G0: fase en el que las células no se replican.

Estas células pueden ser quiescentes

(inactivas) o senescentes (envejecidas o deterioradas).Pueden permanecer en
reposo por un período indeterminado de tiempo o al ser reparadas, volver a entrar
en la fase G1. Las células quiescentes pueden regresar al ciclo celular, las células
senescentes no. Las células desencadenan la senescencia para asegurar que las
secuencias de ADN dañadas o defectuosas no se pasen a las células hijas
 Con la Biotecnología, se han encontrado
aplicaciones importantes en el área de la salud
porque si una neurona logra permanecer por
más tiempo en G0 en lugar de hacer apoptosis,
las enfermedades neurodegenerativas podrían
ser menos dañinas.
Por otro lado, si a una célula cancerígena se le
logra inducir a G0 esta logra permanecer sin
replicarse; sin embargo, los efectos
secundarios cognitivos pueden explicarse por
el hecho de que las estrategias de inhibición
del ciclo celular actual no son específicos de
células ya que también bloquean la
proliferación de células progenitoras
importantes del cerebro, perjudicando así la
neurogénesis del cerebro adulto.
El período de tiempo que transcurre entre dos mitosis, se denomina
Interfase.
En células humanas
de división rápida
(miocitos, epiteliales)
el ciclo celular tiene
una duración de 24
horas, donde:
G1 dura 9 horas;

S, 10 horas;

G2, 4,5 horas y

División celular: 30
minutos
Reloj molecular

Basados en las investigaciones realizadas en huevos de anfibios los investigadores imaginaron la existencia de un
"reloj central bioquímico" u oscilador que "instruye" a los núcleos acerca de las funciones a cumplir para controlar las
fases de la división.
Todas la células eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina cuando debe dividirse. Para programar estos
sucesos el "reloj del ciclo celular" se vale de diversas moléculas proteicas. Los dos " engranajes" moleculares de este
reloj son:

las ciclinas

las quinasas (las CDK)

En el control de la división celular intervienen dos tipos de moléculas:

CICLINAS: llamadas así porque alternan períodos de síntesis con períodos de degradación. Se reconocen dos:

QUINASAS (CDK) dependientes de las ciclinas: actúan cuando son activadas por la ciclinas fosforilando moléculas
cruciales para la división celular. En los seres superiores se identificaron dos principales:

cdc2 (cell division cicle)

cdk2 (quinasa dependiente de la ciclina)

Estos "engranajes" se asocian entre sí e inician los "movimientos" que llevan a iniciar los diferentes estadios del ciclo
celular. Por ejemplo en la G1 temprana las ciclinas del tipo D se unen a la CDK4 o CDK6 y el complejo resultante
"libera" el freno que impedía la progresión hacia la G1 tardía y, por lo tanto, el pase a la fase S (el complejo ciclina D-
CDK4/6 desarma un potente inhibidor de la progresión del ciclo: el formado por la proteína pRB y los factores de
transcripción inactivos). La progresión del ciclo depende en gran medida de que se alcancen niveles elevados de
ciclinas, a saber en la siguiente secuencia:

Ciclina D, Ciclina E, Ciclina A, Ciclina B

Los puntos de control son mecanismos moleculares que verifican que
se cumplen las condiciones necesarias para permitir el paso de una
fase del ciclo celular a otra, impidiendo así que ciertos eventos como
daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN) trasciendan a lo largo del
ciclo.

Los puntos de control celular son mecanismo que aseguran la

fidelidad de la división celular en las células que verifican si los
procesos en cada fase del ciclo celular han sido completados con
precisión antes de progresar hacia la siguiente fase.

Las ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo celular mediante la

asociación con una familia de enzimas llamadas cinasas dependientes
de ciclina (Cdks). Una Cdk solitaria es inactiva, pero la unión a una
ciclina la activa, la vuelve una enzima funcional y le permite que
modifique proteínas blanco.
en: www.hiperbotanica.net/tema9/9-2mitosis.htm
 ENDOMITOSIS
Es la replicación cromosómica que no va
acompañada por división nuclear o
citoplásmica.
Algunas células son naturalmente poliploides,
debido a que presentan copias adicionales de
su dotación cromosómica completa por haber
pasado por rondas extras de duplicación del
ADN antes de la división celular.
Bi-mitosis: Se produce por la administración de cafeína a
tejidos vegetales. La cafeína inhibe la formación del
fragmoplasto o tabique de separación celular, no se produce la
citocinesis y los dos núcleos permencen separados pero dentro
del mismo citoplasma. En la siguiente división los dos núcleos
entran de nuevo en mitosis y podemos ver Bi profases,
bimetafases, bianafases y bi telofases. Esta droga se utiliza
para estudiar controles del ciclo celular y para determinaciones
de la duración del ciclo.
 APOPTOSIS
Es la muerte celular programada se considera
como un fenómeno biológico fundamental,
permanente , dinámico e interactivo

En la formación de un individuo, la apoptosis es tan importante como

la división celular

En los vertebrados, por apoptosis se regula el número de neuronas

durante el desarrollo del sistema nervioso, se eliminan linfocitos que no
realizan correctamente su función y se moldean las formas de un órgano
en desarrollo, eliminando determinadas células.

Las células sintetizan las proteínas que forman parte de la

maquinaria apoptótica, las cuales son fundamentalmente PROTEASAS.

Estas enzimas normalmente permanecen inactivas en la célula,

respondiendo a mecanismos de control estrictos.
◼ Numerosos factores van despertando
gradual y suavemente los procesos de
muerte celular, que empiezan a
predominar sobre los de nacimiento y
renovación; entre estos factores de
vejez, están el desgaste metabólico (la
'oxidación'), el acortamiento de los
extremos cromosómicos (telómeros) y
los 'relojes biológicos' inscritos en
nuestro organismo.

◼ A su ritmo correcto, es lo que llamamos

vida, decadencia y “muerte natural”.

◼ Las enfermedades que azotan hoy en día

a la Humanidad son justamente
enfermedades del defecto o del exceso
de los mecanismos de apoptosis, los
modernos 'Ángeles exterminadores

p53 es una proteína
supresora de tumores,
"guardián del genoma", se
encuentra en el brazo corto celular en caso de mutación.
del cromosoma 17 (17p13)
y codifica un factor de
transcripción nuclear de
43.7 KDa.
Resulta esencial para inducir
la respuesta de la célula Un p53 defectuoso podría
ante el daño del ADN, permitir que las células
deteniendo el ciclo anormales proliferen dando
por resultado cáncer
El gen p53 es un gen (alrededor de un 50 % de
supresor tumoral que todos los tumores humanos
desempeña un papel contienen mutaciones en
importante en apoptosis y p53).
control del ciclo celular.
 IMPORTANTE: PROFASE I-PAQUINEMA: (del griego
pachys: grueso) los cromosomas se acortan y se
completa el apareamiento de los homólogos. Lo más
importante es el fenómeno de entrecruzamiento o
crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento
de una cromátida puede separarse e intercambiarse por
otro fragmento de su correspondiente homologo.
MUY IMPORTANTE……..

1. DUPLICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS

Antes de que se produzca la primera división
los cromosomas se duplican.
2. PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA Los cromosomas
homólogos se separan formándose dos células.
Observa sin embargo, que los cromosomas están
duplicados, cada uno de ellos está formado por dos
cromátidas unidas por el centrómero.
POR LO TANTO ES UNA DIVISIÓN REDUCCIONAL
3. SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA Estamos ante un
fenómeno que ya conoces:la mitosis. Durante esta
segunda división los cromosomas se separan en sus
dos cromátidas, dando lugar en este caso a cuatro
células haploides. POR LO TANTO ES UNA DIVISIÓN
ECUACIONAL
 CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

1. Es el proceso mediante el cual se obtienen células

especializadas para intervenir en la reproducción sexual.

2. Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al

unirse las dos células sexuales, vuelve a restablecerse el
número cromosómico de la especie.

3. Se produce una recombinación de la información genética.

4. La meiosis origina una gran variación de gametos, debido

al entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas
homólogos.
COMPARACIÓN ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

1. La Mitosis mantiene el nivel de ploidía mientras que

la meiosis lo reduce.

2. La Meiosis puede considerarse como una fase de

reducción del número de cromosomas seguida de una
mitosis ligeramente diferente.

3. La Meiosis solo ocurre en relativamente pocas

células de un organismo multicelular, mientras que la
mitosis es mas común.
4.
5.
6.
7.
 GAMETOGÉNESIS
Se denomina así al proceso de
formación de gametos (por
definición haploides, n) a partir
de la células diploides de la
línea germinal
 La espermatogénesis
Es el proceso de
formación de
espermatozoides por
meiosis en órganos
especializados
conocidos como
gónadas (que en los
machos se denominan
testículos).
 La ovogénesis
Es el proceso de
formación de un óvulo por
meiosis en órganos
especializados conocidos
como ovarios.

En humanos, en el caso de las gónadas

masculinas se producen cerca de 200.000.000
de espermatozoides por día, mientras……. que
las gonadas femeninas producen generalmente
un óvulo mensual durante el ciclo menstrual
ESPERMÁTIDE
OVÓTIDE (haploide)
 Compararación entre los procesos
de espermatogénesis y de
ovogénesis.
Espermatogénesis Ovogénesis
◼ Pubertad V.I.U
Inicio Si
◼
◼ ◼ No
Continuidad 4 espermatozoides
◼ ◼ 1 óvulo y 3 cuerpos polares
Nº células ◼ Cromosoma sexual ◼ Cromosoma sexual sólo x
x/y
Genética

Duración
◼ Cesa en la menopausia
Meiosis I ◼ Toda la vida
◼ Empieza en la V.I.U y
◼ Empieza en la termina en cada ciclo en un
pubertad y termina ovocito II
con cada formación
celular
Maduración ◼ Requiere la fecundación por
el espermatozoide para
◼ Culmina por si sola completar la madurez a
óvulo maduro
DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGÉNESIS Y
OVOGÉNESIS
1) Se acumula mayor cantidad de material nutritivo durante la
ovogénesis que en la espermatogénesis.

2) Las células resultantes de la ovogénesis presentan tamaños

diferentes debido a que el material nutritivo no se distribuye
equitativamente.
3) En la ovogénesis se produce un gameto funcional, mientras que en
la espermatogénesis se producen cuatro gametos funcionales.

4) Durante la formación de los espermatozoides, se requiere un

proceso de diferenciación para obtener gametos funcionales, lo
cual no sucede durante la ovogénesis.

5) La ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo intrauterino; la

espermatogénesis hasta que el hombre llega a la pubertad.