MEDICAMENTO TIPO PROPIEDADES MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCITENICA DOSIS

Benzodiacepina de Ansiolisis Actúa sobre la subunidad A Inicio de acción: 30 – 60 Premediación: 0.03 – 0.05
MIDAZOLAM acción ultra corta Amnesia del receptor GABA, seg mg/kg
Relajante permitiendo la apertura de Efecto máximo: 2-3 mins Inducción: 0.05 – 0.15
neuromuscular canales de cloro, se produce mins mg/kg
Sedación una hiperpolarización de la % unión a proteínas: Mantenimiento: 0.05 –
anticonvulsivante membrana lo que inhibe la 98% 0.15 mg/kg
generación de nuevos Metabolismo: hepático Sedación: 0.5 – 1 mg/kg
potenciales de acción. Excreción: renal Anticonvulsivante: 0.05 –
Metabolito: 0.1 mg/kg
hidroximidazolam

Opioide sintético Analgesia Actúa sobre los receptores
FENTANIL Familia fenilpiperidinas Sedación opioides, inhibe la enzima
adenilciclasa, ocasionando
cierre de canales de calcio y
apertura de canales de
potasio, disminuyendo la
conductancia de la
membrana.
Inicio de acción: 30 seg Inducción: 5 – 30
Efecto máximo: 10 – 15 mcg/kg/min
mins Analgesia: 1 – 5 mcg/kg
% unión a proteínas: 87- Mantenimiento: 1 – 5
5 mcg/kg
Metabolismo hepático Protección
(citocromp P450) neurovegetativa: 1 – 5
Excreción: renal mcg/kg

Anestésico local tipo Protección Atraviesa la membrana Inicio de acción: 45 – 90 Protección

LIDOCAINA amidas neurovegetativa neuronal, se acumula en el
Antiarrítmico clase 1B Anestesico local axoplasma, bloqueando los
canales de sodio, por lo cual
no se despolariza la
membrana y no se conduce
el potencial de acción.
seg neurovegetativa: 1.5 – 2
Inicio de acción: 3 – 5 mg/kg
mins Antiarrítmico: 1 – 1.5
% unión a proteínas: mg/kg
75% Atenuar fasciculaciones:
Metabolismo: hepático 1.5 mg/kg
Excreción: renal

hipnótico Hipnosis Actúa sobre la unidad B del Inicio de acción: <10 seg Inducción 1 – 2.5 mg/kg
PROPOFOL pertenece al Sedación receptor GABA, aumentando Efecto máximo: 90 – 100 Sedación: 25 – 75 mcg/kg
grupo de alquifenoles Antiemético la conductancia del cloro. seg Mantenimiento: 50 – 150
Inhibe los receptores de % unión a proteínas: mcg/kg
NMDA, cierra canales de 96% Antiemético: 10 – 20 mg
sodio, inhibiendo la Metabolismo: hepático, bolo
propagación del potencial de pulmonar, intestinal
acción. Excreción: renal
Metabolito: 1.4
diisopropilquinol
Relajante Relajante Antagonista competitivo de Inicio de acción: 60 – 90 Intubación: 0.6 – 1.2
BROMURO DE neuromuscular no neuromuscular la acetilcolina, se acumula y seg mg/kg
ROCURONIO despolarizante ocupa los receptores Efecto máximo 1-3 mins 1ED 95 – 0.3
Tipo esteroideo de colinérgicos tipo nicotínicos Metabolismo: hepático 4ED 95 – 1.2
acción corta ubicados en la hendidura Excreción: biliar - renal
 postsináptica, evitando así la
unión de estos con la
acetilcolina, e inhibiendo la
conducción del impulso
nervioso.

AGREGADOS

0.15 – 0.30 mg/kg

RANITIDINA

0.15 mg/kg
METOCLOPRAM
IDA

0.5 – 1 mg/kg
DICLOFENACO

10 – 50 mg/kg
HIDROCORTISO
NA

DEXAMETASON 0.5 – 1 mg/kg

A

ONDANSETRON 0.15 mg/kg