La condición de las unidades y el manejo de la sangre total mediante
después de la extracción están determinados por los requisitos necesarios para el posterior procesamiento. En algunos casos esto puede significar que las extracciones realizadas en unidad móviles o sitios de extracción fijos deben trasportarse al banco de sangre para la preparación de componentes lo mas pronto posible. La producción de hemocomponentes: ► Es un proceso complejo que implica la separación de los componentes sanguíneos de la sangre total, para obtener concentrados de GR,PQ, y PL. Este proceso se realiza en un banco de sangre, donde la sangre donada es sometida a una serie de pruebas para verificar la compatibilidad con el receptor y la ausencia de enfermedades infecciosas. ► Una vez que la sangre ha sido verificada y aceptada, se procede a su separación mediante un proceso llamado fraccionamiento, que implica la centrifugación de la sangre para separar los diferentes componentes. Por ejemplo, el PL se separa de los GR y las PQ, y luego se somete a un proceso adicional para obtener componentes como la albumina y la inmunoglobulinas. ► Este producción de hemocomponentes es esencial para la realización de transfusión y tratamientos médicos que requieren de estos concentrados sanguíneos, y es un proceso cuidadosamente regulado y supervisado para garantizar la seguridad y calidad de los productos finales Procesamiento de glóbulos rojos ► Se realiza como parte del proceso de producción de hemocomponentes en un banco de sangre. Después de la donación de sangre y de ser sometida a una serie de pruebas de seguridad y compatibilidad, la separación permite que los GR se separen de los otros componentes sanguíneos, como la PQ y el PL. ► Una vez que los GR se han separados, se puede usar para producir concentrados de GR para transfusiones o tratamientos de sangre. El procesamiento de GR generalmente se lleva a cabo de manera similar a la de otro componentes sanguíneo y se realiza con el objetivo de obtener componentes sanguíneos de alta calidad. ► Es importante tener en cuenta que el proceso de producción de hemocomponentes es altamente regulado y supervisado para garantizar la seguridad y calidad de los productos finales y que el procesamiento de los GR es solo una parte del proceso mas amplio de producción de hemocomponentes. ► GR= temperatura 3°/8° ► Almacenamiento :heladera para banco de sangre con censor de temperatura ► Vida útil: de 31 a 35 días (dependiendo del AC) y de 42 a 45 días (dependiendo la SA) ► Cantidad: 350ml Procesamiento de plaquetas ► El procesamiento de las PL se lleva a cabo como parte del proceso de producción de hemocomponentes en un banco de sangre. Después de la donación de sangre, y de ser sometida a una serie de pruebas de seguridad y compatibilidad, la sangre es centrifugada para separar los componentes sanguíneos, como los GR y el PL . ► Una vez que se han separado las PL , se pueden producir concentrados de PL para su uso en transfusiones o tratamiento de sangre. Dependiendo del método utilizado, las PL pueden almacenarse durante varios antes de su uso. ► Es importante que el proceso de producción de hemocomponentes es altamente regulados y supervisado para garantizar la seguridad y calidad de los productos finales que el procesamiento de las PL es solo una parte del proceso mas amplio de producción de hemocomponenetes. ► PLQ= Temperatura= 22°. ► Almacenamiento= incubador de plaquetas. ► Vida útil= 5 días. ► Cantidad 50-70ml Procesamiento del plasma ► El procesamiento del PL en un banco de sangre involucra la extracción del PL de la sangre donada, seguida de un proceso de centrifugación y filtración para separar cualquier tipo de anticuerpo o bacteria. Luego, se lleva a cabo un procesamiento de congelamiento del PL a temperaturas muy bajas para asegurar la preservación del mismo. ► Una vez que se ha congelado, el PL se almacena en congeladores especiales hasta que se necesite para su uso en transfusiones o tratamientos médicos. ► Es importante tener en cuenta que el proceso de producción de hemocomponentes en general, incluyeno el procesamiento del PL, es alta mente regulado y supervisado para garantizar la seguridad y calidad de los productos finales. Ademas, es importante que proceso de donación sea seguro para el donante y que se realicen pruebas para verificar la compatibilidad y la ausencia de enfermedades infecciosas antes de la extracción del PL. ► PL= Temperatura: -20°-30°. ► Almacenamiento= freecer. ► Vida útil= 1 año. ► Cantidad= 200ml Procesamiento de crioprecipitado ► El CR es un componente sanguíneo que se obtiene a partir del PL y contiene proteínas como el factor VII, el factor factor XIII, la fibrinogena y el factor von willebarnd. Para producir CR , el PL se somete a un proceso de congelación y descongelación controlada que provoca la precipitación de estas proteínas. ► Una vez que se ha obtenido el CR , se somete a pruebas de calidad y se almacena en congeladores especiales hasta que se necesite para su uso en transfusiones o tratamientos médicos. ► Es importante tener en cuenta que el proceso de producción de hemocomponentes en general incluyendo el procesamiento de CR , es altamente regulado y supervisado para garantizar la seguridad y la calidad de los productos finales. Además, es importante que el proceso de donación sea seguro para el donante y que se realicen pruebas para verificar la compatibilidad y la ausencia de enfermedades infecciosas antes de la extracción del PL . ► CR= Temperatura= -20°-30°-45°. ► Almacenamiento= freecer. ► Vida útil= 1 año. ► Cantidad 15-20ml Control de calidad de los hemocomponentes ► El control de calidad de los hemocomponentes es una parte critica del proceso de transfusiones de sangre. ► El control de calidad de los hemocomponentes implica varias etapas que incluye la selección de los donantes de sangre, la recolección y procesamiento de la sangre, la realización de pruebas de laboratorio para detectar enfermedades transmisibles y la preparación de los hemocomponentes para su uso en pacientes. ► Aspectos importantes de control de calidad de los hemocomponentes son: ► -Selección de donantes de sangre adecuados ► -Pruebas de laboratorio para detectar enfermedades transmisibles: La sangre donada se somete a pruebas de laboratorio para detectar enfermedades transmisibles: VIH, hepatitis B y C y la sífilis. Si se detecta algunas de estas enfermedades en la sangre donada, se descarta la sangre. -Procesamiento de la sangre: la sangre se procesa para separar los componentes sanguíneos. Se almacenan a temperaturas específicas para mantener su integridad y se verifican para asegurarse de que están listos para su uso. -Etiquetado adecuado: cada hemocomponente se etiqueta con información detallada, como la fecha de recolección y procesamiento, y el nombre del donante. Es crucial para asegurar que el hemocomponentes se utilice de manera segura y eficaz. ► -Transporte adecuado: Los hemocomponentes se transportan a os hospitales y clínicas en contenedores especiales sanguíneos a la temperatura adecuada y protegen contra la contaminación. Liberacion de hemocomponentes ► La liberación de hemocomponentes puede variar dependiendo de los procedimientos y regulaciones específicas de un servicio de banco de sangre o centro de transfusión. Sin embargo, en general se trata de un proceso que se realiza para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los hemocomponentes que se van a utilizar en transfusiones. ► En términos generales, antes de la liberación de los hemocomponentes se deben realizar una serie de pruebas y controles de calidad para garantizar que los componentes son seguros y efectivos para su uso en transfusiones. Estas pruebas incluyen la verificación de la identidad del paciente receptor, la compatibilidad sanguínea y la revisión del registro de donantes y donaciones de sangre. ► Una vez que se han realizado todas las pruebas y controles de calidad requeridos, se procede con la liberación de los hemocomponentes, lo cual implica la autorización para su uso en transfusiones. La liberación de los hemocomponentes debe ser realizada por un profesional calificado y autorizado para este tipo de tarea. ► Es importante señalar que el proceso de liberación de hemocomponentes puede estar sujeto a regulaciones específicas y varía según el lugar donde se realice. Por lo tanto, es recomendable consultar las normativas y procedimientos específicos del lugar donde se pretenda realizar la liberación de los hemocomponentes.