durante la anafase es un paso
irreversible, el ciclo no procederá hasta que todos los cromosomas estén
firmemente unidos a por lo menos dos fibras del huso de los polos
opuestos de la célula.
 REGULADORES DE PROGRESION DEL
CICLO CELULAR

• EL CICLO CELULAR DE TODAS LAS EUCARIOTAS ESTA

CONTROLADO POR UN CONJUNTO DE PROTEINAS QUINASAS
CONSERVANDO EN LOS DISTINTOS ORGANISMOS QUE SON
RESPONSABLES DE INDUCIR EL PASO DE UN ESTADO DEL CICLO
CELULAR A OTRO

• Ciclinas: Las ciclinas están entre los reguladores centrales más

importantes del ciclo celular. Las ciclinas son un grupo de proteínas
relacionadas, y en seres humanos y la mayoría de los demás eucariontes
existen cuatro tipos básicos: ciclinas de G_1, ciclinas de G_1/S, ciclinas
de S y ciclinas de M.
• Cinasas dependientes de ciclinas: Para promover el ciclo celular,
una ciclina debe activar o inactivar muchas proteínas blanco en el
interior de la célula. Las ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo
celular mediante la asociación con una familia de enzimas
llamadas cinasas dependientes de ciclina (Cdks). Una Cdk
solitaria es inactiva, pero la unión a una ciclina la activa, la vuelve una
enzima funcional y le permite que modifique proteínas blanco.
• Factor promotor de la maduración (MPF): Un ejemplo famoso de
cómo las ciclinas y las Cdks trabajan juntas para controlar la transición
del ciclo celular es el del factor promotor de la
maduración (MPF). El nombre se remonta a la década de 1970,
cuando los investigadores encontraron que las células en la fase M
contenían un factor desconocido que podría forzar a los óvulos de la
rana (atoradas en la fase G_2) a entrar a la fase M. En la década de los
80 se descubrió que esta misteriosa molécula, llamada MPF, era una
Cdk unida a su pareja ciclina M^6.
• El complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C):
Además de inducir los eventos de la fase M, el MPF también provoca su
propia destrucción mediante la activación del complejo promotor de
la anafase/ciclosoma (APC/C), un complejo proteico que causa que
las ciclinas M se destruyan a partir de la anafase. La descomposición de
las ciclinas M expulsa a la célula de la mitosis y permite que las nuevas
células hijas entren a G_1. El APC/C también causa la destrucción de las
proteínas que mantienen las cromátidas hermanas juntas y permite que
se separen en la anafase y se muevan hacia polos opuestos de la célula.
 P53

• El p53 trabaja en múltiples niveles para asegurar que las células no

transmitan su ADN dañado a través de la división celular^{3}3cubed.
Primero, detiene el ciclo celular en el punto de control G_1al activar la
producción de las proteínas inhibidoras de Cdk (CKI). Las proteínas
CKI se fijan a los complejos Cdk-ciclina y bloquean su actividad (ve el
diagrama siguiente), ganando tiempo para la reparación del ADN. El
segundo trabajo de p53 es activar las enzimas de reparación del ADN. Si
el daño al ADN no es reparable, p53 desempeñará su tercer y último
papel: activar la muerte celular programada para que el ADN dañado no
sea transmitido.
 MITOSIS

• Es la forma mas común en la división de células eucariotas donde una

célula obtiene parámetros, energía y replica del ADN
• Son células somáticas y se basa en 4 procesos
• 1- Profase
• 2- Metafase
• 3-Anafase
• 4-Telofase
 PROCESOS

• Profase: Es el primer proceso donde ocurre una condensación de

todo el ADN en las célula madre atraves del núcleo y los
centriolos.
• Metafase: Es el paso donde desaparece el núcleo y aparece el
huso mitótico, y los cromosomas se vuelven dobles y se empieza
a intercambiar la información de la madre a las hijas.
• Anafase: Es el proceso donde ocurre la gemación para la división
celular.
• Telofase: Es la reversión de los procesos que tuvieron lugar, todo
vuelve al principio y se repite el proceso.
 CITOCINESIS

• La citocinesis es el proceso de partición del citoplasma de una célula que

da como resultado dos células hijas durante el proceso de división
celular. Se da tanto en la mitosis como en la meiosis y es común en las
células animales.
 EL CÁNCER Y EL
CICLO CELULAR

• El cáncer es esencialmente una

enfermedad de división celular
incontrolada. Su desarrollo y
progresión suelen estar vinculados a
una serie de cambios en la actividad
de los reguladores del ciclo celular.
Por ejemplo, los inhibidores del
ciclo celular evitan que las células se
dividan cuando las condiciones no
son las adecuadas, por lo que la
reducción de la actividad de estos
inhibidores puede promover el
cáncer.
 PROPIEDADES DE LAS CÉLULAS
CANCEROSAS

El crecimiento incontrolado de las células cancerosas se debe a la acumulación de alteraciones que afectan a muchos
de los mecanismo des regulación celular.
1. Las células cancerosas manifiestan alteraciones en los mecanismos que regulan la proliferación, diferenciación y
supervivencia celular normal.
2. Requieren pocos factores de crecimiento polipeptídico, ya que producen factores de crecimiento que estimulan su
propia proliferación.
3. Secretan factores de crecimiento que promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos (Angiogénesis, la
angiogénesis es necesaria para mantener el crecimiento del tumor punto en el que se requieren nuevos vasos
sanguíneos para proporcionar oxigeno y nutrientes a las células tumorales).
4. No sufren apoptosis: por lo que tienen ciclos vitales mas prologados que las células normales además de ser mas
resistentes a la radiación y a las drogas quimioterapéuticas.
5. Replicación ilimitada.
 CAUSAS Y DESARROLLO
DEL CÁNCER

• La principal alteración que causa el desarrollo de un cáncer es

la proliferación continua e incontrolada de células cancerosas.
En vez de responder apropiadamente a las señales que
controlan el comportamiento celular normal, las células
cancerosas crecen y se dividen de manera incontrolada
invadiendo los tejidos y órganos sanos y finalmente
diseminándose por todo el cuerpo.
 CAUSAS DEL CÁNCER

Las sustancias que producen el cáncer se denominan carcinógenos los cuales actúan dañando el ADN a induciendo a
diversas mutaciones.
A estos carcinógenos se les suele denominar agentes iniciadores puesto que la inducción de mutaciones en
determinados genes se considera el proceso inicial que conduce al desarrollo del cáncer.
• Agentes iniciadores de Cáncer:
 Radiación ultravioleta del sol.
 Productos carcinógenos en el humo del tabaco.
 Aflatoxina (Potente carcinógeno producido por el moho).
 Promotores tumorales: Los cuales contribuyen al desarrollo del cáncer estimulando la proliferación celular en vez de
iniciando mutaciones.
 Estrógenos: Los estrógenos son hormonas sexuales esteroideas (derivadas del colesterol) de tipo femenino
principalmente, producidos por los ovarios, la placenta durante el embarazo.
 FASES DEL DESARROLLO DEL
CÁNCER

1. Iniciación del tumor: Se considera que se debe a una alteración

genética que provoca lo proliferación anormal de una única célula.
2. Progresión del tumor: Se producen a medida que se producen
mutaciones adicionales en las células de la población del tumor lo
que dan origen al crecimiento más rápido y de mayor malignidad.
3. Selección clonal: Este proceso se denomina selección clonal puesto
que un nuevo clon de células ha evolucionado en función de su
ritmo de crecimiento más rápido que le confieren una ventaja
selectiva.
 LOS REGULADORES DEL CICLO
CELULAR Y EL CÁNCER

• Dos tipos de reguladores del ciclo celular pueden promover la evolución del cáncer: los reguladores
positivos podrían sobre activarse (volverse oncogénicos), mientras que los reguladores negativos,
también llamados supresores tumorales, podrían inactivarse.
• Reguladores Positivos
• Oncogenes: Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación de un gen normal
llamado protooncogén. ​ Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula
normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer.
• Reguladores Negativos
• Supresores tumorales: Los supresores tumorales evitan la formación de tumores cancerosos cuando
trabajan correctamente, y cuando estos mutan y por lo tanto no funcionan, se pueden formar
tumores .
• Uno de los supresores de tumores más importante es la proteína tumoral p53, que desempeña un
papel clave en la respuesta celular al daño del ADN. p53 actúa principalmente en el punto de control
G1 (controla la transición de G1) donde bloquea la progresión del ciclo celular en respuesta al ADN
dañado y otras condiciones no favorables.
• Cuando el ADN de una célula está dañado, una
proteína censora activa a p53, que detiene el
ciclo celular en el punto de control G1,al activar
la producción de un inhibidor del ciclo celular.
Esta pausa gana tiempo para la reparación del
ADN, que también depende de p53, cuyo
segundo trabajo es activar las enzimas de
reparación del ADN. Si el daño es reparado, p53
liberará a la célula, lo que le permite continuar a
través del ciclo celular. Si el daño no es
reparable, p53 desempeñará su tercer y último
papel: activar la apoptosis (muerte celular
programada) para que el ADN dañado no sea
heredado.
• Es diferente de la necrosis, en la cual las células
mueren debido a lesiones.
 REFERENCIAS

• Cooper´s, La Célula. Consultado: 28-30 de Enero del 2020, consultar

en:file:///C:/Users//Desktop/Cooper's%20La%20Celula.pdf