CITOLOGÍA: La Cromatina Salomé E.R.

INTRO Los cromosomas que aparecen en la mitosis y la cromatina de la interfase constituyen expresiones
morfológicas diferentes de un mismo componente nuclear:

NUCLEOPROTEÍNAS/MOLÉCULAS DE ADN ASOCIADAS CON PROTEÍNAS

ULTRAESTRUCTURA

En un cromosoma metafásico→ Eje central con microcónvulas sin principio ni fin

Dextrano y heparina para eliminar proteínas asociadas
ADN se descondensa y
Mayores aumentos
forma un halo compuesto
Bucles independientes de 300
por bucles alrededor de un
ÅØ, con tamaños diferentes y
esqueleto central
las raíces se insertan una al
lado de otra en el armazón
proteico, sin discontinuidad
entre los bucles
En un momento de la evolución el apareamiento entre polinucleótidos y su inclusión en
una membrana supuso un papel esencial en el origen de la vida
Sabemos que:
Otras técnicas
Obtendremos cadenas de
cromatina de 300 Å que
forman los bucles, luego la
estructura en collar de perlas
de unos 100 ÅØ
CONCLUSIÓN
Cromosomas=Fibras de
cromatina
superenrolladas
DIGERIDO CON NUCLEASAS:
Se liberan las cuentas
TRATADAS CON SOLUCIÓN
SALINA
- Liberan núcleo proteico+
porción de molécula de ADN
dúplex (146pb)
DISOCIACIÓN DEL NÚCLEO
- 8 subunidades proteicas

Doble cadena de polinucleótidos enrollada en α-hélice con secuencias de bases complementarias=1

molécula de ADN

Estas moléculas de ADN están asociadas a proteínas nucleares esenciales en la génesis y evolución del
cromosoma y en el funcionamiento y control de las actividades genéticas

PROTEÍNAS NUCLEARES

A) PROTEÍNAS ESTRUCTURALES HISTONAS Proteínas estructurales que se encuentran en gran cantidad en las
céls. Son pequeñas y tienen alto contenido en aa de carga +, en especial arginina y lisina. Proteínas básicas
que se unen fuertemente con el ADN
TIPOS
Histonas →H2A, H2B (rica en lisina) H3 y H4 (rica en
Nucleosómicas arginina)
Altamente Conservadas en la Escala Filogénica
Histonas H1 →H1: Gran variedad de ella en una misma célula
No se ha Conservado en la Escala Evolutiva

1. 2 subunidades de c/histona nucleosómica = un octámero en el que se enrolla una porción de la molécula de

ADN dando dos vueltas completas y así sucesivamente. Así se forman los nucleosomas que en conjunto
adoptan la forma de collar de cuentas llamado fibra cromatínica primaria

Nucleosoma (200pb) =Octámero+ADN que lo rodea (146pb)+ADN espaciador entre cada cuenta (60pb)+H1

2. H1 une su porción globular a un punto del octámero, y sus brazos (de región aminoterminal y carboxiloterminal
respectivamente) cubren los lados del ADN espaciador contactando los núcleos histónicos y manteniendo la
disposición regular.
 CITOLOGÍA: La Cromatina

*EMPAQUETAMIENTO DE LAS MOLÉCULA DE ADN*

Fibra cromatínica secundaria (30 nm Ø)→ Como suele observarse la cromatina, 2 modelos de empaquetamiento
Modelo Solenoide (Finch y El nucleofilamento enrollado en forma de hélice (c/vuelta 6-8 nucleosomas) 25-
Klug) 30nm Ø.
Modelos en Superbolas Yuxtaposición de segmentos organizados en superbolas (10-12 nucleosomas) la
(Hozier) fibra de 25-30nm Ø
*En ambos la histona H1 interviene estableciendo puentes intercatenarios para estabilizar la estructura*
B) PROTEÍNAS ENZIMÁTICAS Median en
funciones como:
- Replicación y reparación de ADN
- Transcripción y postranscripción de ARN
- Transcripción diferencial de los genes
C) PROTEÍNAS ESTRUCTURALES NO HISTONAS

HGM (alta movilidad electroforética) LGH (baja
movilidad electroforética)
Ubiquitinas
Proteínas reguladoras de la función génica
Proteínas de unión específicas al ADN
Proteínas que forman el esqueleto proteico metafásico
Actina y miosina
TRANSCRIPCIÓN DE LOS NUCLEOSOMAS
Nucleoplasmina→ se une a H2A y H2B
Proteína N1→Ácida y se une con H3 y H4
Unidas décima parte de H2A en la interfase. Desaparecen en la
mitosis.
Las hay activadoras y represoras de la expresión genética. Se
unen al ADN en secuencias específicas
Puntúan la doble hélice interviniendo en el plegamiento
Fenómenos de condensación y descondensación de
cromosomas.

TIPOS DE CROMATINA
1- Nucleosoma se desplaza a la derecha
liberando una vuelta de ADN -Según su morfología al m.o:
2- Pasa la polimerasa
3- Nucleosoma libera otra vuelta de ADN y Cromatina reticular→80% total
enrolla la primera ya transcrita Cromatina en grumos→15%,
4- Nucleosoma vuelve a su estado original aparece en forma de acúmulos
tingibles llamados
1- Nucleosoma se desdobla en 2 mitades cromocentros/cariosoma
2- La transcripción pasa a través del
-Según su función:
nucleosoma para luego volver a unirse
Heterocromatina→ 90-95% del
total. Genéticamente no funcionante. Compuesta por fibras cromatínicas secundarias y cromatina que permanece
condensada en la interfase y comienzos de profase. Visible al m.o formando cromocentros.

Eucromatina→ 5-10%. Genéticamente activa. Compuesta por fibras cromatínicas desespiralizadas por lo que no
es visible al m.o.

-Según su localización

Heterocromatina centromérica, telomérica o intercalar (entre la eucromatina)

Eucromatina localizada en los brazos de los cromosomas

CITOLOGÍA: La Cromatina

H.Constitutiva Secuencias repetitivas de ADN de replicación tardía

10-20% También 1. ADN que transcribe los ARN-t
incluye: 2. ARNr en el organizador nucleolar y el ARNr 5S. ADN que transcribe el ARNm para
la síntesis de histonas
4. ADN satélite en los centrómeros, rico en bases G-C
Funciones -H.centromérica participa en la separación de cromátidas
-Participa en el apareamiento y sobrecruzamiento de cromosomas homólogos
-Regiones repetitivas de heterocromatina para separar regiones genéticamente
activas
-Virus oncogénicos se insertan en regiones heterocromáticas
Marcador →Brazo largo del cromosoma masculino Y (se tiñe con quinacrina)
Citológico →Satélites de cromosomas acrocéntricos 13,14,15,21 y 22, son organizadores
nucleolares (NOR) zonas ricas en heterocromatina que transcribe ARNr (se tiñe con
técnica de bandas NOR)
H.Facultativa LEY DE LA COMPENSACIÓN DE LA ESTRUCTURACIÓN HETEROCIGÓTICA
80% ---Tipo de ADN que se inactiva en mujeres y así permanece en las céls.somáticas, solo se reactiva
en las germinales.
-Existe una diferencia en la dosificación genética femenina y masculina.
1. Este ADN forma parte de un cromosoma X y se inactiva en el sexo femenino en la segunda
semana del desarrollo
2. La selección del cromosoma X que debe inactivarse es al azar pero se convierte en un rasgo
hereditario dominante
---La mayoría de genes no transcriben a la vez en las céls. sino de forma facultativa (dependiendo
del tipo celular, el momento funcional…)

- TIPOS DE HETEROCROMATINA

LOCALIZACIÓN DE LA
CROMATINA
Heterocromatina→ En contacto con la
lámina fibrosa, alrededor del nucléolo y el
resto en situación intermedia. Se dice que
así protege a la eucromatina (Hipótesis del
guardaespaldas)

Eucromatina→ Se dispone entre los

cromocentros en forma de cromatina
difusa

NÚCLEOS CARA ABIERTA: Gran actividad funcional por ello poca

heterocromatina

NÚCLEOS CARA CERRADA: Escasa actividad funcional y presentan

cromatina heterocromática y picnótica.