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Curso : Docentes : Integrantes del grupo 7 :

La inmuno-fisiologa es la disciplina que investiga las interacciones del sistema inmune con los otros sistemas fisiolgicos. Los organismos requieren una buena comunicacin entre sus sistemas inmune, nervioso y endocrino para responder adecuadamente a los cambios en su ambiente. La inmunologa es, en la actualidad, una ciencia autnoma y madura, pero sus orgenes han estado estrechamente ligados a la Microbiologa. Su objeto consiste en el estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los animales frente a la invasin por microorganismos o partculas extraos, aunque su inters se ha volcado especialmente sobre aquellos mecanismos altamente evolucionados e integrados, dotados de especificidad y de memoria, frente a agentes reconocidos por el cuerpo como no propios, as como de su neutralizacin y degradacin

INMUNOLOGIA: es la suma de todos los mecanismos de defensa natural que intervienen para proteger al individuos de elementos extraos. SISTEMA INMUNE: lo constituyen el amplio rango de mecanismos que el organismo utiliza para defenderse de cualquier tipo de agresin a su integridad. RESPUESTA INMUNE: es la respuesta de defensa del organismo, por medio de los mecanismos del sistema inmune, para el combate y prevencin contra las distintas formas de amenaza a su integridad.

TIPOS DE AMENAZA: sustancias irritantes, toxinas, agentes infecciosos

Son procesos mediante los cuales el organismo sintetiza o adquiere ya sintetizados anticuerpos en respuesta a una gran cantidad de molculas extraas (bacterias, virus , toxinas, etc.) al organismo.

1.

2. 3.

ETAPA INICIAL DE RECONOCIMIENTO de la estructura antignica del agresor. ETAPA DE DIFERENCIACIN de los linfocitos especficos. ETAPA EFECTORA en la cual se pone en accin una serie de mecanismos de destruccin del agresor segn las caractersticas del antgeno.

ETAPA DE DIFERENCIACIN de los linfocitos especficos.

Mecanismo De Defensa
Mecanismo de defensa Inespecficos: INNATA Barreras Naturales Respuesta inmune inespecfica Piel, mucosas y otros. Inflamacin Especficos: ADQUIRIDA Respuesta inmune especifica Celular

Fagocitosis

LINFOCITOS T

Citolisis

LINFOCITOS B

La inmunidad innata consiste en las defensas contra cualquier patgeno, sin tener en cuenta la especie; la inmunidad adquirida consiste en las defensas contra un patgeno especifico.

Humoral

ANTICUERPOS

CITOQUINAS

Representacin de los diferentes mecanismos de defensa inmunolgica que estn operando en cada uno de los individuos.

Mecanismo De Defensa

Lneas De Defensa
La Respuesta Inespecfica(1 categora de defensa) integrada por la Piel, las Mucosas y las secreciones externas como Lgrimas, Sudor, Leche materna. La Piel con su gruesa capa de queratina constituye una barrera inexpugnable siempre que se encuentre intacta. La 2 Lnea de defensa est integrada por los Leucocitos Granulares(Neutrfilos-BasfilosEosinfilos los Agranulares, Monocitos o Macrfagos) y una Protena celular denominada Interfern. Se la denomina Respuesta Semiespecfica o Respuesta Inflamatoria. La inflamacin de las Mucosas desencadena esta defensa intermedia.

La 3 linea de Defensa est integrada por clulas Altamente especializadas, los Linfocitos B y los T. Se la denomina Respuesta Altamente especfica o Respuesta Inmune por la capacidad que poseen los Linfocitos B y T de elaborar Anticuerpos o Inmunoglobulinas.

LINEA DE DEFENSA

INMUNIDAD INNATA
PRIMERA LINEA DE DEFENSA SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

INMUNIDAD ADQUIRIDA
TERCERA LINEA DE DEFENSA

Piel intacta

Clulas natural killer y leucocitos fagocticos

Linfocitos T y Linfocitos B

Mucosa y sus secreciones

Inflamacin

Anticuerpos

Microflora normal

Fiebre

Sustancias antimicrobianas

Tipos: natural e inespecfica.

Es innata porque no requiere contacto previo.


Es inespecfica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor.

Acta tanto la primera como la segunda lnea de defensa.


Esta presente desde el nacimiento. Los mecanismo que utiliza son inespecficos y estn siempre listos para actuar, sin retardo. Por ej. En las inflamaciones. Se activan de la misma forma cada vez que el individuo sufre una agresin. Independientemente de la frecuencia de la agresin, los mecanismos utilizados son los mismos cada vez. Es constante. Esta mediada por clulas y protenas.

Inmunidad Innata
Principales Componentes:

Barreras epiteliales de la piel, tracto gastrointestinal y respiratorio.

Los leucocitos fagocticos (neutrfilos y macrfagos)

un tipo de clula especializada denominada clula natural killer.

varias protenas plasmticas Circulantes

La funcin de la inmunidad innata es el reconocimiento de constituyentes microbianos, lo que desencadena una respuesta celular y humoral caracterizada por activacin de neutrfilos, clulas endoteliales, monocitos macrfagos y la sntesis de citocinas proinflamatorias, lo que tiene como finalidad el control de la infeccin.

Protenas del sistema complemento (mas importantes)

Aumentan las acciones de los linfocitos. Provocan lisis en Clulas blanco.

Primera Lnea De Defensa


BARRERAS FISICAS

PIEL

MUCUS

CILIOS

TOS, ESTORNUDOS, PERISTALTISMO INTESTINAL

APARATO LAGRIMAL

Aparatos respiratorios y digestivos.

Traquea, nariz

BARRERAS QUIMICAS

BARRERAS BIOLOGICAS

PH ACIDO

SALES BILIARES, ACIDOS GRASOS

LISOZIMAS

TEMPERATURA CORPORAL

MICROBIOTA NORMAL

EJ: ESTOMAGO, LAGRIMAS, ORINA, VAGINA

LAGRIMAS, SALIVA, MUCUS

PIEL: SUPERFICIES DERMICAS; GLANDULAS SEBACEAS

BOCA: POBLACION HETEROGENEA

INTESTINO

VAGINA

El sistema inmune innato se basa en la actuacin de mecanismos de defensa inespecficos externos (barreras fsico-qumicos y biolgicos) que tienden a evitar la infeccin. Cuando los microorganismos consiguen contrarrestar estos mecanismos de defensa externos, actan los mecanismos de defensa inespecficos internos (molculas y clulas) para la destruccin del patgeno.

Segunda Lnea De Defensa


Cuando los microbios superan la primera lnea de defensa encuentran una segunda lnea que incluye clulas defensivas como las fagocticas, inflamacin, fiebre y sustancias antimicrobianas. Esta dada principalmente por una reaccin de tipo inmunitaria, donde actan macrfagos, monocitos y polimorfonucleares. Se inicia inmediatamente despus de que el antigeno se detecta o luego de que el tejido se daa. Los leucocitos fagocitarios, el complemento, la inflamacin aguda y la fiebre contrarrestan diversas amenazas. No aumentan por exposiciones repetidas y no discriminan entre la mayor parte de las sustancias extraas Macrfagos Clulas NK Sistema del Complemento

Mecanismos De La Respuesta Inmune Innata


ENDOCITOSIS: ingestin de material soluble (macromolculas) del fluido extracelular por medio de invaginacin de pequeas vesculas endocticas. La endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas: Pinocitosis: ocurre por la invaginacin inespecfica de la membrana plasmtica. Endocitosis mediada por receptor: Las macromolculas son selectivamente internalizadas debido a su unin a un receptor especfico de la membrana. Formacin de lisosomas: digestin y eliminacin. FAGOCITOSIS: unin del agente particulado a la superficie de una clula fagoctica, emisin de pseudpodos y englobamiento. Formacin de un fagosoma y destruccin: - Mecanismos dependientes de oxgeno: formacin de radicales txicos - Mecanismos dependientes de xido ntrico -Mecanismos independientes de oxgeno: enzimas hidrolticas

Fagocitosis: Fases
1. Quimiotaxis 2. Diapedesis 3. Opsonizacin 4. Ingestin 5. Muerte intracelular:
1. Mecanismos dependientes de O2 (explosin respiratoria) 2. Mecanismos independientes de O2 (contenido lisosomas)

Fagocitosis: Quimiotaxis Y Diapedesis


Capilar sanguneo Fagocito Endotelio Membrana basal C5a

Marginacin
cito quinas

FOCO INFECCIOSO

Diapedesis
Prod. Bact.

Quimiotaxis

Fagocitosis: Opsonizacin E Ingestin


C3b

Anticuerpo

Fagocitosis: Muerte Intracelular


Mecanismos independientes de oxgeno
Enzimas: lisozima, elastasa, colagenasa Pptidos antimicrobianos o defensinas Quelantes: de Fe (lactoferrina), de vitaminas

Mecanismos dependientes de oxgeno


O2H2O2
1O 2

El macrfago tambin posee mecanismos dependientes de nitrgeno

Citoquinas Liberadas Por Las Clulas Fagocticas

Fiebre: Mecanismo de produccin


Estmulos pirognicos: Microorganismos intactos

Endotoxina gramnegativos
Complejos Ag-Ac

Activacin del macrfago


HIPOTLAMO Prostaglandinas Interleukina 1 FIEBRE

Clasificacin De Los Leucocitos


Porcentaje
Neutrfilos 60-65 % 1-3 % <1%

Funcin
Fagocitosis Parsitos, alergia Inflamacin

Granulocitos

Eosinfilos Basfilos

Agranulocitos

Monocitos
Linfocitos

2-10 %
20-40 %

Macrfagos Inmunidad especfica

GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRFILOS 60 - 75%

BASFILOS 0,5 - 1 %

EOSINFILOS1 - 4%

Ncleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma:


Granulaciones Funcin: Fagocitosis e Inflamaciones

Ncleo: Lobulado en S Citoplasma: Con


Granulaciones basofilas Funcin: Inflamacin aguda, libera Heparina e Histamina

Ncleo:bilobulado, citoplasma: Con


Granulaciones Acidfilas Funcin: Respuesta alrgica, parasitaria y fagcitosis.

Inflamacin : Mecanismo de produccin


Estmulo

Activacin del endotelio


Adhesin de leucocitos

Quimiotxis
Diapdesis

Liberacin de sustancias Vasodilatadores Aumentan permeabilidad capilar Destruccin del agente patgeno

Inflamacin
1. Cambios hemodinmicos 2. Cambios de permeabilidad 3. Acumulacin de clulas fagocticas

1. Tumor

2. Rubor
3. Calor 4. Dolor

Mediadores qumicos: 1. Histamina 2. Factores de la coagulacin 3. Factores del complemento 4. Metabolitos ac araquidnico (prostaglandinas, leucotrienos, prostaclinas) 5. Citoquinas

Sistema del Complemento


Sistema de 20 protenas donde las principales son: C1 a C9, B Y D.-Presentes entre las protenas plasmticas del cuerpo as como entre las protenas que salen de los capilares hacia los tejidos titulares. VA CLSICA : Un anticuerpo unido a un antgeno se activa una zona especfica de la porcin constante del anticuerpo y se une a C1, lo que establece una cascada de reacciones secuenciales. Las enzimas C1 activan cantidades crecientes de enzimas, se produce una reaccin amplificada. Se forman productos finales, los que causan efectos que ayudan a evitar la lesin delos tejidos causada por microorganismos o toxinas invasoras. Estos efectos son: Opsonizacin y fagocitosis. Lisis Aglutinacin Neutralizacin de los virus Quimiotaxis Activacin de mastocitos y basfilos

Sistema del Complemento


VA ALTERNATIVA : Esta va es ms antigua desde el punto de vista evolutivo- que la clsica, diferencindose adems de sta en que la va alternativa no necesita anticuerpos para activarse, por lo que es un mecanismo de defensa importante en los estadios iniciales de la infeccin cuando todava no se han sintetizado cantidades importantes de anticuerpos. Funciona de forma continua a un bajo nivel y solo en presencia de determinados factores se amplifica. Filogenticamente ms primitiva, su activacin fundamental no es iniciada por inmunoglobulinas, sino por polisacridos y estructuras polimricas similares (lipopolisacridos bacterianos , por ejemplo los producidos por bacilos gram negativos).

Sistema del Complemento


Va clsica
Complejo Ag-Ac

Va alternativa
Patgeno (sin Ac)

Activacin del complemento

Reclutamiento de clulas inflamatorias (quimiotaxis)

Opsonizacin de patgenos

Muerte de patgenos

Sistema Del Complemento


Histamina

Opsonizacin:
Mejor fagocitosis al cubrir el microorganismo con C3b

Mastocito

Infamacin: Aumento de la permeabilidad capilar y atraccin quimiotctica de clulas fagocticas

Muerte microbiana por perforacin de la membrana

Inmunidad especfica, extremadamente potente frente a microorganismos invasores individuales (bacterias, virus, y toxinas mortales, e incluso a sustancias extraas procedentes de otros animales. Se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores especficos o las toxinas Esta puede conferir a menudo una proteccin extrema. En este mecanismo se basa el sistema de vacunacin.

Requiere contacto previo con el agente


(sensibilizacin)

Respuesta lenta pero muy eficaz y selectiva Mediada por el sistema inmune (principalmente
linfocitos, pero tambin intervienen otras clulas)

Tercera Lnea De Defensa


Inmunidad especfica o adquirida Se incrementa por exposiciones repetidas y discrimina
entre la mayor parte de las sustancias extraas

Linfocitos B Linfocitos T Sistema linfoide Clulas presentadoras de antgenos


(APCs)

Linfocitos
Linfocitos B (inmunidad humoral)
Se transforman en clulas plasmticas que producen anticuerpos.

Linfocitos T (inmunidad celular)


Citotxicos Reguladores (Helper)

Tipos Bsicos De Inmunidad Adquirida


Inmunidad Humoral o Inmunidad Del

Linfocito B : mediada por anticuerpos y citocinas .


Inmunidad Celular o Inmunidad Del Linfocito

T : mediada por clulas

Inmunidad Humoral o Inmunidad Del Linfocito B


Los linfocitos B son los protagonistas principales de la respuesta inmune humoral y contribuyen a la formacin de Anticuerpos. Los anticuerpos son protenas globulares complejas que presentan partes de su estructura capaz de interactuar con otras molculas que el cuerpo reconoce como extraas. Existe una poblacin de linfocitos B patrullando contnuamente el torrente sanguneo, atravesando las paredes capilares y migrando por el sistema linftico. Otros son ssiles y estn asentados en ganglios linfticos, bazo y otros tejidos linfoides.

Insertas en la membrana de los linfocitos B (circulantes y ssiles) se encuentran las inmunogobulinas o anticuerpos con una estructura tridimensional que los hace especficos para un Ag determinado.

Invasin del patgeno


Macrfago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al rgano linfoide

Linfocito B (LB) reconoce al antgeno y se divide y diferencia a:


CLULAS PLASMTICAS CLULA DE MEMORIA

Producen anticuerpos
Activan complemento Opsonizan

Inmunidad futura Complemento Antgeno Anticuerpo Atraen macrfago

Fagocitan
Lisan
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Activacin De Los Linfocitos B


Cuando un linfocito B se encuentra en un rgano linfoide con el Ag para el que es especfico ,interactan con l y se activa. Los linfocitos B especficos frente al antgeno aumentara de tamao inmediatamente y adquirirn el aspecto de linfoblastos. Algunos linfoblastos se diferencian hasta formar plasmablastos, que son precursores de las clulas plasmticas. En los plasmablastos el citoplasma se expande y prolifera mucho el retculo endoplasmico. Los plasmoblastos comienzan a dividirse a una velocidad de una vez cada 10 horas aproximadamente durante unas nueve divisiones, lo que en 4 das produce una poblacin de unas 500 clulas por cada plasmoblasto original.

Activacin De Los Linfocitos B


Cada clula plasmtica madura y produce entonces anticuerpos y estos anticuerpos se secretan a la linfa y luego a la sangre circulante; este proceso continua varios das o semanas hasta que las clulas plasmticas se agotan o mueran.

La poblacin de los linfocitos B del clon activado de forma especfica aumenta mucho y se aaden los nuevos linfocitos B de los linfocitos originales del mismo clon. Tambin circula atreves del cuerpo para poblar todo el tejido linftico; pero desde un punto de vista inmunolgico permanecen durmientes hasta que una nueva cantidad del mismo antgeno los activa. Estos linfocitos se llaman linfocitos de memoria
Las clulas hijas se diferencian en dos tipos: 1) clulas plasmticas 2) clulas B de memoria

Formacin De Linfocitos Memoria: Diferencia Entre Respuesta Primaria Y Respuesta Secundaria


En la figura se demuestra las diferencias entre la respuesta primaria para formar anticuerpos que aparece ante la primera exposicin a un antgeno especfico y la respuesta secundaria que se produce despus de la segunda exposicin del mismo antgeno. En la aparicin de la respuesta primaria su dbil potencia y su corta vida, por el contrario la respuesta secundaria es mucho ms potente y forma anticuerpos durante muchos meses en lugar de solo unas semanas.

Anticuerpos o Inmunoglobulinas Ig
Son protenas que estn unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma. Tiene forma de Y con 4 cadenas peptdicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una regin constante y una variable segn el anticuerpo, estn unidas por puentes disulfuros Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar).

ACCION DIRECTA DE LOS ANTICUERPOS SOBRE LOS MICROORGANISMOS INVASORES


a) Fijacin del complemento ( protenas se unen a antgenos de superficie, causando que se active cascada enzimtica que lleva a la lisis celular)
b) Neutralizacin( unin a sitios especficos para impedir su adhesin) c) Aglutinacin

d) Precipitacin (forzando la insolubilidad) e) Opsonizacin (facilita la fagocitosis) f) Sensibilizacin de clulas infectadas a una citotoxicidad dependiente de anticuerpos.

IgM
IgG IgA IgD IgE

1er anticuerpo en la sangre en la reaccin inmune. Aglutina antgenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% Es el anticuerpo ms abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infeccin es antigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parsitos Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B
La respuesta alrgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parsitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel

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Ig G
Isotipo mas abundante en sangre 80% 4 subclases: Ig. G1: 60- 70 % Ig. G2: 14- 20% Ig. G3: 4 8% Ig. G4: 2 6% Cruzan la placenta (Ig. G1; G 3; G4) y barreras naturales Gran afinidad, se unen al antgeno y activan al complemento ( Ig.G 3> Ig.G 1>Ig. G 2)

Difunden fcilmente al espacio donde: neutralizan, fagocitan, precipitan agentes invasores IgG1 e opsoninas IgG2 actan

extravascular aglutinan y

eficazmente

como

IgG4 no activa al complemento Se encuentran en mayor durante la respuesta secundaria concentracin

Se encuentra en la superficie de macrfagos y otras clulas.

Ig A
Producida por las clulas B en tejidos linfoides submucosos Representa el 10% de las Igs del plasma es la mas
abundante en mucosas secreciones.

Estructura: Puede ser un monmero; dmero o


polmero con cadenas unidas por uniones J

No sirven como opsoninas


No activan la cascada del complemento

Secretada en grandes cantidades en la Leche Materna Proteje las mucosas actuando en 3 niveles: Inhibe la colonizacin: unindose a eptopes de la
superficie bacteriana y viral Evita la adherencia de microorganismos al epitelio ( Efecto Tefln) Al unirse al antgeno; el complejo es atrapado en el fluido mucoso y eliminado por el movimiento ciliar respiratorio y digestivo

IgM
Constituye el 10 % de Ig del suero

Su estructura es un pentmero unido con cadenas J


Se expresa en la superficie de la clula B Es la Ig fijadora del complemento mas eficaz

Predomina en la respuesta primaria

IgD
Es un monmero de 4 cadenas

Hay baja concentracin en sangre


Se encuentra en la superficie de linfocitos B
que poseen adems IgM

Funcin fisiolgica desconocida

IgE
1a exposicin al antgeno: sntesis de IgE IgE se une a la superficie de mastocitos y basfilos Nueva exposicin: Liberacin de mediadores por mastocitos y basfilos

CITOQUINAS
Diferenciacin de Linfocitos B
IL 4 (junto con IL 1) actan como Seales de Competencia que favorecen el paso de G0 G1
IL 4 (junto con IL2) Actan como Seales de Progresin G1 S M IL 6 - IL 4 - IL 5 - IL 10 INF son necesarias en el proceso final de diferenciacin

Inmunidad Celular o Inmunidad Del Linfocito T


Mediada por linfocitos T Tipos de linfocitos T
Citotxicos Reguladores (Helper)

Diferenciacin, Seleccin Y Maduracin De Linfocitos T


TIMO: aloja precursores de los linfocitos T Diferenciacin : adquiere la capacidad para sintetizar diferentes glucoprotenas de membrana que determinan tanto su funcin como su especificidad antignica. Glucoprotenas de membrana: - CD4 en las clulas T colaboradoras. - CD8 en las T citotxicas. Glucoprotena receptora para el antgeno por el cual el linfocito T reconoce al agente extrao presentado por las clulas del propio cuerpo a travs de las molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).

Seleccin : eliminacin de aquellos linfocitos portadores de receptores que reconocen lo propio como extrao pudiendo autoagredirse.
Maduracin : los linfocitos que sobreviven al proceso de seleccin maduran dentro del timo y pasan a circulacin para desarrollar sus funciones.

Linfocitos T Citotxicos Son Clulas Asesinas


Receptores de superficie que reconocen protenas en la membrana de otras clulas Destruyen clulas con protenas extraas C. infectadas por virus C. tumorales C. trasplantadas Es una clula de ataque directo, que es capaz de matar microorganismos y, a veces, las clulas propias, por ello estas clulas se llaman linfocitos citolticos. Las protenas receptoras que hay en la superficie de linfocitos citotxicos hacen que se adhieran a aquellos microorganismos o clulas que presentan el antigeno especfico adecuado. Tras la unin, el linfocito T citotxico secreta protenas perforadas, llamadas perforinas, que agujeran la membrana de la clula atacada, luego el liquido entra en la clula desde el espacio intersticial. Adems el linfocito T libera directamente sustancias citotxicas en la clula atacada. La clula atacada se hincha y poco despus suele disolverse

Linfocitos T Colaboradores Y Supresores


Las actividades de las clulas T citotxicas y linfocitos B, est regulada por LAS CLULAS T COLABORADORAS Y SUPRESORAS. Un linfocito colaborador encuentra a cualquiera de las clulas presentadoras de antgenos (como los macrfagos o las clulas dendrticas) llevando un pptido antignico al cual pueda reconocer o a los linfocitos B activados. Como consecuencia se activa y empieza a producir protenas conocidas como INTERLEUKINAS (O CITOQUINAS). Estas protenas envan mensajes a los distintos tipos celulares y ESTIMULA LA DIFERENCIACIN Y PROLIFERACIN DE LINFOCITOS B Y CLULAS T CITOTXICAS. Esto es crucial en el caso de los linfocitos B para que se diferencien en clulas plasmticas y linfocitos B de memoria. Cuando una infeccin se ha eliminado exitosamente, LA ACTIVIDAD DE LOS B Y T DEBE SUPRIMIRSE. El mecanismo es desconocido. Se sabe que esta funcin est A CARGO DE LAS CLULAS T COLABORADORAS (CD4) que poseen capacidad de producir CITOQUINAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOSUPRESORES.

Linfocitos T Colaboradores
Son los linfocitos T mas numerosos, colaboran en las funciones del sistema inmunitario, y lo hacen de diversas formas. Sirven de principal regulador de las funciones inmunitarias; lo hacen formando una serie de medidores proteicos, llamados linfocinas, que actan sobre otras clulas del sistema inmunitario, as como las clulas de la medula sea. Entre las linfocinas importantes secretadas por los linfocitos T cooperadores estn los siguientes: Interleucina 2 Interleucina 3 Interleucina 4 Interleucina 5 Interleucina 6 Factor estimulador de colinas de granulocitos-monocitos. Interfern

Sin la presencia de las linfocinas de los linfocitos T colaboradores, el resto del sistema inmunitario esta casi paralizado. Los linfocitos T colaboradores son los que se inactivan o destruyen por el virus del sndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Estimulacin del crecimiento y la proliferacin de los linfocitos T citotxicos y los linfocitos T supresores. Estimulacin del crecimiento y diferenciacin del linfocito B para formar clulas plasmticas y anticuerpos. Activacin del sistema macrofagico. Efecto estimulador de retroalimentacin sobre los propios linfocitos T colaboradores.

Linfocitos T Supresores
Son capaces de suprimir las funciones de los linfocitos T citotxicos y colaboradores. Secree que estas funciones supresoras sirven al propsitos de evitar que los linfocitos Tcitotxicos provoquen reacciones inmunitarias excesivas que podran daar los tejidos del propio cuerpo. Por ello los linfocitos T supresores se clasifican dentro de los linfocitos Tcolaboradores, dentro de los linfocitos T reguladores.

Tipos De Inmunidad Adquirida


CON MEMORIA INMUNOLGICA
ACTIVA El organismo genera anticuerpos especficos
Por inoculacin de antgenos inmunognicos

DE EFECTO TEMPORAL
PASIVA El organismo adquiere anticuerpos especficos
Va transplacentaria Lactancia, calostro Del suero de otros seres

Tras una infeccin

NATURAL

ARTIFICIAL VACUNACIN

NATURAL

ARTIFICIAL SEROLGICA

Diferencias Entre La Inmunidad Innata Y La Adquirida


INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA

Innata: se nace con las clulas y molculas que la identifican


Inespecfica: los receptores que reconocen a muchas de las molculas estn sobre una misma clula. Independiente de antgeno: las clulas y molculas estn preparadas para la defensa desde antes de enfrentarse con el agente patgeno. Inespecfica de antgeno: no discierne entre agentes prximos o incluso alejados Respuesta mxima inmediata: como los elementos y mecanismos estn siempre presentes, se ponen en marcha de forma inmediata Sin memoria inmunolgica: la respuesta es similar independientemente del nmero de veces que se haya respondido a un agente concreto previamente

Adquirida: aunque se nace con el repertorio de clulas capaces de responder al antgeno, stas no alcanzan un nmero suficientemente elevado hasta que no se enfrentan al antgeno.
Especfica: cada clula posee slo receptores que reconocen a uno y slo un antgeno concreto. Dependiente de antgeno: los linfocitos con un receptor concreto proliferan cuando su receptor reacciona con el antgeno, adquiriendo slo entonces funciones efectoras Especfica de antgeno: ante la llegada del antgeno slo proliferan los linfocitos que poseen el receptor especfico para el mismo Respuesta mxima retardada o con fase de latencia: los efectos de esta inmunidad no se notan hasta que las clulas no han proliferado hasta alcanzar un nmero elevado que garantice su xito Con memoria inmunolgica: la respuesta es por lo general muy superior (en rapidez e intensidad) en exposiciones sucesivas al mismo antgeno

Bibliografa
http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca022.htm http://books.google.com/books?id=Nxb3iETuwpIC&pg=PA475&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=es &ei=fXf7TaTiNInUgAes9KXeCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CCoQ6AEwAA#v=onep age&q=inmunidad%20innata%20y%20adquirida&f=false http://books.google.com/books?id=FTtwgi4Eh5oC&pg=PA112&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=es &ei=fXf7TaTiNInUgAes9KXeCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=9&ved=0CFgQ6AEwCA#v=onep age&q=inmunidad%20innata%20y%20adquirida&f=false http://www.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%204.pdf http://revistas.ucm.es/vet/19882688/articulos/RCCV0808120001A.PDF http://patoral.umayor.cl/inmunodef/ap_inmuno/inmuno.htm