Alupurinol Febuxostat Probenecid Colchicina

Inhibe producción Inhibe producción Inhibe reabsorción Ataque agudo

Administración IV, VO VO, VI difusión pasiva

Disponibilidad Pobre union a proteínas Unión a proteínas 99%. BD: Unión a proteínas 75 a 95%r
85%

Metabolito activo Oxipurinol Hepático (oxidación y Glucuronoconjugación

conjugación) CYP1A2,
CYP2C8 Y CYP2C9

Excreción Renal Renal Renal: alcalinizar la orina

aumenta la excreción del
fármaco

T1/2 1 a 2 hr 5 a 8 hrs 4 a 12 hrs

MA Análogo de hipoxantina
Bloquea de forma no Inhibición del transportador Inhibición de la
competitiva la pterina de de aniones orgánicos polimerización de
Efecto primario: inhibición molibdeno (sitio activo de la microtúbulos: inhibición de
xantino-oxidasa
xantina oxidasa) vías de señalización.

Efecto secundario: inhibición • Se inhibe NLRP3

de la enzima • Se inhibe NF kB

amidofosforribosil transferasa • Se disminuyen

receptores TNF a

• Disminuye l-selectina

• Inhibe secreción
granulocitos y de
secreción de especias
reactivas de oxígeno

 Consideraciones Brotes agudos de gota al Cl de creatinina <30ml/min

Brotes a agudos de gota
Para ver función del
iniciar el tratamiento 
 fármaco: 1 a 2 días

Px con falla hepática severa 
 Interacciones

Enfermedad renal: ajuste de (Child-Pugh clase C) 
 farmacológicas
Nausea, vomito y diarrea

dosis 

Interacciones con Sin efecto en SNC y feto

Interacciones farmacológicas:
azatioprina y 

• mercaptopurina, azatioprina
6-mercaptopurina 
 Enfermedad de Behcet,
• ciclofosfamida: aplasia pericarditis, enfermedades
medular
Incremento ECV y eventos 
 in amatorias y bróticas

• ampicilina: rash
tromboembólicos.

Intensi ca estos fármacos

debido a que inhibe su
mecanismo

Estatinas Secuestradores de Inhibidor de la Inhibidor PCSK9 Acido nicotinico FIbratos

ácidos biliares absorción de
colesterol

Colesterol Anticuerpos Niacina (vitamina Proframacos:

monoclonales B3) acido clo brico

A: intestinal
M: A: completa

M: reticuloendotelial
T 1/2 1 h

glucuronoconjugación T max: 3 a 7 dias E: renal

(ma)

E cacia Disminuye LDL Diminuye LDL LDL 50-50% LDL 5-25%

TG 20-50%

(20-60%)
10-25%
TG 20-50%
HDL 15-35%
Aumenta HDL 4-8%
HDL 15-35%
fi
fl
fi
fi
fi
 MA Inhibido de la HMG- Se une a los ácidos Inhibido de la Activación de
CoA reductasa
biliares
sisntetsis hepatica factor de
de los TG
transcripción
Reducción Impide la rea PPAR ALFA

contenido hepático Inhibición del

de colesterol

Incremento en la
expresión de
receptor LDL

EA Miopatías (SAMS)
• Administrar con Reacción en el Vasodilatación
• 10-30%
jugo o leche, para sitio de inyección
cutánea

• Dosis, Cp, evitar espasmos.

metabolismo, • Modi ca la Infecciones en el Sofocaciones

hipotiroidismo, absorción de tracto respiratorio
actividad física, fármacos ácidos.
superior (I-10%)
edad avanzada, • Disminuye la
femenino.
absorción de
• Q10 (ubiquinona) : compuestos
ROS; apoptosis liposolubles
dependiente de (vitamina A, D, E y
mitocondria (Rho)
K).

DM
• Interferencia
señalización
insulina

• Rosuvastatin

Hepatotoxicidad
fi
DIgoxina

EA Toxicidad

Náuseas, vómitos, diarrea.

Anticuerpos antidigoxina
(DIGIBIND®):
Desorientación, • Arritmia potencialmente
alucinaciones, alteraciones mortal

visuales.
• Potasio>5mmol/L

• Ingestión aguda de > 10

Arritmias cardiacas.
mg en adultos o >4 mg
en niños

Efecto vagal: Disminución • Sintomas

de la frecuencia cardiaca. gastrointestinales
moderados a severos

• Concentración sérica de
digoxina > 1,6
nanogramos/mL

Carbón activado: dos

horas posteriores a ingesta
aguda.

Lidocaína/Fenitoína:
Taquiarritmias
ventriculares

Atropina: bradiarritmias